吸附气解析仪
吸附气解析仪是一种用于地球科学领域的分析仪器，于2014年12月17日启用。 技术指标编辑 （1）脱附次数：可编辑，从1至100次 温度：可编辑，从+40 度至+400 度，以1 度为增量 时间：可编辑，从3至999.9分钟，以0.1分钟为增量 （2）传输管线 温度：从+50 度至+290 度，以1 度为增量 直径和材质：内径 0.80 mm，惰性的、处理的不锈钢管 （3）加热的阀 温度：可编辑，从+50 度至+300 度，以1度为增量 材质：惰性的、处理的不锈钢管 阀驱动：电子驱动。......阅读全文
吸附气解析仪
吸附气解析仪是一种用于地球科学领域的分析仪器，于2014年12月17日启用。 技术指标编辑 （1）脱附次数：可编辑，从1至100次 温度：可编辑，从+40 度至+400 度，以1 度为增量 时间：可编辑，从3至999.9分钟，以0.1分钟为增量 （2）传输管线 温度：从+50 度至+290
气固色谱仪吸附等温线解析
气固色谱仪吸附等温线是在一定温度下气体在气固色谱仪吸附剂表面上的浓度随气体在气相中的变化规律。一、线性吸附等温线：被吸附物质在吸附剂表面上的浓度与气相中物质浓度之比是常数。吸附等温线与其所对应的色谱峰是对称的高斯峰。二、向下弯曲的吸附等温线：当气相中被吸附物质的浓度高于某一值时，吸附剂表面上的吸附浓
气固色谱仪吸附等温线解析
气固色谱仪吸附等温线是在一定温度下气体在气固色谱仪吸附剂表面上的浓度随气体在气相中的变化规律。一、线性吸附等温线：被吸附物质在吸附剂表面上的浓度与气相中物质浓度之比是常数。吸附等温线与其所对应的色谱峰是对称的高斯峰。二、向下弯曲的吸附等温线：当气相中被吸附物质的浓度高于某一值时，吸附剂表面上的吸附浓
解析化学吸附仪的使用流程
一、化学吸附仪使用流程1、在化学吸附仪反应器内装入样品2、打开化学吸附仪主机电源，打开操作软件3、在阀2接入氧气，打开阀2，阀7打向阀2，阀8打向放空，处理气流量计调至40-60mL/min,进行样品升温氧化，氧化温度及时间视具体样品而定4、在阀1接入氩气，阀7打向阀1，设定1、2号质量流量计流速为
解析化学吸附仪的使用流程
一、化学吸附仪使用流程1、在化学吸附仪反应器内装入样品2、打开化学吸附仪主机电源，打开操作软件3、在阀2接入氧气，打开阀2，阀7打向阀2，阀8打向放空，处理气流量计调至40-60mL/min,进行样品升温氧化，氧化温度及时间视具体样品而定4、在阀1接入氩气，阀7打向阀1，设定1、2号质量流量计流速为
解析化学吸附仪的使用流程
一、化学吸附仪使用流程1、在化学吸附仪反应器内装入样品2、打开化学吸附仪主机电源，打开操作软件3、在阀2接入氧气，打开阀2，阀7打向阀2，阀8打向放空，处理气流量计调至40-60mL/min,进行样品升温氧化，氧化温度及时间视具体样品而定4、在阀1接入氩气，阀7打向阀1，设定1、2号质量流量计流速为
解析化学吸附仪的使用流程
1、在化学吸附仪反应器内装入样品2、打开化学吸附仪主机电源，打开操作软件3、在阀2接入氧气，打开阀2，阀7打向阀2，阀8打向放空，处理气流量计调至40-60mL/min,进行样品升温氧化，氧化温度及时间视具体样品而定4、在阀1接入氩气，阀7打向阀1，设定1、2号质量流量计流速为30mL/min，放下
Langmuir吸附模型与页岩气吸附
中国页岩气因埋藏深，地层温度高，均处于超临界状态，如Langmuir方程已不适用于页岩气吸附规律的描述与表征。尽管页岩气中低压（小于15Mpa）等温吸附实验结果与Langmuir方程较为吻合，但这也仅源于中低等温吸附线的单调递增与Langmuir吸附方程变化规律的巧合。因此Langmuir吸附模型扔
页岩气全自动高压物理吸附仪
页岩气，一种以游离或吸附状态藏身于页岩层或泥岩层中的非常规天 然气，正在成为搅动世界市场的力量。这种被国际能源界称之为“博弈改变者”的气体，极大地改写了世界的能源格局。特指赋存于页岩中的非常规气。页岩亦属致密岩石，故也可归入致密气层气。取得工业开发成功的仅为北美洲(以美国为主)。它起始于阿巴拉契亚盆
解析化学吸附的种类特点
可分为物理吸附与化学吸附两类。气体分子在固体表面上的物理吸附，其作用力为范氏力，多发生在低温。范氏力在同类或不同类分子之间普遍存在，因而物理吸附普遍存在于气体和任何固体表面之间。物理吸附就像气体凝聚为液体一样，可形成多分子吸附层或凝聚态。基于物理吸附的普遍性，原则上可用它测定任何固体的比表面积和
解析气相色谱仪的气路系统
气相色谱仪主要由气路系统、进样系统、柱分离系统、温控系统、检测系统和记录系统等部分组成。使用气相色谱仪进行气相色谱法分析时，载气(一般用氮气或氢气)由高压钢瓶供给，经减压阀减压后，载气进入净化管干燥净化，然后由稳压阀控制载气的流量和压力，并由流量计显示载气进入柱之前的流量后，以稳定的压力进入气化
气相色谱仪的故障解析
哪些位置容易漏气呢？①气相色谱仪 当载气的流量不正常。a.流量太大调不小时，可能是：ⅰ.流量控制阀后气路有泄漏；ⅱ.流量控制阀损坏。b.流量太小调不大时：ⅰ.如听到明显的漏气声，则在有声音处查漏；ⅱ.无明显漏气声，钢瓶高压阀压力正常，如柱前压太低且钢瓶低压不能正常调节，则说明减压阀坏或漏气，其他情况
气相色谱仪工作解析原理
色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的气相色谱仪 直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。待分析的样品在色谱柱顶端注入流
气相色谱仪工作解析原理
直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱
气相色谱仪使用方法解析
气相色谱仪的使用方法 1.对色谱仪分析室的要求 (1)分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。 (2)室内环境温度应在5~35度范围内，湿度小于等于85%(相对湿度)，且室内应保持空气流通。有条件的厂安装空调。 (3)准备好能承受整套仪器，宽高适中，便于操作的工作平台。一般工厂以水泥
气相色谱仪进样模式解析
气相色谱仪是将液相或固相样品置于一个恒温密闭的顶空样品瓶中，使其中的挥发性成分逸出，在达到气液或气固平衡后，定量采集蒸气相进行气相色谱分析，主要用于在200℃以下可挥发样品和比较难前处理样品的分析。 气相色谱仪进样模式有顶空气体直接进样、平衡加压采样进样和加压定容采样进样等。 一、顶空气体
天然气的高压吸附
天然气，是一种多组分的混合气态化石燃料，主要成分是烷烃，其中甲烷占绝大多数，另有少量的乙烷、丙烷和丁烷。它主要存在于油田、气田、煤层和页岩层。天然气燃烧后无废渣、废水产生，相较煤炭、石油等能源有使用安全、热值高、洁净等优势。天然气又可分为伴生气和非伴生气两种。 天然气是指自然界中天然存在的一切
物理吸附的进气模式
物理吸附分析系统的进气模式都有哪些？各有什么特点？由于物理吸附分析系统测定的基础数据是平衡吸附量与压力的关系，因此我们必须设定一个量值，而测定另一个量值。这样，就产生了两种进气模式：(1) 定投气量模式（设定纵坐标，测量横坐标）：由仪器采集压力信息的方法称之为“定投气量方式”。该方法对于仪器
容量法天然气高压物理吸附仪仪器规格
厚50cm宽72cm高85cm，净重：55Kg，电压：AC220v±5%,功率小于2000瓦 贝士德仪器科技(北京)有限公司专业生产(供应)销售气体吸附、容量法天然气高压物理吸附仪、表面物性类分析仪制造商系列产品,公司具有良好的市场信誉,专业的销售和技术服务团队,凭着经营比表面仪,容量法天然气
常见气相色谱仪不出峰原因解析
通常，我们用气相色谱仪做试验时不出峰原因是有很多的，而首先要看检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，就是检测条件要合适，还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。 一、样品问题 1.样品在氢火焰检测器是否有响应； 2.样品是否与色谱柱不匹配； 3.样品浓度是否过低，
容量法天然气高压物理吸附仪性能参数
测试功能:容量法高压吸附、脱附等温线；瓦斯吸附常数a、b值；解吸气体量；解吸速率；吸附时间；分 析 站:1个分析站，2个独立高温真空脱气处理站，共3个站位；测试精度:重复性误差小于±2%；压力范围:标配100bar（选配zui高可达200bar）；温度范围:样品测试温度控制从0℃到300℃；另可选配
气固吸附色谱仪常用固定相的分离对象
气固吸附色谱仪常用固定相有硅胶、分子筛、高分子多孔微球、氧化铝和活性炭等，分别的分离对象如下：一、硅胶：适合*性气体和低级烃的分离。二、分子筛：特别适合*气体和惰性气体的分离。三、高分子多孔微球：适合气体中的水、液体中的水、低级醇、CO、CO2、CH4、H2S、SO2、NH3和NO2等分离。四、氧化
高压吸附仪
高压吸附仪使用的静态容量法，利用氢气、甲烷和二氧化碳等气体或得高压吸附和脱附等温线。容量法技术引入一定量的已知气体（吸附剂）到含有待测样品的分析室中，当样品与吸附气体达到平衡时，记录最终的平衡压力。这些数据用来计算样品吸附气体的量。在设定的压力间隔内重复这个过程，直到达到预选的最大压力。然后压力减少
表面吸附仪
BETA201B全自动静态容量法比表面及孔径分析测试仪仪器型号：BETA201B 产品名称：全自动静态容量法比表面及孔径分析测试仪产品型号; BETA201B产品类别：物理分析仪性能参数：1. 测量范围:比表面积0.0001m2/g(氪气吸附)至无上限。孔径分析范围：0.35nm-500nm。微孔区
氮吸附仪
物理吸附仪的基本单元器件是压力传感器以及用以 真空、吸附质气和隔离样品的阀，样品管，液氮恒温浴和储气罐。由他们构成温控单元、测压单元、真空系统、样品管、贮气器及歧管系统。来自贮气器的吸附质气进入样品管和平衡管，样品管侧的样品压力传感器对因样品吸附气体引起的样品管中压力下降感应，并引发伺服阀开闭以维持
物理吸附仪
物理吸附仪的基本单元器件是压力传感器以及用以 真空、吸附质气和隔离样品的阀，样品管，液氮恒温浴和储气罐。由他们构成温控单元、测压单元、真空系统、样品管、贮气器及歧管系统。来自贮气器的吸附质气进入样品管和平衡管，样品管侧的样品压力传感器对因样品吸附气体引起的样品管中压力下降感应，并引发伺服阀开闭以维持
气液色谱仪固定液的选择规则解析
气液色谱仪固定液的选择没有严格的规律可循，一般规则是根据样品选择固定液。固定液的分离特征是选择固定液的基础，一般根据相似相溶原则进行。一、已知样品：1、按相似相溶原则选择：按极性和化学官能团选择固定液。2、按组分之间的沸点差别或极性差别选择：如果主要差别是沸点差别，选非极性固定液。如果主要差别是极性
气液色谱仪固定液的选择规则解析
气液色谱仪固定液的选择没有严格的规律可循，一般规则是根据样品选择固定液。固定液的分离特征是选择固定液的基础，一般根据相似相溶原则进行。一、已知样品：1、按相似相溶原则选择：按极性和化学官能团选择固定液。2、按组分之间的沸点差别或极性差别选择：如果主要差别是沸点差别，选非极性固定液。如果主要差别是极性
气相色谱仪使用常见问题解析
答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱柱。如果切
气固吸附色谱仪固体固定相的特点及应用
气固吸附色谱仪固体固定相一般采用固体吸附剂，主要有强极性硅胶、中等极性氧化铝、非极性活性碳和特殊作用的分子筛等。固体吸附剂在使用前需要先进行活化处理，然后再装入柱中制成填充柱再使用。一、固体吸附剂的特点：1、优点：（1）吸附容量大。（2）热稳定性好。（3）无流失现象。（4）价格便宜。2、缺点：（1）