气相色谱仪的基线问题
气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无法正常使用。 1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。 2、如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形：新载气纯度不够，换过载气之后，基线逐渐上升（由于载气净化管的原因，基线不是马上变化的）。第二天开机之后，基线非常高，并伴有基线强烈抖动，所有峰都湮没在噪音中，无法检测。经过检查，问题出现在新换的载气上，重新更换载气后，立即恢复了正常。 3、当排除了以上可能造成基线问题的原因后，则应当检查进样垫是否老化（应养成定期更换进样垫的好习惯）； 4、石英棉是不是该更换了； 5、衬管是否清洁。值得一提的是，清洗衬管时可先用试验最后定容的溶剂充分浸泡，再用超声波清洗几分钟，然后放入高温炉中加热到比工作温度略高的温度，......阅读全文
气相色谱仪分析中出钝峰问题
气相色谱仪分析中出钝峰指气相色谱仪分析中所出的样品峰不尖，所有峰或一部分峰的顶部呈不规则形状（平头或圆形）。出钝峰问题分析和解决方案如下：一、进样量太大使色谱柱或检测器形成饱和。减少进样量或降低样品浓度。二、进样器是否漏气，玻璃衬管是否破损。三、采用分流进样时，检查分流比和分析条件的设置是否正确。四
气相色谱仪安装常见几大问题
气相色谱仪安装常见几大问题集锦一、进样应注意问题手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器平感觉）进样
气相色谱仪分析中出怪峰问题
气相色谱仪分析中出怪峰指气相色谱仪分析中所出的峰与样品成分不符，出现不应有的怪峰。出怪峰问题分析和解决方案如下：一、溶剂中是否混入杂质。二、注射器或放置样品的容器是否被污染。三、隔膜清洗流量是否正常。四、载气是否被污染，气体过滤器是否保养过。五、如果怪峰是由于高沸点物质的溶出引起的，提高分析温度或延
气相色谱基线不稳怎么办
tcd基线不稳定有很多原因，你看看《气相色谱手册》吧liconglin970410(站内联系TA)老化下柱子:Pnwuht(站内联系TA)温度不高，可以提高温度老化柱子lmgecnu(站内联系TA)检查一下进样口或其它接口漏气否？fxdmfans(站内联系TA)最有可能就是漏气hqhaixia(站内
气相色谱基线不稳怎么办
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气相色谱基线不稳怎么办
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气相色谱基线波动很大怎么解决
基线变大的原因可能是检测器污染或者其他哪里污染，或者氢空比不合适导致的火焰异常等。基线漂移的话估计是柱子没有老化好或者其他原因。 基线噪声大的主要原因：一是色谱柱未老化好。二是检测器脏。三检查一下是否有电磁干扰。在温度低的情况下，基线很平，温度升上去之后，基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大，可
气相色谱中出现基线噪声较大或者基线出现漂移
首先你要检查你的气路是否有问题，例如是不是换过气源，如果换过气源后出现的这些症状你尝试把旧的的气源缓过来试试，若症状消失则是气源的问题，否则不是，就继续查找是不是气路上有漏气的地方。也就是从气路查起，若气路没问题的话再看看你的信号线是不是有松动的地方。最后考虑的是你的色谱柱是不是需要老化了，还有检测
气相色谱中出现基线噪声较大或者基线出现漂移
首先你要检查你的气路是否有问题，例如是不是换过气源，如果换过气源后出现的这些症状你尝试把旧的的气源缓过来试试，若症状消失则是气源的问题，否则不是，就继续查找是不是气路上有漏气的地方。也就是从气路查起，若气路没问题的话再看看你的信号线是不是有松动的地方。最后考虑的是你的色谱柱是不是需要老化了，还有检测
气相色谱中出现基线噪声较大或者基线出现漂移
首先你要检查你的气路是否有问题，例如是不是换过气源，如果换过气源后出现的这些症状你尝试把旧的的气源缓过来试试，若症状消失则是气源的问题，否则不是，就继续查找是不是气路上有漏气的地方。也就是从气路查起，若气路没问题的话再看看你的信号线是不是有松动的地方。最后考虑的是你的色谱柱是不是需要老化了，还有检测
如何解决气相色谱仪噪声过大的问题
气相色谱仪启动后不久或色谱柱更换后不久，噪声是不可避免的，这是正常现象。噪声过大是指比正常的标准高得多的噪声或某些不正常的突变。发现噪声过大时，请先检查气相色谱仪和积分仪使用的电网电源是否有异常波动或突变，特别是在同一电网电源上接有大功率装置时，更要注意。此外，请检查仪器的接地是否正确并且良好。
气相色谱仪进样时应注意的问题
安装色谱柱1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片（岛津色谱是垫片密封）。3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。4.毛细管色谱柱安装插入的长度要根
如何解决气相色谱仪中的残留问题
1.空白进样可以是纯溶剂(或溶剂混合物)，或者，如果怀疑溶剂被污染，则“空白”可以是空气进样(例如0mL进样)。 2.虽然“空白”可能包含上次进样的成分，这取决于所用的溶剂，并可能会观察到先前几次进样的残留。在这里，我指的是一个经常令人困惑的问题，即多次进样而没有残留证据，然而“出人意料”的成
气相色谱仪分析时应该注意哪些问题
气相色谱仪是一种分离测定低沸点混合组分的重要仪器，可供化工、生工、食品专业作仪器分析实验用，也可用于科研及常规分析。 由载气带入，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的 气相色谱仪色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号
气相色谱仪分析时应该注意哪些问题
气相色谱仪是一种分离测定低沸点混合组分的重要仪器，可供化工、生工、食品专业作仪器分析实验用，也可用于科研及常规分析。 由载气带入，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的 气相色谱仪色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照
高效气相色谱仪分析中出怪峰问题
高效气相色谱仪分析中出怪峰指高效气相色谱仪分析中所出的峰与样品成分不符，出现不应有的怪峰。出怪峰问题分析和解决方案如下：一、溶剂中是否混入杂质。二、注射器或放置样品的容器是否被污染。三、隔膜清洗流量是否正常。四、载气是否被污染，气体过滤器是否保养过。五、如果怪峰是由于高沸点物质的溶出引起的，提高分析
工业气相色谱仪常见问题及其检修
气相色谱仪结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因，在使用过程中经常会出现各种异常情况。不针对病因进行维护，就会导致严重的后果。下面就介绍一下气相色谱仪在应用中易发生的异常情况及其检修。一、进样后不出色谱峰的故障：气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况的时候，应按
气相色谱仪使用常见问题解析
答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱柱。如果切
气相色谱仪常见问题以及处理方法
1：如何改善峰形？（前伸峰、拖尾峰）答：前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时，可能发生这种情况。液相膜越薄，色谱柱中保留的每种化合物就越少。这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的样品，可减小进样体积。问题2：排除色谱柱
气相色谱仪开机要注意哪些问题
气相色谱仪开机使用： 气相色谱开机前要先打开载气、氦气、空气总阀的开关，检查二次表的压力一般都在0.6MPa(氦气在0.2MPa)。仪器电源开启后要先通过自检再打开工作站， 确认每根柱子都要有流量之后再升温做样。 使用前一项十分重要的工作是气密性检查，如果气路泄露，会导致仪器工作不稳定或
气相色谱仪启动不正常问题分析
气相色谱仪在开始使用前，我们通常会检查设备的连接是否正确。但是当接通电源后，却发现仪器无反应或初始化不正常。面对这样的情况往往让人摸不着头脑，明明是线路连接没有问题的，设备看起来也没有受损的迹象，更让人抓狂的是之前使用都是正常的。怎么偏偏就这一次出现这种情况呢？其实，设备的故障出现是随机的，我们不能
气相色谱仪分析中出刀形峰问题
气相色谱仪分析中出刀形峰指气相色谱仪分析中样品出峰时上升缓慢而下降迅速，形如刀状。出刀形峰问题分析和解决方案如下：一、减少样品进样量。二、提高柱箱温度。三、改用较大内径的色谱柱。四、增加固定液涂层厚度。五、选用样品溶解度较高的固定液。六、提高进样器温度，改善峰形状。
如何解决气相色谱仪不出峰问题？
1、检查注射器是否存在问题，如堵塞等，并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。 2、检查样品浓度、样品进样量是否正确，是否存在问题。 3、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件进行检查。 4、降低色谱柱恒温槽的温度，冷却色谱柱后，检查载气系
使用气相色谱仪会遇到哪些问题呢
为什么在空白运行中出现了我的样品组分峰？答：有可能是由于样品制备或系统清洁问题。尝试在样品和空白样品制备中使用新溶剂，并在样品清洗瓶中装上新溶剂。尝试使用新的注射器和隔垫。取出并清洗分流出口管路。在未进样情况下运行以观察仅加热色谱柱有无峰出现。问题2：什么原因导致基线不稳和干扰？答：1.进样针受污染
气相色谱仪漏气问题及解决方法
气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同，经过一定的柱长后，顺序离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作
气相色谱仪分析中垂直回峰问题
气相色谱仪分析中垂直回峰指样品出峰的开始和结束相对基线呈垂直状态，几乎没有曲线部分，而正常的出峰形状应为高斯分布。垂直回峰问题分析和解决方案如下：一、通常是由于GC调零不适当，零点偏离色谱工作站的工作范围。二、色谱工作站在负方向的输入电压范围较小。三、如果GC零点与色谱工作站自身的零点负向偏离太大，
气相色谱仪色谱柱性能迅速退化问题
气相色谱仪色谱柱性能迅速退化指气相色谱仪色谱柱性能迅速退化，导致样品分离效果变差。色谱柱性能迅速退化问题分析和解决方案如下：一、排除载气被污染和泄漏等，检查各种气体的流量设置是否正确。二、检查是否由于样品中的有害物质引起色谱柱性能退化。三、某些色谱柱（如PLOT）在较大压力变化下可能引起性能退化。四
气相色谱的基线不是0－怎么办
可能是柱子老化的不好,或检测器受污染如果是高温段出杂峰很正常，本身就相当于烧柱子，除非你烧柱子的温度远大于高温段温度。还有就是样品较赃，进几个样就“烧”一下，也可有效防止杂峰的出现。1.老化柱子2.把柱子两端截掉一小段如果仅仅是高温段有杂峰的话，估计不是检测器的问题还应该是柱子分流不分流进样口的话—
国产气相色谱仪热导检测器基线不稳定原因分析
造成国产气相色谱仪热导检测器基线不稳定的原因很多，常见的有以下几种： 1、市电电源电压太低或波动太大、同一相上的电源负载变动； 2、稳压阀、稳流阀控制精度差； 3、柱填充物松动； 4、柱室温控不稳、检测室温控有波动或漂移； 5、双柱气路相差太大，补偿不良； 6、气路出口管道中有冷凝物或
气相色谱基线波动是怎么回事？
（1）遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。（2）如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形：新载气纯度不够，换过载气之后，基线逐渐上升（由于载气净化管的原因，基线不是马