气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求；2.检查是否系统气路有漏气的地方；3.更换进样垫；4.充分老化柱子；5.检查电压是否稳定，波动；......阅读全文
离子色谱甲酸和乙酸的出峰时间
离子色谱甲酸和乙酸的出峰时间是4.527分钟。离子色谱法测定甲酸、乙酸离子是利用离子交换原理进行分离。由抑制器抑制淋洗液，扣除背景电导，然后利用电导检测器进行测定，而这个时间正是4.527分钟。
毛细管电泳出倒峰现象
毛细管电泳： 是以弹性石英毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的电泳分离分析方法。 主要部件有0～30kV可调稳压稳流电源，内径小于100μm(常用50～75μm)、长度一般为30～100cm的石英毛细管、电极槽、检测器和进样装置。检测器
如何判断化合物的出峰顺序
这里我简单说一下化合物出峰顺序有几点：1.熔点高的出峰时间长，即在后面出峰，比如甲醇和甲苯，甲苯沸点高出峰在后；2.分子量大的出峰晚，这个跟熔沸点也有点关系；3.物质的极性大小有关，普通柱子（常规色谱柱）极性大的出峰晚，极性小的出峰早，如果是特殊的柱子，有可能颠倒出峰。
为什么液相出峰时间不断提前
原因分析：1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂，应控制扫尾剂的用量，不要过量，严格按照标准方法配制。2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长，不建议每天都清洗色谱系统，可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量连续平衡色谱系统，减少每次工作的流动相平衡时间。3.环境温度的影响也较大，应当
气相色谱氮气氢气出峰时间多少
5分钟左右出峰。被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。所以说，气相色谱的出峰时间即保留时间就是按最高顶点位置的时间确定。不过，当峰型不好的时候，保留时间不是一个恒定的值，这一点在分析检测的时候应该注
对于出峰后零点偏移的探讨
我们所谓的出峰后零点偏移，通常是指样品出完溶剂峰等平顶峰后基线不能回到原来的零点。这与正常情况不相符，我们在遇到此类问题的时候就需要分析为什么会出现这种问题。如果不能够及时解决这个问题，则可能由于设备本身的问题而导致之后分析实验数据的失准。 我们首先检查各气体流量是否正常，检查数值是否正常，
出峰时间延后了是什么因素造成的
初步可以确定为流速不稳定导致的。流速的降低会导致压力降低，同时也会使出峰时间延后。影响流速的故障一般有泵故障，流路泄漏。泵故障一般也是泄漏为多，泄漏点一般为柱塞杆密封垫，purg阀密封圈等等。流路泄漏的位置就比较多了，从泵到柱前的所有位置都有可能是泄漏点，建议着重检查泵头间的螺母，柱头螺母，进样器六
高效液相法影响出峰时间的因素
首先是柱子类型（包括填料类型，粒径，柱内径，柱长等）；其次是流动相配比（包括不同极性流动相及其配比）；流速；柱温等。在柱子一定的条件下，同一物质（假设为C18柱），流动相中有机相比例越高出峰时间越早，流速越快出峰时间越早（一般流速固定），柱温一般影响不大。
高效液相法影响出峰时间的因素
首先是柱子类型（包括填料类型，粒径，柱内径，柱长等）；其次是流动相配比（包括不同极性流动相及其配比）；流速；柱温等。在柱子一定的条件下，同一物质（假设为C18柱），流动相中有机相比例越高出峰时间越早，流速越快出峰时间越早（一般流速固定），柱温一般影响不大。
hplc的各种物质出峰时间有什么决定
HPLC出峰时间和很多因素有关，比如流动相的配比、流速、温度还有色谱柱的吸附能力等等。
液相萘甲醇标准溶液出峰时间
在液相色谱检定规程中，萘的最小检测浓度测定时，萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定，譬如定性定量项目测定时，JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟，用UPLC测定时，萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
毛细管区带电泳出峰顺序
气象色谱用的最多的时毛细管柱，对于毛细管柱里样品的出峰顺序， 影响因素很多，主要有如下两点： 一：色谱柱填料的类型 二：样品本身的特性 例如毛细管柱的填料分为非极性柱，弱极性柱，中极性柱和强极性柱等，对于非极性柱，出峰顺序主要由样品本身的沸点（分子量）决定，沸点越高，出峰越慢。而在强极性
高效液相法影响出峰时间的因素
首先是柱子类型（包括填料类型，粒径，柱内径，柱长等）；其次是流动相配比（包括不同极性流动相及其配比）；流速；柱温等。在柱子一定的条件下，同一物质（假设为C18柱），流动相中有机相比例越高出峰时间越早，流速越快出峰时间越早（一般流速固定），柱温一般影响不大。
液相示差检测器出倒峰
对于每一个身经百柱的实验人员来说，液相色谱图是他们打开未知物质世界的大门，科研中的很多问题都能从色谱图中得到很好的反映，有些问题可以通过改变设备参数得到解决，而有些问题则必须通过修改操作程序来解决，毕竟，正确选择色谱柱和流动相才是得到好的色谱图的关键。 小编根据大家实践中可能会经常遇到的一些图
红外谱图上CN键在哪出峰
红外谱图上C-N键在1690-1590 cm-1区域内出峰，碳和氮结合的键在3100-3500区域内出峰。amine和amide的C-H键是3100-3500。nitrile是2200-2250 。脂肪胺在1230-1030。芳香胺在1340-1250。常-C=N-的振动在1690-1590 cm-
XRD谱图无出峰，是什么原因
这个不能确定是不是非晶态。一方面要看你图像的分辨率。利用谢乐公式算一下现在这个峰对应晶粒的大小。另一方面你要看一下你的样品是不是对X射线有很强的吸收。如果都被吸收了，可能需要您再去侧一下吸收光谱。
创伤性延迟性额窦脑膜脑膨出并脑脊液鼻漏病例分析
1.病例资料 男，65岁，因突发鼻腔流液13 d入院。体格检查：神志清楚，双侧瞳孔等大等圆，直径2.0 mm，对光反射灵敏；左眼向外侧斜视，无眼震；低头时左侧鼻孔有清凉液体流出；颈软；左下肢截肢后残疾，余肢体肌力肌张力正常。 入院后考虑为自发性脑脊液鼻漏，完善颅脑CT（图1A）、颅脑MRI（图1B）
红外光谱中羰基和酯基的峰各是在哪里出峰
红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品来源制样法，物化性能多联系。识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。面内摇摆720，长链亚甲
红外光谱中羰基和酯基的峰各是在哪里出峰
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红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品来源制样法，物化性能多联系。识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。面内摇摆720，长链亚甲
高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。