血小板聚集仪的发展简史
血小板聚集仪是临床实验室常见的用于血小板聚集程度检测的医疗器械。它对于抗血小板药物的疗效监测、出血性疾病的鉴别与诊断和对血栓性疾病的监测都具有重要的意义。 1962年，Born首先应用了比浊法检测血小板聚集。该方法通过诱导剂与血小板膜受体之间相互作用激活血小板与血浆中的纤维蛋白原结合，介导血小板聚集。该方法一直被使用，且仍是临床和研究中最常用的方法。 其后又出现了全血血小板聚集仪。它利用血小板聚集在电极上从而引起电阻抗或电流改变的方法来检测样本中血小板聚集的变化。 1994年，国外出现了一种新型血小板聚集仪，采用了激光光散射粒子技术测定血小板的方法。 随着流式细胞术检测的广泛应用，使血小板聚集的检查进入了一个新阶段，与常规血小板功能测定法相比具有高重复性、高敏感性和需血量少的优点。但流式细胞仪价格昂贵，仪器操作复杂，且不能动态分析血小板聚集的过程。虽存在不足，但仍是血小板功能检测的突破性进步。 近年来，临床和研究中......阅读全文
血小板聚集仪的发展简史
血小板聚集仪是临床实验室常见的用于血小板聚集程度检测的医疗器械。它对于抗血小板药物的疗效监测、出血性疾病的鉴别与诊断和对血栓性疾病的监测都具有重要的意义。 1962年，Born首先应用了比浊法检测血小板聚集。该方法通过诱导剂与血小板膜受体之间相互作用激活血小板与血浆中的纤维蛋白原结合，介导血小
PCR仪发展简史
1983年春，Mullis发展出PCR的概念；1983年9月，Mullis用大肠杆菌DNA聚合酶做了第一个PCR实验，只用一个循环；1986年6月，Cetus公司纯化了第一种高温菌DNA聚合酶。1988年，美国Cetus公司推出了第一台PCR自动化热循环仪；1990年，Haase首创原位PCR反应；
简介血小板聚集仪的分类
1. 光学法血小板聚集仪：以光电信号变化来检测血小板聚集或活化的仪器。种类较多，包括比浊法、剪切诱导血小板聚集法、散射粒子检测法、发色底物/发光物聚集法、流式细胞术。 2. 阻抗法血小板聚集仪：以浸入血液样本中的丝状电极之间的阻抗或电流变化来检测血小板聚集。 3. 黏弹性检测仪：此类仪器通常
血小板聚集仪采血标本的保存
1. pH的影响：采血后试管必须加盖密封，否则血液中的CO2逸出，使血浆pH上升，并会使聚集受抑或消失。最佳聚集效果pH为6.8~8.5。 2. 保存时间和温度：置于室温条件下，在采血后3h内完成检测，时间过长会降低聚集或活化功能。标本不得冷藏，因低温会使血小板活化，产生自聚集。 3. 振动
血小板聚集仪的基本原理
血小板聚集仪通常由液路模块、样品处理模块、检测模块、计算机系统等组成。用于分析血液样本中血小板聚集率等相关功能参数。[1]常用的原理方法有： 1. 比浊法：在特定的连续搅拌条件下，于富含血小板血浆（PRP）中加入诱导剂，由于血小板发生聚集，PRP的浊度及透光度就会发生相应变化。当血小板完全聚集
尿液分析仪发展简史
公元前400年， Hippocrates注意到发热时．尿液颜色和气味的变化。 18-19世纪－开始显微镜下尿液检查及尿液化学分析。 1827年，Bright，最早把尿液检验用于患者的诊断和护理。 1930－首先在滤纸上进行尿液斑点试验。 1956－美国Ames和Lilly公司几乎同时创建
尿液分析仪发展简史
公元前400年， Hippocrates注意到发热时．尿液颜色和气味的变化。 18-19世纪－开始显微镜下尿液检查及尿液化学分析。 1827年，Bright，最早把尿液检验用于患者的诊断和护理。 1930－首先在滤纸上进行尿液斑点试验。 1956－美国Ames和Lilly公司几乎同时创建
血小板聚集引起血小板假性降低
通过实验和科学分析，在血小板检测中偶有假性血小板减少发现并需澄清以下事实：1、使用血细胞分析仪时会有假性血小板减少发生，其原因：1） EDTA依赖性假性血小板减少（PTCT）。由于用EDTA盐（EDTA盐干粉抗凝剂，乙二胺四乙酸）干粉抗凝剂，在作为免疫介导的血液中，可出现的冷抗血小板自身抗体，使
血小板聚集试验的原理
血小板相互间粘附的特性称为血小板聚集性。在特定的连续搅拌条件下，于富含血小板血浆（PRP）中加入诱导剂（如ADP），血小板激活后GPⅡb-Ⅲa复合物暴露出纤维蛋白原的受体并与其结合而导致血小板聚集，PRP浊度变小，光电管将浊度变化转变成电讯号并在记录仪上描记出聚集曲线，由此可计算出血小板聚集的程
血小板聚集试验的原理
原理：浊度法：在富含血小板血浆（PRP）中加入致聚剂，血小板发生聚集，血浆浊度变化，透光度增加，血小板聚集仪将这种浊度变化转换为电信号并记录，形成血小板聚集曲线。根据血小板聚集曲线可了解血小板聚集的程度和速度。电阻法（阻抗法）是根据电阻抗原理，通过放大、记录浸泡在全血样品中电极探针间的微小电流或阻抗
血小板聚集试验（PAgT）
血小板聚集试验（PAgT）介绍血小板聚集是指血小板之间互相黏附 也是血小板的一种重要的止血功能 血小板聚集试验（PAgT）正常值：1.0μmol ADP最大聚集率为62.7±16.1％ 聚集曲线因方法与诱导剂不同而异 血小板聚集试验（PAgT）临床意义：血小板聚集试验主要反映血小板的聚集功能 结
血小板聚集试验，如果聚集不了会怎样
血小板聚集试验可检测血小板功能。当人体遇到外伤和血管破裂出血时，可能发生血小板聚集，血小板聚集试验是检测这一功能的有效手段。当凝集评分降低时，往往提示尿毒症、肝硬化、血小板减少性紫癜等疾病。说到血小板，相信很多人都很熟悉，这是血液中常见的临床检测指标。它是骨髓细胞分泌到血液中的一种特殊物质，在人体生
茜草的抗血小板聚集作用
在试管内，大叶茜草素对花生四烯酸(AA)和胶原诱导的家兔血小板聚集有很强的抑制作用，IC50约为86.6mmol/L，对血小板激活因子(PAF)诱导的聚集也有一定的抑制性。2-甲基-1，3，6-三羟基蒽醌对胶原诱导的血小板聚集有根强抑制作用，对凝血酶。 AA和PAF诱导的作用虽较弱，但仍有显着性
关于血小板聚集试验的简介
人体血液循环中的血小板呈分散状。血小板之间的相互黏附称之为血小板聚集。血管破损出血后，可出现血小板聚集，在破损部位黏附形成血小板血栓，起到止血过程的最早反应。血小板聚集试验是用多种诱导剂诱导血小板聚集，通过一定手段测定并计算血小板凝集的比例，检测结果以百分数表示。
升降平台的简史发展
升降平台随着人们对垂直运送的需求而出现，与人类的文明一样久远。原始的升降平台使用基本的动力方式如人力、畜力和水力来提升重量。在工业革命之前，这些动力方式一直被升降装置所广泛使用。 古希腊时，阿基米德开发了经过改进的用绳子和滑轮操作的升降装置，它用绞盘和杠杆把提升绳缠绕在绕线柱上。 公元80年
磁共振的发展简史
磁共振是在固体微观量子理论和无线电微波电子学技术发展的基础上被发现的。1945年首先在顺磁性Mn盐的水溶液中观测到顺磁共振，第二年，又分别用吸收和感应的方法发现了石蜡和水中质子的核磁共振；用波导谐振腔方法发现了Fe、Co和Ni薄片的铁磁共振。1950年在室温附近观测到固体Cr2O3的反铁磁共振。19
分子诊断发展简史
沃森和克里克提出DNA双螺旋结构，“生命之谜”被打开，经过PCR技术、生物芯片技术、DNA测序技术之后分子诊断正在快速成为人类疾病诊断的最有效方式之一。分子诊断发展四阶段第一阶段：利用分子杂交技术进行遗传病基因诊断：通过婴儿胚胎期进行产前诊断，超早期预知某些疾病发生、发展和预后。1978年著名没计划
SBR工艺发展“简史”！
SBR法即序批式活性污泥法。早在1914年,活性污泥法在产生之初就是采用间歇进水.排水的方式运行的,但由于其运行操作繁琐，当时又缺乏自动控制设备和技术,它很快被连续式活性污泥法所取代，并几乎被淘汰与遗忘。直到20世纪80年代以后，自动监测与控制的硬件设备与软件技术，特别是电子计算机的飞速发展,为SB
质谱发展简史
世界上第一台质谱仪于1912年由英国物理学家Joseph John Thomson 研制成功，但直到20 世纪80 年代，MALDI、ESI 等软电离技术的出现，使生物大分子转变成气相离子成为可能，并极大的提高了质谱测定范围，改善了测量的灵敏度，在一定程度上解决了溶剂分子干扰等问题，使质谱更适合用于
血小板聚集试验的临床表现
1）PAgT增高：反映血小板聚集功能增强。见于高凝状态和（或）血栓前状态和血栓性疾病，如心肌梗死、心绞痛、糖尿病、脑血管病变、妊娠高血压综合征、静脉血栓形成、肺梗死、口服避孕药、晚期妊娠、高脂血症、抗原-抗体复合物反应、人工心脏和瓣膜移植术等。2）PAgT减低：反映血小板聚集功能减低。①见于获得性血
血小板聚集试验的临床意义
测定血小板聚集功能。若血小板数量及功能发生异常，会发生止血机制障碍，临床上可出现出血性疾病。各种病理状态下，血小板又是参与动脉血栓形成动脉粥样硬化的重要因素，这种病变导致血管狭窄，甚至堵塞。 1.血小板聚集百分数减低 见于获得性血小板功能减低如：尿毒症、肝硬化、MDS、原发性血小板减少性紫癜
血小板聚集试验（PAgT）的正常范围
1.0μmol ADP最大聚集率为62.7±16.1％，聚集曲线因方法与诱导剂不同而异。 检查介绍 血小板聚集是指血小板之间互相黏附，也是血小板的一种重要的止血功能。 临床意义 血小板聚集试验主要反映血小板的聚集功能。 结果增高见于：糖尿病、急性心肌梗死、静脉血栓形成、高β脂蛋白血症
血小板聚集试验参考值
中国医学科学院血液研究所常用的体外诱导剂测得的MAR为： 11.2μmol/L ADP液： 53%～87% 5.4μmol/L肾上腺素： 45%～85% 20 mg/L花生四烯酸： 56%～82% 1.5g/L瑞斯托霉素： 58%～76% 20mg/L胶原： 47%～73%
加速器的发展简史
1919年英国科学家卢瑟福(E.Rutherford)用天然放射源中能量为几个MeV、速度为2×109厘米/秒的高速α 粒子束（即氦核）作为“炮弹”，轰击厚度仅为0.0004厘米的金属箔的“靶”，实现了人类科学史上第一次人工核反应。利用靶后放置的硫化锌荧光屏测得了粒子散射的分布，发现原子核本
细胞融合的发展简史
19世纪30年代，科学家们相继在肺结核，天花，水痘，麻疹等疾病患者的病理组织中观察到多核细胞。19世纪70年代，科学家们在蛙的血细胞中也看到了多核细胞的现象，但是当时科学发展水平的限制，没有给予足够重视。1962年，日本科学家发现日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤细胞融合的现象。1965年，英国科学家进
x光机的发展简史
自1895年以来，X射线诊断与治疗技术有了飞速的发展，主要进展可分为以下几个阶段： (一)离子X射线管阶段(1895～1912) 这是X射线设备的早期阶段。当时X射线机的结构非常简单，使用效率很低的含气式冷阴极离子X射线管，运用笨重的感应线圈发生高压，裸露式的高压机件，更没有精确的控制装置。
磁共振的发展简史介绍
磁共振是在固体微观量子理论和无线电微波电子学技术发展的基础上被发现的。1945年首先在顺磁性Mn盐的水溶液中观测到顺磁共振，第二年，又分别用吸收和感应的方法发现了石蜡和水中质子的核磁共振；用波导谐振腔方法发现了Fe、Co和Ni薄片的铁磁共振。1950年在室温附近观测到固体Cr2O3的反铁磁共振。
细胞工程的发展简史
细胞的发现 1665年，英国人胡克（Hooke）利用自己设计的显微镜第一次观察到了细胞。 细胞理论的提出 1838年，施莱登（Schleiden）发表“植物发生论”，认为无论怎样复杂的植物都由细胞构成。 1839年，施旺（Schwann）发表 “关于动植物结构和生长一致性的显微研究”。提
血细胞分析的发展简史
1947年，在美国芝加哥那间小小的地下室里，华莱士库尔特先生和他的弟弟约瑟夫，正在利用细胞的生物特性和电学原理，为改进实验室检验工作寻求新的方法。 五十年来，库尔特兄弟发明的这项神奇的技术—库尔特原理，不仅开创了血细胞分析的自动化时代，也从此让库尔特公司的科学家们责无旁贷地肩负起了自动化血细胞
幽门螺杆菌的发展简史
幽门螺旋菌是一种在胃黏膜上发现的革兰氏阴性螺旋杆菌，生长在微氧环境，氧化酶和过氧化氢酶阳性，有光滑的细胞壁及1-5根鞭毛，后者套入鞘内且末端呈球状。 幽门螺旋杆菌是感染得来的，遗传有可能与易感性有关，幽门螺旋杆菌病病是后天传染的，这一点是各国学者的共识。其传播方式还不十分明确，但最可能的途径是