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顶空进样器广泛应用于（溶剂残留检测）、石油化工、精细化工、环境科学（饮用水、工业用水）、食品行业（包装残留）、法医鉴定、化妆品、药品、香料、卫生防疫、医疗用品等样品中的挥发性有机物的检测。 样品加热方式：恒定的加热时间，每次一个样品瓶，使相同参数的样品得到相同的处理。12个样品瓶也可依次加热，缩短检测时间，提高了分析效率。清洗步骤如下：1、设置传送带温度为60℃，设置样品定量管和传送管温度为off；2、一旦样品定量管和传送管温度冷却到低于60℃,关闭通往顶空进样器的气体，拆下出口端的放空管线；3、在传送带中插入u一个空的样品瓶；4、用手提起样品瓶；5、用一次性注射器抽取约6ml的纯净水注射进HSS放空管；6、降低样品瓶然后取出来。重复步骤3到5(注射两到三次将清洗彻底)；7、再设置一个空样品瓶并提起，然后使用一次性注射器注射足够的空气将水吹扫出来；8、讲传送管一端插入一个烧杯或类似容器中，并使用一次性注射器从HSS气体管出口注入......阅读全文
智能全自动顶空进样器工作原理：顶空分析是通过检测样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中含量的.很显然,这是一种间接分析方法,其基本理论依据是在一定条件下气相和液体相（液相和固相）之间存在着气液分配平衡.所以,气相的组成能反映凝聚相（液相）的组成.并且这个组成在其他条件不变的情况下是固定的。我
有关自动顶空进样器空白出峰的相关探讨 顶空进样是对液体样品或固体试样中的可挥发性成分进行分析的有效方法。如塑料包装食品包装袋中挥发性VOC成分的分析,人在有毒环境中工作后,体液中有毒组分含量的分析等。 自动顶空进样器从目前来看,可以分为手动型,半自动型,全自动型三种。 自动顶空进样器选型时要注
有关自动顶空进样器空白出峰的相关探讨 顶空进样是对液体样品或固体试样中的可挥发性成分进行分析的有效方法。如塑料包装食品包装袋中挥发性VOC成分的分析,人在有毒环境中工作后,体液中有毒组分含量的分析等。 自动顶空进样器从目前来看,可以分为手动型,半自动型,全自动型三种。 自动顶空进样器选型时要
一、进样结果的重复性即RSD标定样品的浓度要小于千分之三),这个指标是考核进口顶空进样器的关键指标。合格的进口顶空进样器基本的RSD都应该小于3%关于这个指标,所以选型采购时用户应向生产厂家索要出厂检测原始谱图和技术数据。 二、温度梯度同样是个关键的指标,顶空瓶恒温炉的控温范围和控制精度(
没有遇见特殊情况的时候，清洗顶空进样器我们都应该用纯水无水乙醇或者甲醇等冲洗或者用超声清洗。如果污染和严重的话需要用棉签轻轻擦拭。不能太用力，避免破坏内表面产生活性点。然后要放到烘箱70度烘干之后在冷却保存密封放在该放的位置就可以了、下面为大家讲解顶空进样器的清洗步骤： 1，首先我们需要设置传送带
现代顶空分析法已经形成了一个相对较为完善的分析体系，主要可分为三类：静态顶空分析动态顶空分析或者吹扫捕集3．顶空—固相微萃取。静态顶空分析法是顶空分析法发展中所出现的最早形态；静态顶空分析法在仪器模式上可以分为三类：顶空气体直接进样模式、平衡加压采样模式和加压定容采样进样模式．顶空气体直接进样系统配
使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。一般清洗顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放
国产顶空技术的常用分类主要可分为三类1．静态顶空分析2．动态顶空分析或者吹扫捕集3．顶空—固相微萃取静态顶空分析法的主要缺点是有时必须进行大体积的气体进样，这样挥发性物质的色谱峰的初始展宽较大会影响色谱的分离效能．如果样品中待分析组分的含量不是很低时，较少的气体进样量就可以满足分析的需要时，静态法仍
静态顶空气相色谱仪是将液相或固相样品置于一个恒温密闭的顶空样品瓶中，使其中的挥发性成分逸出，在达到气液或气固平衡后，定量采集蒸气相进行气相色谱分析，主要用于在200℃以下可挥发样品和比较难前处理样品的分析。 静态顶空气相色谱仪进样模式有顶空气体直接进样、平衡加压采样进样和加压定容采样进样等
静态顶空气相色谱仪是将液相或固相样品置于一个恒温密闭的顶空样品瓶中，使其中的挥发性成分逸出，在达到气液或气固平衡后，定量采集蒸气相进行气相色谱分析，主要用于在200℃以下可挥发样品和比较难前处理样品的分析。 静态顶空气相色谱仪进样模式有顶空气体直接进样、
点击次数：375 发布时间：2015/3/29静态顶空气相色谱仪是将液相或固相样品置于一个恒温密闭的顶空样品瓶中，使其中的挥发性成分逸出，在达到气液或气固平衡后，定量采集蒸气相进行气相色谱分析，主要用于在200℃以下可挥发样品和比较难前处理样品的分析。静态顶空气相色谱仪进样模式有注射器进样、平衡式加
静态顶空气相色谱仪是将液相或固相样品置于一个恒温密闭的顶空样品瓶中，使其中的挥发性成分逸出，在达到气液或气固平衡后，定量采集蒸气相进行气相色谱分析，主要用于在200℃以下可挥发样品和比较难前处理样品的分析。静态顶空气相色谱仪进样模式有注射器进样、平衡式加压进样和定量环加压进样等。一、注射器进样：由气
气相色谱仪是将液相或固相样品置于一个恒温密闭的顶空样品瓶中，使其中的挥发性成分逸出，在达到气液或气固平衡后，定量采集蒸气相进行气相色谱分析，主要用于在200℃以下可挥发样品和比较难前处理样品的分析。 气相色谱仪进样模式有顶空气体直接进样、平衡加压采样进样和加压定容采样进样等。&nbs
分析测试百科网讯 近日，The Analytical Scientist杂志编辑Rich Whitworth撰写了“创新爆炸”一文，对2016年分析化学家创新奖进行了综述点评。分析测试百科网摘录翻译其内容如下。 15、VOICE200ultraDirect Gas Analysis，通过自动S
曾经有一间相当清贫的实验室，二手岛津配手动进样阀，工作站用N2000和Demo版的LCsolution。白班一人一机一日清闲;夜班一人六机一夜不眠。6个品种，近百个样品，6个合成室与分析室之间来回跑，有种打地鼠的感觉。哎，活未完，鬓已秋，泪空流，此生谁料，心在西藏，身老山东。 这次跟
一、当更换色谱柱后重新启动 MS时, 出现了出错信息 'vacuum pump is not ready(真空泵没有准备就绪)' ，过一会儿MS就停机了. 问题何在? 请进行下面的检查。 如果系统不能正确地产生真空，它就关闭扩散泵或涡轮泵，以及主管路的泵。 这可能由下列原因
八十一、我使用的仪器是美析的AA-1800配置标准溶0.5ug/ml,1.0,1.5,2.0，ph值在1-1.7之间,用的硝酸,一次蒸馏水,可是吸收度总是上不去,相邻的吸收度才0.015左右,数据间隔太小了,使用的普线是2138,狭缝为0.4,请问怎样调整才能提高吸
色谱质谱界著名专家为您揭示：我们还需做出什么努力，来迎接痕量分析的挑战？AB总部Qtrap产品线经理现场介绍5500新看点…… 2009年3月28日下午，质谱沙龙第十七期活动
一、气相色谱原理 色谱法又叫层分析法，它是一种物理分离技术。阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行分配，其中的一相是不动的，叫做固定相，另一相则是推动混合物流过此固定相的流体，叫做流动相。当流动相中所含的混合物经过固定相，就会与固定相发生相互作用。由于各组分在性质与结构上的不同，相互
一、气相色谱原理 色谱法又叫层分析法，它是一种物理分离技术。阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行分配，其中的一相是不动的，叫做固定相，另一相则是推动混合物流过此固定相的流体，叫做流动相。当流动相中所含的混合物经过固定相，就会与固定相发生相互作用。由于各组分在性质与结构上的不同，相互作用
蛋白提取：１． 总蛋白提取（胞膜，胞浆，胞核）： 组织匀浆后,15000g, 4度, 20分钟后,取上清.Buffer:NP40 750ul, 脱氧胆酸钠0.5克, SDS 0.1克, 加1*PBS 至100ml. 再加入PMSF(7.4mg/ml) 0.1ml. (
HPLC系统一般由 输液泵、进样器、色谱柱、检测器、数据记录及处理装置 等组成。其中输液泵、色谱柱、检测器是关键部件。有的仪器还有梯度洗脱装置、在线脱气机、自动进样器、预柱或保护柱、柱温控制器等，现代HPLC仪还有微机控制系统，进行自动化仪器控制和数据处理