吹扫捕集装置分析法的操作须知

使用注意事项 1.温度选择 样品的吹扫温度。水溶液大多在室温下吹扫,只要吹扫时间足够长,就能满足分析要求。有时为缩短吹扫时间,也可对样品加热,但升高温度的副作用增加了水的挥发。对于非水溶液,如某些肉类食品,则采用高一些的吹扫温度。 捕集器温度。这里又有吸附温度和解吸温度之别。吸附温度常为室温,但对不易吸附的气体也可采用低温冷漠捕食技术。即用冷气、液态二氧化碳或液氮控制捕集管的温度。至于解吸温度,是吹扫--捕集技术的重要参数,应依据待测组分的性质和吸附的性质来优化确定。商品化自动吹扫--捕集进样器的解吸温度最高可达450℃,但在部分环境分析的标准方法(如美国EPA方法)均采用200℃左右的吹扫温度。 连接管路的温度,它应足够设防止样品冷凝.环境分析常用的连接管温度为80-150℃。 2.吹扫气流与吹扫时间 吹扫气流速取决于样品中待测物的浓度、挥发性、与样品基质......阅读全文

吹扫捕集气质联用方法测定水中28种挥发性有机物(二)

3. 结果与讨论 3.1 色谱分离 当使用TR-5 MS柱时,间二甲苯和对二甲苯两峰分不开,它们的峰浓度为其它化合物的两倍。顺-1,2-二氯乙烯和反-1,2-二氯乙烯两峰能够分离,结果分开报告。标样中各种目标化合物和内标的色谱分离结果见图。由图1可知各种目标化合物和内标在该色谱条件

吹扫捕集气质联用法测定土壤中60种挥发性有机物

本文采用吹扫捕集- 气质联用法(P&T-GC/MS)测定土壤中的60种挥发性有机污染物。该方法具有如下特点:1. 方法灵敏度高,方法检出限可达0.01-0.08 μg/kg,远高于中HJ 605-2011 检出限为0.2-3.2 μg/kg 的要求(称样量为5 g)。2. 方法重复性好,对浓度为1.

吹扫捕集气质联用方法测定水中28种挥发性有机物(一)

吹扫捕集-气质联用方法测定水中28种挥发性有机物 1.前言 尽管我国大多数供水资源的水质依然保持良好,但是随着经济的发展,全国范围内水域的水质受到了不同程度的污染。其中有害的挥发性有机物,如如芳香烃、脂肪烃、卤代烃等由于其化学性质稳定,不易分解,会渗入地下水层中,对环境破坏很大,如果长

吹扫捕集(GCMS)测定挥发性有机化合物的测定过程

测定步骤1.吹扫捕集条件本参照吹扫捕集装置的操作说明进行操作。使用没有低温聚焦的装置,当目标化合物在捕集管中捕集后,加热捕集管,直接引入到gc-ms中吹扫捕集的最佳条件下使用的吸附剂的种类、填充量等会有不同。因此,样品分析前应当找到最佳回收率的条件。注意在选定的吹扫条件下捕集管不会发生容量穿透。作为

吹扫捕集(GCMS)测定挥发性有机化合物的测定过程

测定步骤1.吹扫捕集条件本参照吹扫捕集装置的操作说明进行操作。使用没有低温聚焦的装置,当目标化合物在捕集管中捕集后,加热捕集管,直接引入到gc-ms中吹扫捕集的最佳条件下使用的吸附剂的种类、填充量等会有不同。因此,样品分析前应当找到最佳回收率的条件。注意在选定的吹扫条件下捕集管不会发生容量穿透。作为

《土壤和沉积物测定吹扫捕集/气相色谱荧光光谱法》新发布

 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国土壤污染防治法》,防治生态环境污染,改善生态环境质量,规范土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的测定方法,制定本标准。本标准规定了测定土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法。本标准的附录A 为规范性附录,附录B 为资料性附录。本

四种气相色谱仪样品前处理方法

现今,随着各种各样仪器设备及检测手段的不断更新,即时、在线、灵敏地分析样本早已不是难事。但样品的采集及前处理,一直都是化学分析领域中难点之一。传统的前处理方法存在耗时长、精度低、重现性茶、难于自动化、智能化的缺点,后在相关工作学者的不懈努力下,研发了多种更灵敏、可靠的样品前处理方法。   据了解,气

四种气相色谱仪样品前处理方法

现今,随着各种各样仪器设备及检测手段的不断更新,即时、在线、灵敏地分析样本早已不是难事。但样品的采集及前处理,一直都是化学分析领域中难点之一。传统的前处理方法存在耗时长、精度低、重现性茶、难于自动化、智能化的缺点,后在相关工作学者的不懈努力下,研发了多种更灵敏、可靠的样品前处理方法。   据了解,气

一文了解吹扫和顶空优缺点

  吹扫捕集技术适用于从液体或固体样品中萃取沸点低于200℃、溶解度小于2%的挥发性或半挥发性有机物,广泛用于食品与环境监测、临床化验等方面。美国F:PA60l、EPA602、EPA603、.EPA624、EPA501.1与EPA524.2等标准方法均采用吹扫捕集技术。特别是随着商业化吹扫捕集仪器的

氮气吹扫仪、氮吹仪氮气置换操作

氮气吹扫、置换流程的划分一般是以塔或罐为中心组成一个流程,以塔、罐为充气点,吹扫、置换流程内的每一条管线和每一台设备。下面就装置的氮气吹扫、置换流程作简要的叙述。A、抽余碳四原料罐氮气吹扫、置换打开抽余碳四原料罐氮气阀门,以抽余碳四原料罐为充气点,吹扫抽余碳四原料罐的进出口管线。分别打开下列各倒淋阀

莱伯泰科PT2000-全自动固液吹扫捕集仪-荣获2022年Antop奖

  春华秋实,一份耕耘,一份收获。等一个丰收节气,守一树柿柿如意。2022年ANTOP奖的谜底也逐渐揭晓。历经全网投票和专家评审后,由北京莱伯泰科仪器股份有限公司申报的“PT2000 全自动固液吹扫捕集仪”正式获得2022年ANTOP奖——国产吹扫捕集卓越品质奖。  奖项名称:国产吹扫捕集卓越品质奖

吹扫捕集(GCMS)测定挥发性有机化合物所需仪器与设备

仪器和设备萃取用器皿和设备(1)离心管容量为50ml的具塞玻璃离心管,洗干净后再用水冲洗,最后用甲醇洗涤,干燥。在约105℃的烘箱中加热3h,转入无污染的场所冷却。之后盖紧瓶盖,在无污染的场所中保存。(2)离心机转速可达3000r/min的离心机,最好是可以控制温度(约15℃以下)2.制备空白水的器

吹扫捕集(GCMS)测定挥发性有机化合物所需试剂与溶液

试剂和标准溶液1.纯水矿泉水或纯净水,使用前必须经空白实验确认在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。如果需要纯化,按照下述步骤进行:取1~3L水放入到三角烧瓶中,加热并煮沸,直至液体体积降至原体积的1/3。将三角烧瓶直接放置在没有污染的场所冷却。也可以采用活性炭柱色谱纯化水。2.甲醇农药残

饮用水中的有机物的检测:动态顶空气相色谱法

 用吹扫-捕集动态顶空气相色谱法分析饮用水中的有机物已经成为美国环保局法定的方法,即方法502.2(用光离子检测器[PID]或电导检测器[ELCD]),方法524.2(用质谱检测器进行检测)。  1 VOC分析系统(分析挥发性有机物的装置)  这一系统包括吹扫-捕集富集器;小死体积进样器;春联PID

吹扫捕集(GCMS)测定挥发性有机化合物样品前处理过程

样品前处理(1)用于挥发性有机物测定的土壤样品采集是与其他测定项目用样品的采集分开单独进行。(2)如果上述采集的样品含水较高时,准确称取20g土壤湿样放入到离心管中,在3000r/min下离心20min,弃去上层水。一般土壤直接进行下一步的操作。(3)离心后的土壤样品中加入10ml甲醇,超声波萃取1

国产占比80%背后-从吹扫捕集1–10月中标数据一窥格局变化

  随着现代分析化学技术的不断发展,吹扫捕集技术作为一种高效、环保且灵敏度极高的挥发性有机物分析前处理手段,逐渐在众多领域崭露头角。从最初的实验室探索到如今广泛应用于环境监测、公共卫生、食品安全等多个关键领域,吹扫捕集技术凭借其独特的优势,顺应了时代发展的需求,成为众多科研和检测机构的首选技术之一。

20192021:爆发的气相自动进样器市场(上)

  10年前买气相色谱,要么选择手动进样,要么配套低盘位的液体自动进样器。10年后的今天,没有人再去质疑购买自动进样器的重要性,甚至一般都追求超过100位的大盘位液体自动进样器,因为高效率、降低人工成本、提升重现性成为分析的主旋律。除了一般的液体自动进样器,近年来随着环保、食品、制药、法医等领域法规

土壤检测土壤中挥发性有机化合物分析方法

一、吹扫捕集-气相色谱-质谱法(GC-MS)(一)适用范围(1)本方法测定的目标化合物包括二氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、1,3-二氯丙烯、苯、氯仿、反-1,2-二氯乙烯、1,2-二氯丙烷、

动态顶空的工作原理分析

 在绝大部分吹扫-捕集应用中都采用氦气作为吹扫气,将其通入样品溶液鼓泡。在持续的气流吹扫下,样品中的挥发性组分随氦气逸出,并通过一个装有吸附剂的捕集装置进行浓缩。在一定的吹扫时间之后,待测组分全部或定量地进入捕集器。此时,关闭吹扫气,由切换阀将捕集器接入GC的载气气路,同时快速加热捕集管使捕集的样品

吹扫捕集气相色谱法进样方法有哪些特点

吹扫捕集应兼顾吹扫效率和捕集效率。难于吹扫组分的萃取,可增加吹扫气的总体积以改善吹扫效率。在恒定的吹扫气流量下,可增加吹扫时间以获得较大的回收率。增加吹扫气流量可改善沸点在35℃以下的气体的吹扫效率,但这些气体可能会因为吹扫气流量的增加而通过捕集阱,使捕集效率降低。吹扫气流量和吹扫时间的影响要综合考

吹扫捕集气相色谱法进样方法有哪些特点

吹扫捕集应兼顾吹扫效率和捕集效率。难于吹扫组分的萃取,可增加吹扫气的总体积以改善吹扫效率。在恒定的吹扫气流量下,可增加吹扫时间以获得较大的回收率。增加吹扫气流量可改善沸点在35℃以下的气体的吹扫效率,但这些气体可能会因为吹扫气流量的增加而通过捕集阱,使捕集效率降低。吹扫气流量和吹扫时间的影响要综合考

吹扫捕集气相色谱法的进样方法有哪些特点

吹扫捕集应兼顾吹扫效率和捕集效率。难于吹扫组分的萃取,可增加吹扫气的总体积以改善吹扫效率。在恒定的吹扫气流量下,可增加吹扫时间以获得较大的回收率。增加吹扫气流量可改善沸点在35℃以下的气体的吹扫效率,但这些气体可能会因为吹扫气流量的增加而通过捕集阱,使捕集效率降低。吹扫气流量和吹扫时间的影响要综合考

吹扫捕集气相色谱法的进样方法有哪些特点

吹扫捕集应兼顾吹扫效率和捕集效率。难于吹扫组分的萃取,可增加吹扫气的总体积以改善吹扫效率。在恒定的吹扫气流量下,可增加吹扫时间以获得较大的回收率。增加吹扫气流量可改善沸点在35℃以下的气体的吹扫效率,但这些气体可能会因为吹扫气流量的增加而通过捕集阱,使捕集效率降低。吹扫气流量和吹扫时间的影响要综合考

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品气体萃取

顶空技术亦即气体萃取技术,常常用于气相色谱分析。静态顶空技术是在一个密闭的容器中,当样品与样品上方的气体达到平衡后,直接抽取样品上方气体进行测定的技术。动态顶空是相对于静态顶空而言的。与静态顶空不同,动态顶空不是分析平衡状态的顶空样品,而是用流动的气体将样品中的挥发性成分“吹扫”出来,再用一个捕集器

氮气吹扫仪、氮吹仪置换流程,样品浓缩吹干装置使用

氮气吹扫仪、氮吹仪置换流程,样品浓缩吹干装置使用说明氮气吹扫、置换流程的划分一般是以塔或罐为中心组成一个流程,以塔、罐为充气点,吹扫、置换流程内的每一条管线和每一台设备。下面就装置的氮气吹扫、置换流程作简要的叙述。A、抽余碳四原料罐氮气吹扫、置换打开抽余碳四原料罐氮气阀门,以抽余碳四原料罐为充气点,

液固吸附色谱仪简介-(四)

八、动态顶空进样:气相毛细管柱色谱仪动态顶空进样是将惰性气体或氮气连续不断地通入液体或固体样品中,将挥发性组分从样品基质中吹扫出来,随气流进入捕集阱,捕集阱采用吸附剂或低温冷阱对吹扫出来的挥发性组分进行捕集,再经热解吸将组分送入气相毛细管柱色谱仪进行分析。这种技术又称吹扫捕集进样或连续气相萃取进样。

ATDS热解吸仪之热解析进样技术

  热解析进样技术是目前应用较广泛的一种进样技术。热解析进样技术的主要设备是热解吸仪。  热解吸进样不完全等同于顶空分析,热解吸进样原理与吹扫-捕集技术的进样原理一样,可以把热解吸看作是吹扫-捕集进样的一部分,可以把热解吸进样技术看作顶空进样技术的特例。  热解吸进样技术是将固体样品或吸附有待测物的

热脱附仪的使用离不开日常的维护

  热脱附仪是将固体样品或吸附有待测物的吸附管置于热解吸装置中,该装置与色谱仪直接连接(也有独立安装的型号),载气通过热解吸装置进入色谱仪进样口。当仪器升高温度时,挥发性组分从固体样品或吸附剂中释放出来,随载气进入气相色谱系统进行分析测定。所以热解吸进样可以被看作是吹扫—捕集进样的一部分。  热脱附

气相色谱仪顶空进样概述(三)

5、定量分析技术:原则上讲,气相色谱所用的定量方法包括归一化法、内标法和外标法均可用于气相色谱顶空进样分析。但由于气相色谱顶空进样分析主要用于液体或固体样品中挥发性组分的分析,故归一化法极少使用,除非样品为气体或可全部气化并用气相色谱分析。外标法和内标法共同的问题是基质效应。在外标法中,用于测定校正

热解吸仪的进样技术简单分享

  热解吸仪的进样技术简单分享   热解析进样技术是目前应用较广泛的一种进样技术。热解析进样技术的主要设备是热解吸仪。 热解吸进样不完全等同于顶空分析,热解吸进样原理与吹扫-捕集技术的进样原理一样,可以把热解吸看作是吹扫-捕集进样的一部分,可以把热解吸进样技术看作顶空进样技术的特例。   热