理化分析方法的准确度验证
准确度 准确度定义为测定值与真实值或认可的参考值之间接近的程度。准确度也可以定义为方法的测定值与真实值接近的程度。 准确度为定量测定的必要条件，因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度，如含量测定、杂质定量试验等。准确度试验浓度应能覆盖整个考虑范围，并且应包含接近定量限的浓度点，浓度范围的中间值，还有校正曲线的最高点。 a) 含量测定 原料药可用已知纯度的对照品或符合要求的原料药进行测定，或用本法所得结果与已建立准确度的另一方法测定的结果进行比较。 制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定。如不能得到制剂的全部组分，可向制剂中加入已知量的被测物进行测定，必要时，与另一个已建立准确度的方法比较结果。 准确度也可由所测定的精密度、线性和专属性推算出来。 b) 杂质定量试验 杂质的定量试验可向原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定。如果不能得到杂质，可用本法测定结果与另一成熟的方法进行比较，如《中国药典》方......阅读全文
氢键的理化特性
氢键通常是物质在液态时形成的，但形成后有时也能继续存在于某些晶态甚至气态物质之中。例如在气态、液态和固态的HF中都有氢键存在。能够形成氢键的物质是很多的，如水、水合物、氨合物、无机酸和某些有机化合物。氢键的存在，影响到物质的某些性质。熔沸点分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，
白术的理化鉴别
（1）取本品粉末1g，加乙醚5ml，振摇浸出15min，滤过。取滤液2ml，置蒸发皿中，待乙醚挥散后，加含5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液1ml，则显玫瑰红色；再于100℃烘5min即变成紫色。（检查苍术酮） （2）薄层色谱按苍术顶下的方法进行薄层色谱，喷显色剂后苍术酮即显红色，烘后变紫色
徐长卿的理化鉴别
（1）取徐长卿粉末0.5g，置试管中，加水2ml ，管口盖一块用水湿润的滤纸，滤纸上加氯亚氨基－2，6-二氯醌1 份与四硼酸钠32份的混合粉末少量，铺匀，将试管加热至微沸，滤纸即显蓝色。[4] （2）取徐长卿粉末1g，加乙醚10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮1ml 使溶解
草酸的理化常数
官能团：-COOH（羧基）溶液中离子组分：C2O42-（草酸根离子），H+（氢离子）， HC2O4-（草酸氢根离子）CAS No.：144-62-7草酸分子立体模型EINECS号：205-634-3性状：无色透明结晶或粉末，其晶体结构有两种形态，即α型（菱形）和β型（单斜晶形），无嗅，味酸熔点：α型
碳酸的理化特性
物理性质碳酸酸性极低，其饱和水溶液pH约为5.6，其水溶液显酸性故可以使指示剂变色（可以使石蕊溶液变红色）。化学性质结构简式：HO—CO—OH在CO₂溶于水时形成。纯的碳酸以C(OH)4存在是个不稳定的晶体，遇水剧烈分解。碳酸是一种二元酸，其电离分为两步：H₂CO₃ ⇌ HCO₃- + H+ ； K
甘油的理化特性
外观无色透明粘稠液体，无臭、无味、具有吸湿性、保润性、软化性，极显吸收空气中的水分，水溶液呈中性，可与水、乙醇、甲醇任意比例混合。密度≥ 1.260 ，沸点≥ 120 ℃，冰点在 -26 ℃以下，具有良好的防冻性。测试参数 测试结果重金属（以Pb计）
紫草的理化鉴别
取该品粉末0.5g，置试管中，将试管底部加热，生成红色气体，并于试管壁凝结成红褐色油滴。 取该品粉末0.5g，加乙醇5ml ，浸渍1 小时，滤过，残渣用乙醇2ml 洗涤，洗涤液加入滤液中，浓缩至约1ml ，作为供试品溶液。另取左旋紫草素对照品，加乙醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作为对照
熊胆的理化鉴别
1. 取胆仁少许投入水中, 可在水面盘旋而逐渐溶解, 显黄色线状下沉器底而不扩散；另取胆仁碎末用火烧之则起泡而无腥气． 2. 取胆仁粉末在紫外灯下应显黄白色荧光, 而不应显棕黄色光；另取粉末约0.2g溶于7% 冰醋酸溶液20ml中, 溶液不应显浅蓝色乳浊荧光（与牛、羊胆区别）． 3. 取胆仁
黄磷的理化特性
黄磷，磷的一种同素异形体，淡黄色结晶，有大蒜的气味，毒性强烈。着火点很低，能自燃，在空气中发光。可以用来制造普通火柴，军事上用来制造烟幕弹。
理化检验包括什么
理化检验包括水质、空气、食品这三方面的检验，书的话你就只要对应的去寻找就好了。 一般包括：金相检验；材料力学性能（拉伸、冲击、硬度）；无损检测；化学分析。
苏合香的理化鉴别
1、取本品0.5g，加硝酸-高氯酸（5:2）混合溶液10ml，直火加热至无棕色气体，放冷，加2倍量水稀释后滤过。取滤液1ml，滴加1%碘化钾溶液，显橙红色混浊，放置，生成橙红色沉淀，沉淀能溶解于过量碘化钾溶液中。 2、取本品0.3g，研细，加醋酸乙酯15ml，超声处理2分钟，滤过，滤液浓缩至近
马钱子的理化鉴别
1.取胚乳切片，加硫钒酸1滴，显蓝紫色（番木鳖碱反应）；另取切片加浓硝酸，显橙红色（马钱子碱反应）． 2.取该品粗粉1 g,加乙醇15 ml,冷浸2小时，滤液蒸干，以1N盐酸溶解，加氢氧化铵碱化，氯仿提取，氯仿液再用1N盐酸提取，酸液中加锌粉及浓盐酸，水浴加热5分钟，冷却后加亚硝酸溶液1滴，即
秦皮的理化鉴别
1．取药材少许，加热水浸泡，浸出液在日光下可见碧蓝色荧光。（检查马栗树皮甙和马栗树在素） 2．取粉末1g，加95%乙醇10ml，回流10min，滤过，取醇溶液2滴入试管中，加水10ml稀释，在反射光下显天蓝色荧光（检查马栗树皮甙）。另取醇溶液1ml，加1%三氯化铁试液2-3滴，呈暗绿色，再加氨
果胶的理化特性
由于原料的种类、生长期、采割期、保存时间及提取方法等因素的影响， 果胶的自身组成和理化性质有很大的差异， 所以对果胶理化性质的测定对于果胶的表征及质量判定具有非常重要的意义。 果胶的理化性质主要有溶解性、 酯化度（Degree of Esterfication，DE）、Gal-A含量（半乳糖醛酸）、
络石藤的理化鉴别
薄层色谱取本品粉末2g，加乙酸乙酯20ml，水浴回流30min，滤过。滤液浓缩至3ml，作为供试品溶液。另取木犀草素，加乙酸乙酯溶解成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。将上述两种溶液分别点样于硅胶G薄层板上，用甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5：4：1）展开，取出晾干后，喷雾1%三氯化铝乙醇溶液，于
苦木的理化鉴别
（1）取本品粉末1g，加75%乙醇20ml，回流加热15min，放冷，滤过。取滤液点于滤纸上，干后置紫外灯（365nm）下观察，显天蓝色荧光；于点样处加稀盐酸1滴，干后黄绿色荧光，用氨试剂熏后，复显天蓝色荧光。（检查马兜铃酸）。 （2）薄层色谱取本品粉末1g，加乙醇50ml置水浴热回流1h，滤
郁金的理化鉴别
薄层色谱：取温郁金、姜黄、广西我术、我木块根粉末各100g,用水蒸气蒸馏，取微量挥发油点祥于桂胶薄层板上，以获术醇、美黄酮为对照品，己烷-乙酸乙酯（85：15）展开，10%磷铝酸乙醇溶液显色，样品色谱在与对照品色谱的相应位置上，有相同的斑点。
甘草的理化鉴别
1. 取本品粉末置白瓷板上，加80%（V/V）硫酸数滴， 显黄色， 渐变橙黄色（甘草甜素反应）。 2.薄层层析 样 品 液：取本品粉末1g，加乙醚40ml加热回流1小时，过滤，药渣加甲醇30ml加热回流1小时， 过滤， 滤液蒸干， 残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取3次，合并提取液
理化分析中常用滴定液的配制、标定和贮藏方法汇总！
乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L) C10H14N2Na2O8•2H2O=372.24 18.61g→1000mL 【配制】取乙二胺四乙酸二钠19g，加适量的水使溶解成1000mL，摇匀。 【标定】取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g，精密称定，加稀盐酸3mL使
脑血栓的理化检查
脑电图：两侧不对称，病灶侧呈慢波、波幅低及慢的α节律。 脑血管造影：显示动脉狭窄、闭塞及病灶周围异常血管等。 脑超声波：病后24小时可见中线波向对侧移位。 CT扫描：梗塞部位血管分布区域出现吸收值降低的低密度区。 血液流变学：全血粘度增高，血小板聚集性增强，体外血栓长度增加。
食品理化检测箱介绍
一、产品介绍 食品理化检测箱是各级疾病预防控制中心或卫生监督机构开展日常监督检查工作时，在工作处理现场对所怀疑的食品进行有关毒物和卫生质量指标的快速检测，提高工作效率，减少工作失误，能快速有效地对事件作出判断。检测箱内所选定的的项目能基本应对日常工作中碰到的毒物
天葵子的理化鉴别
（1）本品断面置紫外光灯下(365nm)观察，显黄白色荧光，加酸或加碱后荧光不明显。 （2）取本品粉末1g，以70%乙醇10ml加热回流30min，滤过。滤液蒸干，残渣加盐酸溶液(1-10)5ml使溶液，滤过。滤液分置两支试管中一管中加碘化铋钾试液1-2滴，生成橘红色沉淀；另一管中加硅鸟酸试液
胡荽子的理化鉴别
（1)取本品粗粉2g，加已醚10ml，援摇提取30min，滤过，取滤液2ml挥干，加1%香荚醛硫深液1-2滴，即现玫瑰色。（检查挥发油) （2)取本品粗粉5g，加甲醇30ml，置水浴上加热回流10min，滤过，取滤液5ml，深缩至约0.5ml，分别于滤纸上滴加2点，其中一点上加1%三氯化铝已醇
郁李的理化鉴别
1、化学定性：取粉末1g，加乙醇5ml，置水浴上加热5分钟，滤过。取滤液1ml，加镁粉少量与盐酸3-4滴，振摇，显红色（检查黄酮类成分）。 2、薄层色谱：取样品0.5g，加等量碳酸钙共研碎，放入具塞三角瓶内，加石油醚（60-90℃）4ml冷浸过夜后，吸去石油醚，吹干，再加入乙醇冷浸过夜，用乙醇
石吊兰的理化鉴别
（1）取本品粗粉3g，加水50ml，煮沸30min，趁热滤过，滤液蒸干，残潭加乙醇2ml使溶解，滤过，滤液加 镁粉少量与盐酸5-6滴，溶液显深红色。（检查 黄酮类成分） （2） 薄层色谱取本品粗粉3g，加乙醇15ml，回流15min，趁热滤过，滤液浓缩至约10ml作为供试品溶液。取 石吊兰素1
黄地榆的理化鉴别
（1）取本品粗粉5g，加乙醇25ml，浸渍2h,过滤。 滤液蒸干， 残渣加水约2ml，充分搅拌，取 上清液，加氯仿10ml，振摇提取，分取氯仿液，蒸干。残渣加 氢氧化钠试液2滴，显樱红色。 （2）取上项氯仿提取后的 水层液，加 醋酸乙酯10ml，振摇提取，分取醋酸乙酯液，蒸干。残渣加水约5ml
唇香草的理化鉴别
取新塔花粉粉细，加乙醇10ml，浸渍30min，滤过。取滤液lml，加蒸馏水0.3ml，然后分别加入5%亚硝酸钠溶液，5%硝酸铝溶液各3滴，再加10%氢氧化钠溶液4～6滴，溶液显樱红色。（检查黄酮类)
西河柳的理化鉴别
（1）取本品粉末1g，加甲醇10ml，在水浴上回流提取20min，滤过， ①取滤液1ml，加镁粉少许，加盐酸3-4滴，在水浴上加热，显橘红色。 ②取滤液分别滴在滤纸片上，用氨蒸气熏显黄色，喷1%三氯化铝已醇液，显明显黄色。（检查共同酮） ③取滤液1ml，置蒸发皿中，在水浴上蒸干，加饱和硼酸
马尾连的理化鉴别
（1）显微化学试验取本品粉末少许，置载玻片上，加乙醇1-2滴及硝酸1滴，盖上盖玻片，放置5-10min，置显微镜下观察，可见黄色针状、长柱状或簇状的硝酸小檗碱结晶。 （2）薄层包谱取本品粉末1g，用甲醇水浴回流提取，提取滚浓缩至1-2ml，作为供试液。取小檗碱、药根碱、木兰花碱对照品，用甲醇溶
紫萁贯众的理化鉴别
薄层色谱：取样品粉末5g，置沙氏提取器中，以氯仿回流提取3h，回收氯仿至20ml；另以β-脱皮激素为对照品。分别点于硅胶G板上，以氯仿-甲醇(9：1）展开剂，展距15cm。用5%磷钼酸乙醇液喷雾，样品在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。