关于征集“后摩尔时代新器件基础研究”计划的通知
面向我国产业发展的战略需求，针对后摩尔时代芯片发展中最本质的算力瓶颈问题，国家自然科学基金委员会2019年启动了“后摩尔时代新器件基础研究”重大研究计划，旨在通过新材料、新原理、新结构、新器件和新架构的创新研究，突破芯片算力瓶颈，提升我国芯片研究水平。 为进一步做好“后摩尔时代新器件基础研究”重大研究计划的项目立项和资助工作，经本重大研究计划指导专家组和管理工作组会议讨论决定，面向科技界征集2022年度项目指南建议。 一、科学目标 本重大研究计划面向未来芯片算力问题，聚焦芯片领域发展前沿，拟通过信息、数理、工程材料、生命等多学科的交叉融合，在超低能耗信息处理新机理、载流子近似弹道输运新机理、具有高迁移率与高态密度的新材料、高密度集成新方法以及非冯计算新架构等方面取得突破，研制出1fJ以下开关能耗的超低功耗器件和超越硅基CMOS载流子输运速度极限的高性能器件，实现算力提升2个数量级以上的非冯?诺伊曼架构芯片，发展变革型基......阅读全文
叶酸测定中摩尔消光系数怎么来的
摩尔消光系数Lambert-Beer定律:当我们把一束单色光（I0）照射溶液时，一部分光（I）通过溶液，而另一部分光被溶液吸收了。这种吸收是与溶液中物质的浓度和液层的厚度成正比，这就是朗勃特—比尔定律。用数学式表式为：A=ECL=-log(I/I0)其中，A为吸光度，E为消光系数，C为溶液浓度，L为
渗透压摩尔浓度单位的准确表述
溶液的渗透压仅与溶液中溶质的分子或离子的总数成正比，而与溶质的分子或离子的性质和大小均无关。换言之，对于任何溶液，只要其中溶质的分子或离子的数量相等，不管这些溶质分子或离子是小分子的电解质还是大分子的蛋白质，均显示相等的渗透压(力)。不难看出，溶液的渗透压(力)，从它的产生本质上来看，仅是反映溶
生物芯片技术芯片分类
根据芯片上的固定的探针不同，生物芯片包括基因芯片、蛋白质芯片、细胞芯片、组织芯片，另外根据原理还有元件型微阵列芯。表达谱基因芯片是用于基因功能研究的一种基因芯片。是目前技术比较成熟，应用最广泛的一种基因芯片。
芯片集成度越来越高，故障后失效分析该如何“追凶”2
挑战 1：更高的弱光探测能力首先，芯片集成化程度越来越高，芯片的层数也将逐渐增多，电路会变得越来越细，电压要求也随之降低。因此，在检测过程中，故障处可能发出的光信号就变得微弱，再加上层数的叠加，光信号将再次被削弱，这要求检测仪拥有更高的弱光探测能力。挑战 2：更多检测功能不断提高的集成度在带来了日趋
芯片集成度越来越高，故障后失效分析该如何“追凶”1
随着科技进步，智能化产品与日俱增。从电脑、智能手机，再到汽车电子、人工智能，如今在我们的生产生活中已随处可见。它们之所以能够得以发展，驱动内部收发信号的半导体芯片是关键。我们这里讲的半导体为IC（集成电路）或者LSI（大规模集成电路）。制造的芯片可以分为逻辑芯片、存储芯片、模拟芯片、功率器件。根据摩
摩尔浓度测定仪的参数及应用介绍
摩尔浓度测定仪用于测定溶液和各种体液渗透压或渗摩尔浓度（Osmolality）的仪器。 渗透压摩尔浓度测定法是国家药典2000版中新增的检测方法之一，在药品质控中具有重要意义，欢迎药物研究单位、药检机构和制药厂选用。 技术参数： 1、测量范围：0～2000mOsm/kg
一些重要生化物质的摩尔消光系数
某些重要生化物质的摩尔消光系数
吸光系数与摩尔吸光系数有何异同点
吸收系数是在某一波长下，溶液浓度为1mol/L、液层厚度为1cm时的吸光度，用ε表示 百分吸光系数 是在某一波长下,溶液浓度为1%（g/ml）、液层厚度为1cm时的吸光度。用表示。 摩尔吸收系数和百分吸收系数的关系: 摩尔吸收系数=（百分吸光系数×分子量）÷10
生物芯片是纳米芯片么
生物芯片和纳米这百个概念貌似扯不上边，唯一有点关系的是，它上面点制的核酸或蛋白等探针大小是以纳米级度别的。生物芯片目前主要做科研用，成熟的临床应用的芯片应该博奥生物做过不少工作但基本被埋没了，虽然是很实用的产品问，但一方面是找不到对应的市场或者说根本答就没人去推广，另一方面是生物芯片是新生事物专，国
简述Lifespan组织芯片生物芯片
Lifespan组织芯片是生物芯片技术的一个重要分支，与基因芯片、蛋白质芯片及细胞芯片等一样，属于一种特殊、新型的生物芯片，是一种新型的高通量、多样本的研究的工具。组织芯片组织芯片，也称组织微阵列(tissue microarrays)，是将数十个甚至上千个不同个体组织标本以规则阵列方式排布于同一固
生物芯片的芯片制备方法
包括原位合成和预合成后点样。原位合成：适用于寡核苷酸，通过光引导蚀刻技术。已有P53、P450，BRCAI/BRCA2 等基因突变的基因芯片。预合成后点样：是将提取或合成好的多肽、蛋白、寡核苷酸、cDNA、基因组DAN等通过特定的高速点样机器人直接点在芯片上。该技术优点在于相对简易低廉，被国内外广泛
生物芯片中芯片制备方法
包括原位合成和预合成后点样。原位合成：适用于寡核苷酸，通过光引导蚀刻技术。已有P53、P450，BRCAI/BRCA2 等基因突变的基因芯片。预合成后点样：是将提取或合成好的多肽、蛋白、寡核苷酸、cDNA、基因组DAN等通过特定的高速点样机器人直接点在芯片上。该技术优点在于相对简易低廉，被国内外广泛
生物芯片技术的芯片分类
根据芯片上的固定的探针不同，生物芯片包括基因芯片、蛋白质芯片、细胞芯片、组织芯片，另外根据原理还有元件型微阵列芯。表达谱基因芯片是用于基因功能研究的一种基因芯片。是目前技术比较成熟，应用最广泛的一种基因芯片。
生物芯片的芯片制备方法
包括原位合成和预合成后点样。原位合成：适用于寡核苷酸，通过光引导蚀刻技术。已有P53、P450，BRCAI/BRCA2 等基因突变的基因芯片。预合成后点样：是将提取或合成好的多肽、蛋白、寡核苷酸、cDNA、基因组DAN等通过特定的高速点样机器人直接点在芯片上。该技术优点在于相对简易低廉，被国内外广泛
组织芯片的制备——冰冻组织芯片
实验材料新鲜组织试剂、试剂盒OCT 包埋剂切片黏合剂仪器、耗材1 mm 孔径针载玻片实验步骤将每个需要制备 TMA 的新鲜组织，不经固定包埋在 OCT 包埋剂中， -20℃ 中冻成块。另外，再将 OCT 包埋剂倒在长 3 cm×宽 1.5 cm×高 lcm 的模具中， -20℃ 中冻成块。用特制的
让芯片更“新”——器官芯片技术
最近，我刚刚为大家介绍过“芯片实验室”这一前沿技术。顾名思义，芯片实验室也就是将实验室搬到了芯片上，它可以将多种实验室操作，例如样品制备、生化反应、检测分析，集成于一块几平方厘米的芯片上，从而对于细菌、病毒、污染物、生物标记物等进行检测和分析，帮助监测人体健康状况。今天，我们要介绍的创新成果，仍然是
组织芯片
组织芯片(tissue chip)，也称组织微阵列(tissue microarrays)，是生物芯片技术的一个重要分支，是将许多不同个体组织标本以规则阵列方式排布于同一载体（使用载玻片最多）上，进行同一指标的原位组织学研究。该技术自1998年问世以来，以其大规模、高通量、标准化等优点得到大范围
生物芯片技术的芯片制备方法
包括原位合成和预合成后点样。原位合成：适用于寡核苷酸，通过光引导蚀刻技术。已有P53、P450，BRCAI/BRCA2 等基因突变的基因芯片。预合成后点样：是将提取或合成好的多肽、蛋白、寡核苷酸、cDNA、基因组DAN等通过特定的高速点样机器人直接点在芯片上。该技术优点在于相对简易低廉，被国内外广泛
生物芯片与与电子芯片的比较
生物芯片和电子芯片有什么区别呢？其实电子芯片和生物芯片有着既远又近的关系。“它们相同的地方在于，都用很小的元件，储藏很大的信息量，输入输出也很大。”杨洪波说。所谓的生物芯片输出，就是在平方厘米大的芯片上，用特制的扫描仪扫出1百万个化学分子的反应信号，“一行一行地扫，小到0.5微米的地方也全部会被扫到
组织芯片的制备——石蜡块组织芯片
实验方法原理首先制作模具蜡块（受体，recipient）。从供体蜡块（donor）上取样，取样针分别有 0.6 mm、1.0 mm、1.5 mm 和 2.0 mm 几种，在 1 个大小 45 mm×20 mm 的模具蜡块上，以 0.6 mm 取样针间隔 0.1 mm，可排列 1000 余个位点，如取
FPOI－型摩尔渗透压测定仪
一、总体介绍 1.工作原理 仪器测量水溶液的总渗透压摩尔浓度。它是利用溶液的冰点下降原理，通过比较样品的冰点和纯水溶液的冰点计算获得渗透压摩尔浓度。纯水的冰点为 0℃，而 10smol/kg 盐溶液的冰点是 -1.858 ℃。 1.2 FPO-I型外观 FPO-I型外观见
FPOI－型摩尔渗透压测定仪
一、总体介绍 1.工作原理 仪器测量水溶液的总渗透压摩尔浓度。它是利用溶液的冰点下降原理，通过比较样品的冰点和纯水溶液的冰点计算获得渗透压摩尔浓度。纯水的冰点为 0℃，而 10smol/kg 盐溶液的冰点是 -1.858 ℃。 1.2 FPO-I型外观 FPO-I型外观见
英特尔：将继续推动摩尔定律的创新
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/490898.shtm未来晶体管的发展是否依旧遵循摩尔定律？在近日举行的2022 IEEE国际电子器件会议（IEDM 2022）上，英特尔给出了肯定的回答。12月8日，在接受《中国科学报》等记者采访时，英
FPOI－型摩尔渗透压测定仪
一、总体介绍 1.工作原理 仪器测量水溶液的总渗透压摩尔浓度。它是利用溶液的冰点下降原理，通过比较样品的冰点和纯水溶液的冰点计算获得渗透压摩尔浓度。纯水的冰点为 0℃，而 10smol/kg 盐溶液的冰点是 -1.858 ℃。 1.2 FPO-I型外观 FPO-I型外观见
摩尔消光系数分光光度法介绍
分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而建立起来的方法，属于分子吸收光谱分析。当光通过溶液时，被测物质分子吸收某一波长的单色光，被吸收的光强度与光通过的距离成正比。虽然了解到Bouguer早在1729年已提出上述关系的数学表达式，但通常认为Lambert于1760年最早发现表达式，
摩尔吸光系数与百分吸光系数的换算
吸光系数 1．定义 一定条件下，吸光物质在单位浓度及单位液层厚度时的吸光度，叫这个物质的吸光系数。 2．两种表示方法 (1)摩尔吸光系数(ε)：一定波长下，吸光物质的溶液浓度为1mol/L，液层厚度为1cm时，溶液的吸光度。 (2)百分吸光系数(ελ)：一定波长下，吸光物质的溶液浓度为1g
美物理学家称摩尔定律将在十年内崩溃
北京时间5月3日凌晨消息，据美国IT网站ComputerWorld报道，一位知名的理论物理学家称，计算机行业中的关键理论“摩尔定律”（Moore"s Law）即将崩溃。 纽约市立大学理论物理教授加来道雄（Michio Kaku）在接受BigThink.com网站的视频采访时称，这项延续了4
蛋白芯片制作与应用（4）－液态芯片
液态芯片原理编码微球：分别用不同配比的两种荧光染料将直径5.6μm的聚苯乙烯微球（Beads）染成不同的荧光色，从而获得多达100种经荧光编码的微球。 交联探针、抗体或抗原：把针对不同检测物的核酸探针、抗体或抗原以共价方式结合到特定荧光编码的微球上。 检测反应：先把针对不同检测物的、用不同荧光色编码
microRNA－芯片与表达谱芯片的联合应用
microRNA 芯片与表达谱芯片的联合应用——探究胃癌细胞株的原发性耐药的分子机制药物耐受是肿瘤治疗领域的一大难题，一般分为两种类型：其一为原发性耐药，即先前未经治疗的肿瘤细胞天生就对某种药物不敏感；其二是获得性耐药，指经过治疗的肿瘤细胞再次接受该药物治疗时变得不敏感。 目前， 国际上许多科研
小芯片上的大文章——生物芯片
想象一下，在一块指甲大小的玻片、硅片、尼龙膜等材料上放上生物探针，它首先与待检测样品进行反应，然后对与反应结果相关的信号进行收集，最后再用计算机或其他方法分析数据结果，会产生什么效果呢？答案就是对细胞、蛋白质、DNA以及其他生物组分的准确、快速、大信息量的检测。这也就是我们所说的生物芯片。生物芯片的