微波消解法
微波消解法是一种新的样品分解技术，是将样品放置在微波炉内特制的溶样罐中，利用微波辐射加热分解样品，按照严格的程序控制溶样的过程。微波位于红外辐射与无线电波之间，能穿透一些介质，将能量直接辐射到反应物上。物质分子在微波电磁场作用下发生瞬时极化。样品与消解液混合物吸收微波能量之后，由于离子传导与偶极子转动，产生内部热效应，从而迅速提高反应体系的温度，使消解液分解试样，被测组分释放出来。用微波消解试样时，使用的盛样容器材料对微波是透明的，且温度较低，与溶液接触的热分子与器壁碰撞时将能量传递给相对较冷的器壁，使容器底部到顶部形成了一个温度梯度，消解酸气在顶部又冷凝返回液相。由于上述原因，在微波消解试样时有较高的溶样温度，但其内应力较相应于该温度下的通常的平衡压力要低，有利地保证了消解操作的安全性，这正是在密闭容器内微波消解样品的优点。与传统的传导加热方式相比，微波消解样品大大提高了反应速率、缩短了样品制备的时间、可控制反应条件，使制样精......阅读全文
微波的微波萃取原理
利用微波能来提高萃取率的一种最新发展起来的新技术。它的原理是在微波场中，吸收微波能力的差异使得基体物质的某些区域或萃取体系中的某些组分被选择性加热，从而使得被萃取物质从基体或体系中分离，进入到介电常数较小、微波吸收能力相对差的萃取剂中；微波萃取具有设备简单、适用范围广、萃取效率高、重现性好、节省时间
什么是电解法？
电流通过物质而引起化学变化的过程。化学变化是物质失去或获得电子（氧化或还原）的过程。电解过程是在电解池中进行的。电解池是由分别浸没在含有正、负离子的溶液中的阴、阳两个电极构成。电流流进负电极（阴极），溶液中带正电荷的正离子迁移到阴极，并与电子结合，变成中性的元素或分子；带负电荷的负离子迁移到另一
快速消解法测COD
快速消解法经典的标准方法是回流2h 法，人们为提高分析速度，提出各种快速分析方法。主要有两种方法：一是提高消解反应体系中氧化剂浓度，增加硫酸酸度，提高反应温度，增加助催化剂等条件来提高反应速度的方法。国内方法以GB/T14420—1993《锅炉用水和冷却用水分析方法化学需氧量的测定重铬酸钾快速法》及
果胶的制备酶解法
由于果胶分子与钙镁及铁离子结合、纤维素和半纤维素等细胞壁多糖与果胶分子形成共价键、果胶分子中的羟基与细胞壁的组分形成离子键、果胶分子彼此间与其他成分间的物理缠绕等等，而使果胶以原果胶的形式存在，用酶适当处理后，由于细胞壁降解，可提高果胶得率、简化工艺。酶法提取果胶基本分两个阶段，如果用酸法提取少量果
纯化质粒（碱裂解法）
1. 单个大肠杆菌克隆接种到 2 ml 含适当抗生素的 LB 中。37℃ 剧烈振荡孵育 5~8 小时。或者可以培养过夜使饱和。2. 倒 1.5 ml 培养液到已作标记的微量离心管中。把剩下的培养液存放在 4℃。3. 在微量离心机上离心 2 分钟以沉淀大肠杆菌。吸掉培养液。4. 用 100 μl 葡萄
细胞破碎方法酶解法
利用酶反应，分解破坏细胞壁上特殊的键，从而达到破壁的目的。优点：专一性强，发生酶解的条件温和，缺点:酶水解费用较贵，一般只适用于小规模的实验室研究。溶菌酶是应用最多的酶，它能专一地分解细胞壁上糖蛋白分子的α-1，4糖苷键，使脂多糖解离，经溶菌酶处理后的细胞移至低渗溶液中使细胞破裂。
菌体/细胞裂解法汇总
一、反复冻融法：1、将细胞在-20度以下冰冻，室温融解，反复几次，由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀，使细胞结构破碎。2、至少3次以上冻溶。3、IFCC推荐法：收集细胞悬液，4℃低温离心（3000rpm，5min），弃上清，加入一定量PBS（200ul），轻轻吹打混匀，-200C 冷
酶水解法的原理
酶水解法又称酶消化法，它是在-记pH值及常温条 件下，用不同的酶使生物检材如组织、血液中呈结合状态的毒物解离和释放出来的过 程。由于一些毒物进入体内后与血液或组织 中的蛋白质等结合成为紧密的结合态，无法用有机溶剂直接提取到游离态的毒物，只有先采用一定方式促使结合态的毒物解离出来 后再用有机溶剂提
微波萃取的微波萃取历史
1986年，匈牙利学者Ganzler K首先提出利用微波进行萃取的方法抄。在微波萃取过程中，高频电磁波穿透萃取介质，到达被萃取物料的内部，微波能迅速转化为热能而使细胞内袭部的温度快速上升。当细胞内部的压力超过细胞的承受能力时,细胞就会破裂,有效成分即从胞内zd流出，并在较低的温度下溶解于萃取介质，再
酸水解法和酶水解法的使用范围及优缺点
水解法测得的值比酶法高,会造成非淀粉多糖水解为还原糖,使结果偏高；酶法无法将淀粉分解的极限糊精进一步分解为葡萄糖,测定结果偏低,还有结果受实验条件和经验的影响加大.结果比较,两法误差不算太大,先一个方便的用就行了.适用范围参见标准说明
酸水解法和酶水解法的使用范围及优缺点
酸水解法测得的值比酶法高，会造成非淀粉多糖水解为还原糖，使结果偏高；酶法无法将淀粉分解的极限糊精进一步分解为葡萄糖，测定结果偏低，还有结果受实验条件和经验的影响加大。结果比较，两法误差不算太大，先一个方便的用就行了。适用范围参见标准说明
关于消栓肠溶胶囊消栓胶囊的性状
本品为肠溶胶囊，内容物为淡棕黄色粉末；气微香、味微甜。
消栓肠溶胶囊消栓胶囊的使用病症
用于缺血性中风气虚血瘀症，症见眩晕、肢麻、瘫软、昏厥、半身不遂，口舌歪斜，语言蹇涩，面色恍白，气短乏力。
微波消解仪非脉冲变频微波
根据功率发射方式，把微波分为脉冲微波和非脉冲微波，传统的固定功率输出特征是开关式脉冲微波，这种控制方式不仅不易控制，还可能直接影响消化效果。 现微波发展方向为自动功率变频控制和非脉冲技术，其特征是功率自动变化，输出均为非脉冲微波，其优点是无需关闭微波发射，在连续微波发射条件下，根据温压反馈信号
微波消解仪如何防止微波泄漏？
1、主体应采用金属壁封闭的矩形工业谐振腔。 2、炉门具备三重独立连锁传感装备，在打开炉门时切断电源，炉门没有关上微波装置无法工作。
微波消解仪如何防止微波泄漏
1、主体应采用金属壁封闭的矩形工业谐振腔。 2、炉门具备三重独立连锁传感装备，在打开炉门时切断电源，炉门没有关上微波装置无法工作。
微波消解仪如何防止微波泄漏
微波消解仪如何防止微波泄漏？ 1、主体应采用金属壁封闭的矩形工业谐振腔。 2、炉门具备三重独立连锁传感装备，在打开炉门时切断电源，炉门没有关上微波装置无法工作。 非脉冲变频微波控制技术的优势是什么？ 根据功率发射方式，把微波分为脉冲微波和非脉冲微波，传统的固定功
微波消解仪如何防止微波泄漏？
1、主体应采用金属壁封闭的矩形工业谐振腔； 2、炉门具备三重独立连锁传感装备，在打开炉门时切断电源，炉门没有关上微波装置无法工作。
微波消解仪如何防止微波泄漏
第一：主体采用金属壁封闭的矩形工业谐振腔。 第二： 炉门具备三重独立连锁传感装备，在打开炉门时切断电源，炉门未关闭微波装置无法工作。 第三：观察窗中金属栅格或丝网的网孔足够小，可有效防止微波泄漏。
微波消解仪－微波实验炉－区别
微波消解仪是将待分析的样品放在密闭罐体中,通过微波加热产生高温高压使样品消融后,给后续分析仪器做检测用.微波实验炉通常指微波合成反应用的微波炉统称.采用微波加热手段进行有机或无机合成是一种新技术,速度快,产率高.
微波消解仪如何防止微波泄漏？
1、主体应采用金属壁封闭的矩形工业谐振腔； 2、炉门具备三重独立连锁传感装备，在打开炉门时切断电源，炉门没有关上微波装置无法工作。
微波炉如何检测微波泄漏
晚间，准备一根短小的荧光灯管(如6w、8w或应急灯管)，并关闭室内电灯，使检测环境处于黑暗中。在微波炉处于工作状态后，将灯管靠近炉门缓慢地移动，如灯管不亮，说明微波炉没有微波泄漏，或者泄漏量在安全标准范围内；若灯管发亮或微亮，说明灯管所在的相应位置有微波泄漏，应立即停止使用，进行修理，以免对人体健康
总砷测定的样品前处理方法
砷作为一种有du有hai元素， 普遍存在于自然界中。 近年来，随着环境的严重污染，含砷农药的使用， 动物生长过程摄入含砷饲料以及食物在加工、运输过程中的污染， 使得总砷含量的检测已经成为食品安全重点监测的项目之一。 目前，现行 GB/T 5009.11-2003《食品中总砷及无机砷的测定》[1]
急速裂解法去除红细胞
器材和试剂： 所有直接接触细胞的用品和试剂必须无菌。1. 标注体积刻度的试管（圆锥形底）；2. 巴斯德吸管（短型和长型）；3. 台式离心机；4. 培养级纯净水；5. 2×Hanks平衡盐溶液；6. 储存培养基，含10%血清；实验方法：1. 1000r/min离心原代细胞悬液5min，弃上清；2. 向
cod测定中密封消解法
密封消解法 我们知道，如果是在密闭的容器中测定COD，那么当水中的Cl-氧化成Cl2达到气液平衡之后，Cl-便不能再被氧化了，若再配合使用一定的掩蔽剂，则可以有效地测定高氯废水，这便是密封消解法的基本思想[16]。 采用该方法测定COD时，Cl-对COD干扰和其质量浓度并无多大的关系，在相同C
自动酸解法检测脂肪总量
牛奶或香肠类许多食品中，最佳脂肪含量是一项重要质量指标。传统的水解法既费时又危险，自动化酸解法已成为新选择。 在众多样本类型中，脂肪不易溶于水，也不能够从水中提取出来，例如，牛奶中脂肪大都包裹一层薄薄的膜，油籽则被细胞壁所包裹。在烘焙类食品中，淀粉—脂肪或其它脂蛋白、磷脂的混合物同样阻碍了脂肪的
碱裂解法提取质粒DNA
实验目的1、掌握最常用的提取质粒DNA的方法和检测方法；2、了解制备原理及各种试剂的作用。实验原理碱裂解法是基于DNA的变性与复性差异而达到分离目的的。碱性使质粒DNA变性，再将pH值调至中性使其复性，复性的为质粒DNA，而染色体DNA不会复性，缠结成网状物质，通过离心除去。细菌质粒是一类双链、闭环
碱裂解法提取质粒DNA
实验目的 1、掌握最常用的提取质粒DNA的方法和检测方法； 2、了解制备原理及各种试剂的作用。 实验原理 碱裂解法是基于DNA的变性与复性差异而达到分离目的的。碱性使质粒DNA变性，再将pH值调至中性使其复性，复性的为质粒DNA，而染色体DNA不会复性，缠结成网状物
碱水解法测定脂肪
1.本方法适用于乳及乳制品，婴幼儿配方食品中脂肪的测定。 2.实验原理： 用无水乙醚和石油醚抽提样品的碱（氨水）水解液，通过蒸馏或蒸发去除溶剂，测定溶于溶剂中的抽提物的质量。 3.1试剂 3.2试剂的配制 4.仪器和设备 5.1步骤分析--试样的碱水解 （1）巴氏杀菌乳、灭菌乳、生
碱裂解法提取质粒DNA
实验概要本实验介绍了碱裂解法提取质粒DNA的实验原理和操作步骤。实验原理碱裂解法是一种应用最为广泛的制备质粒DNA的方法，碱变性抽提质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH值高达12.6的碱性条件下，染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大