酶水解法的原理
酶水解法又称酶消化法，它是在-记pH值及常温条 件下，用不同的酶使生物检材如组织、血液中呈结合状态的毒物解离和释放出来的过 程。由于一些毒物进入体内后与血液或组织 中的蛋白质等结合成为紧密的结合态，无法用有机溶剂直接提取到游离态的毒物，只有先采用一定方式促使结合态的毒物解离出来 后再用有机溶剂提取，酶水解法就是其中的 一种。 [1] 其优点是水解作用温和，净化程度好，同时又避免了某些毒物的分解。缺点是因水解时间较长使得样品前处理工作较为繁琐，酶试剂较贵且不易保存。（......阅读全文
酶解法原理
（1）实验过程中，需要轻摇试管，以使细胞壁与酶充分接触，提高酶解效果．（2）蜗牛以植物为食，所以唾液中含有果胶酶和纤维素酶，I、Ⅱ、Ⅲ没有添加酶溶液为空白对照组．其目的是排除无关变量的干扰．（3）离心后收集沉淀物，并用等渗溶液清洗，目的是保持细胞正常形态．（4）要用低渗涨破法来检验原生质体是否符合要
酶水解法的原理
酶水解法又称酶消化法，它是在-记pH值及常温条 件下，用不同的酶使生物检材如组织、血液中呈结合状态的毒物解离和释放出来的过 程。由于一些毒物进入体内后与血液或组织 中的蛋白质等结合成为紧密的结合态，无法用有机溶剂直接提取到游离态的毒物，只有先采用一定方式促使结合态的毒物解离出来 后再用有机溶剂提
果胶的制备酶解法
由于果胶分子与钙镁及铁离子结合、纤维素和半纤维素等细胞壁多糖与果胶分子形成共价键、果胶分子中的羟基与细胞壁的组分形成离子键、果胶分子彼此间与其他成分间的物理缠绕等等，而使果胶以原果胶的形式存在，用酶适当处理后，由于细胞壁降解，可提高果胶得率、简化工艺。酶法提取果胶基本分两个阶段，如果用酸法提取少量果
细胞破碎方法酶解法
利用酶反应，分解破坏细胞壁上特殊的键，从而达到破壁的目的。优点：专一性强，发生酶解的条件温和，缺点:酶水解费用较贵，一般只适用于小规模的实验室研究。溶菌酶是应用最多的酶，它能专一地分解细胞壁上糖蛋白分子的α-1，4糖苷键，使脂多糖解离，经溶菌酶处理后的细胞移至低渗溶液中使细胞破裂。
碱裂解法原理
碱裂解法的原理是：高PH 的溶液会使细胞壁粕类从而使得DNA和蛋白质变性。将细菌悬浮液暴露于高pH值的强阴离子洗涤剂中，会使细胞壁破裂，染色体DNA和蛋白质变性，将质粒DNA释放到上清中。尽管碱性溶剂使碱基配对完全破坏，闭环的质粒DNA双链仍不会彼此分离，这因为它们在拓扑学上是相互缠绕的。只要用碱处
碱裂解法原理
碱裂解法的原理是：高PH 的溶液会使细胞壁粕类从而使得DNA和蛋白质变性。将细菌悬浮液暴露于高pH值的强阴离子洗涤剂中，会使细胞壁破裂，染色体DNA和蛋白质变性，将质粒DNA释放到上清中。尽管碱性溶剂使碱基配对完全破坏，闭环的质粒DNA双链仍不会彼此分离，这因为它们在拓扑学上是相互缠绕的。只要用碱处
碱裂解法原理
碱裂解法是提取质粒的最常用也最有效的方法，是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异达到分离目的。原理:高pH使质粒DNA和染色体DNA变性，同时沉淀蛋白质。再将pH值调至中性，质粒DNA较小，很容易复性成双链。而染色体DNA较大，不会复性，缠结成网状不溶物质，从而可以通过离心除去。方法:依次
碱裂解法原理
碱裂解法的原理是：高PH 的溶液会使细胞壁粕类从而使得DNA和蛋白质变性。将细菌悬浮液暴露于高pH值的强阴离子洗涤剂中，会使细胞壁破裂，染色体DNA和蛋白质变性，将质粒DNA释放到上清中。尽管碱性溶剂使碱基配对完全破坏，闭环的质粒DNA双链仍不会彼此分离，这因为它们在拓扑学上是相互缠绕的。只要用碱处
果胶的酶解法制备介绍
由于果胶分子与钙镁及铁离子结合、纤维素和半纤维素等细胞壁多糖与果胶分子形成共价键、果胶分子中的羟基与细胞壁的组分形成离子键、果胶分子彼此间与其他成分间的物理缠绕等等，而使果胶以原果胶的形式存在，用酶适当处理后，由于细胞壁降解，可提高果胶得率、简化工艺。 酶法提取果胶基本分两个阶段，如果用酸法提
酶解法提取果胶的方法介绍
由于果胶分子与钙镁及铁离子结合、纤维素和半纤维素等细胞壁多糖与果胶分子形成共价键、果胶分子中的羟基与细胞壁的组分形成离子键、果胶分子彼此间与其他成分间的物理缠绕等等，而使果胶以原果胶的形式存在，用酶适当处理后，由于细胞壁降解，可提高果胶得率、简化工艺。 酶法提取果胶基本分两个阶段，如果用酸法提取少量
豆粕中尿素酶活性的测定_尿素酶解法
将粉碎的大豆制品与中性尿素缓冲溶液混合，在30℃保持30min后，尿素酶催化尿素水解产生氨的反应。用过量的盐酸溶液中和所产生的氨，再用氢氧化标准溶液回滴。实验材料大豆试剂、试剂盒尿素缓冲溶液盐酸氢氧化钠蒸馏水仪器、耗材样品筛酸度计恒温水浴锅试管精密计时器粉碎机分析天平移液管一、实验目的掌握测定尿素酶
酸水解法和酶水解法的使用范围及优缺点
酸水解法测得的值比酶法高，会造成非淀粉多糖水解为还原糖，使结果偏高；酶法无法将淀粉分解的极限糊精进一步分解为葡萄糖，测定结果偏低，还有结果受实验条件和经验的影响加大。结果比较，两法误差不算太大，先一个方便的用就行了。适用范围参见标准说明
酸水解法和酶水解法的使用范围及优缺点
水解法测得的值比酶法高,会造成非淀粉多糖水解为还原糖,使结果偏高；酶法无法将淀粉分解的极限糊精进一步分解为葡萄糖,测定结果偏低,还有结果受实验条件和经验的影响加大.结果比较,两法误差不算太大,先一个方便的用就行了.适用范围参见标准说明
食品中淀粉的测定——酶水解法
一、目的与要求：1、明确与掌握各类食品中淀粉含量的原理及测定方法。2、掌握用酶水解法和酸水解法测定淀粉的方法。二、原理样品经除去脂肪及可溶性糖类后，其中淀粉用淀粉酶水解成双糖，再用盐酸将双糖水解成单糖，最后按还原糖测定，并折算成淀粉。三，试剂：1、0.5％淀粉酶溶液：称取淀粉酶0.5克，加100毫升
食品中淀粉的测定：酶水解法
一、目的与要求： 1、明确与掌握各类食品中淀粉含量的原理及测定方法。 2、掌握用酶水解法和酸水解法测定淀粉的方法。 二、原理 样品经除去脂肪及可溶性糖类后，其中淀粉用淀粉酶水解成双糖，再用盐酸将双糖水解成单糖，最后按还原糖测定，并折算成淀粉。 三，试剂： 1、0.5％淀粉酶溶液：
关于电解法的原理分析
以cucl2为例 CuCl2是 强电解质且易溶于水，在水溶液中 电离生成Cu2+和Cl－。 CuCl2=Cu2++2Cl－ 通电前，Cu2+和Cl－在水里自由地移动着；通电后，这些自由移动着的离子，在电场作用下，改作定向移动。溶液中带正电的Cu2+向阴极移动，带负电的氯离子向阳极移动。在阴
碱裂解法提取质粒dna的原理
碱裂解或碱提取是分子生物学中用于从细菌中分离质粒DNA的方法。方法首先，含有感兴趣质粒的细菌被培养，随后通过离心浓缩细胞物质（包括DNA）至容器底部形成一个沉淀物。上清液被弃去，然后将沉淀物重新悬浮在含有EDTA的生理缓冲液中。EDTA的作用是与二价金属阳离子如镁离子和钙离子结合，这些离子对于DNA
碱裂解法提取质粒dna的原理
碱裂解或碱提取是分子生物学中用于从细菌中分离质粒DNA的方法。方法首先，含有感兴趣质粒的细菌被培养，随后通过离心浓缩细胞物质（包括DNA）至容器底部形成一个沉淀物。上清液被弃去，然后将沉淀物重新悬浮在含有EDTA的生理缓冲液中。EDTA的作用是与二价金属阳离子如镁离子和钙离子结合，这些离子对于DNA
碱裂解法提取质粒dna的原理
碱裂解或碱提取是分子生物学中用于从细菌中分离质粒DNA的方法。方法首先，含有感兴趣质粒的细菌被培养，随后通过离心浓缩细胞物质（包括DNA）至容器底部形成一个沉淀物。上清液被弃去，然后将沉淀物重新悬浮在含有EDTA的生理缓冲液中。EDTA的作用是与二价金属阳离子如镁离子和钙离子结合，这些离子对于DNA
碱裂解法提取质粒dna的原理
碱裂解或碱提取是分子生物学中用于从细菌中分离质粒DNA的方法。方法首先，含有感兴趣质粒的细菌被培养，随后通过离心浓缩细胞物质（包括DNA）至容器底部形成一个沉淀物。上清液被弃去，然后将沉淀物重新悬浮在含有EDTA的生理缓冲液中。EDTA的作用是与二价金属阳离子如镁离子和钙离子结合，这些离子对于DNA
碱裂解法提取质粒dna的原理
碱裂解或碱提取是分子生物学中用于从细菌中分离质粒DNA的方法。方法首先，含有感兴趣质粒的细菌被培养，随后通过离心浓缩细胞物质（包括DNA）至容器底部形成一个沉淀物。上清液被弃去，然后将沉淀物重新悬浮在含有EDTA的生理缓冲液中。EDTA的作用是与二价金属阳离子如镁离子和钙离子结合，这些离子对于DNA
碱裂解法提取质粒dna的原理
碱裂解或碱提取是分子生物学中用于从细菌中分离质粒DNA的方法。方法首先，含有感兴趣质粒的细菌被培养，随后通过离心浓缩细胞物质（包括DNA）至容器底部形成一个沉淀物。上清液被弃去，然后将沉淀物重新悬浮在含有EDTA的生理缓冲液中。EDTA的作用是与二价金属阳离子如镁离子和钙离子结合，这些离子对于DNA
电解法的基本原理
1、原理：利用直流电在溶液中进行氧化还原反应的过程。污染物在阳极被氧化，再阴极被还原，或与电极反应产物作用，转化为无害成分被分离除去。 2、可处理物质：各种离子状态的污染物；各种无机、有机耗氧物质；致病微生物。 3、优点：电解装置紧凑，占地面积小，节省一次性投资，易于实现自动化；药剂用量少，
碱裂解法提取质粒dna的原理
碱裂解或碱提取是分子生物学中用于从细菌中分离质粒DNA的方法。方法首先，含有感兴趣质粒的细菌被培养，随后通过离心浓缩细胞物质（包括DNA）至容器底部形成一个沉淀物。上清液被弃去，然后将沉淀物重新悬浮在含有EDTA的生理缓冲液中。EDTA的作用是与二价金属阳离子如镁离子和钙离子结合，这些离子对于DNA
电导水溶解法制备氧化铜的介绍
用电导水溶解高纯硝酸铜，过滤，在清液中加入过量高纯NH3▪H2O，滤去杂质沉淀，滤液用高纯硝酸中和至氢氧化铜析出。过滤，用电导水洗涤一次，再加硝酸溶解沉淀，加高纯碳酸铵析出碳酸铜，再洗涤，甩干，在200℃烘箱内烘干后，于450-550℃灼烧3-4h，得光谱纯氧化铜。
多肽药物的酶降解法制备信息介绍
多肽药物的酶降解法制备：生物体含有大量蛋白质，某些活性多肽可能是蛋白质中的某段序列，如果能将较为易得的蛋白质降解为所需多肽分子(可能为多种)，也能起到节约成本的效果。近年来，一些学者运用酶解法合成多肽。酶降解法往往需要寻找在特定结构处催化分解反应的酶，它可以高效地在蛋白质中所有相同结构处发挥作用
酶解法测定DNA物理图谱的基本步骤
用部分酶解法测定DNA物理图谱包括二个基本步骤：⑴完全降解选择合适的限制性内切酶将待测DNA链（已经标记放射性同位素）完全降解，降解产物经凝胶电泳分离后进行自显影，获得的图谱即为组成该DNA链的酶切片段的数目和大小。⑵部分降解以末端标记使待测DNA的一条链带上示踪同位素，然后用上述相同酶部分降解该D
果胶的酶解法制备方法的优缺点介绍
优点：酶法提取果胶的相对分子质量（5.6×104）和提取率（91.02%）都较酸法（相对分子质量4.3×104、提取率42.0%）高得多，这为甜菜果胶产业化和进一步改性提高果胶品质提供了必要条件。 缺点：通过实验发现，酶法提取果胶36h以后，反应体系容易染霉菌，在生产实践中应注意防止染菌。酶法
关于电解法水分仪的原理分析
塑料水分分析仪可广泛应用于-切需要快速测定水分的行业,如PP塑胶、PE塑胶、 PVC塑胶、PS塑胶、 PA塑胶、 PC塑胶、PET塑胶、PPS塑胶、 塑胶助剂、 塑胶原料、 聚苯乙烯丙烯睛、聚酰胺、聚丙烯、聚碳酸酯、塑胶粒子、塑胶颗粒、塑料粒子、塑料颗粒中的水分含量。 分析原理：
关于定电位电解法的原理介绍
烟气中二氧化硫(SO2)扩散通过传感器渗透膜，进入电解槽，在恒电位工作电极上发生氧化反应： SO2+2H2O=SO4+4H+十2e-- 由此产生极限扩散电流i，在一定范围内，其电流大小与二氧化硫浓度成正比。测定范围：15～14300 mg/m3。影响因素：氟化氢、硫化氢对二氧化硫测定有干扰；