怎么避免干法装柱时产生气泡
解决的办法是：第一、硅胶一定要填结实；第二、一定要用较多的溶剂“走柱子”，一定要到柱子的下端不再发烫，恢复到室温后再撤去压力。......阅读全文
怎么处理液相色谱仪气泡溢出？
流动相内有气泡，关闭泵，打开泄压阀，打开purg键，清洗脱气，气泡不断从过滤器冒出，进入流动相，无论打开purge键几次，都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下经过滤器
乳成份分析仪怎么排气泡
样品加热至40℃，轻轻摇动。乳成份分析仪排气泡的方法是样品加热至40℃，轻轻摇动，使气泡析出。乳成分分析仪是一种针对乳品行业的专用高档仪器，主要用在各种乳制品（包括高粘度酸奶）的质量控制和产品开发。主要检测：原料奶、发酵酸奶（仪器本身配置高粘度泵）、花色奶乳饮料、UHT（超高温灭菌处理奶）、巴氏消毒
液相进了大量气泡怎么办
液相进了大量气泡，可以使用以下方法：1、使用仪器的排气泡的功能，先排气泡，气泡去除后，接上检测器，检查一下；2、色谱柱先接流动相一端，检测器一端先不接，使用一段时间，大量气泡即可以去除。气泡产生的原因：温度上升，压力下降，温度上升或柱温上升，当接近试剂沸点时，试剂汽化产生气泡，试剂中已含微小气泡，因
实验室分析仪器液相色谱仪的装柱的操作问题
1 装柱。 柱子下面的活塞一定不要涂润滑剂,会被淋洗剂带到产品中的,可以采用四氟节门的。干法和湿法装柱觉得没什么区别,只要能把柱子装实就行。装完的柱子应该要适度的紧密(太密了淋洗剂走的太慢),一定要均匀(不然样品就会从一侧斜着下来)。书中写的都是不能见到气泡,我觉得在大多数情况下有些小气泡
层析法介绍
一、纸层析纸层析创立于1944年，和薄层层析一样，纸层析不仅可以用来分离、检识、测定中药中复杂的有效成分，而且可以于少量成分的提取精制。它是一种以滤纸上吸附的水为固定相，滤纸作为支持剂的分配层析法。纸层析应用较广，其主要用途是为分配薄层及分配柱层析摸索条件。虽然纸层析比较费时，易产生拖尾、不耐腐蚀性
细胞分裂时如何避免致病性错误的产生？一道屏障是关键
生物通报道：最近的一项新研究，对于包含我们遗传物质的结构提出了新的见解，可以解释我们身体的细胞是如何保持健康的。 研究人员说，在我们染色体内形成的一道保护性屏障，在细胞分裂时可有助于防止错误的发生。这项研究进一步阐述了染色体内关键因素之间精确的相互作用，导致了这道屏障的形成。 该研究小组说，
化学中湿法上样和干法上样区别
溶解度不同：干法上样要求待分离物要与硅胶充分混合，所以制样的时候要完全溶解，加硅胶后要尽量旋干。上样简单很多，只要均匀地铺满一层不要太厚就可以。湿法上样，分离的东西常温下就是液体，或者说东西不溶解。样品溶解性非常不好，样层不溶解，拿甲醇全冲下来回收剩下未溶解的。不过干法还是很好用的，适用于极性不太小
巨型黑洞喷射超高速粒子产生稀薄气泡
这张假彩色图像展示的便是M87星系。图像中右侧为可见光波段观测结果，数据源自SDSS项目，左侧则是射电波段观测结果，数据源自LOFAR。可以看到，在中央位置上射电辐射的亮度非常高，显示这里便是驱动喷流的黑洞所在位置 这是LOFAR天线阵设备的一个站点，位于德国境内。整个
如何避免血清中沉淀物的产生
(1)解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-20℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，非常容易产生沉淀物。(2)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。(3)请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定
如何避免电子天平静电的产生
电子天平在使用中发生静电现象比较麻烦，比如：陶瓷、塑料、玻璃等会带有静电电荷，样品与电子天平间的磁场会产生称量结果1g的误差，所以，当我们进行毫克称量或者是更小的称量时受到静电的影响就会增大，那么如何避免静电的产生呢?上海岛韩实业有限公司为您做了如下总结：1、避免电静的产生zui直接的就增加
如何避免抗生素产生的副作用？
遵循医生的建议:在使用抗生素之前，应咨询医生并按照医生的指示使用。不要自行购买或停止使用抗生素。 完整完成疗程:即使症状已经缓解或消失，也应按照医生的建议完成整个疗程。这有助于确保细菌完全被杀死，减少耐药性的风险。 避免滥用抗生素:不要将抗生素用于治疗病毒感染，如感冒和流感。抗生素对病毒无效
如何避免耐压测试仪误判的产生？
如何避免耐压测试仪误判的产生：在耐压测试中，我们都是认为漏电流越小越好，因此很多的操作者都没有对下限电流进行设定(一般出厂值设定为零)，如果出现上述的情况，就存在误判的可能，这时合理地设定下限就能解决此种情况的发生。在耐压仪不连接被测物的情况下进行空测，此时有一个很小的虚电流，我们只需将下限电流设定
如何避免人工气候箱所产生的问题
人工气候箱具有超温和传感器异常保护功能，保证仪器和样品安全；选配全光谱的植物生长灯，有利于植物的生长，提高抗病性。采用先进的微电脑可编程技术控温，可设置多种参数(包括温度、湿度、光照度)模拟自然气候。光照采用特殊高亮度日光灯。轻触式调节开关，轻便灵活。LED数字显示，多种模式控制可调，操作简便。使用
关于层析柱装柱、使用及相关注意事项
（1）、装柱前要仔细看填料的使用说明书，每种填料都有自己的特性，以及特殊的装柱方法，针对不同的空柱，也要注意方法可能不同；3、这一点非常重要：装柱包括以后使用中绝对不允许柱内进入气泡（bubble free），柱头事先也要排除气泡。（2）、填料要加水搅拌成均匀悬液，悬液浓度依填料而不同，一般70－8
实验室装柱百科来袭
在这篇文章中，我们将介绍一些实验室装柱的注意要点，以飨读者： 一、实验室空柱的选择 空柱的材质有塑料，玻璃及金属，材质不同，空柱能够承受的最大压力和应用范围也不同。GE 提供的空柱为玻璃材质，适合多种生物大分子的分离纯化，主要有三类：XK 柱，Tricon 柱及 HiScale 柱。 空柱分类
装柱机的动力是压缩空气
1.装柱机工作压力较高，管路衔接螺丝如有松动，则有液体渗出，并经过机箱底部排液口流出，因而需求定时查看各管路衔接螺丝是不是松动，将危险因素降至zui低。2.装正相柱时，运用的活动相通常都对错极性很强的试剂，这些试剂对装柱机内部的密封圈腐蚀性很强，因而，在装完柱以后，应立即将体系换成对密封圈无损害的乙
装柱机的动力是压缩空气
1.装柱机工作压力较高，管路衔接螺丝如有松动，则有液体渗出，并经过机箱底部排液口流出，因而需求定时查看各管路衔接螺丝是不是松动，将危险因素降至zui低。2.装正相柱时，运用的活动相通常都对错极性很强的试剂，这些试剂对装柱机内部的密封圈腐蚀性很强，因而，在装完柱以后，应立即将体系换成对密封圈无损害的乙
氢气是怎么产生的
氢气氢气（Hydrogen）你知道世界上最轻的气体是什么气体吗？它就是氢气，它的密度非常小，只有空气的1/14。所以用氢气充灌的气球，必须用手牢牢捉住。否则，只要一撒手它就会闪闪升上天空。氢气是一种很轻的气体氢气有个爱“钻空子”的脾气。灌好的氢气球，往往过一夜，第二天就飞不起来了。这是因为氢气能钻过
怎么理解当荧光物质浓度过大时，会产生自淬灭现象
浓度较高时，荧光分子间的距离变小，一些分子间作用力强的化合物甚至发生二聚或多聚。在这种情况下，激发态分子很容易将它的能量交给临邻近的分子，造成能量耗散最后变成分子的动能，也就是热。
原子荧光碳黑中铅时，用干法灰化问题
我在做碳黑中铅时，用干法灰化，在500度4小时不能灰化，还是黑乎乎的，于是升温至550度，继续4小时，样品是灰化了，黄黄的灰，做下来的回收率太差了，加入样品中1PPM的标准铅，一点都没有了，回收率为0，请问有谁做过类似样品，有好的处理方法？ 样品处理方法部正确，取样量不要太大，需要加入相关试剂。如有
液相色谱分析时的气泡问题
在我们进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。 由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。 造成上述现象的主要原因有三条： 一是流动相溶液中往往因溶解有氧
生化分离技术——柱层析(colum－chromatography)分离(2)
由于某些原因，用到的淋洗剂多是大包装的（便宜嘛），我们这里是用10升或25升的塑料桶装的，就要注意这些工业品的纯度是较低的。经常能够从送来的大桶底部看见有色的杂质，其他的杂质就可想而知了，所以在比较严格的柱分时就要对溶剂重蒸。当然过原料时就可以免去这一步了，反正下面还有提纯的方法。另外溶剂在过柱子后
蛋白质自动测序仪的日常维护
流动相的选择采用与检测器相匹配且黏度小的“HPLC”级溶剂，经过蒸馏和0.45μm的过滤去除纤维毛和未溶解的机械颗粒等，经过0.2μm的过滤可除去有紫外吸收的杂质对试样有适宜的溶解度。避免使用会引起柱效损失或保留特性变化的溶剂[1]。 水的等级需用纯化水，因为不纯物的存在会增加去离子的吸光率，
液相色谱仪使用中气泡产生及解决方法
一、泵头及吸液白管。1、泵头：泵头是压力变化zui剧烈的地方，也是zui易产生气泡的地方，泵头靠负压而吸液，而负压必然使流动相中的小气泡长大，当泵腔变正压时，已长大的气泡未必能全部变小流入后续液路，则泵腔内将积存气泡，从而影响吸液精度，鉴于此，泵头上专门设计了排气阀，便于泵头排气，观察柱压稳定了说明
一些关于色谱实验室的技巧（二）
溶剂的选择：当然是最便宜，最安全，最环保的了。所以大多选用石油醚，乙酸乙酯。文献中有写用正己烷的，太贵了，除非特别需要不要用不然银子哗哗的，流的比淋洗剂还快，不过因为极性很小，有时还是非它不可。乙醚也可以用，但是就是容易睡觉，注意保持清醒别让溶剂流干了，那样柱子也就不爽了。二氯甲烷也有用的，但是要知
液相色谱总有气泡怎么办？如何排除色谱系统中的气泡！
1. 故障原因：溶剂混合时，由于两种液体热力学体积的变化，会产生气泡；混合时放热或者吸热易产生气泡，比如：甲醇和水混合属于放热，乙腈和水混合属于吸热。通常用量筒混合后明显看到体积的增减，而且有许多小气泡产生，挂在瓶壁上，或者晃一下可以看到许多小气泡存在液体中。 故障排除：对溶剂过滤，
一文了解亲和层析柱装柱注意事项
亲和层析 一般用于纯化蛋白质和核酸等大分子物质的方法的主要依据是各种大分子物质之间理化特性的差异性。下面我们来分析一下亲和层析过程中的注意事项。 1.上样 亲和层析纯化生物大分子通常采用柱层析的方法。亲和层析柱一般很短，通常10cm左右。上样时应注意选择适当的条件，包括上样流速、缓冲液种类、
色谱柱怎么保存？
保存操作1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低。
色谱柱怎么安装？
安装方法1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳的连接
解冻血清时如何避免沉淀物的产生
解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-20至4至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20至37)，实验显示非常容易产生沉淀物。解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。请勿将血清置于37太久。若在37放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害