色谱分配比

分配比又称容量因子,它是指在一定温度和压力下,组分在两相间分配达平衡时,分配在固定相和流动相中的质量比。......阅读全文

色谱分配比

分配比又称容量因子,它是指在一定温度和压力下,组分在两相间分配达平衡时,分配在固定相和流动相中的质量比。

色谱分配比的概念

分配比又称容量因子,它是指在一定温度和压力下,组分在两相间分配达平衡时,分配在固定相和流动相中的质量比。

色谱分配比的相关表达式

分配比 kk = 组分在固定相中的质量 / 组分在流动相中的质量 = ms / mmk值越大,说明组分在固定相中的量越多,相当于柱的容量大,因此又称分配容量或容量因子。它是衡量色谱柱对被分离组分保留能力的重要参数。k值也决定于组分及固定相热力学性质。它不仅随柱温、柱压变化而变化,而且还与流动相及固定

分配比

分配比 :分配比是指,在一定温度下,组分在两相间分配达到平衡时的质量比

色谱仪分析的分配系数和分配比

分配色谱仪分析是基于样品组分在固定相和流动相之间反复多次地分配,吸附色谱仪分析是基于反复多次地吸附-脱附,分析过程用样品组分在两相之间的分配来描述。一、分配系数K:在一定温度和压力下,组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度之比称为分配系数K。分配系数K不等是分离的前提。二、分配比k:在一定温

正相色谱法流动相配比选择的原则

正相色谱选择原则与反相色谱相仿,正己烷相当于是在反相色谱中的水相,而乙醇、四氢呋喃或氯仿等相当然于反相色谱中的乙腈或甲醇,三氟乙酸和三乙胺也是用来调节PH值的,但有一个问题要注意,一般 正相色谱不用缓冲盐,因为正相色谱一般只用有机溶剂,不用水相,所以与缓冲盐不溶解。而通常正乙烷的量都是超过50%的。

色谱仪分析的分配系数和分配比

分配色谱仪分析是基于样品组分在固定相和流动相之间反复多次地分配,吸附色谱仪分析是基于反复多次地吸附-脱附,分析过程用样品组分在两相之间的分配来描述。一、分配系数K:在一定温度和压力下,组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度之比称为分配系数K。分配系数K不等是分离的前提。二、分配比k:在一定温

球磨机钢球配比

  不同尺寸的球磨机钢球,其占比也有所不同。  在球磨机首次启用时,需大、中、小三种球进行配比,且第一次添加球磨机钢球需按照球磨机厂家给出的球磨机装球量上限的80%进行添加,其原因在于安装球磨机后,球磨机大小齿轮需要啮合,处理量逐渐加大,待正常连续运行两三天后检查大小齿轮啮合情况,若一切正常便可打开

色谱仪分析中分配系数与分配比的关系

色谱仪分析中分配系数K与分配比k的关系:        K = CS/CM =(mS/VS)/(mM/VM)= k×(VM/ VS)= k×β式中:VM为流动相体积,即色谱柱内固定相颗粒间的空隙体积。VS为固定相体积。对于不同类型色谱柱,VS的含义不同。分配色谱柱:VS为固定液体积;吸附色谱柱:VS

色谱仪分析中分配系数与分配比的关系

色谱仪分析的分配过程是组分在固定相和流动相之间发生的吸附-解吸和溶解-挥发的过程,各组分的分离取决组分在两相之间的相对量,而不是相对浓度。一、分配系数 K:在一定温度和压力下,组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度之比称为分配系数 K。K=CS/CM式中:CS 为组分在固定相中的浓度,CM

色谱仪分析中分配系数与分配比的关系

色谱仪分析的分配过程是组分在固定相和流动相之间发生的吸附-解吸和溶解-挥发的过程,各组分的分离取决组分在两相之间的相对量,而不是相对浓度。一、分配系数 K:在一定温度和压力下,组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度之比称为分配系数 K。K=CS/CM式中:CS 为组分在固定相中的浓度,CM

色谱仪分析中分配系数与分配比的关系

色谱仪分析的分配过程是组分在固定相和流动相之间发生的吸附-解吸和溶解-挥发的过程,各组分的分离取决组分在两相之间的相对量,而不是相对浓度。一、分配系数K:在一定温度和压力下,组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度之比称为分配系数K。        K = CS/CM式中:CS为组分在固定相中

电解测厚仪药水怎么配比

电 解 液 配 制 表 镀 层基    底试剂名称化学分子式含量(升)铬铁、铜、镍磷酸H3PO4127毫升镍铁、钢、铝硝酸硫氰酸钠NH4NO3NaCNS80克40克镍铜、铜合金盐酸HCL(比重1.18)100毫升      铜铁、镍、铝酒石酸钾钠硝酸氨水NaKC4H4O6NH4NO3NH3H2O80

分配系数和分配比在色谱仪分析中的应用

分配系数和分配比在色谱仪分析中的应用:一、在色谱分离理论中的应用:1、色谱分离基本理论的两个方面:(1)组分在两相间的分配情况。(2)组分在色谱柱中的运动情况。2、色谱分离的两个理论:(1)塔板理论:解释了色流图的形状和极大浓度的位置。(2)速率理论:将分配比与传质阻力系数起来,进而评价柱效。二、在

高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响

朋友,那要看你分离的是什么物质,一般来讲有机相比例大的,出峰时间较快.还要分用的是哪一色谱类型,反相还是正相等 。影响很大,甚至会在一个梯度内冲洗不出峰这个问题跟你检测的目标物质和色谱柱的性质有关系

高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响

你做的是正相色谱,固定相为极性较大的硅胶,按相似相溶的原理,增加有机相比例,极性物质的保留增加,所以出峰时间后移。如果是反相色谱,则相反。

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分配系数和分配比在色谱仪分析中的应用

分配系数和分配比在色谱仪分析中的应用:一、在色谱分离理论中的应用:1、色谱分离基本理论的两个方面:(1)组分在两相间的分配情况。(2)组分在色谱柱中的运动情况。2、色谱分离的两个理论:(1)塔板理论:解释了色流图的形状和极大浓度的位置。(2)速率理论:将分配比与传质阻力系数联系起来,进而评价柱效。二

玻璃鳞片配比量是多少?

玻璃鳞片胶泥特点:科学配方:玻璃鳞片胶泥可以根据不同的使用环境,对原材料配方进行科学调整,从而达到不同环境条件下对重防腐材料的不同要求,如抗酸碱、抗磨、抗渗透、耐高温、抗冲刷、抗离子等,由于选用的原材料、采用优化的配方和严谨的施工工艺,富城公司的玻璃鳞片胶泥产品性能远大国家标准。2.防腐玻璃鳞片胶泥

实验室分析方法色谱分析法的分配比

分配比是指,在一定温度下,组分在两相间分配达到平衡时的质量比。

玻璃鳞片配比添加量是多少

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煤中磷测定步骤及配比

煤中磷测定步骤称灰样,加2ml10mol/L的硫酸溶液,5ml氢氟酸,放电热板上加热至硫酸白烟冒尽,(不能干凅)取下坩埚稍微放凉加0.5ml10mol/L的硫酸溶液,继续加热至冒白烟,取下坩埚放凉,加数滴凉水,加20ml 热水,加坩埚盖,放电热板上加热至近沸腾,取下,加凉水冲洗坩埚,洗净倒入100m

COD在线分析仪试剂配比

 1.重铬酸钾标准溶液的配制  称取预先烘干后的基准纯或者是优级纯12.258克溶于水中,移进1000毫升容量瓶,定量,摇匀。  2.试亚铁灵指示液的配制  称取1.485克邻菲罗啉,0.695克硫酸亚铁溶于水中。稀释至100毫升,存放于棕色瓶内。本仪器使用时,取3毫升稀释至100毫升使用。  3.

切削液应该如何配比使用

1比20出来是10%?我认为过高太多了,有点浪费,成本太高,杀鸡焉用牛刀你说有2.5%的是切削液在兑水前浓度大约在40%至45%左右若己原液浓度40%来兑水1:10也大约在4.5%至5%;以此类推所以LZ使用浓度还是要看你是什么工件最准,一般来说浓度用在4~6%是最稳定的防锈、寿命、切削、冷却几乎都

塑料树脂成分配比检测机构

  塑料树脂成分检测 塑料在生活中有着广泛用途,叶辉所对橡胶分析有着多年经验,为您进行橡胶检测提供真诚帮助。  以合成树脂或天然树脂为基础原料,加入(或不加)各种塑料助剂、增强材料和填料,在一定温度、压力下,加工塑制成型或交联固化成型,得的固体材料或制品。塑料是指以树脂(或在加工过程中用单体直接聚合

次氯酸消毒液怎样配比

一般市售次氯酸钠溶液有13%、10%和5%规格的。常见的是5%规格的。你说的纯次氯酸消毒液,可能是10%的。先加一倍水稀释成5%,然后把5%的消毒液按下表继续稀释:

气相色谱出峰裂分

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何谓气相色谱?它分几类?

凡是以气相作为流动相的色谱技术,通称为气相色谱。一般可按以下几方面分类: 1、按固定相聚集态分类: (1)气固色谱:固定相是固体吸附剂,(2)气液色谱:固定相是涂在担体表面的液体。 2、按过程物理化学原理分类:(1)吸附色谱:利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。(2)分配色谱

高锰酸钾水溶液浓度配比要合适

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标准味(嗅)觉参比物质配比

氨味amine类似于氨水的、刺激性的、令人不愉快的气味。通常是由食品中蛋白质腐败产生的一种特殊气味,常用于描述变质的水产品、乳制品或肉制品的异常气味。化学参比:(1)1ml氨水溶于500ml水中。(2)1ml 25%(质量分数)的NH4OH溶于500ml水中。薄荷味mint类似于薄荷或薄荷醇稀溶液的