成型机的操作方法

⒈选择平整台面,放稳机器,可以将机箱脚拉开使机器面板便于观察。 ⒉将手持感应头上的插头插入面板上的插座并旋紧。注意定位缺口· ⒊将电源线的插头一端插入机箱后板上的插座,另一端插入电源供给插座,请务必使用单相三线制电源。 ⒋打开机箱后板上的“电源总开关(POWER SW.)”,按面板“电源开关(SWITCHING)"键,待“准备(WARM UP) "绿色指示灯亮,机器就可以工作。 ⒌按住“设定按钮(SETTING BUTTON)”键,设定为合适值,一般在0.5-2.0秒之间。 ⒍将感应头放在容器盖上面,按一下手柄上的启动按钮,这时“加热(HEATING)”红色指示灯亮,表示正在加热,感应头不要移开,“加热(HEATING)”红色指示灯灭后再移去感应头,等“准备(WARM UP)”绿色指示灯亮或机内蜂鸣器短声“嘟”提示后又可以进行下一个容器的封口作业。 ⒎检查封口质量,根据不同材质,直径的容器以及......阅读全文

冷冻蚀刻的操作方法

冷冻蚀刻的操作方法按以下步骤进行。1.预处理取新鲜组织块,大小为15~3~5mm,用25%戊二醛固定1~3小时。为防止冰晶形成,用30%甘油生理盐水浸泡8~12小时。2.冷冻断裂是在冷冻条件下使样品变得又硬又脆,用刀劈裂样品,暴露观察面。因为是用刀劈裂的样品,断裂往往发生在细胞被冻结后较脆弱的部

移液器的基本操作方法

1、移液器上装吸头。很多使用者怕吸头不能装紧,在吸头装到移液器上之后,在吸头盒里再敲击几次,希望通过这种冲击力来保证移液的密封性。这些操作是错误的,原因是:(1)移液器套柄接触吸头的部分经过多次强力的摩擦,会逐渐变得粗糙而难以保证密封性,而为了达到良好的密封性就需要更大的撞击力,恶性循环就此开始;(

显微注射的操作方法

以细胞内微注射和微灌注技术为基础的玻璃针头(GlassNeedle,精细的玻璃微量毛细移液管)的使用,已经在越来越多的实验生物学研究领域中成为一项非常普遍的操作方法,比如在体外受精、转基因中等等。描述这些技术最恰当的话应当称其为---显微操作,因为这些操作是通过单个的或多个的筒状玻璃微量移液管、精确

燃烧炉的操作方法

  将电弧炉电源线、进气、出气导管分别与规定的电源、低压氧气及测试设备连接好后,确认氧气源安全可靠、坩锅座和电弧炉壳体不带电的情况下,即可按下列步骤操作。  1、将已称好的试样及添加剂倒入铜坩埚内、用坩埚夹夹住坩埚上部移置于坩埚座内。  2、将"手把"向下扳转,使坩埚座托坩埚上升,坩埚法兰沿面与炉体

变应原检测的操作方法

  1.斑贴试验  (1)受试部位一般取上背部脊柱两侧的正常皮肤。若皮脂过多,可用75%乙醇轻轻擦拭,然后用生理盐水清洗待干。  (2)去除斑试器的保护纸,将变应原按顺序置于惰性聚乙烯塑料或铝制斑试器内。排列顺  序为自上至下,自左至右,并做标记。  (3)将加有变应原的斑试器胶带自上至下贴敷在受试

DNA指纹的操作方法

  从生物样品中提取DNA(DNA一般都有部分的降解),可运用PCR技术扩增出高可变位点(如VNTR系统,串联重复的小卫星DNA等)或者完整的基因组DNA,然后将扩增出的用DNA酶切成DNA片断,经琼脂糖凝胶电泳,按分子量大小分离后,转移至尼龙滤膜上,然后将已标记的小卫星DNA探针与膜上具有互补碱基

尿比重的操作方法

  充分混匀尿液后,沿管壁缓缓倒入小量筒中,如有泡沫时,用滴管或滤纸吸去。然后放入比重计,勿使比重计触及玻璃筒壁或底部,待比重计稳定后读取与尿液凹面相切的刻度并报告之。

真菌鉴定的操作方法

  1.常见标本主要有各种分泌物,皮肤的角质性物质,如毛发、指(趾)甲、鳞屑,及脓汁液、穿刺液等,粪便和尿液,组织块,环境中的各种标本材料等。  2.采集标本应新鲜,最多不超过2h,如不立即送检则必须放入冰箱保存,尽速送检;应在用药前采集标本;标本采集量应充足,血液和脑脊液不少于5ml,胸腔积液不少

移液器的正确操作方法

移液器的使用方法一个完整的移液循环:1、枪头安装正确的安装方法叫旋转安装法把移液器顶端插入枪头(无论是散装枪头还是盒装枪头都一样),在轻轻用力下压的同时,左右微微转动,上紧即可。2、移液体积设定粗调:通过旋转按钮将体积值迅速调整至接近自己的预想值;细调:当体积值接近自己的预想值之后,应将移液器横置,

液氮罐的操作方法

 液氮罐一般可分为液氮贮存罐、液氮运输罐两种。贮存罐主要用于室内液氮的静置贮存,不宜在工作状态下作远距离运输使用;液氮运输罐为了满足运输的条件,作了专门的防震设计。其除可静置贮存外,还可在充装液氮状态下,作运输使用,但也应避免剧烈的碰撞和震动。一、使用前的检查: 液氮罐在充填液氮之前,首先要检查外壳

血脂仪的操作方法

  第一步:打开电源,直接按电源开关start  第二步:显示请插入校准卡。插入memochip校准卡,屏幕会显示校准卡相应的检测项目名称和测试条生产批号。  第三步:显示插入测试条,正面朝上插入测试条进样槽(位于仪器上部)  第四步:显示放置样本。准备血液样本,用加样器吸取15ul的血液样本一次性

吲哚实验的操作方法

  将菌接种至蛋白胨水培养基中,37℃下  在培养液中加入乙醚1~2ml,静置片刻后乙醚层浮于培养液的上面,此时沿管壁缓慢加入5~10滴吲哚试剂(加入吲哚试剂后切勿摇动试管,以防破坏乙醚层影响结果观察),如有吲哚存在,乙醚层呈现玫瑰红色,此为吲哚试验阳性反应,否则为阴性反应,阳性用“+”、阴性用“-

烘箱的使用操作方法

  1.使用前,必须注意电源电压是否兼容。使用时,电源插座的地线必须按照规定接地。  2.在通电操作期间,不要用手触摸包装盒顶部空间的电气部分,或用湿布擦拭并用水冲洗。检查期间应切断电源。  3.电源线缠绕在金属物体上,不可以放置在低温或垂直的中心,以免橡胶因老化而泄漏。  4.不要使包装箱中的物品

TLC操作方法

操作方法 (1) 薄层板制备 除另有规定外,将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合,去除表面的气泡后,倒入涂布器中,在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布(厚度为0.2~0.3mm),取下涂好薄层的玻板,置水平台上于室温下晾干,后在110℃烘30分钟,即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度(

真空浓缩仪的操作方法

    真空浓缩仪主要用于浓缩液体或干燥样品,利用真空时溶剂可在低温中沸腾蒸发的原理达到快速浓缩的目的。由冷阱、泵、冷凝分离器、电磁阀、外置真空系统等部分组成。   操作前   1.操作时的环境温度应保持在 15-35 ℃之间   2.打开电源,浓缩仪盖子解锁,显示屏显示上次运行的参数   3.安装

制冰机的操作方法

  1、制冰操作过程  ⑴开机前必须检查自动供水装置是否正常,水箱存水量是否合理(本机出厂时已调正好水位,用户可不作调正)。  ⑵插上电源,制冰机开始工作,首先水泵开始运行(水泵有一个短时间的排空气过程)约2分钟后压缩机开始启动,机器进入制冰状态。  ⑶当冰块厚度达到设定的厚度时,冰板探针开始启动,

显微注射的操作方法介绍

  在高倍倒置显微镜下,利用显微操作器(Micromanipulator),控制显微注射针在显微镜视野内移动的机械装置,用来进行细胞或早期胚胎操作的一种方法。  以细胞内微注射和微灌注技术为基础的玻璃针头(GlassNeedle,精细的玻璃微量毛细移液管)的使用,已经在越来越多的实验生物学研究领域中

手提灭菌锅的操作方法

    实验室中,细菌是影响实验结果的一个重要因素,因此灭菌是实验室中最常进行的一项操作,而灭菌的设备主要有手提灭菌锅等,其原理就是采用高温杀菌的方式来起到灭菌的效果。而作为很多实验室中常规的仪器设备,熟练掌握手提灭菌锅的操作方法,是一个合格的实验室人员的必备的职业操守,而实际上手提灭菌锅的操作方法

电泳漆膜的操作方法

电泳漆膜具有涂层丰满、均匀、平整、光滑的优点,电泳漆膜的硬度、附着力、耐腐、冲击性能、渗透性能明显优于其它涂装工艺。详细特点:(1)采用水溶性涂料,以水为溶解介质,节省了大量有机溶剂,大大降低了大气污染和环境危害,安全卫生,同时避免了火灾的隐患;(2)涂装效率高,涂料损失小,涂料的利用率可达90%~

离心机的操作方法

1、使用各种离心机时,必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物,平衡时重量之差不得超过各个离心机说明书上所规定的范围,每个离心机不同的转头有各自的允许差值,转头中绝对不能装载单数的管子,当转头只是部分装载时,管子必须互相对称地放在转头中,以便使负载均匀地分布在转头的周围。2、若要在低于室温的温度下

卤素水分仪的操作方法

1. 开机:接通电源,打开仪器后部的电源开关;    2. 自检:重量显示窗显示“0”,稳定显示窗显示初始值,一般是室温(40℃以下);    3. 预热:开机预热30分钟,经预热后测定的数据真实有效    4. 放样:打开加热桶,放入样品,合上加热桶,待重量显示稳定20秒;    5. 按“↑”,

谷物筛选器的操作方法

    谷物筛选器在粮食检验中的主要作用是用于检验杂质、不完善粒和纯粮(质)率,而其中所说的杂质,一般是指夹杂在粮食、油料中既没有食用价值而又影响粮食、油料品质的物质,或异种粮粒。谷物中产生杂质的原因有很多,主要是收割、收获后的清理程度和贮运等环节。    而谷物筛选器检验的另外一个项目就是不完善粒

离心机的操作方法

离心机运转前应先切断电源并先松开离心机刹车,可以手试转动转鼓,看有无咬煞情况。检查其他部位有无松动及不正常情况。接通电源依顺时针方向开车启动(通常从静止状态到正常运转约需40-60秒左右)。通常每台设备到厂后均须空车运转3小时左右,无异常情况即可工作。物料尽可能要放置均匀。必须专人操作,容量不得超过

色差仪的操作方法介绍

1、安置好白板,按下电源开关键,出现开机动画,正在进行自动黑白板校正。2、自动校正完成,进入标准测量测量。3、按一下仪器右侧的测试键,读出标准样的L*a*b*绝对值。4、按下enter键,将测试口对正样品的被测部位,按一下测试键,等"嘀"的一声响后才能移开镜头,此时显示该样品与标准样的色差值:dL*

离心机的操作方法

  1、使用各种离心机时,必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物,平衡时重量之差不得超过各个离心机说明书上所规定的范围,每个离心机不同的转头有各自的允许差值,转头中绝对不能装载单数的管子,当转头只是部分装载时,管子必须互相对称地放在转头中,以便使负载均匀地分布在转头的周围。  2、若要在低于室温

血管紧张素Ⅱ的操作方法

  本法分三个步骤,即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。  (1)抗原与抗体反应:将标本(非标记抗原)、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内,置室温(15~30℃)作用24h,使其充分竞争结合。  (2)B、F分离:分离技术多种多样,常用沉淀法。①第二抗体沉淀法:又称双抗体法,在受检抗原与第一

恒电位仪的操作方法

恒电位仪的操作:1、开机a.将恒电位仪“手动给定”旋钮、“自动给定”旋钮逆时针调到底,将“手动/自动”开关扳到“自动”位置,将“测量选择”开关扳到“给定”位置。b.接通总电源,设备电源开关扳到“开机”位置,此时恒电位仪接通电源。c.将“停止/运行”旋钮转到“运行”,此时恒电位仪电源接通。d.慢慢调节

基因枪的操作方法

  基因枪的操作方法   1.材料准备   在9cm2培养皿上铺一薄层培养基,把材料(一般用未成熟胚、成熟胚、小愈伤组织、悬浮细胞、原生质体等)平铺于培养皿中心,直径在3cm范围内。   2.金粉的处理   取60mg金粉或钨粉置于离心管中,加入lml无水乙醇,充分振荡3min,以9615g

常规色谱柱的操作方法

安装1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积,进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线,同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前,确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳的连接效果

压腹试验的操作方法

  (1)腰椎穿刺完成后,连接测压管并测量初压。以拳头用力压迫上腹部,使下腔静脉及胸腰段以下硬脊膜外静脉瘀血,使蛛网膜下腔内压力上升。在正常情况下,加压后的压力升高约为初压的2倍;停止加压,则压力迅速恢复到初压水平。(2)若加压后压力不上升,则说明胸腰段或腰骶段蛛网膜下腔有梗阻,此即为阳性。(3)颈