气固色谱法的原理
由于活性（或极性）分子在吸附剂上的半永久性滞留(吸附-脱附过程为非线性的)，导致色谱峰严重拖尾，因此气固色谱应用十分有限。只适于较低分子量和低沸点气体组分的分离分析。......阅读全文
气固层析的基本定义
中文名称气固层析英文名称gas-solid chromatography;GSC定 义固定相是固体的活性吸附剂，流动相是气体的一种气相层析。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
肾气不固的诊断
肾气亏虚，腰膝、脑神、耳窍失养，则腰膝酸软，耳鸣失聪，神疲乏力；肾气亏虚，固摄无权，膀胱失约，则小便频数清长，尿后余沥不尽，夜尿频多，遗尿，小便失禁；肾气亏虚，失于封藏，精关不固，精液外泄，则滑精、早泄、肾气亏虚，带脉失固，则带下清稀量多；冲任之本在肾，肾气不足，冲任失约，则月经淋漓不尽；肾气亏
肾气不固的检查
尿沉渣细胞学、尿多巴胺、尿沉渣结晶检查、尿酸、尿去氢异雄酮、环磷酸鸟苷、积液溶菌酶。 1、肾虚的症状在脑力方面表现为：注意力不集中，精力不足，工作效率降低，记忆力下降，记忆力减退。 2、肾虚的症状在情志方面表现为：情绪不好，情绪常常难以自控，头晕，易怒，烦躁，焦虑，抑郁等。 3、肾虚的症状
肾气不固的症状
腰膝酸软，神疲乏力，耳鸣失聪，小便频数而清，或尿后余沥不尽，或遗尿，或夜尿频多，或小便失禁，男子滑精、早泄，女子月经淋漓不尽，或带下清稀而量多，或胎动易滑，舌淡，苔白，脉弱。 肾气亏虚则机能活动减退，气血不能充耳，故神疲耳鸣。骨骼失之温养，故腰膝酸软。肾气虚膀胱失约，故小便频数而清长，或夜尿频
气相色谱法基本原理介绍
气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后，由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同，即各组分在固定相和流动相之间的分配系数有差别，当组分在两相中反复多次进行分配并随移动相向前移动时，各组分沿管柱运动的速度
什么是气固色谱？
气固色谱指流动相是气体，固定相是固体物质的色谱分离方法。例如活性炭、硅胶等作固定相。
固相萃取气相色谱法测定饮用水中12种农药
方案优势 12种农药的加标回收率在７０．０％～１１０％之间，相对标准偏差（ｎ＝６）均小于１０％。 采用标准 相关标准 方法/原理/步骤 试验方法 先用5
关于液固吸附色谱法的简介
液固吸附色谱法中，固定相为固体吸附剂，根据各组分吸附能力差异而使组分得以分离。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，大多数用于非离子型化合物。吸附色谱固定相可以分为极性和非极性两大类。对流动相的要求为： 1) 选用的溶剂应当与固定相互不相溶，并能保持色谱柱的稳定性。 2) 选用的溶剂应有高纯度，以防所
气相色谱法测定磷元素含量的方法原理
用甲苯为萃取剂，萃取水样中的元素磷。萃取液中的元素磷经色谱柱分离后，在火焰光度检测器（FPD）中被氧化燃烧生成磷的氧化物，然后被富氢火焰的H还原为碎片PHO＊（即激发态的PHO碎片）。被火焰高温激发的碎片PHO＊释放出特征光谱的能量，其最大检测波长为526 nm。测量发射光谱的强度，从而检测出元素磷
使用气相色谱法测定甲基对硫磷的方法原理
用装有101白色酸洗担体的采样管富集空气中的甲基对硫磷后,加乙酸乙酯解吸,经1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分离,火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,外标法定量。本方法检出限为:0.1ng/5μl,当采样体积为60L,解吸液体积为5.00ml时,最低检出浓度为1.7×1
气相色谱法的分离原理及理论基础
气相色谱法的分离原理是利用要分离的诸组分在流动相（载气）和固定相两相间的分配有差异（即有不同的分配系数），当两相作 相对运动时，这些组分在两相间的分配反复进行，从几千次到数百万次，色谱柱即使组分的分配系数只有微小的差异，随着流动相的移动可以有明显的差距，zui后使这些组 分得到分离。 气相色谱法的理
气相色谱法的分离原理及理论基础
气相色谱法的分离原理是利用要分离的诸组分在流动相（载气）和固定相两相间的分配有差异（即有不同的分配系数），当两相作相对运动时，这些组分在两相间的分配反复进行，从几千次到数百万次，即使组分的分配系数只有微小的差异，随着流动相的移动可以有明显的差距，最后使这些组分得到分离。 气相色谱法的理论基础主
小型气相色谱仪气相色谱法的分离原理解析
小型气相色谱仪的分离原理是利用要分离的诸组分在流动相（载气）和固定相两相间的分配有差异（即有不同的分配系数），当两相作相对运动时，这些组分在两相间的分配反复进行，从几千次到数百万次，即使组分的分配系数只有微小的差异，随着流动相的移动可以有明显的差距，zui后使这些组分得到分离。 气相色谱法的理论
固相萃取富集/气相色谱法测定烟草中的9种有机酸
建立了用硫酸甲醇甲酯化衍生-固相萃取富集/气相色谱测定烟草中9种有机酸的方法,首次实现了强酸介质中有机酸酯的固相萃取。烟草样品用硫酸-甲醇进行甲酯化衍生,衍生生成的有机酸酯用MCIGEL反相树脂分离富集,萃取液用甲醇洗脱后进行气相色谱分析,采用DB-5毛细管色谱柱,进样量1.0μL,不分流进样;检测
气固层析的概念和应用
中文名称气固层析英文名称gas-solid chromatography;GSC定 义固定相是固体的活性吸附剂，流动相是气体的一种气相层析。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
肾气不固的病因介绍
老年体衰 肾精的主要功能是主人体的生长繁殖，是生命活动的基础物质。肾精能调节脏腑之精，供其活动需要；能生髓、养骨、补脑、并参与血液的生成，提高机体的抗体能力。肾精亏虚之形成多数是由于老年体衰，肾的精气亏损，或先天禀赋不足，或因久病耗损、后天失养所致。 先天禀赋不足 先天禀赋不足，其实病理表
液固吸附色谱法固定相
液固吸附色谱法固定相 ：通常是硅胶、氧化铝、活性炭等固体吸附剂。硅胶最常用。流动相： 极性大的试样需用极性强的洗脱剂，极性弱的试样宜用极性弱的洗脱剂。应用 ：几何异构体分离和族分离，如农药异构体；石油中烷、烯、芳烃的分离。不适于强极性的离子型样品的分离，不适于分离同系物(因为它对相对分子质量的选择性
液固吸附色谱法固定相
液固吸附色谱法固定相 ：通常是硅胶、氧化铝、活性炭等固体吸附剂。硅胶最常用。流动相： 极性大的试样需用极性强的洗脱剂，极性弱的试样宜用极性弱的洗脱剂。应用 ：几何异构体分离和族分离，如农药异构体；石油中烷、烯、芳烃的分离。不适于强极性的离子型样品的分离，不适于分离同系物(因为它对相对分子质量的选择性
固相萃取的原理
固相萃取（Solid Phase Extraction,简称SPE）是从八十年代中期开始发展起来的一项样品前处理技术。由液固萃取和液相色谱技术相结合发展而来。主要用于样品的分离，纯化和富集。主要目的在于降低样品基质干扰，提高检测灵敏度。SPE技术基于液-固相色谱理论，采用选择性吸附、选择性洗脱的方式
气相色谱法按色谱分离原理来分类
按色谱分离原理来分，气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类，在气固色谱中，固定相为吸附剂，气固色谱属于吸附色谱，气液色谱属于分配色谱。
毛细管柱气相色谱法原理
最早的毛细管柱亦称空心柱，是一种又细又长，形同毛细管的开放式管柱，固定液涂在毛细管内壁上。（柱长：5-100m，内经：0.1-0.7mm） 一．毛细管柱的类 1. 涂壁空心柱 (wall-coated open tublar column，WCOT柱） 固定液直接涂在毛细管内壁上，最早的毛细
毛细管柱气相色谱法原理
最早的毛细管柱亦称空心柱，是一种又细又长，形同毛细管的开放式管柱，固定液涂在毛细管内壁上。（柱长：5-100m，内经：0.1-0.7mm） 一．毛细管柱的类 1. 涂壁空心柱 (wall-coated open tublar column，WCOT柱） 固定液直接涂在毛细管内壁上，最早的毛细
毛细管柱气相色谱法原理
最早的毛细管柱亦称空心柱，是一种又细又长，形同毛细管的开放式管柱，固定液涂在毛细管内壁上。（柱长：5-100m，内经：0.1-0.7mm） 一．毛细管柱的类 1. 涂壁空心柱 (wall-coated open tublar column，WCOT柱） 固定液直接涂在毛细管内壁上，最早的毛细
顶空固相微萃取_气相色谱法检测啤酒中辛酸和癸酸
摘 要：利用SAS 软件的Plackett-Burman 试验设计法及响应面分析法，对顶空固相微萃取- 气相色谱法检测啤酒中辛酸和癸酸的萃取条件进行优化，较佳的萃取工艺条件为：萃取温度51.32℃，萃取时间42.23min，加盐量0.51g/ml 。方法的重复性较好、回收率较高，峰面积相对标准偏差(
气固色谱仪分类
气固色谱仪分类有多种。 1、按分离目的可分：实验室气固色谱仪和工业气固色谱仪。 2、按操作压力可分：低压气固色谱仪、中压气固色谱仪和高压气固色谱仪。 3、按分离规模可分：微型气固色谱仪、小型气固色谱仪和大型气固色谱仪。 4、按结构可分：台式气固色谱仪和落地式气固色谱仪。 5、按用途可分：
液—固分配色谱法的技术特点
流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附（未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S)，可表示如下：Xm nSa ====== Xa nSm式中：Xm-
气相色谱法检测氯丁二烯的方法原理
用活性炭吸附采样管富集空气中氯丁二烯后,加四氯化碳浸泡解吸,经聚乙二醇已二酸酯-阿匹松L色谱柱分离,火焰离子化检测器测定,以保留时间定性,峰高外标法定量。本方法检出限为0.3ng/2μl,当采样体积为6L,用2ml四氯化碳解吸,最低检出浓度为0.05mg/m3。
气相色谱法测定残留农药的基本原理
气相色谱的话根据不同的检测器，有不同的定性定量原理。比如说，对比保留时间，用质谱来定性。定量的话，也有内标和外标法，主要是对比标样来计算得到。气相色谱的检测器很多，检测的原理各不相同。以ECD为例的话，它主要是针对带电负性的物质，比如说氟氯溴等，ECD检测器里有一个放射源，会把载气（一般是高纯氮）轰
气相色谱法检测环氧氯丙烷的原理简介
空气中环氧氯丙烷及共存的丙烯、氯丙烯、1,2-二氯丙烷等用丁二酸乙二醇聚酯、硅油DC200混合柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。 本法的检测限为0.5×10-3 mg（直接选择2 mg空气样品）。
气相色谱法检测氯乙烯的原理和测定范围
原理用活性炭吸附采样管富集空气中氯乙烯后,加二硫化碳解吸,经GDX-502色谱柱分离,火焰离子化检测器测定,以保留时间定性,峰高外标法定量。方法的适用范围在选定的色谱条件下,与氯乙烯共有的乙炔、乙醛、二氯乙烷、三氯乙烯、二硫化碳等不干扰测定。本法检出限为0.002g/2μl。当用2ml二硫化碳解吸、