固相萃取气相色谱法测定饮用水中12种农药
方案优势 12种农药的加标回收率在７０．０％～１１０％之间，相对标准偏差（ｎ＝６）均小于１０％。 采用标准 相关标准 方法/原理/步骤 试验方法 先用5mL乙酸乙酯、5mL正己烷洗涤C18固相萃取柱，再用10mL甲醇、10mL超纯水活化C18固相萃取柱，控制溶剂流量均为10mL·ｍin-1；移取水样250mL，加入氯化钠0.5g，甲醇2mL进行固相萃取处理，流量为10mL·ｍin-1；依次用5mL乙酸乙酯、5mL正己烷洗脱，流量为2mL·ｍin-1；再用2m......阅读全文
固相萃取气相色谱法测定饮用水中12种农药
方案优势 12种农药的加标回收率在７０．０％～１１０％之间，相对标准偏差（ｎ＝６）均小于１０％。 采用标准 相关标准 方法/原理/步骤 试验方法 先用5
固相微萃取气相色谱法测定水中的甲基膦酸
摘要: 报道了应用固相微萃取- 气相色谱法测定水中甲基磷酸的方法, 研究了不同固相微萃取纤维、萃取温度和时间、解吸时间、pH 值等萃取条件和衍生化温度和时间、衍生化程序等衍生条件对测定效果的影响;结果表明该法简便、快速、有效, 其检出限为0. 03mg/ L。 固相微萃取( SPME) 技术是
固相微萃取_气相色谱法测定水中痕量苯系物
摘 要：提出了固相微萃取样品－气相色谱法测定水中７种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和异丙苯）的含量。为使固相微萃取达到更高的效率，选择７５μｍ 的ＣＡＲ／ＰＤＭＳ作为萃取头的涂层，萃取温度及时间为２０℃和４０ｍｉｎ，在１０ｍＬ试样溶液中加入氯化钠４ｇ作为盐析剂。用ＤＢ－ＦＦＡＰ
固相萃取离子色谱法测定饮用水中的痕量卤代乙酸
卤代乙酸是饮用水消毒时氯与水中存在的天然有机物反应生成的一类消毒副产物，具有潜在的致癌性，其环境毒性不断得到毒理学和生物学的证实，是国际上进行饮用水水质评价的重要指标之一。其中一lv乙酸、二lv乙酸、三lv乙酸、一溴乙酸和二溴乙酸的含量之和为通常水质标准中的HAAs含量。发达国家已经先后将HAAs
固相萃取柱上衍生气相色谱_质谱法测定水中烷基酚
摘 要 以烷基酚(APs)主要降解产物辛基酚(42t2OP) 、壬基酚(42n2NP)为研究对象,建立了固相萃取( SPE)柱上衍生化、气相色谱2质谱(GC2MS)法测定水中APs的分析方法。以C18柱为固相萃取柱、N, O2(三甲基硅)三氟乙酰胺(BSTFA)为硅烷化试剂,设计五因素四水平正交实验
顶空固相微萃取_气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸
摘 要: 提出了顶空固相微萃取
加速溶剂萃取固相萃取净化气相色谱
建立了加速溶剂萃取(ASE)-固相萃取净化(SPE)-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时测定茶叶中9种拟除虫菊酯类农药残留的方法。ASE萃取溶剂为丙酮-正己烷(1∶1,v/v),萃取温度为100℃,萃取压力为10 MPa,加热时间为3 min,静态萃取时间为5 min,循环1次,冲洗体积为4
顶空固相微萃取_气相色谱法测定尿中苯酚
目的:建立了用自动顶空固相微萃取( HS /SPME) － 气相色谱法测定尿中苯酚的测定方法。方法: 尿样经盐酸酸化和氯化钠饱和，60℃搅拌平衡10 min，聚丙烯酸酯萃取头( PA，75 μm) 萃取10 min 后，260℃下解吸2． 5 min，用FFAP 毛细管色谱柱分离，FID 检测器检测
实验室分析方法气相色谱固相萃取技术固相萃取法
固相萃取的操作原理是将液态或溶解后的固态样品倒入活化过的SPE柱，然后利用抽空或加压使样品进入SPE柱的固定相。利用固定相和样品组分间的相互作用实现对目标组分的富集和对样品基质的去除。为提高处理效率，可以采用SPE歧管真空装置同时处理多个样品。一般地，SPE在分离步骤中保留感兴趣的组分和类似的其他组
顶空固相微萃取与气相色谱
常见的样品挥发性成分前处理的方法有吹扫捕集法、同时蒸馏萃取法、液液萃取法、固相萃取法和超临界流体萃取法等。固相微萃取技术（SPME）是20世纪90年代新发展起来的用于食品风味物质分析检测的方法，该方法无需有机溶剂，简单方便，测试快，费用低，集采样、萃取、浓缩、进样于一体[7，8]。采用该方法与气质联
固相萃取高效液相色谱法测定水中痕量藻类毒素
实验概要本实验建立了固相萃取(SPE)高效液相色谱(HVLC)检测水环境中痕量藻毒素的分析方法，并用于实际样品分析。该法具有操作简便，灵敏度高的特点，适合水质监测部门应用。同时，与酶联免疫法相比，在定性和定量上更加可靠，可推广进行水中藻毒素含量的检测。主要试剂徽囊藻毒素标样为MC-LR，MC-RR(
分散固相萃取HPLCQTOF/MS法测定水中农药残留的研究
本论文研究并建立了一种在传统固相萃取基础上演变而来的新型分散固相萃取技术(DSPE)，经过实验和对比验证了该方法能够准确、高效的富集浓缩水样中的氨基甲酸酯和有机磷类农药，实验同时还采用了较先进的液相色谱串联飞行时间质谱对用该前处理方法富集浓缩的氨基甲酸酯和有机磷农药进行了精确地定性定量分析。 本论文
分散固相萃取HPLCQTOF/MS法测定水中农药残留的研究
本论文研究并建立了一种在传统固相萃取基础上演变而来的新型分散固相萃取技术(DSPE)，经过实验和对比验证了该方法能够准确、高效的富集浓缩水样中的氨基甲酸酯和有机磷类农药，实验同时还采用了较先进的液相色谱串联飞行时间质谱对用该前处理方法富集浓缩的氨基甲酸酯和有机磷农药进行了精确地定性定量分析。 本论文
实验室分析方法气相色谱固相微萃取固相微萃取法
固相微萃取（Solid Phase Micro-extrayon，SPME）是在固相萃取的基础上发展起来的一种新型样品预处理技术。它基于被萃取组分在两相间的分配平衡，将萃取、浓缩和解吸集为一体，其装置简单，便于携带，易于操作，快速灵敏，选择性高，样品用量小，重现性好，精度高，检出限低，无需溶剂或仅需
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的.取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。
顶空固相微萃取气相色谱生活饮用水中痕量1,4二氧六环
建立了生活饮用水中痕量1,4-二氧六环的顶空固相微萃取(HS/SPME)-气相色谱测定方法。考察并优化了萃取头、萃取温度、萃取时间、pH值、样品量、色谱条件等参数。结果表明:提取效率较好的方法是3 mL水样中加入3 mL600 g/L氢氧化钠溶液,用85μm Carboxen-PDMS萃取头萃取,用
饮用水中氯仿和四氯化碳顶空固相微萃取气相色谱测定法
饮用水中氯仿和四氯化碳的顶空固相微萃取气相色谱测定法摘要：目的建立饮用水中氯仿（CHCl3）和四氯化碳（CCl4）的顶空固相微萃取（HS-SPME）-气相色谱（GC）分析方法。方法样品经顶空固相微萃取后，进行毛细管柱气相色谱分析，优化后的分析条件为二乙烯基苯-碳分子筛-聚二甲基硅氧烷（DVB-CAR
顶空固相微萃取气相色谱质谱测定水中异味化合物
摘 要 采用顶空固相微萃取2气相色谱/质谱联用测定了水中常见的3种异味化合物,即22甲基异茨醇、土腥素和β-柠檬醛。研究并讨论了纤维头的类型、盐的种类和浓度、温度、萃取时间、搅拌和解吸时间等因素对异味化合物萃取量的影响。结果表明:在水样中加入30% (W /V )的NaCl溶液,采用65μm PDM
磁固相萃取气相色谱火焰光度检测果汁中的有机磷农药
制备了苯乙烯(St)和甲基丙烯酸(MAA)共聚物改性的磁性微球Fe3O4@P(St-co-MAA),并将其作为磁固相萃取吸附剂,建立了磁固相萃取(MSPE)-气相色谱(GC)-火焰光度检测(FPD)联用分析有机磷农药(OPPs)残留的新方法。以5种有机磷农药(二嗪农、甲基毒死蜱、杀螟硫磷、毒死蜱和喹
固相萃取反相固相萃取
反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附剂和目标化合物通常是非极性的或极性较弱的，主要是靠非极性-非极性相互作用，是范德华力或色散力。
固相微萃取联用气相色谱_质谱法测定土壤中的扑草净
微波辅助萃取_固相微萃取联用气相色谱_质谱法测定土壤中的扑草净摘 要 研究了微波辅助萃取2固相微萃取联用、气相色谱2质谱联用测定土壤中除草剂扑草净的分析方法。采用正交设计实验优化了萃取溶剂种类和体积、微波辐射时间和微波功率等微波辅助萃取条件;研究了SPME 萃取涂层、搅拌速度、萃取时间和解吸时间等对
顶空固相微萃取气相色谱质谱法测定小米黄酒风味成分
谷子是中国北方主栽作物之一, 具有节水、抗旱、耐瘠等特点, 对于缓解北方地区水资源贫乏, 提高山区及半山区土地综合利用具有重大意义。目前, 谷子主要以原粮进行加工, 熬粥是其主要的食用方式, 消费形式单一, 市场拉动力不足, 在一定程度上限制了谷子产业的发展[1]。酿造是谷子重要的深加工技术, 近年
顶空固相微萃取气相色谱测定废水中烷基硫醇化合物
顶空固相微萃取气相色谱_火焰光度法测定废水中烷基硫醇化合物摘 要 建立了顶空固相微萃取(HS2SPME) 2气相色谱法测定人工湿地废水中烷基硫醇化合物的分析方法。详细研究了萃取参数如萃取涂层、萃取时间、萃取温度、样品体积、盐效应及样品pH值等对HS2SPME萃取乙硫醇( EtSH) 、22甲基222
全自动固相萃取仪分析水中－8－种有机氯农药
方案优势 本实验中睿科 Auto SPE-06C 带浓缩仪，实验方 便省事。 本实验中，pp’-DDE、op’-DDT、pp’-DDD、pp’-DDT 的回收率在 47-65%之间，主要是由于这类化合物的水溶性非常低，很容易吸附在样品瓶中。在全自动固相萃取仪将水抽干后，用
固相萃取与固相微萃取
固相萃取(Solid Phase Extraction SPE)就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。 与液－液萃取相比固相萃取有很多优点：固相萃取不需要大量互不相溶的溶剂，处理过程中不会产生
固相萃取固相萃取柱
固相萃取柱（英文, 简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges）是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术
固相微萃取/高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素
摘 要: 采用CWX/DVB萃取头, 应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术( SPME /HPLC)分析了水溶液中的痕量微囊藻毒素。对SPME的萃取条件进行了优化, 并对实际水样进行了分析。该方法测定MC - LR (LR型微囊藻毒素)的线性范围为1.00～200μg/L, 相关系数为0.999 5
实验室分析方法气相色谱固相萃取基质固相分散萃取法
基质固相分散萃取法（Matrix Solid-phase Dispersion，MSPD）主要用于固体和半固体样品的处理，也有用于液体样品处理的实例。这是一种在SPE基础上改进所得的预处理方法，但操作更加简化。和SPE方法的相同之处在于，它也利用固相萃取材料对样品基质或基质中待测组分的选择性进行分离
水中油的全自动固相萃取
本文对从水中萃取石油类物质的方法，包括全自动固相萃取与液液萃取及不同的萃取溶剂、不同的检测方法如红外分光光度法与重量法都进行了分析和研究，结果证明采用全自动固相萃取系统，以正己烷作为萃取溶剂，使用重量法有很好的回收率和精密度。在本方法中全自动固相萃取系统可完全替代传统的液液萃取，具有溶剂使用量
顶空固相微萃取气相色谱质谱法测定曲药中的香味成分
摘要: 采用顶空固相微萃取气相色谱- 质谱法测定大曲中的香味成分[1]。测定条件为：恒温水浴温度75 ℃，稳定时间4 h，解吸时间2 min。结果表明，该法可定性大曲中的68 种挥发和半挥发性成分；用全扫描采集法，有利于收集到更广泛的非杂环类化合物及其他类物质；成品曲药中的很多微量味成分如乙醇、己酸