分子荧光光谱核心技术

光源:由于荧光样品的荧光强度与激发光的强度成正比,因此,作为一种理想的激发光源应具备:足够的强度、在所需光谱范围内有连续的光谱、强度与波长无关(即光源的输出是连续平滑等强度的辐射)、稳定的光强。常用的光源主要有氙灯,激光器等。 探测器: 荧光的强度通常比较弱,因此要求检测器有较高的灵敏度。一般采用光电倍增管(PMT,如单光子技术,常见于高端), CCD(中低端)和二级阵列管等(低端)。 分光系统(棱镜/光栅):荧光光谱仪中单色器一般为光栅或滤光片,需要两个,一个用于选择激发光波长(激发单色器),一个用于分离选择荧光发射波长(发射单色器)。 整体设计:如防止光电干扰光路和电路系统设计,模块化可升级设计,样品池开放性设计,配套软件等......阅读全文

荧光激发光谱和荧光发射光谱的区别

荧光激发光谱:让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关。荧光发射光谱:使激发光的波长和强度保持不变,而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于检

FluorCam多光谱荧光成像技术应用案例—多光谱荧光成像...

FluorCam多光谱荧光成像技术应用案例—多光谱荧光成像是什么1. 多光谱荧光的发现及特性二十世纪八九十年代,植物生理学家对植物活体荧光——主要是叶绿素荧光研究不断深入。激发叶绿素荧光主要是使用红光、蓝光或绿光等可见光。当科学家使用UV紫外光对植物叶片进行激发,发现植物产生了具备4个特征性波峰的荧

分子荧光取代基影响

1)给电子取代基加强荧光2)得电子取代基减弱荧光、加强磷光

分子荧光刚性平面结构

     有刚性结构的分子容易发荧光,荧光物质的刚性和平面性增加,有利于荧光发射。

分子荧光光谱法测定维生素B2的含量

分子荧光光谱法测定维生素B2的含量A. 实验原理常温下,处于基态的分子吸收一定的紫外—可见光的辐射能成为激发态分子,激发态分子通过无辐射跃迁至第一激发态的最低振动能级,再以辐射跃迁的形式回到基态,发出比吸收光波长长的光而产生荧光。固定一个假设的发射波长进行激发波长扫描,找出最大激发波长λex,然后固

荧光光谱的荧光分析的特点

灵敏度高:荧光分析的最大特点是灵敏度高,通常情况下要比分光光度计的灵敏度高出2-3个数量级。选择性强:包括激发光谱和发射光谱,在鉴定物质时,通过选择波长可以使分子荧光分析有多种选择。试样量少和方法简便。能提供比较多的物理参数:如激发光谱、发射光谱、荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等参数。这些参

荧光光谱的荧光分析的特点

灵敏度高:荧光分析的最大特点是灵敏度高,通常情况下要比分光光度计的灵敏度高出2-3个数量级。选择性强:包括激发光谱和发射光谱,在鉴定物质时,通过选择波长可以使分子荧光分析有多种选择。试样量少和方法简便。能提供比较多的物理参数:如激发光谱、发射光谱、荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等参数。这些参

荧光分光光度计(分子荧光)

  1、基本原理   在室温下分子大都处在基态的最低振动能级,当受到光的照射时,便吸收与它的特征频率相一致的光线,其中某些电子由原来的基态能级跃迁到第一电子激发态或更高电子激发态中的各个不同振动能级,这就是在分光光度法中所述的吸光现象。跃迁到较高能级的分子,很快通过振动弛豫、内转换等方式释放能量后下

X射线荧光光谱仪荧光光谱的相关介绍

  能量色散X射线荧光光谱采用脉冲高度分析器将不同能量的脉冲分开并测量。能量色散X射线荧光光谱仪可分为具有高分辨率的光谱仪,分辨率较低的便携式光谱仪,和介于两者之间的台式光谱仪。高分辨率光谱仪通常采用液氮冷却的 半导体探测器,如Si(Li)和高纯锗探测器等。低分辨便携式光谱仪常常采用正比计数器或闪烁

荧光光谱的类别

荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。激发谱是荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况,也就是不同波长的激发光的相对效率;发射谱则是某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处的分布情况,也就是荧光中不同波长的光成分的相对强度。

什么是荧光光谱?

荧光光谱先要知道荧光,荧光是物质吸收电磁辐射后受到激发,受激发原子或分子在去激发过程中再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样以后,再发射过程立刻停止,这种再发射的光称为荧光。

荧光光谱是什么

原子荧光光谱(AFS):典型原子荧光检测过程是以氢化物/冷蒸气发生方式实现样品的导入,氩氢扩散火焰原子化器实现被测元素的原子化,自由原子被空心阴极灯激发后发射的原子荧光,以无色散光路被 光 电 倍 增 管 接 收,获 得 原 子 荧 光 信 号。理 论 上,AFS兼具AES和AAS的优点,同时也克服

荧光光谱的特征

荧光光谱的特征荧光光谱先要知道荧光,荧光是物质吸收电磁辐射后受到激发,受激发原子或分子在去激发过程中再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样以后,再发射过程立刻停止,这种再发射的光称为荧光。以激光为光源的荧光光谱适用于超低浓度样品的检测,例如用氮分子激光泵浦的可调染料激光器对

什么是荧光光谱

物体经过较短波长的光照,把能量储存起来,然后缓慢放出较长波长的光,放出的这种光就叫荧光。如果把荧光的能量--波长关系图作出来,那么这个关系图就是荧光光谱。荧光光谱当然要靠光谱检测才能获得。如果有什么不明白,还可以问我。正好我搞这个的。荧光光谱都是光谱仪作出来的,原理就有点复杂了,在特定激发光谱照射下

溶液荧光光谱特征

1)Stokes位移。在溶液荧光光谱中,所观察到的荧光的波长总是大于激发光的波长,即λem>λex。这主要是由于发射荧光之前的振动驰豫和内转换过程损失了一定的能量,这是产生Stokes位移的主要原因。 2)荧光发射光谱的形状与激发波长无关。由于荧光发射发生于第一电子激发态的最低振动能级,而与荧光体被

荧光光谱的特征

荧光光谱的特征荧光光谱先要知道荧光,荧光是物质吸收电磁辐射后受到激发,受激发原子或分子在去激发过程中再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样以后,再发射过程立刻停止,这种再发射的光称为荧光。以激光为光源的荧光光谱适用于超低浓度样品的检测,例如用氮分子激光泵浦的可调染料激光器对

荧光光谱的特征

荧光光谱的特征荧光光谱先要知道荧光,荧光是物质吸收电磁辐射后受到激发,受激发原子或分子在去激发过程中再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样以后,再发射过程立刻停止,这种再发射的光称为荧光。以激光为光源的荧光光谱适用于超低浓度样品的检测,例如用氮分子激光泵浦的可调染料激光器对

什么叫分子光谱?

  分子从一种能态改变到另一种能态时的吸收或发射光谱(可包括从紫外到远红外直至微波谱)。分子光谱与分子绕轴的转动、分子中原子在平衡位置的振动和分子内电子的跃迁相对应。   分子能级之间跃迁形成的发射光谱和吸收光谱。分子光谱非常丰富,可分为纯转动光谱、振动  -转动光谱带和电子光谱带。

分子光谱有哪些?

  前面我们已经分享了包括紫外、红外、拉曼等光谱,今天就说说分子光谱中最著名的四个分析方法“分子光谱F4!”  ”  作为光谱分析的一个重要分支,分子光谱是分析化学工作者常用的一种获得物质定量和定性信息的手段,因其测试简单且结构信息丰富,在生产加工和科研中发挥着举足轻重的作用。前面我们已经分享了包括

什么叫分子光谱

分子从一种能态改变到另一种能态时的吸收或发射光谱(可包括从紫外到远红外直至微波谱).分子光谱与分子绕轴的转动、分子中原子在平衡位置的振动和分子内电子的跃迁相对应.分子能级之间跃迁形成的发射光谱和吸收光谱.分子光谱非常丰富,可分为纯转动光谱、振动 - 转动光谱带和电子光谱带.

分子光谱的作用

  分子光谱是提供分子内部信息的主要途径,根据分子光谱可以确定分子的 转动惯量、分子的 键长和 键强度以及分子 离解能等许多性质,从而可推测 分子的结构。  分子光谱学曾对物质结构的了解和量子力学的发展起了关键性作用;而现在,分子光谱学的成果对天体物理学、等离子体和激光物理学有着极重要的意义。光谱学

什么叫分子光谱

分子从一种能态改变到另一种能态时的吸收或发射光谱(可包括从紫外到远红外直至微波谱).分子光谱与分子绕轴的转动、分子中原子在平衡位置的振动和分子内电子的跃迁相对应.分子能级之间跃迁形成的发射光谱和吸收光谱.分子光谱非常丰富,可分为纯转动光谱、振动 - 转动光谱带和电子光谱带.

分子光谱有哪些?

前面我们已经分享了包括紫外、红外、拉曼等光谱,今天就说说分子光谱中最著名的四个分析方法“分子光谱F4!”   ”   作为光谱分析的一个重要分支,分子光谱是分析化学工作者常用的一种获得物质定量和定性信息的手段,因其测试简单且结构信息丰富,在生产加工和科研中发挥着举足轻重的

分子光谱的分类

  利用分子 能级 之间 跃迁 方向,可以将分子光谱分为 发射光谱 和 吸收光谱 。  发射光谱  发射光谱是指样品本身产生的光谱被检测器接收。样品本身被激发,然后回到基态,发射出特征光谱。发射光谱一般没有光源,如果有光源那也是作为波长确认之用。在测定时该光源也肯定处于关闭状态。  吸收光谱  吸收

植物多光谱荧光成像系统多激发光、多光谱荧光成像技术

  多激发光、多光谱荧光成像技术:通过光学滤波器技术,仅使特定波长的光(激发光)到达样品以激发荧光,同时仅使特定波长的激发荧光到达检测器。不同的荧光发色团(如叶绿素或GFP绿色荧光蛋白等)对不同波长的激发光“敏感”并吸收后激发出不同波长的荧光,根据此原理可以选配2个或2个以上的激发光源、滤波轮及相应

分子光谱年会分会报告:荧光发光新法层出-诊疗成像应用广阔

2024年11月30日-12月2日,第 23 届全国分子光谱学学术会议和第五届光谱年会暨黄本立院士百岁华诞学术研讨会在福建省厦门市召开。会议第2天,在“荧光与发光光谱新方法、新技术”分会场中,赵书林、那娜、何彦、赵美萍等24位专家学者就仪器研制、荧光探针、纳米酶、标记技术、发光机理、机器学习、成像、

单分子荧光检测的介绍

单分子检测是近十年来迅速发展起来的一种超灵敏的检测技术,为分析化学工作者打开了一扇新的大门。单分子检测(SMD)及其分析是一个考察细胞系统内动力学变化以及物质相互作用的精妙方法。现在,人们不仅可以在溶液中对单个分子进行检测和成像,而且可以通过对单分子的光谱性质进行测量,从而对化学反应的途径进行实时监

影响分子荧光强度因素

影响分子荧光强度因素有:1 )跃迁类型:只有π—π* 及 n —π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且π—π*跃迁的量子效率比 n —π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短)。2 )共轭效应:共轭度越大,荧光越强。3 )刚性结构:分子刚性( Rigidity )越强,分子振动少,与其它分子碰撞失活的机率下

分子荧光法测定蒽

分子荧光法测定蒽一、 实验目的1. 掌握荧光光度分析法的基本原理和方法以及荧光激发光谱和发射光谱的关系;2. 掌握荧光光谱仪的基本组成及使用方法;3. 掌握荧光光谱定量分析的基本方法。二、 实验原理处于基态的荧光物质分子吸收与其对应的特征电子能级相一致的光能后,将跃迁到能量较高的电子激发态。处于较高

影响分子荧光强度因素

影响分子荧光强度因素有:1 )跃迁类型:只有π—π* 及 n —π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且π—π*跃迁的量子效率比 n —π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短)。2 )共轭效应:共轭度越大,荧光越强。3 )刚性结构:分子刚性( Rigidity )越强,分子振动少,与其它分子碰撞失活的机率下