原子荧光光谱仪常见问题和解决方法

一 污染问题 1.试剂污染:主要是酸的纯度不够,或纯度够了质量不好。 解决方法:配制一个2%的和10%的HCL,上机看两个浓度酸的荧光值有多大差距,一般好酸荧光值不会有太大差距,若10%的酸是2%酸荧光值好几倍,则判断酸的纯度不能够。(此方法不适用于做铅)问题 2.容器污染:主要是器皿质量不好,或泡器皿的酸不好,或容器没有清洗干净。 解决方法:判断是否是器皿的问题,用一个干净的容器配制好2%酸若干,部分倒入被怀疑有污染的容器中,震荡几分钟后上机,看两容器中荧光值是否相近,若被浸染,被浸染的器皿中的酸出的荧光值会高很多。器皿质量不好(有些厂家器皿本身含所测元素的量比较大),只能更换,尽量选用A级的容量瓶、刻度管;泡器皿的酸不好,泡器皿的酸尽量用优级纯的硝酸,并定量更换;容器没有清洗干净,进行清洗。问题 3.环境污染(主要是汞浸染):若室内以前打碎过温度计,或做过高浓度的元素实验,容易引起环境污染。 解决方法:只能......阅读全文

生化试剂常见问题的解决方法

试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标,但不能反映试剂质量的全部。试剂成份、纯度、用量及稳定性,才是保证试剂质量的关键所在。目前市售的一些试剂具有抗干扰作用,主要是通过加入抗干扰物质或使用新的色素原以避免内源性物质的干扰。但值得注意的是:一些试验项目在消除内源性物质干扰的同时,会带来样品含量真实性的变化

原子荧光光谱仪-原子荧光光谱仪的光源种类、工作原理

激发光源是原子荧光光谱仪的主要组成部分。在一定条件下荧光强度与激发光源的发射强度成正比,因此一个理想的光源应当具有下列条件:①发射强度高,无自吸②稳定性好,噪声小③发射的谱线窄且纯度高:④价格便宜且有足够长的使用寿命,⑤操作简便,不需复杂的电源,③适用于各种元素分析,即能制造出各种元素的同类型的灯。

原子荧光光谱仪特点

1. 实现双灯位、双注射泵、双通道全自动测量能够实现双灯同时预热,改善稳定性同时提高工作效率,节省样品和试剂用量,大幅度降低检测成本。采用双注射泵吸取样品和还原剂,提高取样精准度,保证蒸气发生反应的一致性,测试数据的精密度和准确度得以有效保证。还原剂用量可根据实际样品酸度进行精确调整,寻找蒸气反应发

原子荧光光谱仪优点

优点有较低的检出限,灵敏度高。特别对Cd、Zn等元素有相当低的检出限,Cd可达0.001ng·cm-3、Zn为0.04ng·cm-3。现已有2O多种元素低于原子吸收光谱法的检出限。由于原子荧光的辐射强度与激发光源成比例,采用新的高强度光源可进一步降低其检出限。干扰较少,谱线比较简单,采用一些装置,可

原子荧光光谱仪简介

基本介绍利用原子荧光谱线的波长和强度进行物质的定性与定量分析的方法。原子蒸气吸收特征波长的辐射之后,原子激发到高能级,激发态原子接着以辐射方式去活化,由高能级跃迁到较低能级的过程中所发射的光称为原子荧光。当激发光源停止照射之后,发射荧光的过程随即停止。 原子荧光可分为 3类:即共振荧光、非共振荧光和

原子荧光光谱仪介绍

利用原子荧光谱线的波长和强度进行物质的定性与定量分析的方法。原子蒸气吸收特征波长的辐射之后,原子激发到高能级,激发态原子接着以辐射方式去活化,由高能级跃迁到较低能级的过程中所发射的光称为原子荧光。当激发光源停止照射之后,发射荧光的过程随即停止。 原子荧光可分为 3类:即共振荧光、非共振荧光和敏化荧光

原子荧光光谱仪构造

仪器构造原子荧光分析仪分非色散型原子荧光分析仪与色散型原子荧光分析仪。这两类仪器的结构基本相似,差别在于单色器部分。两类仪器的光路图如右图所示:原子荧光光谱仪仪器构造原理图光源可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧灯,常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。连续光源稳定,操作简便

原子荧光光谱仪分类

原子荧光光谱仪分类有多种。1、按原子化方式可分:氢化物发生原子荧光光谱仪和冷原子荧光光谱仪等。2、按原子化器可分:石英炉原子荧光光谱仪和汞蒸气原子荧光光谱仪等。3、按原子化温度可分:高温原子荧光光谱仪和低温原子荧光光谱仪。4、按原子化能量可分:热原子荧光光谱仪和冷原子荧光光谱仪。5、按入射光束数可分

原子荧光光谱仪分类

1、按原子化方式可分:氢化物发生原子荧光光谱仪和冷原子荧光光谱仪等。2、按原子化器可分:石英炉原子荧光光谱仪和汞蒸气原子荧光光谱仪等。3、按原子化温度可分:高温原子荧光光谱仪和低温原子荧光光谱仪。4、按原子化能量可分:热原子荧光光谱仪和冷原子荧光光谱仪。5、按入射光束数可分:单光束原子荧光光谱仪和双

原子荧光光谱仪简介

原子荧光光谱仪是什么?原子荧光光谱仪的应用 原子荧光光谱仪是什么呢?原子荧光光谱仪是一种常用的检测仪器,是通过测量待待测元素的原子蒸汽在辐射能激发下产生的荧光发射强度来测定元素含量的,产品在多个行业中都有一定的应用。原子荧光光谱仪的应用利用原子荧光谱线的波长和强度进行物质的定性与定量分析的方法。原子

原子荧光光谱仪和原子荧光光度计

原子荧光光谱仪及原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气,将气态氢化物和过量氢气与载气混合后,导入加热的原子化装置,氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热,氢化物受热以后迅速分解,被测元素离解为基态原子蒸气,其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。

原子荧光空白值偏高的解决方法(二)

我们知道原子荧光光谱仪的工作原理是:样品经氢化后,进入传输室并混合均匀,然后送入原子化器火焰中,基态原子由于受到高强度空心阴极灯所发出的特定频率辐射的激发而发射出原子荧光,光电倍增管检测荧光的强度,并将其转化为电信号,电信号经放大、采集后送入计算机中进行数据处理,并显示出结果。其中可以使原子荧光光谱

原子荧光空白值偏高的解决方法(一)

空白测量值是指试剂空白信号的大小。在原子荧光法检测被测样品浓度时出现空白值偏高大概原因有三种:试剂本底值偏高、污染以及管路发生折射。今天我们首先了解因为试剂或污染造成空白值偏高的情况。     首先就是因为试剂的原因造成空白值偏高。值得注意的是,不同厂家生产的试剂是不同的,同一厂家不同批号的试剂也会

PCR实验操作常见问题及解决方法

 1. cDNA产量的很低可能的原因:*RNA模板质量低*对mRNA浓度估计过高*反应体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量不足*同位素磷32过期*反应体积过大,不应超过50μl2. 扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅*最常见的原因在于您的反应体系是PCR的反应体系而不是RT-PCR的反应体系*与

​电泳仪常见问题及解决方法

电泳仪常见问题及解决方法1、电泳仪的输出为何达不到设定值? 答:①电泳仪的输出状态遵守“欧姆定律”:电压U=电流I×(电泳槽)电阻R相对不变的情况下,U、I、P(功率P=电流I×电压U)中任意一个参数恒定,其他参数也随之恒定;而任意一个参数变化,其他参数也随之正比变化;②如果电泳仪的输出电压U达不到

旋转蒸发仪常见问题及解决方法

 、电机不转  检测内容如下:  1、电控箱指示灯(或数显)亮,检测电箱内外部插头联线是否松动、断线。  2、电控箱指示灯(或数显)不亮。  3、确认"1、2"无异常。  4、变频器受高频干扰显示"O.U."。  5、变频器保护机能显示。  解决方法:  1、重新插插头,接通断线。  2、更新保险丝

制冰机常见问题与解决方法

一、制冰机常见问题与解决方法   1.症状:压缩机工作但不制冷。  原因:制冷液泄漏或两通电磁阀损坏关闭不严。  维修:检漏后补漏再加制冷液或更换电磁阀  2.症状:压缩机一直工作能制冷,水泵也一直工作抽水,冰块不断变厚,但总不能自动进入脱冰程序掉冰。  原因:测水温探头故障,使智能控制系统不能有效

ELISA实验中常见问题及解决方法

ELISA实验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。选择试剂时,应选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。 ELISA实验中加样可能碰到的问题:

ELISA试验中常见问题及解决方法

ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。下面分析ELISA试验操作中可能影响结果的原因,并给

气浮机常见问题及解决方法

溶气气浮机适用于处理低浊度、高色度、高有机物含量、低含油量、低表面活性物质含量或具有富藻的水。相对于其它的气浮方式,它具有水力负荷高,池体紧凑等优点。一、设备特点1.在加压条件下,空气溶解度大,供气浮用的气泡数量多,能确保气浮效果、2.溶入的气体经骤然减压释放,产生的气泡不仅微细,粒度均匀,密度大,

电泳仪常见问题及解决方法

  1、电泳仪的输出为何达不到设定值?  答:  ①电泳仪的输出状态遵守“欧姆定律”:电压U=电流I×(电泳槽)电阻R相对不变的情况下,U、I、P(功率P=电流I×电压U)中任意一个参数恒定,其他参数也随之恒定;而任意一个参数变化,其他参数也随之正比变化;  ②如果电泳仪的输出电压U达不到预置值,应

旋转蒸发仪常见问题及解决方法

  一、电机不转  检测内容如下:  1、电控箱指示灯(或数显)亮,检测电箱内外部插头联线是否松动、断线。  2、电控箱指示灯(或数显)不亮。  3、确认"1、2"无异常。  4、变频器受高频干扰显示"O.U."。  5、变频器保护机能显示。  解决方法:  1、重新插插头,接通断线。  2、更新保

PCR实验操作常见问题及解决方法

1. cDNA产量的很低可能的原因:*RNA模板质量低*对mRNA浓度估计过高*反应体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量不足*同位素磷32过期*反应体积过大,不应超过50μl2. 扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅*最常见的原因在于您的反应体系是PCR的反应体系而不是RT-PCR的反应体系*与反

pH计常见问题解决方法

Q:新买的电极校准时读数难以稳定或校准第一点出错?A:电极敏感膜或凝胶内有气泡 解决:用力向下甩电极赶走气泡平时将电极竖直放置 Q:放在pH7.00的缓冲液中校准后显示为7.02? A:原因:缓冲液此时的温度不是25℃。 酸度计能自动修正温度对缓冲液

QPCR常见问题及解决方法

                                                  Q-PCR常见问题及解决方法Q1.CT值出现过晚A2.1.扩增效率低,反应条件不够优化。设计更好的引物或探针;改用三步法进行反应;适当降低退火温度;增加镁离子浓度等。2.PCR各种反应成分的降解或加样

显微镜常见问题及解决方法

当你刚开始使用显微镜时,会遇到一些共同问题的困扰。下面列出一些常见的问题和解决方法,可使你不必翻查仪器说明书或联系仪器维修工程师。一、显微镜灯泡不亮1、 检查电源线是否有松动,插座是否正常。 2、 检查保险丝是否烧断(保险丝多在机身电源接口处),如烧断了则更换保险丝。 3、 更换备用灯泡,注意在更换

全站仪常见问题及解决方法

  全站仪为什么要采用绝对编码度盘?  答:绝对编码测角技术与光栅度盘测角技术相比,不但具有开机无需角度初始化,关机后保留角度信息等优点,并且可以使仪器获得高度稳定,精确的测量值。科力达公司率先在国内采用这项技术,使我国的测绘仪器制造水平与世界同步。  对边测量在哪些测量工作中使用?  答:对边测量

HPLC常见问题和解决方法压力波动

  压力波动原 因解决方法1、泵中有气体1、a、溶剂脱气b、从泵中除去气体2、单向阀损坏2、更换单向阀3、泵密封损坏3、更换泵密封4、脱气不充分4、a、溶剂脱气b、改变脱气方法(使用在线脱气法等)5、系统漏液5、确定漏液位置并维修6、使用梯度洗脱6、由于流动相粘度的变化引起的压力波动

原子荧光空白如何算稳定

  我们知道原子荧光光谱仪的工作原理是:样品经氢化后,进入传输室并混合均匀,然后送入原子化器火焰中,基态原子由于受到高强度空心阴极灯所发出的特定频率辐射的激发而发射出原子荧光,光电倍增管检测荧光的强度,并将其转化为电信号,电信号经放大、采集后送入计算机中进行数据处理,并显示出结果。其中可以使原子荧光

原子荧光空白强度过大?看完这个你就懂了

  我们知道原子荧光光谱仪的工作原理是:样品经氢化后,进入传输室并混合均匀,然后送入原子化器火焰中,基态原子由于受到高强度空心阴极灯所发出的特定频率辐射的激发而发射出原子荧光,光电倍增管检测荧光的强度,并将其转化为电信号,电信号经放大、采集后送入计算机中进行数据处理,并显示出结果。其中可以使原子荧光