原子荧光光谱仪常见问题和解决方法
一 污染问题 1．试剂污染：主要是酸的纯度不够，或纯度够了质量不好。 解决方法：配制一个2%的和10%的HCL，上机看两个浓度酸的荧光值有多大差距，一般好酸荧光值不会有太大差距，若10%的酸是2%酸荧光值好几倍，则判断酸的纯度不能够。（此方法不适用于做铅）问题 2．容器污染：主要是器皿质量不好，或泡器皿的酸不好，或容器没有清洗干净。 解决方法：判断是否是器皿的问题，用一个干净的容器配制好2%酸若干，部分倒入被怀疑有污染的容器中，震荡几分钟后上机，看两容器中荧光值是否相近，若被浸染，被浸染的器皿中的酸出的荧光值会高很多。器皿质量不好（有些厂家器皿本身含所测元素的量比较大），只能更换，尽量选用A级的容量瓶、刻度管；泡器皿的酸不好，泡器皿的酸尽量用优级纯的硝酸，并定量更换；容器没有清洗干净，进行清洗。问题 3．环境污染（主要是汞浸染）：若室内以前打碎过温度计，或做过高浓度的元素实验，容易引起环境污染。 解决方法：只能......阅读全文
原子荧光光谱仪常见问题及解决方法
问题1．试剂污染：主要是酸的纯度不够，或纯度够了质量不好。 解决方法：配制一个2%的和10%的HCL，上机看两个浓度酸的荧光值有多大差距，一般好酸荧光值不会有太大差距，若10%的酸是2%酸荧光值好几倍，则判断酸的纯度不能够。（此方法不适用于做铅） 问题2．容器污染：主要是器皿质量不好，或泡器皿的酸
原子荧光光谱仪常见问题和解决方法
一 污染问题 1．试剂污染：主要是酸的纯度不够，或纯度够了质量不好。 解决方法：配制一个2%的和10%的HCL，上机看两个浓度酸的荧光值有多大差距，一般好酸荧光值不会有太大差距，若10%的酸是2%酸荧光值好几倍，则判断酸的纯度不能够。（此方法不适用于做铅）问题 2．容器污染：主要是器皿质
原子荧光光谱仪测汞时试剂影响的解决方法
原子荧光光度法对所用试剂纯度有着严格的要求，加之汞的灵敏度非常高，因此测汞时，应该注意各种试剂的纯度要求。 1：水。普通蒸馏水可能含有微量汞元素，因此使用普通蒸馏水时需制备无汞水。如果水的纯度不够或者水被污染，会出现空白值高的现象。 解决办法：①测汞时用市售纯水器制备新鲜纯水，且阻值在18M
原子荧光常见问题分析
在日常原子荧光光谱分析中，特别是当仪器使用时间长、频率高时，常会出现一些问题，常见的有：灵敏度突然降低；无荧光信号；空白信号很高；荧光信号不稳定；工作曲线线性差；图形不正常等情况。有资料[3-4]对这些问题及其解决办法进行了总结。这些现象的出现通常与以下因素有关： 1．空心阴极灯 由于受到设计和制造
常见问题的解决方法
常见问题（运输过程中造成的或是操作人员操作不当） 1. 电源发生问题： 电源发生问故障时，请检查外部电源之规格，配件是否不良。 2. 温度控制： 发生温度操作问题时，请先检查温度设定是否有误。 发生不正常温度时，请检查超温保护及接触器，固态继电器是否不良。 3. 鼓风机：
原子荧光光谱仪的维护和保养
原子荧光光谱仪在日常维护和保养时应注意以下几点:1)严格遵循开、关机程序。2)观察管路的密闭性能，如果管路漏液，应及时停止转泵，查清漏源后再次连接好管路，并应及时清除漏液，避免液体腐蚀仪器表面。3)为了自身健康和环境保护，应及时处理废液。4)测试完成以后，用去离子水清洗泵管和注射针管，并及时取下蠕动
原子荧光光度计和原子荧光光谱仪的区别
显然没区别，原子荧光光度计和原子荧光光谱仪是同一种仪器两种不同的名字而已。
电泳常见问题及解决方法
一、颗粒 （1）现象 在烘干后的电泳涂膜表面上有手感粗糙的、较硬的粒子，或肉眼可见的细小痱子，往往被涂物的水平面较垂直面严重，这种漆膜病态称为颗粒。 （2）产生原因 ①CED槽液PH值偏高，碱性物质混入，造成槽液不稳定，树脂析出或凝聚。 ②槽内有沉淀“死角”和裸露金属处。 ③电泳后清洗液
水泵常见问题及解决方法
多曲面搅拌机水泵常见问题及解决方法： 1）污水泵不转动或不出水的原因及排除方法 1、开关断开或保险丝烧断，检查电源电压或使用扬程是否符合规定，如不符合应加以调整。 2、电源断电或缺相，检查电源电压似的断电断相并排除故障。 3、叶轮被杂物卡住，清除叶轮流道内杂物。 4、定子绕组烧
ICPMS－常见问题及解决方法
如遇到仪器有问题，先进入Diagnostics菜单，查看Error log一，Error1203，1218，1219点不着火最常见的原因就是漏气导致氩气不纯。1.首先在仪器维护界面中purge管路，2.检查样品管是否在水中。3.检查与矩管连接的两路气Plasma gas 和 Aux gas 接头是否
原子荧光光谱仪的组成和用途简介
原子荧光光谱法（AFS）是介于原子发射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。 组成：蒸气发生系统、原子化系统、光学系统、气路系统、电路系统 用
原子荧光光谱仪仪器的验收和测试
仪器出厂前一般都已经过严格的全面检验，各项指标符合要求。验收时对照装箱清单和合同，认真核对仪器的型号、规格、主机系列号、出厂合格证、操作说明书、备品配件数量等，必要时对开箱情况进行拍照。硬件和软件安装后，通常可选择检测两种元素来评价仪器技术指标的符合性。(1) As、Sb的相对标准偏差和检出限配制A
分析低温恒温槽的常见问题和故障解决方法
分析低温恒温槽的常见问题和故障解决方法：一、低温恒温槽常见的故障通常有以下几种：1.冻水泵流量不足，主要引起流量不足的原因是：⑴叶轮或水管堵塞，⑵叶轮损坏。主要用以下方法解决：①清洗叶轮或水泵，②更换叶轮2.回气管及压缩机机壳结霜，低温恒温槽回气管及压缩机机壳结霜主要是由于三个原因引起的：⑴膨胀阀开
原子荧光光谱仪原子荧光分类（二）
非共振原子荧光 当激发原子的辐射波长与受激原子发射的荧光波长不相同时，产生非共振原子荧光。非共振原子荧光包括直跃线荧光、阶跃线荧光与反斯托克斯荧光， 直跃线荧光是激发态原子直接跃迁到高于基态的亚稳态时所发射的荧光，如Pb405.78nm。只有基态是多重态时，才能产生直跃线荧光。阶跃线荧光是激
原子荧光光谱仪原子荧光分类（三）
敏化原子荧光 激发原子通过碰撞将其激发能转移给另一个原子使其激发，后者再以辐射方式去活化而发射荧光，此种荧光称为敏化原子荧光。火焰原子化器中的原子浓度很低，主要以非辐射方式去活化，因此观察不到敏化原子荧光。
原子荧光光谱仪原子荧光分类（一）
当自由原子吸收了特征波长的辐射之后被激发到较高能态，接着又以辐射形式去活化，就可以观察到原子荧光。原子荧光可分为三类：共振原子荧光、非共振原子荧光与敏化原子荧光。 共振原子荧光 原子吸收辐射受激后再发射相同波长的辐射，产生共振原子荧光。若原子经热激发处于亚稳态，再吸收辐射进一步激发，然后再发
原子荧光光谱仪
原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。
原子荧光光谱仪
原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。 利用原子荧光谱线的波长
原子荧光光谱仪
原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。
ELISA中常见问题及解决方法
ELISA中常见问题及解决方法ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析Elisa试验
ELISA中常见问题及解决方法
ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给
ELISA中常见问题及解决方法
ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给
流式实验常见问题及解决方法
1.无染色/弱染色 2.高背景/非特异性染色 3.染色异常情况
PCR常见问题解决方法
1）出现假阳性的原因是什么？出现的PCR扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高。①引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行PCR扩增时，扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出现假阳性。需重新设计引物。②靶序列或扩增产物的交叉污染
生化试剂常见问题的解决方法
试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标，但不能反映试剂质量的全部。试剂成份、纯度、用量及稳定性，才是保证试剂质量的关键所在。目前市售的一些试剂具有抗干扰作用，主要是通过加入抗干扰物质或使用新的色素原以避免内源性物质的干扰。但值得注意的是：一些试验项目在消除内源性物质干扰的同时，会带来样品含量真实性的变化
ELISA中常见问题及解决方法
ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。 下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因
HPLC常见问题和解决方法汇总
压 力 异 常操作压力的变化往往是故障的征兆。从下表中找出所观察到的现象，并在右侧的列表中参考相应的解决方法。A、 没有压力显示，没有流动相流动原 因解决方法1、电源问题1、接通电源，开机2、保险丝被烧坏2、更换保险丝3、控制器设定不正确或设定失败3、a、采取恰当的设定b、修理或更换
qPCR常见问题及其分析解决方法
常见问题 1. 无Ct值出现 检测荧光信号的步骤有误: 一般SG法采用72℃延伸时采集，Taqman法则一般在退火结束时或延伸结束采集信号。 引物或探针降解: 可通过PAGE电泳检测其完整性。 模板量不足: 对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起。 模板降解: 避免样品制备中杂
HPLC常见问题和解决方法总汇
压 力 异 常 操作压力的变化往往是故障的征兆。从下表中找出所观察到的现象，并在右侧的列表中参考相应的解决方法。 A、 没有压力显示，没有流动相流动 原 因 解决方法 1、电源问题 1、接通电源，开机 2、保险丝被烧坏 2、更换保险丝 3、
定量PCR常见问题及解决方法
Q1．CT值出现过晚1.扩增效率低，反应条件不够优化。设计更好的引物或探针；改用三步法进行反应；适当降低退火温度；增加镁离子浓度等。2.PCR各种反应成分的降解或加样量的不足。3.PCR产物太长。一般采用80-150bp的产物长度。Q2．无CT值（信号）出现1.反应循环数不够。一般都要在35个循环以