液相色谱仪流动相有气泡怎么处理？
流动相内有气泡，关闭泵，打开泄压阀，打开purg键，清洗脱气，气泡不断从过滤器冒出，进入流动相，无论打开purge键几次，都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，超声清洗几分钟即可；亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小时，轻轻震荡几次，再将过滤器用纯水清洗几次，打开泄压阀，打开purge键清洗脱气，如仍有气泡不断从过滤器冒出，继续将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，如没有气泡不断从过滤器中冒出，说明过滤器内部的霉菌菌团已被硝酸破坏，流动相可以流畅地通过过滤器。打开泄压阀，打开泵，流速调至1.0～3.0ml/min，纯水冲洗过滤器1小时左右。即可将过滤器清洗干净。关闭泄压阀，纯甲醇冲洗半小时即可。......阅读全文
流动相色谱柱怎么使用？
1、在进行样品检测前，至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。不应使用
流动相跑空了，色谱柱内会不会进去气泡
只能说有可能，具体有没有气泡得具体看情况。如果柱子进了气泡，一来可能压力会升高，二来可能压力会忽上忽下，第三可能会出现诡峰。跑空了确实对仪器影响很大，可能堵住单向阀、可能堵住泵，可能堵住柱子，也可能堵住检测器。再运行的时候要先排气，把泵前的液体都排掉，然后观察压力，如果有明显的压力升高找出具体堵住的
流动相跑空了，色谱柱内会不会进去气泡
只能说有可能，具体有没有气泡得具体看情况。如果柱子进了气泡，一来可能压力会升高，二来可能压力会忽上忽下，第三可能会出现诡峰。跑空了确实对仪器影响很大，可能堵住单向阀、可能堵住泵，可能堵住柱子，也可能堵住检测器。再运行的时候要先排气，把泵前的液体都排掉，然后观察压力，如果有明显的压力升高找出具体堵住的
流动相跑空了，色谱柱内会不会进去气泡
只能说有可能，具体有没有气泡得具体看情况。如果柱子进了气泡，一来可能压力会升高，二来可能压力会忽上忽下，第三可能会出现诡峰。跑空了确实对仪器影响很大，可能堵住单向阀、可能堵住泵，可能堵住柱子，也可能堵住检测器。再运行的时候要先排气，把泵前的液体都排掉，然后观察压力，如果有明显的压力升高找出具体堵住的
流动相跑空了，色谱柱内会不会进去气泡
只能说有可能，具体有没有气泡得具体看情况。如果柱子进了气泡，一来可能压力会升高，二来可能压力会忽上忽下，第三可能会出现诡峰。跑空了确实对仪器影响很大，可能堵住单向阀、可能堵住泵，可能堵住柱子，也可能堵住检测器。再运行的时候要先排气，把泵前的液体都排掉，然后观察压力，如果有明显的压力升高找出具体堵住的
液相色谱的流动相怎么制备
照着要求制备呀，一般都给了流动相要求，照着配就行了，配置完要用0.45的膜虑过，再脱气，方可使用。
液相色谱仪流动相如何贮存？
流动相一般储存在玻璃聚四氟乙烯或不锈钢容器中，但不能储存在塑料容器中因为许多有机溶剂如甲醇和乙酸可以从塑料表面沥滤增塑剂所以溶剂被污染这些被污染的溶剂，如果用于液相色谱，可能会导致柱效降低储存容器必须紧密封闭以防止由溶剂挥发引起的成分变化，从而防止氧气和二氧化碳溶解到流动相中。磷酸盐和醋酸缓冲液容易
液相色谱仪流动相的贮存
液相色谱仪流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内，不能贮存在塑料容器中。因为许多有机溶剂（如甲醇和乙酸等）可浸出塑料表面的增塑剂，导致溶剂被污染。这种被污染的溶剂如用于HPLC系统，可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成变化，防止氧和二氧化碳溶入流动相。磷酸盐和乙酸盐缓冲
高效液相色谱仪流动相要求
高效液相色谱仪流动相要求1．流动相的性质要求 一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。 选择流动相时应考虑以下几个方面： ①流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱
高效液相色谱仪流动相概述
根据流动相所起的作用，高效液相色谱仪流动相可分为底剂和洗脱剂。底剂决定基本的色谱分离情况，洗脱剂是为了调节样品组分的滞留并对某几个组分具有选择性的分离作用。流动相又称洗脱剂、淋洗液、展层剂或溶剂。一、流动相选择的一般要求：1、流动相的纯度。2、流动相与固定相不互溶，不发生化学反应。3、对样品要有适宜
液相色谱仪流动相的极性
液相色谱仪的流动相又称溶剂，溶质和溶剂分子之间的色散力作用、偶极作用、氢键作用和介电作用使溶质与溶剂分子之间出现共作用，共作用程度称为溶剂的极性。一、色散力作用：瞬间偶极矩导致分子间的相互作用。二、偶极作用：或诱导偶极分子间的相互作用。三、氢键作用：质子（或氢键）接受体和质子（或氢键）给予体之间的相
液相色谱仪流动相的要求
液相色谱流动相是液体，对组分有亲合力，并参与固定相对组分的竞争，正确选择流动相溶剂直接影响样品组分的分离。一、溶剂对于待测样品必须具有合适的极性和良好的选择性。二、溶剂与检测器匹配：对于紫外吸收检测器，不能用对紫外光有吸收的溶剂。对于示差折光检测器，要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相，以达
液相色谱柱进气泡怎么办
有气泡会出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降。基线起伏。据我所知，进入气泡，柱压应该是增大的。
液质流动相与液相流动相有什么不同
液质的流动相要求不能含有不挥发性的盐类，如果非要加入的话，质谱要及时清洗。使用液相是因为要进行物质的结构确证。
流动相跑完了,怎么办
用纯甲醇冲，可以恢复的。把柱子拆了，用高流速冲，然后上柱子，用正常流速多冲会
怎么区分固定相和流动相？
在色谱法中，静止不动的一相（固体或液体）称为固定相（stationary phase） ；运动的一相（一般是气体或液体）称为流动相（mobile phase）。
流动相跑干了怎么办
首先要解决气泡问题。气泡最难排除是检测器里的气泡，还有柱子里也有气泡了。排除柱子里的气泡最把柱子立起来，从下向上冲洗，（也就是常说的反冲）排除检测器里的气泡麻烦，因为有时气泡在里面可能长时间冲洗也出不来的，这时你可以通过变换流动相和流速的办法，比如把柱拿掉，再用水相，水相和乙腈混合，或水与甲醇混合，
流动相跑干了怎么办
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走
流动相跑干了怎么办
首先要解决气泡问题。气泡最难排除是检测器里的气泡，还有柱子里也有气泡了。排除柱子里的气泡最把柱子立起来，从下向上冲洗，（也就是常说的反冲）排除检测器里的气泡麻烦，因为有时气泡在里面可能长时间冲洗也出不来的，这时你可以通过变换流动相和流速的办法，比如把柱拿掉，再用水相，水相和乙腈混合，或水与甲醇混合，
流动相跑干了怎么办
首先要解决气泡问题。气泡最难排除是检测器里的气泡，还有柱子里也有气泡了。排除柱子里的气泡最把柱子立起来，从下向上冲洗，（也就是常说的反冲）排除检测器里的气泡麻烦，因为有时气泡在里面可能长时间冲洗也出不来的，这时你可以通过变换流动相和流速的办法，比如把柱拿掉，再用水相，水相和乙腈混合，或水与甲醇混合，
反相键合相液相色谱仪流动相概述
反相键合相液相色谱仪流动相溶剂极性越低，洗脱能力越强。一、常用流动相：1、甲醇－水。2、乙腈－水。3、四氢呋喃－水。溶剂强度为水＜甲醇＜乙腈＜四氢呋喃。系统2较系统1好，原因如下：系统2的粘度较系统1小，柱效好。粘度降低，柱压降低，传质阻力降低（溶质扩散阻力降低）， 柱效升高。乙腈的紫外末端吸收较甲
使用液相色谱仪时出现气泡溢出怎么办？
液相色谱仪的流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开液相色谱仪的purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清除不断产生的气泡。原因，液相色谱仪的过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通
流动相为含缓冲盐流动相，走完样品应该怎么冲柱子
要看色谱柱C18接的是什么键，不同的键对水的耐受性不同，有的柱子是不怕纯水做流动相的含缓冲盐肯定先用10%甲醇水冲洗，含有蛋白如果是能耐纯水的色谱柱一般是用甲酸或者乙酸调PH大于2的水清洗
液相色谱样品和流动相的处理
样品和流动相的处理溶解的样品进样前用滤膜过滤,以除去不溶物。如果必要,需进行样品的预处理。流动相中如有不纯物质将影响柱效,所以溶剂尽量使用色谱级别的,至少是分析纯级别,流动相使用前用微孔薄膜过滤。在流动相的输液管前安装过滤器。过滤器定期用甲醇超声清洗,如果效果不好,可用10%的稀硝酸浸泡清洗。对于堵
高效液相色谱仪流动相如何配置
水是纯水，这只是一个比例，也就是3比1，没有什么大的要求。配好以后，抽滤一下（用0.22微米，也有用0.25微米的膜），但我也见过不过滤的。如果有条件还是过滤一下，有的检测器对气泡还是比较敏感的，也有利于仪器的保护。
液相色谱仪流动相脱气的办法
高效液相色谱仪所用的流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。才外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果带来误差。 溶解氧能与某些溶剂形成
液相色谱仪流动相脱气的原因
液相色谱仪所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵工作、柱分离效率、检测器灵敏度和基线稳定性，甚至无法检测。一、流动相中的溶解氧可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。二、溶解氧会引起溶剂pH变化，给分析结果带来误差。三、溶解氧能与某些溶剂（如甲醇和四氢呋喃）形成有紫外吸收的络
液相色谱仪流动相的选择原则
液相色谱仪分析中，选择流动相时应考虑流动相与填料的作用、纯度、与检测器的匹配、粘度、对样品的溶解度和样品回收等方面。一、流动相与填料的作用：流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流
液相色谱仪流动相脱气的办法
液相色谱仪所用的流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。才外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果带来误差。 溶解氧能与某些溶剂形成有
高效液相色谱仪流动相选择方法
流动相选择方法 1：由强到弱： 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验，这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。 2： 三倍规则 ：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调