在固相萃取过程中，应当注意哪些影响因素？
在固相萃取过程中，应当注意以下影响因素。 ①吸附剂的选择：实验时尽量选择与目标化合物极性相似的吸附剂，其用量大小与目标物性质（极性、挥发性）及其在水样中的浓度直接相关；吸附剂最好是多孔、比表面积大的固体颗粒，表面积越大，吸附能力越强，但是相应孔径会减小，应根据实际情况综合考虑；吸附剂必须具有较小的空白值，以减少吸附剂引起的污染和干扰；萃取吸附过程必须可逆并且具有较高的回收率，吸附剂必须能够快速地吸附分析物，并且能够在适当的溶剂条件下快速释放分析物，同时具有恒定的回收率，保证整个分析结果更加可靠、准确；吸附剂必须要具有很好的化学稳定性，具有较强的耐酸碱腐蚀能力，在各种淋洗剂条件下不会发生溶胀作用；吸附剂必须与样品溶液表面有很好的界面接触，只有样品与吸附剂表面充分接触才能够保证定量萃取。②溶剂的选择：在固相萃取中，萃取固定相的活化、上样富集、淋洗杂质、分析物洗脱的过程中，都涉及溶剂的选择问题。溶剂选择最重要的是溶剂强度，这......阅读全文
在固相萃取过程中，应当注意哪些影响因素？
在固相萃取过程中，应当注意以下影响因素。 ①吸附剂的选择：实验时尽量选择与目标化合物极性相似的吸附剂，其用量大小与目标物性质（极性、挥发性）及其在水样中的浓度直接相关；吸附剂最好是多孔、比表面积大的固体颗粒，表面积越大，吸附能力越强，但是相应孔径会减小，应根据实际情况综合考虑；吸附剂必须具有较小的空
哪些因素会影响固相萃取
固相萃取（SolidPhaseExtraction，SPE）技术基于液相色谱原理，可近似看作一个简单的色谱过程。原理是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的[7]。固相萃取可分为在线萃取和离线萃取。前者
影响固相微萃取的因素有哪些？
萃取温度 萃取温度对固相微萃取存在着双重作用,温度增加,可以加快待测物的分子扩散速度,有利于尽快达到平衡,但是温度的增加,有使得平衡分配系数K减小、涂层对待测物的吸附量减少,降低了灵敏度,对于HS—SPME来说,还有液上温度,一般来讲,液上温度低有利于吸附。 萃取时间 萃取时间由多方面影响
固相萃取的影响因素
固相萃取的影响因素如下：吸附剂：目前常用的吸附剂有正、反相吸附剂、离子交换吸附剂和抗体键合吸附剂等，试验时尽量选择与目标化合物极性相似的吸附剂，其用量大小与目标物性质（极性、挥发性）及其在水样中的浓度直接相关。洗脱溶剂：在SPE中，洗脱溶剂的选择与目标物性质及使用的吸附剂有关，应根据常见有机溶剂的极
固相萃取技术及其影响因素
实验概要固相萃取技术由于其溶剂使用量少、操作简单、选择性高、重现性好，已发展成为分离和浓缩各种样品中痕量分析物质的一种强有力的工具。1978年商用固相萃取柱问世以后，固相萃取技术更被广泛应用于复杂基质的前处理，目前已成为兽药残留分析前处理的主流技术。实验原理固相萃取（Solid Phase Ex
固相萃取仪萃取效率的影响因素
固相萃取仪萃取效率的影响因素我们用固相萃取仪，Z关心的就是萃取效果。然而影响萃取效率的因素有以下几种：(1)填料(固定相)-核心选择合适的SPE柱填料是保证理想结果的前提。(2)洗脱溶剂的强度1.采用正相固定相，溶剂强度随其极性增强而增强。2.采用反向固定相，溶剂强度随其机性减弱而增强。(3)PH值
固相微萃取：萃取效果的影响因素
固相微萃取分离法是20世纪90年代初发展起来的试样预分离富集方法，它集试样预处理和进样于一体，将试样纯化、富集后，可与各种分析方法相结合，特别适用于有机物的分析测定。固相微萃取分离法属于非溶剂型萃取法。萃取效果影响因素如下：液膜性质及其厚度的影响 石英纤维表面的固相涂层的性质对分析灵敏度影响
固相微萃取：萃取效果的影响因素
固相微萃取分离法是20世纪90年代初发展起来的试样预分离富集方法，它集试样预处理和进样于一体，将试样纯化、富集后，可与各种分析方法相结合，特别适用于有机物的分析测定。固相微萃取分离法属于非溶剂型萃取法。萃取效果影响因素如下： 液膜性质及其厚度的影响 石英纤维表面的固相涂层的性质对分析灵敏
固相萃取仪的萃取效率受哪些因素的影响
然而影响萃取效率的因素有以下几种：（1）填料（固定相）-核心选择合适的SPE柱填料是保证理想结果的前提。（2）洗脱溶剂的强度1.采用正相固定相，溶剂强度随其极性增强而增强2.采用反向固定相，溶剂强度随其机性减弱而增强（3）PH值离子交换固定相、被分析物和干扰物质的PKa各不相同。通过调节PH大小，可
固相萃取仪的萃取效率受哪些因素的影响
然而影响萃取效率的因素有以下几种:(1)填料(固定相)-核心选择合适的SPE柱填料是保证理想结果的前提。(2)洗脱溶剂的强度1.采用正相固定相，溶剂强度随其极性增强而增强2.采用反向固定相，溶剂强度随其机性减弱而增强(3)PH值离子交换固定相、被分析物和干扰物质的PKa各不相同。通过调节PH大小，可
固相萃取仪的萃取效率受哪些因素的影响
然而影响萃取效率的因素有以下几种：（1）填料（固定相）-核心选择合适的SPE柱填料是保证理想结果的前提。（2）洗脱溶剂的强度1.采用正相固定相，溶剂强度随其极性增强而增强2.采用反向固定相，溶剂强度随其机性减弱而增强（3）PH值离子交换固定相、被分析物和干扰物质的PKa各不相同。通过调节PH大小，可
固相萃取仪的萃取效率受哪些因素的影响
影响萃取效率的因素有以下几种：（1）填料（固定相）-核心选择合适的SPE柱填料是保证理想结果的前提。（2）洗脱溶剂的强度1.采用正相固定相，溶剂强度随其极性增强而增强2.采用反向固定相，溶剂强度随其机性减弱而增强（3）PH值离子交换固定相、被分析物和干扰物质的PKa各不相同。通过调节PH大小，可以使
固相微萃取法的影响因素
固相微萃取法的影响因素： 1.纤维涂层－相似相容原理（极性涂层萃取极性化合物、非极性涂层萃取非极性化合物），小分子和挥发性物质（100μm），大分子或半挥发性物质（7μm）； 聚二甲基硅氧烷（PDMS）－非极性涂层 聚丙烯酸酯（PARL） －极性涂层 结合方式：非键合、键合、部分交联 三者在
影响固液萃取效率的因素有哪些
萃取温度,被提取物的溶解度与温度有关2.固相物质与萃取剂的接触面积（通常将固体碾碎）3.溶剂的理化性质4.萃取过程中条件的维持,如加热或冷水浴,趁热过滤等。固-液萃取，也叫浸取，用溶剂分离固体混合物中的组分，如用水浸取甜菜中的糖类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成分以制取流
影响固液萃取效率的因素有哪些？
萃取温度,被提取百物的溶解度与温度有关2.固相物质与萃取剂的接触面积（通常将固体碾碎）3.溶剂的理化性质4.萃取过程中条件的维持,如加热或冷水浴,趁热过滤等度。固-液萃取问，也叫浸取，用溶剂分离固体混合物中的组分，如用水浸取甜菜中的糖答类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成分
固相萃取过程中流速异常有什么影响？
固相萃取过程中流速不能太快，流速太快不利于目标化合物在填料上的保留以及溶剂与目标化合物或者填料的相互作用，从而影响保留或者洗脱过程。当然流速也不能太慢，否则会大大延长前处理的时间。
在固相萃取过程中固定相容量
固定相容量：在上样过程中，要注意样品的含量不要超过萃取柱容量，如果超过萃取柱容量，过量的样品不会在萃取柱上保留而丢失，导致回收率下降。
什么是固相萃取,有哪些注意要点
固相萃取是近年发展起来一种样品预处理技术，由液固萃取和柱液相色谱技术相结合发展而来，主要用于样品的分离、纯化和浓缩，与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率，更有效的将分析物与干扰组分分离，减少样品预处理过程，操作简单、省时、省力。广泛的应用在医药、食品、环境、商检、化工等领域。 萃取是利用系
固相萃取过程中的常见问题有哪些？
1、重现性差 固相萃取中重现性差通常与产品质量、流速以及操作有关。固相萃取柱中填料的质量、均匀性和松紧度都可能影响到方法的重现性，因此选择质量可靠的厂家很重要，遇到重现性差的实验，可以选择用标准溶液考察一下固相萃取柱的重现性。 固相萃取过程中流速的快慢也是影响重现性的重要因素之一
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的.取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。
固相萃取反相固相萃取
反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附剂和目标化合物通常是非极性的或极性较弱的，主要是靠非极性-非极性相互作用，是范德华力或色散力。
固相萃取过程中导致流速缓慢的原因有哪些？
固相萃取装置固相萃取过程中导致流速缓慢的原因有： （1）样品粘度高，例如食品中遇到浓缩汁、糖果时，需要对样品充分稀释，降低上样液的浓度； （2）填料较多或者太紧密，此时需要增强负压或者减少填料的使用量； （3）溶剂性不匹配，例如SN/T1924-2011中淋洗固相萃取柱时，先用水、
固相萃取固相萃取柱
固相萃取柱（英文, 简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges）是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术
固相萃取与固相微萃取
固相萃取(Solid Phase Extraction SPE)就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。 与液－液萃取相比固相萃取有很多优点：固相萃取不需要大量互不相溶的溶剂，处理过程中不会产生
固相萃取固相萃取装置的萃取步骤
固相萃取装置的萃取步骤如下： 1、固相萃取柱的预处理 在萃取样品之前，吸附剂经过适当的预处理，一足为了润湿和活化固相萃取填料，以使目标萃取物与固相表面紧密接触，易于发生分子间相互作用；二是为了除去填料中可能存在的杂质．减少污染。采取的方法是用量溶剂冲洗萃取柱。 反相类型的固相萃取硅
影响液相萃取的因素
体积越大萃取效果越好 常理：萃取率随着给出相体积的增大而减小，那么LPME参数中给出相的体积越大，表明萃取效果越好。 根据分配定律：假设体积为V1溶液中含有溶质W，萃取剂体积V2。那么，萃取率等于1-KV1/(KV1+V2) 其中K为分配系数。
影响固相微萃取装置平衡效果的五大因素
固相微萃取（简称，SPME）是在固相萃取技术上发展起来的一种集采样，萃取，浓缩和进样于一体的无溶剂样品微萃取新技术。与固相萃取技术相比，固相微萃取操作更简单，携带更方便，回收率高等优点，因此成为目前所采用的样品前处理技术中应用最为广泛的方法之一。 SPME装置简单，操作方便。它类似于一
简述固相微萃取技术的原理、条件选择以及影响因素
固相微萃取技术是近年来国际上兴起的一项新的试样分析前处理技术。它在1990年由加拿大Waterloo大学的Arhturhe和Pawliszyn首创，1993年美国Supelco公司推出商品化固相微萃取装置，1994年获美国匹兹堡分析仪器会议大奖。固相萃取是目前最好的试样前处理方法之一，具有简单、费用
固相萃取固相萃取活化的目的
活化的目的是创造一个与样品溶剂相容的环境并去除柱内所有杂质。通常需要两种溶剂来完成上述任务，个溶剂（初溶剂）用于净化固定相，另一个溶剂（终溶剂）用于建立一个合适的固定相环境使样品分析物得到适当的保留。每一活化溶剂用量约为1-2ml/100mg固定相。终溶剂不应强于样品溶剂，若使用太强的溶剂，将降低回
固相萃取离子交换固相萃取
离子交换固相萃取离子交换固相萃取是靠目标化合物与吸附剂之间的相互作用是静电吸引力。