使用高效液相色谱过程中会遇到哪些峰异常问题?

峰型问题是液相的主要问题,在做液相过程中,我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型,对于各种各样的异常峰,要区别对待,从主要问题出发,一个一个加以解决。 1、色谱图中未出峰。解决方法:系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可。 2、一个峰或几个峰是负峰。解决方法:流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相。 3、所有峰均为负峰。解决方法:信号电缆接反或检测器输出极性设置颠倒;光学装置尚未达到平衡。 4、所有峰均为宽峰。解决方法:系统未达到平衡;溶解样品的溶剂极性比流动相差很多;色谱柱尺寸及类型选择不正确;色谱柱或保护柱被污染或柱效降低;温度变化造成的影响。 、 5、所出峰比预想的小。解决方法:样品黏度过大;进样品故障或进样体积误差;检测器设置不正确.定量环体积不正确;检测池污染;检测器灯出现问题。 6、出现双峰或肩峰。解决方法:进样量过大;......阅读全文

高效液相色谱柱色谱条件筛选过程中应遵循哪些原则

你给的条件过于宽泛,先上一个大概的选择原则:不过一般提到液相色谱的时候,一般不包括排阻色谱以及离子色谱,所以对应的分析对象的分子量要小于2000g/mol,这种情况下一般都属于分配色谱,目前分配色谱的固定相一般属于键合相,相应的色谱柱属于键合相色谱柱。比如C18色谱柱。这种情况下,选择原则一般是“相

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰分叉是什么原因

一般是过载了,浓度太高,超出了检测器的最大响应值,需要稀释。还有一种可能是,上一次进的样品中途停掉,再次重新进样后,相同的化合物在相距很短的保留时间出现,导致出现两个分叉峰。

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰分叉是什么原因

一般是过载了,浓度太高,超出了检测器的最大响应值,需要稀释。还有一种可能是,上一次进的样品中途停掉,再次重新进样后,相同的化合物在相距很短的保留时间出现,导致出现两个分叉峰。

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱,出峰时间太久,可否流速加倍

如果你调节流速,应该是可以减少出峰时间没有问题的。不过你先得看一下你的压力是多少。一般压力控制在18MPa以下比较好,就是说你调节方法之后,压力最好不要超过180bar。不然对仪器损伤比较大。再有,我个人建议是调节有机相比例。如果你是反相的仪器,加大有机相比例,色谱峰就会前移。当然这肯定比调节流速麻

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱出峰时间由什么决定的

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定:1、固定相(色谱柱填料,长短,粒径)。2、流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等)。3、流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间)。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以

高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为%。

高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为%。峰高和峰面积的选择

高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为%。峰高和峰面积的选择

高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为%。峰高和峰面积的选择

高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为%。峰高和峰面积的选择

高效液相色谱图中峰面积、峰面积比都是代表什么呢?

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为%。峰高和峰面积的选择

气相色谱异常峰分析“鬼峰”(怪峰,多余峰,记忆峰)

  (1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出;  (2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头,程序升温时正常流出;  (3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰;  (4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解;  (5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用;  (6)色谱柱温度太高

高效液相色谱常用哪些检测器

最常用的检测器是紫外吸收检测器(UVD),用于有紫外吸收的物质。其他的二极管阵列检测器(DAD)可以扫描出一个3D光谱,它是在紫外检测器基础上改良出来的,用于多波长错组分物质;示差折光检测器(RID)和蒸发光散射检测器(ELSD)都属于万能检测器,可以检出没有紫外吸收的物质。还有荧光检测器,用于可发

高效液相色谱常用哪些检测器

最常用的检测器是紫外吸收检测器(UVD),用于有紫外吸收的物质。其他的二极管阵列检测器(DAD)可以扫描出一个3D光谱,它是在紫外检测器基础上改良出来的,用于多波长错组分物质;示差折光检测器(RID)和蒸发光散射检测器(ELSD)都属于万能检测器,可以检出没有紫外吸收的物质。还有荧光检测器,用于可发

高效液相色谱常用哪些检测器

最常用的检测器是紫外吸收检测器(UVD),用于有紫外吸收的物质。其他的二极管阵列检测器(DAD)可以扫描出一个3D光谱,它是在紫外检测器基础上改良出来的,用于多波长错组分物质;示差折光检测器(RID)和蒸发光散射检测器(ELSD)都属于万能检测器,可以检出没有紫外吸收的物质。还有荧光检测器,用于可发

高效液相色谱常用哪些检测器

最常用的检测器是紫外吸收检测器(UVD),用于有紫外吸收的物质。其他的二极管阵列检测器(DAD)可以扫描出一个3D光谱,它是在紫外检测器基础上改良出来的,用于多波长错组分物质;示差折光检测器(RID)和蒸发光散射检测器(ELSD)都属于万能检测器,可以检出没有紫外吸收的物质。还有荧光检测器,用于可发

高效液相色谱常用哪些检测器

最常用的检测器是紫外吸收检测器(UVD),用于有紫外吸收的物质。其他的二极管阵列检测器(DAD)可以扫描出一个3D光谱,它是在紫外检测器基础上改良出来的,用于多波长错组分物质;示差折光检测器(RID)和蒸发光散射检测器(ELSD)都属于万能检测器,可以检出没有紫外吸收的物质。还有荧光检测器,用于可发

高效液相色谱常用哪些检测器

最常用的检测器是紫外吸收检测器(UVD),用于有紫外吸收的物质。其他的二极管阵列检测器(DAD)可以扫描出一个3D光谱,它是在紫外检测器基础上改良出来的,用于多波长错组分物质;示差折光检测器(RID)和蒸发光散射检测器(ELSD)都属于万能检测器,可以检出没有紫外吸收的物质。还有荧光检测器,用于可发

高效液相色谱常用哪些检测器

最常用的检测器是紫外吸收检测器(UVD),用于有紫外吸收的物质。其他的二极管阵列检测器(DAD)可以扫描出一个3D光谱,它是在紫外检测器基础上改良出来的,用于多波长错组分物质;示差折光检测器(RID)和蒸发光散射检测器(ELSD)都属于万能检测器,可以检出没有紫外吸收的物质。还有荧光检测器,用于可发