高温凝胶渗透色谱仪基本概念
高温凝胶渗透色谱仪是一台设计用于几乎所有聚合物、溶剂及温度范围(30℃到220℃)的全自动的极其灵活的系统。适用于操作温度从室温到220℃的聚合物的分析。直观、综合的软件对系统进行全面灵活的控制，专双温区自动进样器，方便样品进样前的预热但又不致于使样品发生热降解，特有溶剂传感器，蒸汽报警器，超温保护器多种安全设施保证使用安全。......阅读全文
马尔文Viscotek高温凝胶色谱仪推动创新
(2012年8月15日，马尔文，英国)从塑料瓶回收制成的地毯到由植物制成的生物降解包装，聚合物科技的创新产品无处不在，而这些创新都需要强大的聚合物分析系统的支持。针对市场需要，马尔文仪器公司推出Viscotek HT-GPC(高温凝胶渗透色谱仪)。该系统是一种强大的全自动多探测器系
凝胶渗透色谱仪气路管的清洗方法
凝胶渗透色谱仪气路管的清洗方法： 清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通过程中，如发现管
凝胶渗透色谱仪色谱柱的安装和使用
凝胶渗透色谱仪色谱柱的安装和使用 1、在连接色谱柱之前，预先用即将使用的流动相体系置换以前用的流动相体系。 2、在连接色谱柱时，要赶走因色谱柱保存不当或长时间不用在色谱柱的进口或者出口处产生的一些气泡。 3、连接色谱柱要注意标示的色谱柱进出口方向。 4、如果分析所用的温度较高，应在较低的流速
凝胶渗透色谱仪色谱柱的安装和使用
凝胶渗透色谱仪色谱柱的安装和使用 1、在连接色谱柱之前，预先用即将使用的流动相体系置换以前用的流动相体系。 2、在连接色谱柱时，要赶走因色谱柱保存不当或长时间不用在色谱柱的进口或者出口处产生的一些气泡。 3、连接色谱柱要注意标示的色谱柱进出口方向。 4、如果分析所用的温度较高，应在较低的流速
凝胶渗透色谱仪试验的流动相相关介绍
做GPC检测时首先要考虑被测样品的溶解情况，以此确定流动相，还要考虑柱子的测试范围，应使被测物分子量落在柱子的分子量-淋出曲线线性部分之内，若柱子范围太窄则可考虑将不同规格的柱子串联使用。对于适用于GPC仪器的每一根柱子都会配有详细的使用说明，使用之前应认真阅读，严格遵从，特别值得注意的是严禁超
凝胶渗透色谱仪色谱柱的注意事项
色谱柱的安装和使用在连接色谱柱之前，预先用即将使用的流动相体系置换以前用的流动相体系。在连接色谱柱时，要赶走因色谱柱保存不当或长时间不用在色谱柱的进口或者出口处产生的一些气泡。连接色谱柱要注意标示的色谱柱进出口方向。如果分析所用的温度较高，应在较低的流速下比如0.2到0.3ml/min的流速下缓慢地
凝胶渗透色谱仪色谱柱的注意事项
凝胶渗透色谱仪色谱柱的注意事项色谱柱的安装和使用在连接色谱柱之前，预先用即将使用的流动相体系置换以前用的流动相体系。在连接色谱柱时，要赶走因色谱柱保存不当或长时间不用在色谱柱的进口或者出口处产生的一些气泡。连接色谱柱要注意标示的色谱柱进出口方向。如果分析所用的温度较高，应在较低的流速下比如0.2到0
凝胶渗透色谱仪色谱柱的注意事项
凝胶渗透色谱是一个复杂的体系，需要考虑的问题很多。在这里我就色谱柱使用分享给大家一些经验： 色谱柱的安装和使用在连接色谱柱之前，预先用即将使用的流动相体系置换以前用的流动相体系。在连接色谱柱时，要赶走因色谱柱保存不当或长时间不用在色谱柱的进口或者出口处产生的一些气泡。连接色谱柱要注意标示的色谱
凝胶色谱仪的排阻极限和渗透极限
凝胶色谱仪是以多孔性物质（凝胶）作为固定相，样品分子受固定相孔径大小的影响而实现分离。小分子可以扩散到凝胶空隙中通过，出峰最慢。中等分子只能通过部分凝胶空隙，中速通过。大分子被排斥在外，出峰最快。溶剂分子最小，在最后出峰。 排阻极限是指不能进入凝胶色谱柱凝胶空隙内
凝胶渗透色谱仪的日常维护与保养知识
凝胶渗透色谱仪一般在实验室的应用比较多，不但可以用于分离测定高聚物的相对分子质量和相对分子质量分布，同时根据所用凝胶填料不同，可分离脂溶性和水溶性物质，分离相对分子质量的范围从几百万到100以下。相对于凝胶渗透色谱仪的使用，它的保养也极为重要。 清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再
凝胶渗透色谱仪的日常维护与保养知识
凝胶渗透色谱仪一般在实验室的应用比较多，不但可以用于分离测定高聚物的相对分子质量和相对分子质量分布，同时根据所用凝胶填料不同，可分离脂溶性和水溶性物质，分离相对分子质量的范围从几百万到100以下。相对于凝胶渗透色谱仪的使用，它的保养也极为重要。 清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将
凝胶渗透色谱仪的样品配制与进样
凝胶渗透色谱仪的样品配制与进样：一、样品配制：由于凝胶色谱仪中的浓度检测通常用示差折光检测器，其灵敏度不太高，所以样品浓度不能太低。但色谱柱的负荷量是有限的，浓度太高易发生超载现象。一般情况下，进样浓度按分子量大小的不同在0.05%～0.5%（质量百分数）范围内配置，分子量越大，溶液浓度越低。样品配
凝胶色谱仪的排阻极限和渗透极限
凝胶色谱仪是以多孔性物质（凝胶）作为固定相，样品分子受固定相孔径大小的影响而实现分离。小分子可以扩散到凝胶空隙中通过，出峰最慢。中等分子只能通过部分凝胶空隙，中速通过。大分子被排斥在外，出峰最快。溶剂分子最小，在最后出峰。排阻极限是指不能进入凝胶色谱柱凝胶空隙内的最小分子分子量。所有分子量大于排阻极
使用凝胶渗透色谱仪试验时无机凝胶的相关内容
在无机基质材料中最重要最基本的是硅胶，多孔硅胶的特点是化学惰性、热稳定性和机械强度好，使用寿命长，可在柱中直接更换溶剂。以硅胶为基质的无机凝胶的最大问题是其表面残余硅羟基所导致的“二级效应”，它会使GPC谱图复杂化。为解决这一问题，通常通过与小分子硅烷化试剂的作用，尽可能地将表面残余的硅羟基加以
凝胶渗透色谱优点
凝胶渗透色谱优点（1）全部组分均在溶剂分子洗脱之前洗脱下来，分离时间短。（2）可以预测洗脱时间，可以连续进样。（3）凝胶色谱的分离过程不依靠分子间作用力，一般情况下，没有强保留的分子累积在色谱柱，所以分离时试样组分不会丢失，柱的使用寿命也会延长。（4）保留时间短，色谱峰窄，容易检测。
凝胶渗透柱层析
凝胶渗透层析就是按照溶质分子的大小不同而进行分离的一种层析技术。当溶质分子大小不同的样品溶液通过凝胶柱时，由于凝胶颗粒内部的网络结构具有分子筛效应，分子大小不同的溶质就会受到不同的阻滞作用。分子量大的因不易渗入网络，被排阻在颗粒之外，因而所受到的阻滞作用小，1.凝胶颗粒2.中分子3.小分子4.大分子
凝胶渗透色谱（2）
实验部分直接法：在测定淋出液浓度的同时测定其粘度或光散射，从而求出其分子量。间接法：用一组分子量不等的、单分散的试样为标准样品，分别测定它们的淋出体积和分子量，则可确定二者之间的关系。仪器GPC仪的组成：泵系统、（自动）进样系统、凝胶色谱柱、检测系统和数据采集与处理系统。2.1.1.泵系统：包括一个
凝胶渗透色谱（1）
凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography、GPC)是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不仅可用于小分子物质的分离和鉴定，而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物。(聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开）基本原理分离原理凝胶具有化学惰
凝胶渗透色谱现状
进入20世纪80年代以后，由于高效液相色谱技术的发展，微粒（粒径小于lOμm）凝胶的制成、计算机技术在凝胶渗透色谱仪上的匹配和使用，使凝胶渗透色谱的实验操作技术、数据处理、结果的记录打印更趋于仪器化和自动化，从而大大缩短了分析时间。凝胶渗透色谱法进入了高教凝胶渗透色谱发展阶段。凝胶渗透色谱的应用除
关于凝胶渗透色谱仪色谱柱的拆除和保存
完成实验分析后，在0.2ml/min的流速下，缓慢将柱温箱温度降到室温。 色谱柱降至室温后，要快速地用堵头将仪器上拆下的色谱柱密封好，避免柱子里面的流动相溢出。 将色谱柱放入到厂家提供的包装盒中，放置在温度变化很少的室内，恒温是最佳选择。 柱子如长期不用，最好隔一段时间在仪器上冲洗一下，以
全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法
由于GPC/SEC的分离机理是按照分子尺寸的大小进行分离的，不考虑溶质和载体之间的吸附效应，也不考虑溶质在流动相和固定相之间的分配效应，其淋出体积(自试样进柱到被淋洗出来所接收到的淋洗液总体积)仅由溶质分子尺寸和载体的孔洞尺寸决定，与分子量只是间接的关系。不同的高分子，虽然分子量相同，但分子体积并
全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法
全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法： 由于GPC/SEC的分离机理是按照分子尺寸的大小进行分离的，不考虑溶质和载体之间的吸附效应，也不考虑溶质在流动相和固定相之间的分配效应，其淋出体积(自试样进柱到被淋洗出来所接收到的淋洗液总体积)仅由溶质分子尺寸和载体的孔洞尺寸决定，与分子量只是间接的关系。不同
凝胶渗透色谱仪的主要部件日常清洗流程
气路管路、进样器、注射器的清洗 对进样器（包括汽化室）的清洗应以疏通为先导。通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片，样品中被炭化了的高沸点物，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。为了使清洗更彻底，可选用2：1：4的 H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗，然后再用蒸
全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法
全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法： 由于GPC/SEC的分离机理是按照分子尺寸的大小进行分离的，不考虑溶质和载体之间的吸附效应，也不考虑溶质在流动相和固定相之间的分配效应，其淋出体积(自试样进柱到被淋洗出来所接收到的淋洗液总体积)仅由溶质分子尺寸和载体的孔洞尺寸决定，与分子量只是间接的关系。不同
凝胶[过滤]层析的基本概念
中文名称凝胶[过滤]层析英文名称gel [filtration] chromatography定 义使用有一定大小孔隙的凝胶作层析介质(如葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)，利用凝胶颗粒对分子量和形状不同的物质进行分离的层析技术。由于各种分子的大小、形状不同，扩散到凝胶孔隙内的速度不同，因
琼脂糖凝胶基本概念
琼脂糖凝胶是以琼脂糖为支持介质制备的凝胶。琼脂糖分为一般琼脂糖和经化学修饰后熔点降低的低熔点琼脂 糖，琼脂糖的熔点在62〜65°C之间，融化后在37°C下可维持液态数小时，30°C时凝固成胶。多用于对染色体DNA在凝胶内进行原位酶切及DNA片段回收。琼脂糖凝胶 由于孔径大常用于大分子蛋白质、DNA的
凝胶渗透色谱的优点
（1）全部组分均在溶剂分子洗脱之前洗脱下来，分离时间短。 （2）可以预测洗脱时间，可以连续进样。 （3）凝胶色谱的分离过程不依靠分子间作用力，一般情况下，没有强保留的分子累积在色谱柱，所以分离时试样组分不会丢失，柱的使用寿命也会延长。 （4）保留时间短，色谱峰窄，容易检测。 [1]
凝胶渗透色谱的优点
（1）全部组分均在溶剂分子洗脱之前洗脱下来，分离时间短。 （2）可以预测洗脱时间，可以连续进样。 （3）凝胶色谱的分离过程不依靠分子间作用力，一般情况下，没有强保留的分子累积在色谱柱，所以分离时试样组分不会丢失，柱的使用寿命也会延长。 （4）保留时间短，色谱峰窄，容易检测。
凝胶渗透色谱的应用
凝胶色谱不但可以用于分离测定高聚物的相对分子质量和相对分子质量分布，同时根据所用凝胶填料不同，可分离脂溶性和水溶性物质，分离相对分子质量的范围从几百万到100以下。近年来，凝胶色谱也广泛用于小分子化合物。相对分子质量相近而化学结构不同的物质，不可能通过凝胶渗透色谱法达到完全分离纯化的目的。凝胶色谱不
什么是凝胶渗透色谱？
凝胶渗透色谱（Gel Permeation Chromatography、GPC）是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不仅可用于小分子物质的分离和鉴定，而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物（聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开）