凝胶渗透色谱(1)

凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography、GPC)是1964年,由J.C.Moore首先研究成功。不仅可用于小分子物质的分离和鉴定,而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物。(聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开)基本原理分离原理凝胶具有化学惰性,它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱,柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙(较大)和粒子内的通孔(较小)。当聚合物溶液流经色谱柱(凝胶颗粒)时,较大的分子(体积大于凝胶孔隙)被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过,速率较快;而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通过的速率要慢得多;中等体积的分子可以渗入较大的孔隙中,但受到较小孔隙的排阻,介乎上述两种情况之间。经过一定长度的色谱柱,分子根据相对分子质量被分开,相对分子质量大的在前面(即淋洗时间短),相对分子质量小的在后面(即淋洗时间......阅读全文

流体力学的原理

流体力学的原理:首先:流体定义:没有固定形状的物体。液体和气体在相同时间内,流体通过不同路程的速度不相同,所以就会产生大小不等的压强速度越大,压强越小;速度越小,压强越大压力=压强*接触面积所以,就会产生上下不等的压力。这就是流体力学的原理。大气压强产生的原因:大气层受到重力(而大气之所以不“掉”下

凝胶渗透色谱的基本原理

分离原理:   让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱,柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙(较大)和粒子内的通孔(较小)。当聚合物溶液流经色谱柱时,较大的分子被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过,速率较快;而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通过的速率要慢得多。经过一定长度的色谱

凝胶渗透色谱

凝胶渗透色谱 定义:凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography、GPC)是1964年,由J.C.Moore首先研究成功。不仅可用于小分子物质的分离和鉴定,而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物。(聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开)原理:1、

凝胶渗透色谱(1)

凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography、GPC)是1964年,由J.C.Moore首先研究成功。不仅可用于小分子物质的分离和鉴定,而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物。(聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开)基本原理分离原理凝胶具有化学惰

凝胶渗透色谱校正原理

校正原理用已知相对分子质量的单分散标准聚合物预先做一条淋洗体积或淋洗时间和相对分子质量对应关系曲线,该线称为“校正曲线”。聚合物中几乎找不到单分散的标准样,一般用窄分布的试样代替。在相同的测试条件下,做一系列的GPC标准谱图,对应不同相对分子质量样品的保留时间,以lgM对t作图,所得曲线即为“校正曲

塞曼效应校正背景的原理

当光源处于一定强度的磁场内时,光源发射出单一波长的谱线分裂为π,α±三种不同波长的谱线,π和α±偏振方向互相垂直π(可用P表示)保持原来波长,和磁场方向平行,α±(可用P⊥表示)为离开原波长0.1A以上的两条谱线,和磁场方向垂直。由于基态原子只吸收波长差在0.1A以下的共振线,而背景吸收波长范围从1

凝胶渗透色谱分离原理及校正原理简述

    作为不仅可用于小分子物质的分离和鉴定,而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物的方法,凝胶渗透色谱法利用聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开,从而对样品物质进行检测分离。以下根据网上资料,对凝胶渗透色谱的分离原理及校正原理进行归纳简述:   分离原理:由于凝胶具有化学

蛋白质分子量的测定:SECMALS-与传统校正法(一)

溶液中蛋白质的物理性质和行为取决于与蛋白质的纯化和构成及其自身固有属性相关的多种因素。 尺寸排阻色谱 (SEC) 是一种强大的工具,常用于分析蛋白质的回收率、分子量和聚集性。 SEC 的工作原理涉及在样品流经多孔的惰性色谱柱基质时对样品进行分离。 较小的分子进入填料孔内,而较大的分子则被排除在外

蛋白质分子量的测定:SECMALS-与传统校正法(二)

表 1:BSA 单体、二聚体和三聚体的测得分子量三聚体二聚体单体RV 峰 - (ml)14.3115.3717.05Mn - (kDa)203.8135.266.4Mw - (kDa)204.4135.366.5Mw/Mn1.0031.0011.001Wt Fr(峰)0.0540.1650.78图

流体力学的本质是什么

流体力学,是力学的一门分支,是研究流体(包含气体、液体及等离子体)现象以及相关力学行为的科学。流体力学可以按照研究对象的运动方式分为流体静力学和流体动力学,前者研究处于静止状态的流体,后者研究力对于流体运动的影响。流体力学按照应用范围,分为水力学及空气动力学等等。流体力学是连续介质力学的一门分支,是

凝胶渗透色谱普适校正原理

普适校正原理由于GPC对聚合物的分离是基于分子流体力学体积,即对于相同的分子流体力学体积,在同一个保留时间流出,即流体力学体积相同。两种柔性链的流体力学体积相同:两边取对数:即如果已知标准样和被测高聚物的k、α值,就可以由已知相对分子质量的标准样品标定待测样品的相对分子质量

显微熔点仪-校正原理及方法

显微熔点仪的操作规程适用于所有该型号的分析仪器,制定显微熔点仪校正规程是为了保证分析数据的准确、可靠。    当显微熔点仪使用时间长,或由于季节温差大造成仪器的误差过大,此时可对 显微熔点仪进行校正,以保证精度要求。   显微熔点仪校正用标准样品有标准物质萘(终熔80.6℃)、标准物质己二酸(终熔1

简述凝胶渗透色谱的校正原理

  凝胶渗透色谱的校正原理:用已知相对分子质量的单分散标准聚合物预先做一条淋洗体积或淋洗时间和相对分子质量对应关系曲线,该线称为“校正曲线”。聚合物中几乎找不到单分散的标准样,一般用窄分布的试样代替。在相同的测试条件下,做一系列的GPC标准谱图,对应不同相对分子质量样品的保留时间,以lgM对t作图,

显微熔点仪-校正原理及方法

 显微熔点仪的操作规程适用于所有该型号的分析仪器,制定显微熔点仪校正规程是为了保证分析数据的准确、可靠。    当显微熔点仪使用时间长,或由于季节温差大造成仪器的误差过大,此时可对 显微熔点仪进行校正,以保证精度要求。  显微熔点仪校正用标准样品有标准物质萘(终熔80.6℃)、标准物质己二酸(终熔

气体流量计的流体力学

   气体流量计中的流体力学是力学的一个重要分支,流体力学是研究流体平衡和运动规律的一门科学,最初来源于水动力学和空气动力学。液体或气体在外界各种力的作用下,流体本身的液体或静止状态或运动状态,流体与流体之间的相对运动状态以及流体和固体界壁间有相对运动时的相互作用和流动的规律。流体力学既包含自然科学

显微熔点仪的校正原理及方法

显微熔点仪的操作规程适用于所有该型号的分析仪器,制定显微熔点仪校正规程是为了保证分析数据的准确、可靠。当显微熔点仪使用时间长,或由于季节温差大造成仪器的误差过大,此时可对 显微熔点仪进行校正,以保证精度要求。显微熔点仪校正用标准样品有标准物质萘(终熔80.6℃)、标准物质己二酸(终熔152.9℃)、

凝胶渗透色谱的校正原理的介绍

  用已知相对分子质量的单分散标准聚合物预先做一条淋洗体积或淋洗时间和相对分子质量对应关系曲线,该线称为“校正曲线”。聚合物中几乎找不到单分散的标准样,一般用窄分布的试样代替。在相同的测试条件下,做一系列的GPC标准谱图,对应不同相对分子质量样品的保留时间,以lgM对t作图,所得曲线即为“校正曲线”

分光光度计的校正原理

一、分光光度计:又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的

颗粒计数器的校正原理和方法

校正的基本原理:标准粒子通过255粒子产生器由液状雾化成气体,并由其内置泵通过0.2um的过滤器后的干燥气体进入取样管路,这时,将两台相同尘埃粒子计数器同时或先后对取样管进行抽样测试,并比校0.3um粒径的测试值。如果其平均值在20%以内,认为合格。如果不同型号的粒子计数器,一要弄清楚其流速,取样时

颗粒计数器的校正原理和方法

校正的基本原理:标准粒子通过255粒子产生器由液状雾化成气体,并由其内置泵通过0.2um的过滤器后的干燥气体进入取样管路,这时,将两台相同尘埃粒子计数器同时或先后对取样管进行抽样测试,并比校0.3um粒径的测试值。如果其平均值在20%以内,认为合格。如果不同型号的粒子计数器,一定要弄清楚其流速,取样

分光光度计的校正原理

一、分光光度计:又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的

凝胶渗透色谱法测定分子量及其分布的标定方法

一、 凝胶渗透色谱法测定高聚物的分子量及分子量分布  高聚物的分子量及分子量分布的,是研究聚合物及高分子材料性能的最基本数据之一。它涉及到高分子材料及其制品的力学性能,高聚物的流变性质,聚合物加工性能和加工条件的选择。也是在高分子化学、高分子物理领域对具体聚合反应,具体聚合物的结构研究所需的基本数据

关于体积排阻色谱的分离原理介绍

  体积排阻色谱的分离原理:固体填料表面有不同尺寸的孔,它们按一定规律分布,并在制造过程中加以控制。试样中溶质的体积,即分子量,也不同,对于齐聚物,分子大小的分布也有一定规律。用一个孔来说明溶质的分离过程。这个孔的孔径为dp,如果分子的直径大于dp,则这个分子不能进人小孔,随流动相迅速馏出。如果这个

溶氧电极的工作原理及校正维护方法

溶氧(DO)电极的结构原理及溶解氧(DO)电极的使用.溶氧电极:溶氧(DO)是溶解氧(Dissolved Oxygen)的简称,是表征水溶液中氧的浓度的参数溶氧电极是一种基于原电池原理的测定溶解在液体中的氧的电压型电极。1.溶氧电极的分类:测定DO的方法有多种:如化学Winkler法,电极方法,质谱

溶氧电极的工作原理及校正维护方法

溶氧(DO)电极的结构原理及溶解氧(DO)电极的使用.溶氧电极:溶氧(DO)是溶解氧(Dissolved Oxygen)的简称,是表征水溶液中氧的浓度的参数溶氧电极是一种基于原电池原理的测定溶解在液体中的氧的电压型电极。1.溶氧电极的分类:测定DO的方法有多种:如化学Winkler法,电极方法,质谱

截留分子量

截留分子量(MWCO:molecular weight cutoff),是使用分子量大小表示的超滤膜的截留性能,又称切割分子量。由于直接测定超滤膜的孔径相当困难,所以使用已知分子量的球状物质进行测定。如膜对被截留物质的截留率大于90%时,就用被截留物质的分子量表示膜的截留性能,称为膜的截留分子量。实

羟乙基淀粉分子量及分子量分布表征

羟乙基淀粉(Hyroxyethyl Starch, HES)是一种非离子型淀粉改性产物。目前,被认为是最为良好的血浆代用品,在医学领域常作为失血性休克的治疗和血液的稀释剂等以维持血液胶体渗透压作用。因其独有的特性及功能,近年来,羟乙基淀粉再次成为人们关注的焦点。 HES的分子量及分子量的分布无疑

相对校正与绝对校正

你讲的应该是色谱实验中的问题。首先要弄清楚峰面积和校正因子的定义峰面积:谱图中,具体物质对应的峰的面积。绝对校正因子:物质的量/峰面积,f=m/a相对校正因子:具体物质与内标物的绝对校正因子之比,即f=f1/f0=m1*a0/m0*a1.绝对校正因子不容易得到,受实验仪器,操作方法,实验环境影响较大

相对校正与绝对校正区别

首先要弄清楚峰面积和校正因子的定义峰面积:谱图中,具体物质对应的峰的面积。绝对校正因子:物质的量/峰面积,f=m/a相对校正因子:具体物质与内标物的绝对校正因子之比,即f=f1/f0=m1*a0/m0*a1.绝对校正因子不容易得到,受实验仪器,操作方法,实验环境影响较大。相对校正因子根据内标物(相对

校正归一法(单点多次校正)

在本例中,所测样品有四种组分,各组分浓度如下:全屏显示表格组分名组分浓度(%)A25.23B45.22C15.5D14该样品所采用的方法为“面积校正归一”,且已对该标样进行了2次平行进样(重复进样)。现要求对方法进行单点二次的校正归一法校正。参照本章第一节的叙述,其校正步骤如下:1、选择方法