气相色谱的气化室温度和检测器温度如何确定
顶空、气化、检测器有啥好改变的，选一个合适的就行。比如气化温度应该选待测组分的沸点或者比沸点高10度。如果还有很多沸点很高的其他物质，可以将柱温设置成比最高允许温度稍低的温度，长点时间烤，这样就可以烤出杂质来保护柱子。主要是柱温改变对检测影响大，比如我们最关心的分离度。如果分离不好，可以降低柱温（在恒温操作时）；也可以降低升温速率（在程序升温时）。要是能完全分离，但峰扩展严重，分析时间太长，可以反过来操作，当然还要改变载气流速等。......阅读全文
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十九
鬼峰、基线渡动（1）样品反闪（2）隔垫降解（3）色谱柱污染（4）气化室污染（1）降低进样量，降低进样口温度，用大容量衬管，加大载气速度（2）降低进样口温度，更换高温隔垫（3）老化色谱柱（4）清洗气化室
液态烃水分闪蒸进样器的技术参数
技术参数 1、显示方式：LCD大屏幕液晶显示器。 2、显示内容：瞬间流量、累积流量、预置瞬间流量、预置累积流量、金属浴气化室温度、预置温度。 3、瞬时流量范围：0—1000SCCM(毫升)，可按用户要求加工定做。 4、累积流量范围：0—99999SCCM(毫升)，可按用户要求加工定做。
气相色谱仪进样系统（一）
第一节 概述 在气相色谱仪分析中，由于样品成分、样品性能、样品状态、样品含量、色谱柱类型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各样的进样系统。进样系统结构、进样系统材料、进样方法、进样温度、进样时间、进样量、进样工具、进样准确性和重复性等都会对气相色谱仪的定性和定量分析结果产生影响，进样系统是气相色谱
气相色谱的两种常用进样技术
气相色谱法作为一种仪器分析方法广泛应用于各个领域，其进样技术的选择与操作对分析结果的准确度和重现性有着直接影响。常用的进样技术有填充柱进样、分流/不分流进样、冷柱上进样、程序升温汽化进样、大体积进样等等。下面来详细介绍一下前两种进样技术——填充柱进样与分流/不分流进样。一、填充柱进样口填充柱进样口是
气相色谱仪分流进样中消除分流歧视的措施
气相色谱仪分流进样中的分流歧视是指气相色谱仪分流进样分析中，在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比不同，造成进入色谱柱的样品组成与原样品组成不同，从而影响定量分析准确度。消除分流歧视的措施如下：一、尽量使样品快速气化：采用较高的气化温度和合适的衬管（添加经硅烷化处理的石英玻璃毛）。二、初始柱
气相色谱仪分流进样中消除分流歧视的措施
气相色谱仪分流进样中的分流歧视是指气相色谱仪分流进样分析中，在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比不同，造成进入色谱柱的样品组成与原样品组成不同，从而影响定量分析准确度。消除分流歧视的措施如下：一、尽量使样品快速气化： 采用较高的气化温度和合适的衬管（添加经硅烷化处理的石英
气相色谱仪的基本结构分析
气相色谱仪的种类繁多，功能各异，但其基本结构相似。气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统（色谱柱系统）、检测及温控系统、记录系统组成。1、气路系统：气路系统包括气源、净化干燥管和载气流速控制及气体化装置，是一个载气连续运行的密闭管路系统。通过该系统可以获得纯净的、流速稳定的载气。它的气密性
气相色谱层析的其他条件介绍
①气化室温度及检测室温度选择：气化温度取决于样品的挥发性、沸点、稳定性以及进样量，一般选择稍高于样品沸点，但不要超过沸点50%以上，以防分解。检测室温度需高于柱温，一般高于柱温30℃左右或与气化室同温。 ②进样量：固定相在配比15%～35%的层析柱时，最大进样量液体为10μl，气体为10mL。
引物的熔解温度与退火温度
primer的一个重要参数是熔解温度(Tm)。这是当50%的primer和互补序列表现为双链DNA分子时的温度.Tm对于设定PCR退火温度 是必需的。在理想状态下，退火温度足够低，以保证primer同目的序列有效退火， 同时还要足够高，以减少非特异性结合。合理的退火温度从55℃到70℃。退火温度一般
蒸发温度和冷凝温度的关系
制冷机组作为一个‘系统’，各项参数不是独立存在的，而是互相影响的。要稳定在某一数值内也是有条件的，如果条件不满足，就会偏离正常情况。 压缩机排出的制冷剂高压蒸汽进入冷凝器后，要被冷却介质降温（否则无法液化），如果冷却效果不好的话，冷凝器内制冷剂的热量不能顺利带走，那么冷凝温度自然要升高，相应的
温度冲击试验和温度循环试验
温度冲击试验：升温/降温速率不低于30℃/分钟。温度变化范围很大，同时试验严酷度还随着温度变化率的增加而增加。温度冲击试验与温度循环试验的差异主要是应力负荷机理不同。温度冲击试验主要考察由于蠕变及疲劳损伤引起的失效，而温度循环主要考察由于剪切疲劳引起的失效。温度冲击试验容许使用二槽式试验装置；温度循
气相毛细管柱色谱仪分流进样中的消除分流歧视的措施
气相毛细管柱色谱仪分流进样的分流歧视是指气相毛细管柱色谱仪分流进样分析中，在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比不同，造成进入色谱柱的样品组成与原样品组成不同，从而影响定量分析准确度。分流进样对某些样品适应性差的主要原因是样品气化时失真，消除分流歧视的措施有：一、尽量使样品快速气化，包括采用较
气相色谱仪进样系统概述（一）
第一节 概述 在气相色谱仪分析中，由于样品成分、样品性能、样品状态、样品含量、色谱柱类型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各样的进样系统。进样系统结构、进样系统材料、进样方法、进样温度、进样时间、进样量、进样工具、进样准确性和重复性等都会对气相色谱仪的定性和定量分析结果产生影响，进样系统是气相色谱
如何提高GC柱效
在实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。 所谓柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析结果。为了提高色
气相色谱的两种常用进样技术
气相色谱法作为一种仪器分析方法广泛应用于各个领域，其进样技术的选择与操作对分析结果的准确度和重现性有着直接影响。常用的进样技术有填充柱进样、分流/不分流进样、冷柱上进样、程序升温汽化进样、大体积进样等等。下面来详细介绍一下前两种进样技术——填充柱进样与分流/不分流进样。 一、填充柱进样口
气相色谱的两种常用进样技术
气相色谱法作为一种仪器分析方法广泛应用于各个领域，其进样技术的选择与操作对分析结果的准确度和重现性有着直接影响。常用的进样技术有填充柱进样、分流/不分流进样、冷柱上进样、程序升温汽化进样、大体积进样等等。下面来详细介绍一下前两种进样技术——填充柱进样与分流/不分流进样。 一、填充柱进样口
气相色谱仪的主要组成及其作用
气相色谱仪主要有气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和检测记录系统等组成。一、气路系统：包括气源、气体净化、气体流速控制和测量。为获得纯净、流速稳定的载气。二、进样系统：包括进样器和气化室。进样器分气体进样器和液体进样器，气化室是将液体样品瞬间气化的装置。三、分离系统：根据各组分在流动相和固定相中
气相色谱仪的主要组成及其作用
气相色谱仪主要有气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和检测记录系统等组成。一、气路系统：包括气源、气体净化、气体流速控制和测量。为获得纯净、流速稳定的载气。二、进样系统：包括进样器和气化室。进样器分气体进样器和液体进样器，气化室是将液体样品瞬间气化的装置。三、分离系统：根据各组分在流动相和固定相中
气相色谱仪的主要组成及作用
气相色谱仪主要有气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和检测记录系统等组成。一、气路系统：包括气源、气体净化、气体流速控制和测量。为获得纯净、流速稳定的载气。二、进样系统：包括进样器和气化室。进样器分气体进样器和液体进样器，气化室是将液体样品瞬间气化的装置。三、分离系统：根据各组分在流动相和固定相中
气相填充柱色谱仪进样系统
气相填充柱色谱仪进样系统有常压气体进样系统、液体进样系统、柱上进样系统和液体自动进样器等。一、常压气体进样系统：1、常压气体进样器：（1）一般医用液体注射器：1）优点：简单，灵活。2）缺点：定量误差大，重复性误差约为2.5%。这是由于进样时柱前压高于大气压，使气体样品沿注射器针管内壁渗透造成的。虽然
气相毛细管色谱柱的五大进样方式(一)
一大口径毛细管柱的直接进样内径≥0.53mm的毛细管柱称为大口径毛细管柱，由于其内径比一般毛细管粗，柱的样品容量为填充柱的1/10～1/20，介于填充柱和常规毛细管柱之间，柱内载气流速可高达10～20mL/min，因此只需将气化室的内衬管和柱接头稍加改进，就可采用填充柱的进样口直接进样。 图中a、b
气相色谱仪的主要组成及其作用
气相色谱仪的主要组成及其作用气相色谱仪主要有气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和检测记录系统等组成。一、气路系统：包括气源、气体净化、气体流速控制和测量。为获得纯净、流速稳定的载气。二、进样系统：包括进样器和气化室。进样器分气体进样器和液体进样器，气化室是将液体样品瞬间气化的装置。三、分离系统：
气相色谱仪维护的时候应该着重这三个部件
气相色谱仪当前广泛应用于教学、科研、生产领域，是一种的分离分析技术。气相色谱法在众多色谱法中具有操作简便、适用范围广、灵敏度高、分析快、分离效能好的优势，因此该技术在色谱法中脱颖而出，在分离提纯和分析测试中发挥重要作用。 气相色谱仪主要是依据气相和固定液液相间试样中各组分具有不同分配系数，载气将气化
气相色谱仪维护的时候应该着重这三个部件
气相色谱仪当前广泛应用于教学、科研、生产领域，是一种的分离分析技术。气相色谱法在众多色谱法中具有操作简便、适用范围广、灵敏度高、分析快、分离效能好的优势，因此该技术在色谱法中脱颖而出，在分离提纯和分析测试中发挥重要作用。 气相色谱仪主要是依据气相和固定液液相间试样中各组分具有不同分配系
气相色谱仪重要部件的维护及清洗
随着国家检测标准的不断完善和进步，气相色谱仪无论在工业生产过程还是日常生活中的使用都得到广泛应用，为达到使用者正确维护，下面小编给您讲解下其维护说明。 1、气化室的维护 气相色谱仪的进样口的硅橡胶垫的寿命与气化室的温度有关，一般可以用数十次，硅橡胶垫漏气时会引起基线的波动，分析的重现性变差，从而
气相色谱分离异丙醇和丙酮，正丙醇和丙酸的条件
气化不成问题，气化室260，压力为0.05MPA,检测室280，用极性一些的柱子就行，比如OV-1701或OV-17，如果用极性柱子做的话，比如DB-wax的话，气化室和检测室温度再低点。 程序升温可以选择50度-2min-20度每min这样的条件，不行用40-3-20肯定行。
温度电极
快速且精确的结果以快速轻松的方式对原油和石油产品（例如：蜡油和重质船用燃料油）进行滴定。 将电极与新超越系列滴定仪连接，只需一键便可启动方法。 获取精确可靠的酸值仅需要两分钟。准确的温度测量新款梅特勒-托利多 Thermotrode™ 电极的分辨率为 0.0001 °C，温度测量范围在 0°C 至
电弧温度
分为电极表面温度和弧焰温度：电极表面温度与试样的蒸发有关，而弧焰温度则影响激发过程。在直流电弧中，弧焰温度取决于弧隙中气体的电离电位，一般约4000 - 7000K，尚难以激发电离电位高的元素。电极头的温度较弧焰的温度低，且与电流大小有关，一般阳极可达3800K，阴极则在3000K以下。
气相色谱仪（GC）的日常维护
一、保证气化室密封垫的气密性 1、 进样口的硅橡胶垫的寿命与汽化室的温度有关，一般可以用数十次，硅橡胶垫漏气时会引起基线的波动，分析的重现性变差，从而使结果不准。 2、 由于进样针穿刺过多，使硅橡胶垫碎屑进入汽化室， 高温时会影响基线的稳定，或者形成鬼峰。因此，为保证分析的正常进
气相色谱仪（GC）的日常维护
一、保证气化室密封垫的气密性1、 进样口的硅橡胶垫的寿命与汽化室的温度有关，一般可以用数十次，硅橡胶垫漏气时会引起基线的波动，分析的重现性变差，从而使结果不准。2、 由于进样针穿刺过多，使硅橡胶垫碎屑进入汽化室， 高温时会影响基线的稳定，或者形成鬼峰。因此，为保证分析的正常进行，请经常更换进样口隔垫