实验步骤三中,为什么沸点仪不需要洗净

1、沸点仪冷凝管上端口加塞子就会使得冷凝管内压强随着温度升高而增大,提高沸点,不能正确反映测定压强下的沸点; 2、因为反正是要继续加热到沸点再测定的,少量残留液体不会影响下一个母液达到沸点时的组成......阅读全文

自动馏程测定仪工作原理

油品自动馏程测定仪原理是:按照规定速度蒸馏100ml试油,将所生成的蒸气从蒸馏瓶中导出,并确定其馏出(或蒸发)温度与馏出物体积百分比之间的数字关系。此种蒸馏不发生分馏作用。油中的烃类不是按照各自的沸点逐一蒸出,而是在温度从低到高逐次气化的整个过程中,以连续增高沸点的混合物的形式蒸出。即当蒸馏进行时,

气相色谱仪和液相色谱仪的分析对象

由于分析样品的纷杂多样性,很多时候,我们经常会搞不清楚高效液相色谱法与气相色谱法这两者方法之间的区别,那么如何才能最快了解这两者之间的区别呢?      气相色谱法和液相色谱法的区别:      高效液相色谱法:适于溶解后可制成溶液的样品或有机介质溶液,不受样品的挥发性和热稳定性的限制,百分之七

关于油品的闪点、燃点与自燃点

油品的闪点、燃点与自燃点是油品的安全性指标,是大多数油品的必检项目之一,本文主要是介绍它们的概念以及与油品组成的关系一 油品的闪点、燃点与自燃点概念解释:1.闪点  油品的闪点是预示出现火灾和爆炸危险程度的指标,采用标准的开口闪点测定仪或闭口闪点测定仪来进行测定,是评价石油产品安全性的指标。闪点是可

为什么越来越多人选择使用短程分子蒸馏仪?

  短程分子蒸馏仪是一种特殊的液-液分离技术,在高真空状态下,使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离。为什么越来越多人选择使用短程分子蒸馏仪呢?  1、时间短:物料在加热表面停留的时间短,减少受热分解的机会。  2、低沸点:

为什么越来越多人选择使用短程分子蒸馏仪?

 短程分子蒸馏仪是一种特殊的液-液分离技术,在高真空状态下,使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离。为什么越来越多人选择使用短程分子蒸馏仪呢?  1、时间短:物料在加热表面停留的时间短,减少受热分解的机会。  2、低沸点:蒸

实验室旋转蒸发仪的工作原理及主要组成

 一、实验室旋转蒸发仪的工作原理:  1、就是通过电机控制使蒸馏烧瓶在合适的速度下恒速旋转以增大蒸发面积,同时通过真空泵抽气使蒸发烧瓶处于负压状态,减小溶液沸点,加快蒸发速度。  2、真空蒸发作为一种蒸发方式,因为降低液体上方的压力会降低其中组分液体的沸点,从而一定程度上加快蒸发速度。蒸发瓶置于水浴

常见的三种浓缩设备优缺点对比

 浓缩是实验室中常用的样品处理手段之一,药物有效成分提取,农残分析,药物筛选,液相、气相、质谱分析前处理等等都会涉及浓缩,浓缩的方法也有很多,各有所长,各有侧重,可选择的仪器也有很多。常见有氮吹仪、旋转蒸发仪、真空浓缩仪、冷冻干燥机等,实验室常见的三种浓缩方法优缺点对比,还是氮吹浓缩仪优势显著。  

气相色谱仪柱温的选择要求

气相色谱仪的柱温直接影响色谱柱的使用寿命、柱的选择性、柱效能和分析速度,是重要的操作条件。柱温低有利于分配,有利于组分的分离。但柱温过低,组分可能在色谱柱冷凝或传质阻力增加,使色谱峰扩张,甚至拖尾。柱温高,虽有利于传质,但分配系数变小,不利于分离。一般通过实验选择较佳柱温,原则是使组分既分离完全,又

影响反相离子对色谱仪保留值的因素

  气相色谱仪的柱温直接影响色谱柱的使用寿命、柱的选择性、柱效能和分析速度,是重要的操作条件。    柱温低有利于分配,有利于组分的分离。    但柱温过低,组分可能在色谱柱冷凝或传质阻力增加,使色谱峰扩张,甚至拖尾。    柱温高,虽有利于传质,但分配系数变小,不利于分离。    一般通过

气相色谱仪的柱温如何?

  气相色谱仪的柱温直接影响色谱柱的使用寿命、柱的选择性、柱效能和分析速度,是重要的操作条件。    柱温低有利于分配,有利于组分的分离。    但柱温过低,组分可能在色谱柱冷凝或传质阻力增加,使色谱峰扩张,甚至拖尾。    柱温高,虽有利于传质,但分配系数变小,不利于分离。    一般通过

液相色谱仪的峰面积和什么有关系

你说和沸点有关系,你到底做的是液相还是气相?首先液相色谱仪峰面积和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质极性有关,这个细说起来非常复杂。其次,你说出峰时间和沸点有关系的不是液相色谱,是气相色谱。气相色谱峰面积同理和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质沸点和极性有关。

液相色谱仪的峰面积和什么有关系

你说和沸点有关系,你到底做的是液相还是气相?首先液相色谱仪峰面积和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质极性有关,这个细说起来非常复杂。其次,你说出峰时间和沸点有关系的不是液相色谱,是气相色谱。气相色谱峰面积同理和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质沸点和极性有关。

液相色谱仪的峰面积和什么有关系

你说和沸点有关系,你到底做的是液相还是气相?首先液相色谱仪峰面积和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质极性有关,这个细说起来非常复杂。其次,你说出峰时间和沸点有关系的不是液相色谱,是气相色谱。气相色谱峰面积同理和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质沸点和极性有关。

油品的闪点、燃点与自燃点

油品的闪点、燃点与自燃点是油品的安全性指标,是大多数油品的必检项目之一,为了能更好的的进行检测实验室,今天咱们就来说说它们的意义和油品组成之间的关系。 在油品检测的指标中,有一个重要的指标,那就是闪点。闪点是衡量油品在贮存、运输和使用过程中安全程度的指标,因此做好闪点检测至关重要。1.闪点

脂肪测定仪在粮食安全中起到的重大作用

  脂肪测定仪要用来测定粮食(包括玉米、稻谷)品质判定指标----脂肪酸值的专用设备,同时适用于其他粮食及粮食制品脂肪酸值测定。脂肪测定仪是根据索氏抽提原理、用重量测定方法来测定脂肪含量。   脂肪测定仪设计合理、性能稳定、准确度高、操作省力、省时,测定结果符合国家(GB5512-85)标准,各项指

高效液相色谱仪的应用范围和局限性

高效液相色谱仪是一种常用的分析方法,但并不完善。作为用户,在掌握高效液相色谱仪的特点、使用范围和局限性的前提下,充分利用高效液相色谱仪的特点,可以在解决实际分析任务中发挥重要作用。    一、高效液相色谱仪的应用范围    高效液相色谱法(HPLC)适用于高沸点、高热稳定性、易分解、分子量大

液相色谱仪介绍

、基本结构:        由输液系统、进样系统、分离系统、检测系统和数据处理系统等组成。二、工作原理:        利用混合物各组分在固定相和流动相中溶解、分配或吸附等化学作用性能的差异,使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用力而达到相互分离。三、类型:  1、液液分配色谱仪。  2

气相色谱仪不分流进样的应用

气相色谱仪不分流进样是在气相色谱仪进样前,分流阀将分流气路关闭30~80s,待气化的样品基本或大部分进入毛细管柱后打开分流气路,将残留在气化室中的样品通过分流气路放空。不分流进样并不是不分流,而是分流与不分流相结合。分流进样是因为柱容量小和样品浓度高而不得不采用的方法,那么低浓度样品采用不分流进样以

气相色谱仪样品适应范围

分流进样对样品适应范围宽,分流比可调范围大,操作方便灵活,虽然和其他进样方法相比有局限性,只有在分流进样不能满足要求时,方需考虑其他进样方法。另外建立毛细管柱分析方法时,一般分流进样系统开试验。  适应样品:1、  样品浓度和组分沸点:浓度约在0.001%~10%左右或浓缩后的样品;沸点低于C20的

气相色谱仪程序升温具有哪些优点?

气相色谱仪的程序升温是在样品分析前设计好气相色谱仪的温度变化程序,样品进样后,色谱柱的温度按照预先设定的加热程序,随时间呈线性或非线性增加,使样品中的各待测组分在其z佳柱温(即保留温度)下流出色谱柱,即使样品中的各待测组分在短时间内获得有效分离。程序升温是气相色谱仪有效分离的一种重要的色谱技术。气相

傅里叶红外光谱仪样品的处理方法

    傅里叶红外光谱仪是化学分析领域常用的仪器,具有高信噪比、高波长精度、高分辨率、扫描速度快等优点。作为第三代红外光谱仪,傅里叶红外光谱仪的适用范围也非常广泛,不同状态的样品需要不同的处理方式。下面小编就按样品的物理状态分类,简单分析一下傅里叶红外光谱仪样品的处理方法。   1. 气体样品   

旋转蒸发器是如何工作的

旋转蒸发仪,主要用来在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂的仪器。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。它的基本原理就是减压蒸馏。一般我们所说的液体的“沸点”是指它的蒸气压等于外界压力时的温度,因此液体的沸点会随外界压力的变化而变化,如果借助于真空泵降低系统内压力,就可

真空离心浓缩几个关键因素

  真空离心浓缩仪已经成为食品、生物、化工实验室中必备的重要仪器之一,那么真空离心浓缩仪到底是怎么工作的呢,它包括什么部分,和其他浓缩方法相比又有什么不同呢?下面我们一起来了解下吧。  在后期进行生物样本的检测时,例如使用电泳、气象色谱、高效液相色谱、质谱等方法,对于样本的浓度需求较高的实验中,都可

气相色谱仪为什么要升温?气相色谱不升温解决方法

伴随近年电子烟、白酒、食品安全的相关报道量增多,气相色谱仪在食品安全、精细化工、石油化工、质检等领域的检测得到广泛认知。气相色谱为什么要升温?以下为小编整理出近期网络搜索量较高的气相色谱升温问题解决方法。一、什么是程序升温1、程序升温具有改进分离、使峰变窄、检测限下降及节约省时间等优点。2、所谓程序

液相色谱仪和气相色谱仪的性能特点对比

液相色谱仪和气相色谱仪的简介  气相色谱仪:气相于分配层析或吸附层析,仅适用于分析分离挥发性和低挥发性物质。固定相是在惰性支持物(如磨细的耐火砖)上覆盖一层高沸点液体,如硅油、高沸点石蜡和油脂、环氧类聚合物。  液相色谱仪:通常任何气体均能无限混合,所以系统内无论含有多少种气体都是一个相,称为气相。

气液色谱仪与气固色谱仪的比较

气液色谱仪与气固色谱仪都是气相色谱仪,具体比较如下:一、保留时间:1、气液色谱仪分配系数小,保留时间短。2、气固色谱仪吸附系数大,保留时间长。二、色谱峰:1、气液色谱仪色谱峰对称。2、气固色谱仪色谱峰常常不对称。三、保留值重现性:1、气液色谱仪保留值重现性好。2、气固色谱仪吸附剂间差异大,保留值和分

气液色谱仪与气固色谱仪的比较

气液色谱仪与气固色谱仪都是气相色谱仪,具体比较如下:一、保留时间:  1、气液色谱仪分配系数小,保留时间短。  2、气固色谱仪吸附系数大,保留时间长。二、色谱峰:  1、气液色谱仪色谱峰对称。  2、气固色谱仪色谱峰常常不对称。三、保留值重现性:  1、气液色谱仪保留值重现性好。  2、气固色谱仪吸

静态顶空气相色谱仪样品的平衡温度

静态顶空气相色谱仪样品的平衡温度与蒸气压直接相关,影响分配系数。一般来说,温度越高,蒸气压越高,顶空气体的浓度越高,分析灵敏度越高。待测组分的沸点越低,对温度越敏感。静态顶空气相色谱仪特别适合分析样品中的低沸点成分。平衡温度高一些对分析是有利的,可缩短平衡时间。然而,在静态顶空气相色谱仪分析中,温度

静态顶空气相色谱仪样品的平衡温度

静态顶空气相色谱仪样品的平衡温度与蒸气压直接相关,影响分配系数。一般来说,温度越高,蒸气压越高,顶空气体的浓度越高,分析灵敏度越高。待测组分的沸点越低,对温度越敏感。静态顶空气相色谱仪特别适合分析样品中的低沸点成分。平衡温度高一些对分析是有利的,可缩短平衡时间。然而,在静态顶空气相色谱仪分析中,温度

熔点仪在棕榈油硬脂、滑动熔点的测定应用

棕榈硬脂,棕榈油冷冻结晶后分提出来的固体部分,是一种天然硬脂。棕榈硬脂的熔化特性是其质量评价的一个重要因素,它由所含硬脂种类的不同而决定。棕榈硬脂的熔点通常采用测定滑动熔点方法来测量。很多供应商可以根据确定的滑动溶点来提供低硬度、中硬度和高硬度的棕榈硬脂。本文报道了采用 佳航全自动油脂熔点仪JHY9