影响反相离子对色谱仪保留值的因素
气相色谱仪的柱温直接影响色谱柱的使用寿命、柱的选择性、柱效能和分析速度，是重要的操作条件。 柱温低有利于分配，有利于组分的分离。 但柱温过低，组分可能在色谱柱冷凝或传质阻力增加，使色谱峰扩张，甚至拖尾。 柱温高，虽有利于传质，但分配系数变小，不利于分离。 一般通过实验选择较佳柱温，原则是使组分既分离完全，又不使峰形扩张、拖尾。 柱温一般选各组分沸点平均温度或稍低些。 当组分的沸点范围很宽时，用同一柱温往往造成低沸点组分分离不好； 而高沸点组分峰形扁平，采用程序升温能使高沸点和低沸点组分都获得满意结果。 选择柱温时还必须注意，柱温不能高于固定液较高使用温度，否则会造成固定液大量挥发流失。 同时，柱温必须高于固定液的熔点，这样才能使固定液有效地发挥作用。 ......阅读全文
影响反相离子对色谱仪保留值的因素
影响反相离子对色谱仪保留值的因素有PH值、离子对试剂的性质与浓度、溶剂极性、离子强度等。一、PH值：对于阴离子的分离，PH值下降，k减小。改善分离选择性的有效方法。二、离子对试剂的性质与浓度：离子对试剂烷基链越长，疏水性越大，k越大。三、溶剂极性：甲醇和乙腈等含量增加，洗脱强度增大，k减小。洗脱强度
影响反相离子对色谱仪保留值的因素
气相色谱仪的柱温直接影响色谱柱的使用寿命、柱的选择性、柱效能和分析速度，是重要的操作条件。 柱温低有利于分配，有利于组分的分离。 但柱温过低，组分可能在色谱柱冷凝或传质阻力增加，使色谱峰扩张，甚至拖尾。 柱温高，虽有利于传质，但分配系数变小，不利于分离。 一般通过
影响反相离子对色谱仪色谱保留的因素
影响反相离子对色谱仪色谱保留的因素有流动相pH值、离子对试剂种类、离子对试剂浓度、有机溶剂性质、有机溶剂浓度、缓冲盐浓度和柱温等。一、流动相pH值：反相离子对色谱常用的流动相是甲醇－水、乙腈－水，流动相中一般含有3～10mol/L的离子对试剂。流动相pH值决定离子化合物的解离度，合适的pH值是反相离
影响反相液相色谱仪溶质保留值的因素
反相液相色谱仪分析中溶质保留值主要由键合相种类、固定相表面积和流动相组成决定。一、键合相种类：溶质保留值通常随链长增长或键合相疏水性增强而增大。二、固定相表面积：溶质保留值与固定相表面积成正比。当其它条件相同时，溶质在低表面积色谱柱上的保留值小。三、流动相组成：溶质保留值可通过改变流动相组成或溶剂强
影响反相液相色谱仪溶质保留值的因素
反相液相色谱仪分析中溶质保留值主要由键合相种类、固定相表面积和流动相组成决定。 一、键合相种类： 溶质保留值通常随链长增长或键合相疏水性增强而增大。 二、固定相表面积： 溶质保留值与固定相表面积成正比。当其它条件相同时，溶质在低表面积色谱柱上的保留值小。 三、流动相组成： 溶质保留值
反相离子对色谱仪流动相pH值对色谱保留的影响
反相离子对色谱仪分析常用的流动相是甲醇－水、乙腈－水，流动相中一般含有3～10mol/L的离子对试剂。流动相pH值决定离子化合物的解离度，合适的pH值是反相离子对色谱的重要条件。为了使化合物zui大程度的解离，获得合适的保留和响应，又不超出硅胶基质色谱柱的承受范围，一般流动相pH = 2～7.5。强
影响正相硅胶反相洗脱色谱仪保留值的因素
影响正相硅胶反相洗脱色谱仪保留值的因素：一、色谱流动相保持一定的PH值和离子强度。随着流动相中水的比例增加，洗脱能力减小。 二、流动相中三乙胺浓度升高，对含碱性基团组分的洗脱能力提高，保留时间缩短。三乙胺为阴离子竞争离子，用于竞争硅羟基，以消除硅羟基对生物间的吸附。三、碱性组分的保留随缓冲盐浓度的增
影响反相键合固定相色谱仪溶质保留值的因素
影响反相键合固定相色谱仪溶质保留值的因素有流动相、键合固定相和溶质等。一、流动相：组分的保留值随流动相极性的减小而减小。二、键合固定相：1、烷基覆盖量增加，k值增大。2、烷基链长增加，k值增大。三、溶质：1、非离子化合物：极性大，k值小。2、非极性化合物：分子表面积大，k值大。3、同系物：链长增大，
反相离子对色谱仪离子对试剂对色谱保留的影响
反相离子对色谱仪分析中，离子对试剂种类决定于被测样品的性质，通常选用与被测样品电荷相反的离子对试剂。对于同一类离子对试剂，其碳链长度不同，疏水性不同。离子对试剂的碳链越长，所形成的离子对越易在固定相上保留。反之，碳链越短，离子对的保留值越小。一、离子对试剂种类：1、离子对试剂：烷基磺酸盐，如庚烷磺酸
影响保留值的因素
在我们的气相色谱分析工作中，一般均利用保留值作为定性的依据，但是在实际的分析工作中影响保留值重复性的因素很多，如载气的流速、柱温、载气及固定液的纯度、载体的吸附性、进样量、死时间等等。1、死时间的影响：气相色谱中测定死时间或死体积，常用的载气是N2和CH4，过去我们一直认为它们是惰性物质，在固定相中
影响反相离子对色谱仪分离选择性的因素
影响反相离子对色谱仪分离选择性的因素有溶剂极性、离子强度、pH值、离子对试剂性质及浓度、温度等。一、溶剂极性：溶剂极性小，洗脱能力强，k值小。二、离子强度：水溶液中离子强度大，洗脱能力强，k值小。三、pH值：对于弱酸，pH值接近7，组分完全电离，zui易形成离子对，k值zui大。pH值降低，固定相中
影响反相键合相液相色谱仪溶质保留的因素
影响反相键合相液相色谱仪溶质保留的因素有溶质的极性、溶质分子中非极性部分的总表面积、键合相上的烷基总面积和流动相的表面张力等。一、溶质的极性：溶质的极性越弱，疏水性越强，保留值越大。二、溶质分子中非极性部分的总表面积：溶质和固定相接触的总表面积越大，保留值越大。三、键合相上的烷基总面积：烷基键合相的
保留值受哪些因素影响
保留值受溶质分子结构、烷基键合固定相的特性、流动相性质影响。1、溶质分子结构在反相键合相色谱法中，溶质的分离以它们的疏水结构差异为依据的，溶质的极性越弱，疏水性也强，保留值越大。根据疏溶剂理论，溶质的保留值与其分子中非极性部分的总表面积有关，其与烷基键合固定相结出的面积愈大，保留值越大。2、烷基键合
保留值受哪些因素影响
保留值受溶质分子结构、烷基键合固定相的特性、流动相性质影响。1、溶质分子结构在反相键合相色谱法中，溶质的分离以它们的疏水结构差异为依据的，溶质的极性越弱，疏水性也强，保留值越大。根据疏溶剂理论，溶质的保留值与其分子中非极性部分的总表面积有关，其与烷基键合固定相结出的面积愈大，保留值越大。2、烷基键合
反相色谱中样品的保留值
反相色谱中样品的保留值主要由固定相比表面积、键合相种类和浓度决定，保留值通常随链长增长或键合相的疏水性增强而增大．对于非极性化合物通常遵循以下规则：(弱)非键合硅胶《氰基
影响化学键合相色谱仪保留值的因素
影响化学键合相色谱仪保留值的因素有溶质结构、烷基键合固定相特性、溶剂性质、无机盐的影响和PH值等。一、溶质结构：1、正相：溶质极性越强，官能团越多，保留值越大。2、反相：溶质极性越弱，疏水性越强，保留值越大。溶质的保留值与其分子非极性部分的总面积有关，面积越大，保留值越大。二、烷基键合固定相特性：反
反相离子对色谱仪的离子对试剂
反相离子对色谱仪的离子对试剂有季铵盐、叔铵、烷基磺酸盐、高氯酸和烷基磺酸盐等。一、季铵盐：如四丁基铵磷酸盐和溴化十六烷基三甲基铵等。主要用于强酸、弱酸、磺酸染料和羧酸的分离。二、叔铵：如三辛铵等。主要用于磺酸盐和羧酸等分离。三、烷基磺酸盐：如甲基、戊基、己基、庚基和樟脑磺酸盐等。主要用于强碱、弱碱和
反相离子对色谱仪的离子对试剂
反相离子对色谱仪的离子对试剂有季铵盐、叔铵、烷基磺酸盐、高氯酸和烷基磺酸盐等。一、季铵盐：如四丁基铵磷酸盐和溴化十六烷基三甲基铵等。主要用于强酸、弱酸、磺酸染料和羧酸的分离。二、叔铵：如三辛铵等。主要用于磺酸盐和羧酸等分离。三、烷基磺酸盐：如甲基、戊基、己基、庚基和樟脑磺酸盐等。主要用于强碱、弱碱和
影响离子交换键合相色谱仪溶质保留值的因素
影响离子交换键合相色谱仪溶质保留值的因素有流动相的pH值、离子强度和有机改性剂等。一、流动相的pH值：1、弱酸和弱碱的保留值与洗脱液的pH值有关。解离并参加离子交换而被分离。不解离，不参加离子交换，以分子形式几乎无保留地通过色谱柱。流动相的pH值选择应适中，最好选择在被分离的酸或碱的pka或pkb附
反相离子对色谱仪常用离子对试剂
反相离子对色谱仪离子对试剂种类决定于被测样品的性质，通常选用与被测样品电荷相反的离子对试剂。一、离子对试剂：烷基磺酸盐，如庚烷磺酸盐和樟脑磺酸盐等。主要应用对象：强碱、弱碱、儿茶酚铵和肽类。二、离子对试剂：烷基磺酸盐，如辛基和十二烷基磺酸盐等。主要应用对象：强碱、弱碱、儿茶酚铵和肽类。三、离子对试剂
影响反相液相色谱仪ODS柱性能的因素
影响反相液相色谱仪ODS柱性能的因素有色谱柱物理性质和化学性质。一、色谱柱物理性质：1、硅胶纯度：硅胶纯度指填料硅胶的纯度和残留金属离子的浓度。A类硅胶由于带负电荷的残留硅羟基和酸性表面上金属的含量高（硅羟基pKa低），导致碱性化合物发生拖尾。B类硅胶（高纯）由于金属含量低，硅羟基pKa高，碱性化合
影响离子交换色谱仪保留行为的因素
影响离子交换色谱仪保留行为的因素有离子的电荷和水合半径、离子交换树脂的交联度和交换容量、流动相的组成、流动相的PH值等。一、离子的电荷和水合半径：价态高的离子，选择性系数大。同价阳离子在酸性阳离子交换剂上，水合离子半径增大，选择性系数减小。稀溶液中阳离子在强酸性阳离子交换树脂上的交换顺序为：Fe3+
影响离子交换色谱仪保留行为的因素
影响离子交换色谱仪保留行为的因素有离子的电荷和水合半径、离子交换树脂的交联度和交换容量、流动相的组成、流动相的 PH 值等。一、离子的电荷和水合半径：价态高的离子，选择性系数大。同价阳离子在酸性阳离子交换剂上，水合离子半径增大，选择性系数减小。稀溶液中阳离子在强酸性阳离子交换树脂上的交换顺序为：Fe
影响离子交换色谱仪保留行为的因素
影响离子交换色谱仪保留行为的因素有离子的电荷和水合半径、离子交换树脂的交联度和交换容量、流动相的组成、流动相的PH值等。一、离子的电荷和水合半径： 价态高的离子，选择性系数大。同价阳离子在酸性阳离子交换剂上，水合离子半径增大，选择性系数减小。 稀溶液中阳离子在强酸性阳离子交换树脂上的交
反相色谱柱的影响因素
液相色谱柱通常分为正相柱和反相柱。正相色谱柱大多以硅胶为柱，或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱；反相色谱柱填料主要以硅胶为基质，在其表面键合非极性的十八烷基官能团（ODS）称为C18柱，其它常用的反相柱还有C8,C4,C2和苯基柱等。另外还有离子交换柱，GPC柱，聚合物填料
色谱仪的色谱保留值
色谱仪的色谱保留值是样品组分在色谱仪中的保留行为，反映组分与固定相作用力的大小，描述组分色谱峰在色谱图中的位置。保留值是总称，具体参数如下：一、死时间：指不被固定相吸附或溶解的组分进入色谱柱时，从进样到柱后出现色谱峰极值时所需的时间。二、死体积：指色谱柱填充后，柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪
色谱仪的色谱保留值
色谱仪的色谱保留值是样品组分在色谱仪中的保留行为，反映组分与固定相作用力的大小，描述组分色谱峰在色谱图中的位置。保留值是总称，具体参数如下：一、死时间：指不被固定相吸附或溶解的组分进入色谱柱时，从进样到柱后出现色谱峰极值时所需的时间。二、死体积：指色谱柱填充后，柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪
色谱仪的色谱保留值
色谱仪的色谱保留值是样品组分在高效液相色谱仪中的保留行为，它反映了组分与固定相的相互作用力，描述了组分在高效液相色谱仪中色谱峰的位置。保留值是一个通用术语，具体参数如下：一、死时间：指未被固定相吸附或溶解而进入高效液相色谱仪色谱柱的组分在柱之后从进样至高效液相色谱仪色谱峰的极值所需的时间。二、死体积
反相色谱法的影响因素
1、溶质的分子结构（极性）极性越弱，疏水性越强，k越大，tR也越大。同系物碳数越多，极性越弱，k越大；引入极性取代基，降低疏水性，k值变小。2、固定相键合烷基的疏水性随碳链的延长而增加，溶质的k也增大。硅胶表面键合烷基的浓度越大，则溶质的k越大。3、流动相极性越强，洗脱能力越弱，使溶质的k越大；溶剂
离子交换色谱仪的流动相对保留值的影响
离子交换色谱仪的流动相大都是有一定PH值和盐浓度（离子强度）的缓冲溶液，通过改变流动相中盐离子的种类、浓度和PH值可改变样品的保留值。一、盐离子的种类：1、阴离子的滞留次序：柠檬酸离子＞SO42ˉ＞C2O42ˉ＞Iˉ＞NO3ˉ＞CrO42ˉ＞Brˉ＞SCNˉ＞Clˉ＞HCOOˉ＞CH3COOˉ＞OH