WIKI资讯
WIKI资讯
二氧化碳培养箱要如何连接到二氧化碳钢瓶？部分新用户不是很了解，为了让大家能够更好的操作，下面为大家简要介绍。首先在钢瓶上面连接减压阀（最好用培养箱专用阀门），再用软管连接到二氧化碳培养箱的CO2气体进口，软管两端用专用卡子固定好，钢瓶阀门开之前，必须确保减压阀完全关闭。钢瓶阀门打开之后，再开减压阀的小阀门，调节好压力，具体的要控制压力要设置在合理的压力范围内。二氧化碳培养箱一般使用的压力都不会很高，培养箱都很娇贵的，所以一定要先调好减压阀出口的压力后再连接二氧化碳培养箱。二氧化碳减压阀装在钢瓶上面后，逆时针打开钢瓶总开关，减压阀右侧表显示钢瓶内压力，观察高压表读数，记录高压瓶内中的二氧化碳压力，压力很低表示二氧化碳量少，需重新充入二氧化碳，压力正常后，将减压阀出厂配置的调节手轮插入减压阀正面凸出凹洞处，顺时针缓慢转动减压阀调节螺杆，使其压缩主弹簧将活门打开，减压阀左侧表显示出气压力，这样进口的高压气体由高压室经节流减压后进入低压......阅读全文
二氧化碳培养箱使用时CO2浓度如何设定： 二氧化碳培养箱使用时CO2浓度设定先按一下计时键“Cset”，控制器进入CO2浓度快速计时设定状态，计时器Cset窗口上排显示快速冲CO2浓度的设定时间 提示符“SP”，上排计时设定值，用户可根据需要修改参数，5.0对应5%
二氧化碳培养箱广泛应用于医学、免疫学、遗传学、微生物、农业科学、药物学的研究和生产，已经成为上述领域实验室最普遍使用的常规仪器之一，其通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境如恒定的酸碱度（pH值：7.2-7.4）、稳定的温度（37°C）、较高的相对湿度（95%）、稳定的CO
L929细胞增殖MTT比色法检测IL-1的生物活性实验原理和操作步骤【基本原理】IL-1具有刺激多种来源的成纤维细胞增殖的作用，可用于IL-1生物活性检测。目前国内外大多数实验室常用L929细胞株（小鼠成纤维细胞瘤细胞）作为检测IL-1生物活性的靶细胞或反应细胞。MTT比色法的原理是利用四甲基偶氮唑
二手二氧化碳培养箱目前已经成为细胞体外研究和生产的重要工具。本文整理了一些关于二氧化碳培养箱的使用注意事项，希望这些信息能够帮助各位科研君们正确规范使用二手二氧化碳培养箱及提高实验效率。 一、二手二氧化碳培养箱使用前 1、仪器应放置在平整的地面或
co2培养箱是细胞、组织、细菌培养的一种**仪器，是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必须的关键设备，co2培养箱是在普通培养的基础上加以改进，主要是能加入co2，以满足培养微生物所需的环境。二氧化碳培养箱已广泛应用于微生物、农业科学、试管婴儿、克隆实验、癌症实验等的研究和生产，那么二氧化碳培养
【细胞生物学检测仪器】与细胞生物学重点实验室现状细胞生物学英文名称之为Cell Biology。是在显微、亚显微和分子水平三个层次上研究细胞结构、功能和各种生命规律的一门重要科学。兼于细胞生物学的重要性，相关科研检测仪器以及我国各重点细胞生物学实验室现状如何呢？【仪器设备网】www.instru
二氧化碳培养箱的作用多实验室细胞培养失败，污染是导致细胞培养失败的一个主要因素，二氧化碳培养箱的制造商们设计了多种不同的装置去减少和防止污染的发生，其主要途径都是尽量减少微生物可以生长的区域和表面，并结合自动排除污染装置来有效防止污染的产生。了解到用户对二氧化碳培养箱都有两条基本的要求：一是要求二氧
多实验室细胞培养失败，污染是导致细胞培养失败的一个主要因素，二氧化碳培养箱的制造商们设计了多种不同的装置去减少和防止污染的发生，其主要途径都是尽量减少微生物可以生长的区域和表面，并结合自动排除污染装置来有效防止污染的产生。了解到用户对二氧化碳培养箱都有两条zui基本的要求：一是要求二氧化碳培养箱能够
当二氧化碳培养箱的门被打开时，CO2从箱体内漏出，此时传感器就会探测到CO2浓度的降低，并做出及时的反应，重新注入CO2使其恢复到原先预设的水平。热传导传感器（TC）监控CO2浓度的工作原理是通过测量两个电热调节器（一个调节器暴露于箱体环境内，另一个则是封闭的）之间的电阻变化来实现的。箱内CO2浓度
如何保护您的培养细胞免受污染在实验室工作的人必须保证始终免受任何安全风险。同样，实验室样品也必须得到充分的保护。培养细胞的污染是细胞培养实验室最常见的问题，这种情况无法杜绝，但可以进行良好的控制。最直接的原因是如果污染发生将会产生不良的后果，浪费时间、金钱和精力，损坏珍贵的样品/产品以及产生不准确的
收到细胞株包裹时，请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形，若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养，或立即冷冻保存（置于-70 ℃，隔夜后，移到液氮）。2. 冷冻细胞解冻程序：2.1. 依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和其它指定之成份和比例， 制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基
细胞活化︰ 1. 收到细胞株包裹时， 请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形， 若有请立即通知。细胞 株请尽速开始培养， 或立即冷冻保存(置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2)。 2.冷冻细胞解冻程序: 2.1. 依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和其它指定之成份和比 例
细胞一般储存在液氮中,温度达196°C ,理论上储存时间是无限的。细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融,实验证明这样可以zuida限度的保存细胞活力。细胞复苏就是要把原本冷冻保存(冻存)着的细胞恢复到一般的生长状态,今天我们来看看原代细胞的复苏步骤。一、检查收到细胞株包裹时,请
实验方法原理 将人胰腺癌细胞株8988 接种于裸鼠腋窝处皮下，每周测量肿瘤大小，第42d 处死小鼠。肿瘤组织及相关脏器送病理及电镜检查，放射免疫法检测相关抗原。皮下肿瘤组织细胞及细胞株培养，HE 染色。 实验材料 裸小鼠BALB c nu-nu胰腺癌细胞株8988 试剂、
A 原代细胞分离技术 取人或动物体内（或胚胎）的组织，将其剪碎至1mm3的组织块，再采用的如下方法进行分离培养： 一、悬浮细胞的分离方法 1、将血液、羊水、胸水或腹水等悬液直接转至离心管中，1000rpm/分钟离心5分钟。 2、去掉上清，离心沉淀用无钙、镁的PBS
新加坡Esco公司中国大陆区代理商2010年会于2011年2月23-25日在广州成功举办，Esco集团全球总裁与会并致词，向代理商介绍了Esco集团全球发展状况;Esco中国区总经理主持会议并做报告。另外，还针对Esco生物安全柜、CO2培养箱等产品的最新技术应用做了相关培训。在此，感谢代理商的
26、PFHM-II 和HYBRIDOMA-SFM之间有什么差别？ PFHM-II (Protein-free Hybridoma Medium)是不包含有蛋白质的单克隆抗体生产培养基。如果作为杂交瘤生产培养基使用，PFHM-II可能需要补充低水平的血清。HYBRIDOMA-SFM即是杂交瘤生产培养
3. BMDC的完全成熟注：步骤2中获得的BMDC并非完全成熟的DC,若想得到完成成熟的DC,还需LPS,CD40L或TNF-a等的诱导。3.1 步骤2.4或2.9中获得的BMDC以1200rpm离心5 min,弃上清；3.2 用含重组小鼠GM-CSF（20ng/ml）和IL-4（10ng/ml）的
实验试剂1. 75%酒精2. 5% FCS-RPMI-1640完全培养液与RPMI-1640完全培养液3. ConA或PHA4. IL-1标准品：倍比稀释成至少6个不同浓度值。实验设备1. 3H-TdR、β-液闪汁数仪，微量细胞收集仪2. 解剖刀、剪、单皿、研磨工具(玻璃匀浆器，不诱钢网或者毛玻璃片
实验方法原理 将人胰腺癌细胞株8988 接种于裸鼠腋窝处皮下，每周测量肿瘤大小，第42d 处死小鼠。肿瘤组织及相关脏器送病理及电镜检查，放射免疫法检测相关抗原。皮下肿瘤组织细胞及细胞株培养，HE 染色。实验材料 裸小鼠BALB c nu-nu胰腺癌细胞株8988试剂、试剂盒 RPMI-1640 完全
实验方法原理 红景天苷不仅具有抗衰老、抗抑郁、抗癌、抗缺氧、保护肝脏、改善心脑血管功能和提高中枢神经系统功能等多种药理作用，还可以起到抗疲劳、抗缺氧、抗肿瘤、抗病毒和增强免疫功能的药理作用。巨噬细胞是机体免疫系统的重要递呈细胞，在特异性和非特异性免疫过程中均发挥着重要的作用。实验材料 小鼠试剂、试剂
实验方法原理 实验材料 成片 CEF 或 BHK-21 细胞改造的痘苗病毒试剂、试剂盒 MEM-10 和 MEM-2.5 完全培养基仪器、耗材 150 cm2 组织培养瓶CO2培养箱Sorvall 离心机250 ml 无菌离心瓶实验步骤 1. 用 1.5 ml 胰酶/EDTA 加 8.5 ml
实验方法原理 用鸡胚制备培养鸡胚成纤维细胞。实验材料 9 日龄鸡胚试剂、试剂盒 70% 乙醇胰酶／EDTA无添加 MEM 培养基完全 MEM-10 培养基仪器、耗材 无菌解剖剪无菌镊子100 cm2 无菌培养皿10 ml 注射器无菌胰酶消化瓶（带磁力搅拌棒）CO2 培养
实验方法原理 用鸡胚制备培养鸡胚成纤维细胞。实验材料 9 日龄鸡胚试剂、试剂盒 70% 乙醇胰酶／EDTA无添加 MEM 培养基完全 MEM-10 培养基仪器、耗材 无菌解剖剪无菌镊子100 cm2 无菌培养皿10 ml 注射器无菌胰酶消化瓶（带磁力搅拌棒）CO2 培养
血清 1. 血清必须贮存于–20 ～ -70 oC，若存放于4 oC，请勿超过一个月。如果一次无法用完一瓶，可将40～45 ml 分装于无菌50 ml 离心管中，由于血清结冻时体积会增加约10 %，必须预留此膨胀体积之空间，否则易发生污染或容器冻裂之情形。 2. 一般厂商提供
实验方法原理 高锰酸钾固定液能除掉细胞内的蛋白质成份，而保留膜的脂类成分，其结果，细胞骨架和细胞内可溶性蛋白质等被去除，增加了标本的透明度，同时内质网、线粒体、高尔基体、溶酶体等生物膜系统被完整地保存下来。高锰酸钾固定剂在固定标本的过程中，能形成二氧化锰，可在细胞的各种膜结构的脂类亲水端形成微细的沉
细胞常规培养是在细胞房中进行，在超净工作台或生物安全柜中，把细胞处理好，根据需要加入细胞培养基，放入细胞培养瓶/皿或细胞培养板中，再放到带有5% CO2 的37℃恒温培养箱中培养。 细胞培养4要素 1.类型：悬浮细胞/贴壁细胞
一、质量控制相关定义 质量控制：满足质量要求的操作技术和活动。 质量保证：为了满足实验室质量要求 ，制定相应的计划，实施证明（记录）所进行的一系列的系统活动 外部质量控制：通过互相校准和/或检验对实验室的操作和结果所进行的控制 内部质量控制：实验室内部采取的以对比分析、跟踪以及
一、质量控制相关定义 质量控制：满足质量要求的操作技术和活动。 质量保证：为了满足实验室质量要求 ，制定相应的计划，实施证明(记录)所进行的一系列的系统活动 外部质量控制：通过互相校准和/或检验对实验室的操作和结果所进行的控制 内部质量控制：实验室内部采
近年来随着对外交流的不断深入，计量认证和实验室审查认可工作的持续开展，实验室的质量管理工作越来越受到重视。实验中的质量控制主要指的是为完善实验室内质量水平达到要求而进行的一项技术活动。对实验室的检测过程进行监测，从而对检验结果进行评价，确定其是否可靠，并针对质量环节中不满意因素进行调查与分析。微生物