生物芯片制备点样仪
生物芯片制备点样仪是一种用于基础医学领域的医学科研仪器，于2007年4月3日启用。 技术指标 1、一次可放50块标准玻片或6块标准多孔板，3块样品板（96或384孔样品板）2、标准玻片最多可点探针40,000个，48个亚矩阵；3、点与点间距150μm，每个点直径为100-200μm，每个点样量0.5-1ng；4、96孔板，每孔最多可点探针400个；5、精确性：两次重复< ±2.5μm；6、步进精度：2.5μm（X和Y轴）；1.25μm（Z轴）；7、多模式的洗针系统：水洗/真空清洗/超声清洗，保证样品无交叉污染 ；8、带保护罩，防尘控湿，HEPA过滤，保证内部洁净适宜的点样环境。 主要功能 它是以压电原理将DNA样品通过毛细管直接喷至固相支持物表面。......阅读全文
生物芯片制备点样仪
生物芯片制备点样仪是一种用于基础医学领域的医学科研仪器，于2007年4月3日启用。 技术指标 1、一次可放50块标准玻片或6块标准多孔板，3块样品板（96或384孔样品板）2、标准玻片最多可点探针40,000个，48个亚矩阵；3、点与点间距150μm，每个点直径为100-200μm，每个点样
介绍生物芯片点样仪
生物芯片点样仪 型号：SM100 SM100功能生物芯片点样仪采用非接触式压电振荡技术开发，通过压电元件将电脉冲转换为压电元件的位移改变，从而使毛细管点样针喷出微小液滴，可用于nL级的液体微量点样，且毛细管点样针可单独更换，确保为不同应用领域的客户提供解决方案。 技术指标 喷头 点样方式
简述生物芯片点样仪
SM100功能生物芯片点样仪采用非接触式压电振荡技术开发，通过压电元件将电脉冲转换为压电元件的位移改变，从而使毛细管点样针喷出微小液滴，可用于nL级的液体微量点样，且毛细管点样针可单独更换，确保为不同应用领域的客户提供解决方案。 技术指标 喷头 点样方式：非接触式 驱动方式：压电振荡 点样体
生物芯片制备过程的点样方式介绍
芯片制备方法包括原位合成和预合成后点样。原位合成：适用于寡核苷酸，通过光引导蚀刻技术。已有P53、P450，BRCAI/BRCA2 等基因突变的基因芯片。预合成后点样：是将提取或合成好的多肽、蛋白、寡核苷酸、cDNA、基因组DAN等通过特定的高速点样机器人直接点在芯片上。该技术优点在于相对简易低廉，
生物芯片技术点样法
点样法在多聚物的设计方面与原位合成技术相似。只是合成工作用传统的DNA、多肽合成仪或PCR扩增或体内克隆等方法完成。大量制备好的核酸探针、多肽、蛋白等生物大分子再用特殊的自动化微量点样装置将其以较高密度互不干扰地印点于经过特殊处理的玻片、尼龙膜、硝酸纤维素膜上，并使其与支持物牢固结合。支持物需预先经
生物芯片的点样法
点样法在多聚物的设计方面与原位合成技术相似。只是合成工作用传统的DNA、多肽合成仪或PCR扩增或体内克隆等方法完成。大量制备好的核酸探针、多肽、蛋白等生物大分子再用特殊的自动化微量点样装置将其以较高密度互不干扰地印点于经过特殊处理的玻片、尼龙膜、硝酸纤维素膜上，并使其与支持物牢固结合。支持物需预
生物芯片技术的点样法
点样法在多聚物的设计方面与原位合成技术相似。只是合成工作用传统的DNA、多肽合成仪或PCR扩增或体内克隆等方法完成。大量制备好的核酸探针、多肽、蛋白等生物大分子再用特殊的自动化微量点样装置将其以较高密度互不干扰地印点于经过特殊处理的玻片、尼龙膜、硝酸纤维素膜上，并使其与支持物牢固结合。支持物需预先经
生物芯片技术的点样法
点样法在多聚物的设计方面与原位合成技术相似。只是合成工作用传统的DNA、多肽合成仪或PCR扩增或体内克隆等方法完成。大量制备好的核酸探针、多肽、蛋白等生物大分子再用特殊的自动化微量点样装置将其以较高密度互不干扰地印点于经过特殊处理的玻片、尼龙膜、硝酸纤维素膜上，并使其与支持物牢固结合。支持物需预先经
生物芯片制备
载体材料及要求作为载体必须是固体片状或者膜、表面带有活性基因，以便于连接并有效固定各种生物分子。目前制备芯片的固相材料有玻片、硅片、金属片、尼龙膜等。目前较为常用的支持材料是玻片，因为玻片适合多种合成方法，而且在制备芯片前对玻片的预处理也相对简单易行。载体种类玻璃片、PVDF膜、聚丙烯酰氨凝胶、聚苯
直接点样的芯片制备技术
直接点样法最早由Stanford大学Brown实验室发展而来，是将微量的寡聚核苷酸片段、cDNA或蛋白质等通过特定的高速点样机器人直接排列到玻片等介质上，生物大分子探针通过共价键或离子键与特殊处理的玻片相连，从而制备成芯片。直接点样法主要包括3个重要的环节：探针的准备，载体的表面修饰和点样。
点样仪保养
❖ 仪器外部清洁及检查❖ 更换酒精瓶子的密封圈❖ 清洗供水箱以及废水箱❖ 更换排酒精的单向阀以及对应的水管❖ 更换电脑主板的纽扣电池❖ 排掉真空容器内的液体❖ 把X, Y和Z 轴的丝杠（Lead Screw）和轨道擦干净并且涂上润滑油❖ 验证摄像头和针头在点样仪各个位置的准确性❖ 对针头进行10分钟
点样仪概述
点样仪是一种用于农学、化学工程领域的工艺试验仪器，于2007年8月11日启用。 技术指标 1.点样方式及形状：接触式点状点样，喷雾式带状、方形点样；2.点样平台：最大可放20x20cm不同厚度的薄层板，最大至4mm； 3.进样针规格：10ul/25ul/100ul； 点样体积：100nl-
生物芯片技术样品制备
RNA样品通常需要首先逆转录成cDNA并进行标记后才可进行检测。目前，由于检测灵敏度所限，尚难以普通探针对极少量的核酸分子进行杂交和检测，所以需要对样品或后续测试信号进行适当的放大。多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程度的扩增，例如通过PCR方法，以使样品核酸的拷贝数有所提高达到检测的灵敏度。
生物芯片的制备方法
载体材料及要求作为载体必须是固体片状或者膜、表面带有活性基因，以便于连接并有效固定各种生物分子。目前制备芯片的固相材料有玻片、硅片、金属片、尼龙膜等。目前较为常用的支持材料是玻片，因为玻片适合多种合成方法，而且在制备芯片前对玻片的预处理也相对简单易行。载体种类玻璃片、PVDF膜、聚丙烯酰氨凝胶、聚苯
生物芯片的制备方法
载体材料及要求作为载体必须是固体片状或者膜、表面带有活性基因，以便于连接并有效固定各种生物分子。目前制备芯片的固相材料有玻片、硅片、金属片、尼龙膜等。目前较为常用的支持材料是玻片，因为玻片适合多种合成方法，而且在制备芯片前对玻片的预处理也相对简单易行。载体种类玻璃片、PVDF膜、聚丙烯酰氨凝胶、聚苯
生物芯片的制备过程
载体材料及要求作为载体必须是固体片状或者膜、表面带有活性基因，以便于连接并有效固定各种生物分子。目前制备芯片的固相材料有玻片、硅片、金属片、尼龙膜等。目前较为常用的支持材料是玻片，因为玻片适合多种合成方法，而且在制备芯片前对玻片的预处理也相对简单易行。载体种类玻璃片、PVDF膜、聚丙烯酰氨凝胶、聚苯
全自动点样仪
全自动点样仪是用于点样的全自动仪器。
生物芯片的制备载体种类
玻璃片、PVDF膜、聚丙烯酰氨凝胶、聚苯乙烯微珠、磁性微珠。
生物芯片中芯片制备方法
包括原位合成和预合成后点样。原位合成：适用于寡核苷酸，通过光引导蚀刻技术。已有P53、P450，BRCAI/BRCA2 等基因突变的基因芯片。预合成后点样：是将提取或合成好的多肽、蛋白、寡核苷酸、cDNA、基因组DAN等通过特定的高速点样机器人直接点在芯片上。该技术优点在于相对简易低廉，被国内外广泛
生物芯片技术的样品制备
RNA样品通常需要首先逆转录成cDNA并进行标记后才可进行检测。目前，由于检测灵敏度所限，尚难以普通探针对极少量的核酸分子进行杂交和检测，所以需要对样品或后续测试信号进行适当的放大。多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程度的扩增，例如通过PCR方法，以使样品核酸的拷贝数有所提高达到检测的灵敏
生物芯片的芯片制备方法
包括原位合成和预合成后点样。原位合成：适用于寡核苷酸，通过光引导蚀刻技术。已有P53、P450，BRCAI/BRCA2 等基因突变的基因芯片。预合成后点样：是将提取或合成好的多肽、蛋白、寡核苷酸、cDNA、基因组DAN等通过特定的高速点样机器人直接点在芯片上。该技术优点在于相对简易低廉，被国内外广泛
生物芯片技术的样品制备
RNA样品通常需要首先逆转录成cDNA并进行标记后才可进行检测。目前，由于检测灵敏度所限，尚难以普通探针对极少量的核酸分子进行杂交和检测，所以需要对样品或后续测试信号进行适当的放大。多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程度的扩增，例如通过PCR方法，以使样品核酸的拷贝数有所提高达到检测的灵敏度。
生物芯片的芯片制备方法
包括原位合成和预合成后点样。原位合成：适用于寡核苷酸，通过光引导蚀刻技术。已有P53、P450，BRCAI/BRCA2 等基因突变的基因芯片。预合成后点样：是将提取或合成好的多肽、蛋白、寡核苷酸、cDNA、基因组DAN等通过特定的高速点样机器人直接点在芯片上。该技术优点在于相对简易低廉，被国内外广泛
高通量基因点样仪
高通量基因点样仪是一种用于基础医学领域的医学科研仪器，于2016年11月17日启用。 技术指标 1.X 轴移动速度：50-250mm/s；Y 轴移动速度：100mm/s；Z 轴移动速度：100mm/s；X，Y，Z轴移动精度：± 0.2mm；划线头定位精度：± 0.2mm。2.划头最小间距：
半自动点样仪概述
·使用 winCATS软件控制操作，仪器完全通过 "winCATS – 薄层色谱统一谱管理系统"软件控制，薄层板尺寸、轨道数目和间距以及每条轨道上的样品名称和点样体积都可非常方便地进行编程并保存在 winCATS中。仅在更换样品时（清洗、吸样和插入点样针）需手动。 把样品以条带状喷射在TLC/
芯片点样仪的发展趋势
目前的芯片点样仪已经很成熟，功能完备，软件操作灵活方便，可以满足绝大部分使用者的需要。虽然芯片点样仪将继续在市场和实验室中占有很大的份额，但由于它体积大而且只是作为生物芯片应用的一个环节存在，这样当它和样品制备、试验检测等等一起使用时总体上不易得到很好的一致性，所以芯片点样仪的小型化、集成化、自
生物芯片生物样本的制备方法
分离纯化、圹增、获取其中的蛋白质或DNA、RNA并用荧光标记， 才能与芯片进行反应。用DNA芯片做表达谱研究时，通常是将样品先抽提MRNA，然后反转录成CDNA。同时掺入带荧光标记的dCTP或dUTP。
生物芯片技术的芯片制备方法
包括原位合成和预合成后点样。原位合成：适用于寡核苷酸，通过光引导蚀刻技术。已有P53、P450，BRCAI/BRCA2 等基因突变的基因芯片。预合成后点样：是将提取或合成好的多肽、蛋白、寡核苷酸、cDNA、基因组DAN等通过特定的高速点样机器人直接点在芯片上。该技术优点在于相对简易低廉，被国内外广泛
基于低频振荡的微点阵阵列/图案化制备仪器系统研制成功
生物芯片是生物分子相互作用研究的主要手段，生物芯片技术具有高通量、样品消耗量少、灵敏度较高、自动化等优势。生物芯片仪器系统通常包括芯片制作单元和检测单元两个独立部分。目前商品用生物芯片制作系统大多采用基于机械手的合成后点样法，因制备工艺复杂，价格非常昂贵，使用成本较高。 中国科学院长春应用化学
芯片点样仪有哪些优点
生物芯片的制作主要有光引导原位合成法、电喷射原位合成法、接触式点涂法和非接触喷射法(通过压电晶体或其他推进形式)四种，前两种方法都是在芯片上直接合成探针，后两种方法是把事先已制备好的探针样品(如通PCR方法)移植固定在玻璃或硅片上，通常通过电脑自动化操作呈阵列状分布。其中最经济高效的还是后两种方