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核酸检测系统是一种用于基础医学领域的分析仪器，于2017年11月22日启用。 技术指标 新型安捷伦 4200 TapeStation 系统是安捷伦样本质控的最新力作。它结合了2100生物分析仪在RNA质控上的出色能力，继承了2200 TapeStation在DNA完整性评估上的突破，同时融入了自动化与高通量，是在新一代测序(NGS)、生物微阵列芯片分析和 qPCR 工作流程中对生物样品进行质量控制(QC) 的理想解决方案。 4200 TapeStation 系统使用信用卡大小的一次性安捷伦 ScreenTape 预制胶条，可用于DNA和RNA应用。 主要功能 4200 TapeStation系统的DNA 完整值 (DIN) 可对DNA进行量化评估，帮助科学家在新一代测序 (NGS) 及比较基因组杂交(aCGH) 工作流程中评估基因组 DNA (gDNA) 样品的完整性。安捷伦TapeStation 分析软件可以自动给......阅读全文
如前所述，杂交前的准备只是为杂交的成功奠定基础，要获得满意的实验结果，在杂交这一实验过程中还须注意以下的环节。1．探针的浓度 很难事先确定每一种实验探针的浓度，但要掌握一个原则，即探针浓度必须给予该实验zui大的信/噪比值。背景染色的高低也与探针浓度有关。根据国内外实验工作者的经验，认为zui佳原
一、核酸分子杂交技术1961年Hall开拓了液相核酸杂交技术的研究，其基本原理是利用核酸分子单链之间有互补的碱基顺序，通过碱基对之间非共价键的形成，出现稳定的双链区，形成杂交的双链。自此以后，由于分子生物学技术的迅猛发展，特别是70年代末到80年代初，分子克隆、质粒和噬菌体DNA的构建成功，核酸自动
一、核酸分子杂交技术1961年Hall开拓了液相核酸杂交技术的研究，其基本原理是利用核酸分子单链之间有互补的碱基顺序，通过碱基对之间非共价键的形成，出现稳定的双链区，形成杂交的双链。自此以后，由于分子生物学技术的迅猛发展，特别是70年代末到80年代初，分子克隆、质粒和噬菌体DNA的构建成功，核酸自动
一、概述 前面已经介绍了核酸分子单链之间有互补的碱基顺序，通过碱基对之间非共价键（主要是氢键）的形成即出现稳定的双链区，这是核酸分子杂交的基础。杂交分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补，所以不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序（即某种程度的同源性）就可以形成杂交双链。分子杂交
一、概述 前面已经介绍了核酸分子单链之间有互补的碱基顺序，通过碱基对之间非共价键（主要是氢键）的形成即出现稳定的双链区，这是核酸分子杂交的基础。杂交分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补，所以不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序（即某种程度的同源性）就可以形成杂交双链。分子杂交
考虑到mRNA转录的高度动态特性以及样品处理和下游处理步骤中引入的潜在变量，RT-qPCR工作流程的每个步骤的标准化方法对于可靠和可重现的结果至关重要。MIQE为这种方法提供了一份包含85个参数的清单，以确保质量结果符合任何期刊的接受标准。接下来，小编将为大家详细介绍如何应用MIQE指南来建立一个可
一种无酚/无氯仿组织研磨从热带木本植物中提取核酸的方法概述：木本热带植物中含有大量复杂的有机化合物，这些有机化合物会抑制提取RNA或DNA所需的化学程序，从而不利于后续研究及应用，如RNA测序和基因表达分析。为了克服这个问题，研究人员必须使用CTAB / PVP缓冲液的提取方案，而不能使用市售的
一、概述 NucliSens禽流感病毒基因检测系统，是目前国际上第一个直接检测RNA的禽流感病毒检测系统。这套分子学检测方法是香港渔农自然护理署检测禽流感的方法之一，在2004年2月，该系统成为中华人民共和国国家标准（GB/T 19440-2004） 二、原理 “Boom”硅胶
一、概述 NucliSens禽流感病毒基因检测系统，是目前国际上第一个直接检测RNA的禽流感病毒检测系统。这套分子学检测方法是香港渔农自然护理署检测禽流感的方法之一，在2004年2月，该系统成为中华人民共和国国家标准（GB/T 19440-2004） 二、原理 “Boom”硅胶
自1985年 Mullis 发明了体外多聚酶链反应(PCR)至今, PCR在遗传病、病原体、癌基因等分子诊断领域和法医鉴定等方面发挥了巨大作用.今天的第三代PCR技术, 即绝对定量的数字化 PCR也备受关注。来自西安交通大学生命科学与技术学院等处的研究人员近期发表综述，介绍了 PCR 技术的发展
一、DNA探针的应用 虽然一般认为DNA探针敏感度不如cRNA探针，但在病毒的检测等领域中DNA探针仍得到广泛的应用。 在原位杂交细胞化学的操作步骤方面与cRNA探针基本相同，所不同的是：（1）杂交时需先在高温80～95℃短时处理，使DNA探针及细胞内靶DNA变性，解离成单链，迅置于冰上冷却。然
(六)耐药机制探索1．ctDNA在耐药机制探索中的应用：ctDNA在反映靶向治疗获得性耐药中具有天然优势，通过高灵敏度方法追踪ctDNA变异情况，进而绘制肿瘤获得性耐药基因变化演进图谱有助于揭示耐药新机制，发现新的治疗靶点[40,41]；在发现特定亚克隆与耐药关联性的基础上，深入分析耐药克隆亚群并探
一、 概述： 生物芯片这一名词最早是在80年代初提出的，主要指分子电子器件。美国海军实验室研究员Carter 等试图把有机功能分子或生物活性分子进行组装，想构建微功能单元，实现信息的获取、贮存、处理和传输等功能。用以研制仿生信息处理系统和生物
1 微流控技术概述 微流控技术是一种在微米尺寸级别下处理或操纵液体的技术手段，将混合器、执行器、反应器、分离器、传感器等集于一体，从而优化检测过程。其涉及到电子、机械、化学、物理和生物等多门学科，具有通量高、灵敏度高、样本分析时间短、样本量少、可控性强等优势，被广泛应用于现代分析化学、药剂
原题目：构建食品安全保障体系中对检验、检测科学仪器设备的需求 说明：此文在《食品安全导刊》2009年第4、5、6期上连载过 (中国仪器仪表学会 北京 100101，中国农业科学院 北
本文比较分析了国内外李斯特菌的检测方法、不同标准限量值的差异。介绍了国内外李斯特菌快速检测技术的应用及存在的问题，对我国微生物快速检测的现状进行了概述，探讨了李斯特菌快速检测技术的未来发展方向，对李斯特菌检验方法探索及快速检测技术的发展具有一定的借鉴意义。 李斯特菌(Listeria
第一部分 概述 化学发光 (ChemiLuminescence，简称为 CL) 分析法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。化学发光与其它发