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1. 消毒剂擦拭后，再在生物安全柜内紫外照射10-15 min。2. 121°C，15 min，高温高压灭菌（有些品牌的移液器可以整支灭菌，但考虑到灭菌的后续校准问题，以及移液器上半部分可耐受的灭菌循环次数，瑞宁XLS+ 和PL+系列的移液器为下半支可灭菌）。常规移液器上的DNA、RNA等干扰PCR,测序等实验的核酸污染可以消毒剂擦拭的方法尽量降低对实验的影响。......阅读全文
移液器的消毒和灭菌，两者是有必定区别的：消毒只是要求使移液器上的活菌控制在必定范围内，到达无害化水平即可；而灭菌则更严格些，要求消除一切活菌。因此，灭菌的处理要求要高于消毒。一、移液器消毒1、化学消毒。用酒精等擦拭移液器的外表，然后吹干即可。2、紫外线消毒。用紫外线照射移液器的外表，通过损坏细胞的D
移液器虽然在实验中经常被使用到，但是移液器的使用规范其实很少有人会注意。移液器使用规范：（1）调节量程时如果将大体积调整为小体积逆时针旋转旋钮即可。而从小体积调整为大体积时，则需要先将刻度旋钮顺时针扭到超过量程的刻度后再回调至需要体积。在这个过程中，切记勿将按钮旋出量程，否则将会卡主内部机械导致移液
于移液器而言，消毒和灭菌两个概念常常被人提及，而两者之间的区别大家可能一时无法区别：消毒只是要求移液器上的活菌控制在规定范围内，达到无害化水平即可；而灭菌则更严格，要求去除一切活菌，也就是说灭菌高于消毒。移液器消毒：化学消毒：用酒精灯擦拭移液器外表，吹干即可紫外线消毒：用紫外线照射移液器的外表，通过
为了确保移液器的准确度和度，应根据具体使用情况进行定期保养。特别是在使用腐蚀性溶剂后，应该对移液器进行清洁。如何清洁移液器呢？ 1、移液器外部清洁 可以使用柔软的布蘸取消毒液擦拭。消毒液的可选的类型有： ★84消毒液（原液按照提供的指导进行稀释） ★70%的酒精
为了确保移液器的准确度和度，应根据具体使用情况进行定期保养。特别是在使用腐蚀性溶剂后，应该对移液器进行清洁。如何清洁移液器呢？ 1、移液器外部清洁可以使用柔软的布蘸取消毒液擦拭。消毒液的可选的类型有：★84消毒液（原液按照提供的指导进行稀释）★70%的酒精★对于附着性的污渍，如染色性实验试
一、为了确保Genex-NxT移液器的准确度和精确度，应根据具体使用情况进行定期保养。特别是在使用腐蚀性溶剂后，应该对移液器进行清洁。通过这些简单的清洁和保养方法，可适当地延长移液器的使用寿命。l．外部清洗方法：根据使用情况，可以用洗洁精清洗，或用60％异丙醇消毒，然后用双蒸水淋洗，晾干。2．内部清
为了确保移液器的准确度和度，应根据具体使用情况进行定期保养。特别是在使用腐蚀性溶剂后，应该对移液器进行清洁。通过这些简单的清洁和保养方法，可适当地延长移液器的使用寿命。 l、外部清洗 方法：根据使用情况，可以用洗洁精清洗，或用60％异丙醇消毒，然后用双蒸水淋洗，晾干。 2、内部清洗 一般密
为了确保移液器的准确度和精确度，应根据具体使用情况进行定期保养。特别是在使用腐蚀性溶剂后，应该对移液器进行清洁。通过这些简单的清洁和保养方法，可适当地延长移液器的使用寿命。 l．外部清洗 方法：根据使用情况，可以用洗洁精清洗，或用60％异丙
移液器是进行生化实验或分子生物学实验的必备工具。正确使用可调微量移液器,防止操作过程仪器器具所造成的系统误差,提高检测结果的精密度和准确性。 移液器的使用 设定移液量:移液器为一活塞式吸管,利用空气排放原理进行工作,以活塞在活塞套内移动的距离确定移液器的容量。移液器的容量即移液量,在移液把柄
为了确保移液器的准确度和精确度，应根据具体使用情况进行定期保养。特别是在使用腐蚀性溶剂后，应该对移液器进行清洁。通过这些简单的清洁和保养方法，可适当地延长移液器的使用寿命。 l、外部清洗 方法：根据使用情况，可以用洗洁精清洗，或用60％异丙醇消毒，然后用双蒸水淋洗，晾干。 2、内部清洗 一般
微量移液器是进行生化试验或分子生物学实验的*工具。它是一种在一定容量范围内可随意调节的精密取液装置，基本原理是依靠装置内活塞的上下移动，推动按钮带动推动杆使活塞向下移动，排除活塞腔内的气体。松手后，活塞在复位弹簧的作用下恢复原位，从而完成一次吸液过程。 为了确保微量移液器的准确度和
一、外部清洗方法：根据使用情况，可以用洗洁精清洗，或用60％异丙醇消毒，然后用双蒸水淋洗，晾干。二、内部清洗一般密封圈无需维护，活塞清洗或更换后需要涂上薄薄一层硅酮油脂(移液器每日用完后，应旋转到最大刻度，让弹簧恢复原形，有助于保持弹簧弹性)。针对不同性质的液体，有不同的清洗和保养方法，见表。图1
微量移液器是一种在一定容量范围内可随意调节的精密取液装置(俗称枪)，基本原理是依靠装置内活塞的上下移动，气活塞的移动距离是由调节轮控制螺杆结构实现的，推动按钮带动推动杆使活塞向下移动，排除活塞腔内的气体。松手后，活塞在复位弹簧的作用下恢复原位，从而完成一次吸液过程。 为了确保微量移液器的准确度和精
一、实验前的准备工作以及操作中的注意事项 1.样品稀释均质罐（225ml聚四氟乙烯塑料罐）、玻璃器皿等的消毒：清洗洁净后，加入经过煮沸的生理盐水225 ml(至有刻度处)，盖上盖子后放入高压锅或红外线消毒柜（在特殊情况下，可以使用民用红外线消毒柜）中消毒。 2.生理盐水的配置与灭菌：取9g分析纯Na
一、实验前的准备工作以及操作中的注意事项 1.样品稀释均质罐（225ml聚四氟乙烯塑料罐）、玻璃器皿等的消毒：清洗洁净后，加入经过煮沸的生理盐水225 ml(至有刻度处)，盖上盖子后放入高压锅或红外线消毒柜（在特殊情况下，可以使用民用红外线消毒柜）中消毒。 2.生理盐水的配置与灭菌：
一、实验前的准备工作以及操作中的注意事项 1.样品稀释均质罐（225ml聚四氟乙烯塑料罐）、玻璃器皿等的消毒：清洗洁净后，加入经过煮沸的生理盐水225 ml(至有刻度处)，盖上盖子后放入高压锅或红外线消毒柜（在特殊情况下，可以使用民用红外线消毒柜）中消毒。 2.生理盐水的配置与灭菌：
一、实验前的准备工作以及操作中的注意事项 1.样品稀释均质罐（225ml聚四氟乙烯塑料罐）、玻璃器皿等的消毒：清洗洁净后，加入经过煮沸的生理盐水225 ml(至有刻度处)，盖上盖子后放入高压锅或红外线消毒柜（在特殊情况下，可以使用民用红外线消毒柜）中消毒。 2.生理盐水的配置与灭菌：
（一）细胞培养实验室的设置 组织细胞培养技术与其他一般实验室工作的主要区别在于要求保持无菌操作，避免微生物及其他有害因素的影响。目前超净工作台的广泛使用，很大程度上方便了组织细胞培养工作，并使一些常规实验室有可能用于进行细胞培养。 细胞培养实验室应能进行六方面的工作：无菌操作、孵
（一）细胞培养实验室的设置 组织细胞培养技术与其他一般实验室工作的主要区别在于要求保持无菌操作，避免微生物及其他有害因素的影响。目前，超净工作台的广泛使用，很大程度上方便了组织细胞培养工作，并使一些常规实验室有可能用于进行细胞培养。 &n
● 只需一个按键，可在数秒内完成转头的装卸，而且确保转头锁牢；● 根据不同的应用场景，可迅速更换转头；● 对于极其危险的样本方便把转头和样品整体卸下，搬运至生物安全柜中进行操作，减少风险。 03 SmartFlow Plus 双风机系统 具有专利设计的、独特的自动补偿、节能双直流无碳刷风机，不论 H
春暖花开，万物复苏，当我们沉浸在这美好的春意之中，怡然自得时，实验室的细胞培养小能手或许得注意了，那些危害细胞的细菌、真菌、支原体也活跃起来了。在细胞培养的过程中，我们该如何去预防控制呢？小编总结了一些，希望对实验室的伙伴们有帮助！预防为主是细胞培养过程中必要的思路！三月四月不预防，五月六月徒伤悲！
6.非同种细胞污染即细胞交叉污染，一般来自细胞建株和细胞传代过程中两种或两种以上细胞之间的混合污染。一种是由于细胞培养操作时各细胞株所需的器材和溶液没有严格分开，往往会使一种细胞被另一种细胞污染，另一种情况则是提取原代细胞时在消化过程中由于剪割的组织块不够纯，消化时间把握不好，容易把杂质细胞消化混入
1)超净工作台微生物的培养都是在特定培养基中进行无菌培养，那么无菌培养必然需要超净工作台提供一个无菌的工作环境。超净工作台的用途是微生物的接种及处理时的无菌操作。(2)培养箱培养箱有多种类型，它的作用在于为微生物的生长提供一个适宜的环境。培养箱有多种类型，包括生化培养箱，霉菌培养箱，厌氧培养箱等。具
为了更好开展食品微生物检验检测工作，提高食品卫生质量，保障饮食安全，就必须完善食品微生物检验检测体系，对食品微生物检验工作体制化、标准化，规范化，本文结合食品微生物检验检测的特点，结合笔者在县级质量技术监督检验测试中心工作经验，探寻目前食品微生物检验检测体系的现状及其存在的问题，提出对完善食品微生物
广义上来说，凡是细胞培养体系中的外来成分或成分变化，都应视为污染，细胞污染不能完全被消除，但能减少其发生的频率和后果的严重性。细胞污染根据污染源主要可以分为物理性，化学性和生物性污染。1、物理性污染物理性污染通过影响细胞培养体系中的生化成分，从而影响细胞的代谢，如温度、放射线、振动、辐射(紫外线或荧
移液器的特点：1.质检证书：每台仪器都有其自身的出厂序列号并通过严格的质量性能认证。2.拆卸简单，清洁方便：特殊材料构成, 结构设计,移液器容量调节控制部分可以轻松分解,进行清洁。3.可整支灭菌：Socorex手动精密移液器，由特殊的材料加工而成，耐一定的冲击、化学品腐蚀，耐热及紫外线照射
一、细胞： 1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样
一、细胞： 1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。
实验概要本实验详细介绍了显微注射法建立转基因小鼠模型的操作流程。实验原理转基因小鼠制备的基本原理是将改建后的目的基因(或基因组片段)用显微注射法注入供体小鼠的受精卵(或着床前胚胎细胞)，然后将此受精卵(或着床前胚胎细胞)再植入受体动物的输卵管(或子宫)中，使其发育成携带有外源基因的转基因动物，通过分
【操作】进行培养时，动作要准确敏捷，但又不必太快，以防空气流动，增加污染机会。不能用手触及已消毒器皿，如已接触，要用火焰烧灼消毒或取备品更换。为拿取方便，工作台面上的用品要有合理的布局，原则上应是右手使用的东西放置在右侧，左手用品在左侧，酒精灯置于中央。工作由始至终要保持一定顺序性，组织或细胞在未做