液质联用仪质谱系统电离源有哪些？
根据样品离子化方式和电离源能量高低，通常可将电离源分为：（1）硬源：离子化能量高，伴有化学键的断裂，谱图复杂，可得到分子官能团的信息，如电子轰击，快原子轰击。（2）软源：离子化能量低，产生的碎片少，谱图简单，可得到分子量信息，如化学电离源（CI），电喷雾电离源（ESI），大气压化学（APCI）电离源。......阅读全文
液质联用仪质谱系统电离源有哪些？
根据样品离子化方式和电离源能量高低，通常可将电离源分为：（1）硬源：离子化能量高，伴有化学键的断裂，谱图复杂，可得到分子官能团的信息，如电子轰击，快原子轰击。（2）软源：离子化能量低，产生的碎片少，谱图简单，可得到分子量信息，如化学电离源（CI），电喷雾电离源（ESI），大气压化学（APCI）电离源
液质联用仪常用的离子源有哪些类型？
液相色谱质谱联用仪，简称液质联用仪(LC/MS或LC/MS/MS)，常用离子源从大的分类来说，主要有大气压离子源（以下简称API）、基质辅助激光解析电离源（以下简称MALDI）和快原子轰击源（以下简称FAB）三种电离方式。 1、大气压离子源（API） ：包括大气压电喷雾电离ESI、大气压化学电离A
液质联用的ESI源与气质联用EI源的质谱图有什么区别
EI的原理：样品以气体形式进入离子源，灯丝发出的电子轰击样品分子使之发生电离；一般电离电压：70eV其特点是1、样品分子在电子轰击下，可以失去一个 电子 形成分子离子，也可能化学键断裂形成碎片离子；分子离子给出分子量，碎片离子给出分子结构信息；2、EI源碎片离子多，结构信息丰富，有标准化合物质谱库3
液质联用中的质谱——离子源篇
质谱主要测定的是带电离子的质量，即质荷比（m/z）。质谱主要由几大部分构成：样品入口，离子源，质量分析器，检测器，数据系统，质量分析器和检测器（许多质谱的离子源）均在真空中，由真空泵来提供所需10-3-10-10 Torr的真空度。在液质联用中，样品入口即液相色谱的流出端接入离子源，在离子源和质
常见的质谱电离方式有哪些
电子离子化：电子电离（EI）为很多人所熟知。EI，通常将样品暴露在70eV的电子下，被称为"硬"技术。电子与目标分子互作用的能量，通常要比分子的化学键要强的多，因此分子发生电离。过量的能量按照特定方式打开化学键。结果产生能够预见的、可鉴别的碎片，通过这些碎片，我们能够推测出分子结构。这些能量可将
液质联用中的质谱——真空系统篇
真空是质谱仪运作的必要条件之一，也是操作质谱仪前首先要准备的工作。真空度越高，代表气体压力越低。压力常用的单位有帕斯卡（Pascal）、巴（Bar）、毫巴（mbar）、托（Torr）等（1mbar=0.01 Pa=0.75 Torr）。mbar和Torr之间的换算在低压时通常可以忽略。商业TOF
质谱联用液质联用仪常见故障汇总
1.电源接通，LED指示灯不亮原因及解决措施：检查电源线是否正确连接，单相230V电源是否供应到电源板。2.仪器无法连接原因和解决措施:检查USB电缆的连接。检查仪器电源为接通后，重新启动PC。检查Lab solutions软件的环境设置。3.“STATUS” LED灯闪烁相关问题（1）“STATU
质谱联用(LCMS)液质联用仪源窗口无法关闭如何处理
源窗口内侧的O型圈凸起，请正确安装。液质联用仪(LCMS)故障排除
液质联用仪质谱的性能指
1、分辨率 能将两个相邻的质谐﹙质量相差1或小于1﹚予以分离的能力。低分辨率的液相色谱-质谱联用仪其质量分辨率一般用单位分辨率，若以u表示半峰宽所占的质量数，则单位分辨率的值为≤0.5u﹙ FWHM﹚，在全质量范围达3000时，按最高质量处的分辨率换算，可达6000﹙FWHM或称50%峰宽﹚，据已有
PE－Sciex－液相色谱/质谱/质谱联用仪
仪器名称：PE Sciex 液相色谱/质谱 /质谱联用仪 仪器型号：API 3000 主要技术指标： 质量范围：5-3000amu多电荷的物质， 可检测的分子量范围达几万Da。 灵敏度：pmol 基本功能： （1）质谱仪配有电喷雾源（ES
PE－Sciex－液相色谱/质谱/质谱联用仪
仪器名称：PE Sciex 液相色谱/质谱 /质谱联用仪 仪器型号：API 3000 主要技术指标： 质量范围：5-3000amu多电荷的物质， 可检测的分子量范围达几万Da。 灵敏度：pmol 基本功能： （1）质谱仪配有电喷雾源（ESI）
质谱联用(LCMS)液质联用仪蜂鸣器有响声如何处理
（1）蜂鸣器响检查错误原因，该原因显示在Labsolutions屏幕上。（2）蜂鸣器响模式“pip pip pip pip”（每秒鸣响两次）仪器前门内侧的泄漏托盘检测到液体泄漏。请停止分析，消除液体泄漏的原因。（3）蜂鸣器响模式“pip pip pip pip”（每秒鸣响四次）※表明DL管或APCI
液相色谱质谱联用仪
LC-MS联用仪主要由高效液相色谱，接口装置(同时也是电离源)，质谱仪组成。高效液相色谱与一般的液相色谱相同，其作用是将混合物样品分离后进入质谱仪。此处从略。仅介绍接口装置和质谱仪部分。 LC-MS接口装置 LC-MS联用的关键是LC和MS之间的接口装置。接口装置的主要作用是去除溶剂并使样
色谱与质谱联用有哪些特点,为何联用
色谱是一种很好的分离手段，可以将复杂混合物中的各个组分分离开，但是他的定性和结构分析能力较差，通常只是利用各组分的保留特性，通过与标准样品或者标准图谱对比来定性，对完全未知的组分做定性就非常困难。色谱与质谱联用就可以轻松解决这些问题，并且增强测定的准确度和灵敏度
色谱与质谱联用有哪些特点,为何联用
色谱是一种很好的分离手段，可以将复杂混合物中的各个组分分离开，但是他的定性和结构分析能力较差，通常只是利用各组分的保留特性，通过与标准样品或者标准图谱对比来定性，对完全未知的组分做定性就非常困难。色谱与质谱联用就可以轻松解决这些问题，并且增强测定的准确度和灵敏度。
液质联用仪分析质谱图的程序
解析未知样的质谱图，大致按以下程序进行：解析分子离子区1， 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。2，识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。3，分析同位素峰簇的相对强度比及
液相色谱质谱联用仪包括串联质谱吗
液相色谱质谱联用仪（LC-MS）通常包括液相色谱（LC）和质谱（MS）两部分组成。在LC部分，目标化合物被分离并分解成小分子物质，然后进入MS部分，产生一系列离子化质谱片段，揭示样品的结构信息。联用LC-MS可以为复杂混合物的分析提供更高的分辨率和灵敏度。因此，联用质谱仪是一种非常强大的分析仪器，能
液质联用仪高效液相系统
高效液相系统高效液相色谱仪一般包括四个部分：高压输液系统、进样系统、分离系统和检测系统。此外，还可以根据一些特殊的要求，配备一些附属装置，如梯度洗脱、自动进样及数据处理装置等。
质谱测试中常用的电离方式有哪些
常用的质谱电离方式有：电子轰击EI、电喷雾离子化ESI、快原子轰击FAB、基质辅助激光解析电离MALDI。
液质联用质谱图怎么分析
在质谱图中，横坐标表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大；纵坐标表示离子流的强度，通常用相对强度来表示，即把最强的离子流强度（响应）定为100%，其它离子流的强度以其百分数表示。一般响应最高的为化合物的分子离子峰。通常，正离子模式下为M+H；负离子模式下为M-H
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱发展史
液质联用质谱发展史早在19世纪末，E.Goldstein在低压放电实验中观察到正电荷粒子，随后W.Wein发现正电荷粒子束在磁场中发生偏转，这些观察结果为质谱的诞生提供了准备。世界上第一台质谱仪于1912年由英国物理学家Joseph John Thomson（1906年诺贝尔物理学奖获得者、英国剑桥
液质联用中的质谱——串联质谱篇（下）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 串联质谱扫描方式 串联质谱的扫描方式包括以下几种： 1、子离子扫描/产物离子扫描/碎片离子扫描（Product Ion Scan/Fragment Ion Scan）： 选择某一质量的母离子进入碰撞室，与碰撞室内的碰撞气体发生解离
液质联用中的质谱——串联质谱篇（上）
在连接了前面的离子源、离子传输后，质谱的质量分析器还可以空间或时间的方式进行串联分析（MS/MS或MSn）。此时，第一个质量分析器用于选择与分离母离子（Parent Ion，又称前体离子Precursor Ion），被选择的母离子碎裂后产生子离子（Daughter Ion，又称产物离子Produ
液质联用中的质谱——串联质谱篇（中）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 线性离子阱LIT/FTICR和LIT/Orbitrap QqQ和QTOF都是串联两个“离子束”型分析器，近年来还有一种趋势是串联两个离子捕获型分析器，线性离子阱LIT/FTICR是此类最早的类型，由于维护困难，近年来慢慢被LIT/Or