GCMS质谱联用仪硬件性能特点
质谱联用仪硬件性能特点： 1、稳定高效EI源设计，实现了离子的高效传输，同时使离子源的温度更加均匀，发射电子流自动控制系统提供连续可调的50-100ev的轰击电子流；2、独立、可靠、稳定的离子源加热系统，温度范围120℃- 400℃可控。可有效减少离子源污染问题，使数据库检索更可靠；3、双灯丝设计，延长灯丝更换周期，提高分析效率；4、带预四极的四极质量分析系统，有效改善离子污染造成的影响，实现了仪器的长期稳定性由高性能的二次电子倍增管和低噪声；5、高带宽的信号放大器组成的检测系统为微弱信号的采集提供了保障；6、RF电源的过载硬件保护等功能为仪器提供了周密的保护措施，延长仪器的使用寿命。稳定高效的数据采集，保证了质谱的准确性；7、耐用的自动进样器，使样品分析自动化，提高您的工作效率的同时实现了更好的重现性。......阅读全文
20242025年气质联用新品：国产高分辨落地，高端质谱开创新局！
之前的（2024-2025年液质联用新品 多级串联多种碎裂 操控离子随心所欲（上篇）（下篇）），我们已经对近两年液质新品进行了整理，本篇对气质联用仪、环境在线质谱、VOCs质谱、小质谱等进行整理。2024至2025年间，气质联用仪及其相关质谱技术迎来了新一轮的发展高潮，尤其是安益谱在国产高分辨质
气相色谱质谱联用仪的原理
简单地说，用色谱分离混合物，利用质谱做为检测器，检测分离出的没一个化合物都是什么。这样就不用做标准样了。
气相色谱质谱联用仪日常维护
载气（1）检查钢瓶压力。像我们实验室就规定载气压力在3mpa的时候就必须对气体进行更换，因为你不能把所有的载气都用完，气体压力不断减少的过程中你会发现测试标液图谱会变得越来越差，因为有杂质气体干扰。（2）检查真空状态。查看真空规，发现真空是否异常，这个异常是针对你平时记录的一个值做比较，像上次我就遇
气相色谱质谱联用仪优缺点
很宽泛的一个提问，一般优缺点的分析要选定对比仪器或者测试的目标项目，比如和液相色谱质谱联用仪比较，或者测量某种物质的优缺点：因为提问太泛，不太好答，简单的答几点吧：优点，相对来说测量的物质种类多，检测限的覆盖范围也还可以，可以辨别出同系物中的同分异构体（这个是很多分析仪器做不到的）等等缺点，相对来说
300万|色谱质谱联用仪招标采购
项目概况山东大学齐鲁医院医疗设备采购项目（色谱质谱联用仪） 招标项目的潜在投标人应在山东省济南市市中区6636号中海广场8楼805室获取招标文件，并于2024年09月02日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：SDSM2024-11175项目名称：山东大学齐鲁医院医疗设
凝胶色谱气相色谱质谱联用仪
凝胶色谱-气相色谱-质谱联用仪是一种用于化学、农学、林学、食品科学技术领域的分析仪器，于2016年10月28日启用。 技术指标 1.气相色谱仪：1.1操作最高温度：450℃；1.2程序升温的阶数：20 阶；1.3分流/不分流毛细管进样口；1.4 压力设定范围：0~970kPa；1.5 分流比
气相色谱质谱联用仪优缺点
很宽泛的一个提问，一般优缺点的分析要选定对比仪器或者测试的目标项目，比如和液相色谱质谱联用仪比较，或者测量某种物质的优缺点：因为提问太泛，不太好答，简单的答几点吧：优点，相对来说测量的物质种类多，检测限的覆盖范围也还可以，可以辨别出同系物中的同分异构体（这个是很多分析仪器做不到的）等等缺点，相对来说
液相色谱质谱联用仪的优点
随着联用技术的日趋成熟，LC-MS日益显现出优越的性能。它除了可以弥补GC-MS的不足之外，还具有以下几方面的优点：（1）广适性检测器，MS几乎可以检测所有的化合物，比较容易地解决了分析热不稳定化合物的难题；（2）分离能力强，即使在色谱上没有完全分离开，但通过MS的特征离子质量色谱图也能分别画出它们
液相色谱质谱联用仪的优点
随着杂交技术的成熟，lc-ms越来越显示出优越的性能。它除了可以弥补GC-MS的不足之外，还具有以下几方面的优点：主要结果如下：(1)MS具有广泛的适应性检测器，能够检测出几乎所有的化合物，很容易解决热不稳定化合物的分析问题。（2）分离能力强，即使在液相色谱上没有完全分离开，但通过MS的特征离子质量
液相色谱质谱联用仪的组成
高效液相色谱一质谱联用仪(HPLC-MS)通常由液相色谱系统、进样接口、离子源、质量分析器、检测器、计算机控制及数据处理系统、真空系统等构成。 过程：混合样品通过液相色谱系统进样，由色谱柱分离，从色谱仪流出的被分离组分依次通过接口进入MS仪的离子源处被离子化，然后离子被聚焦于质量分析器中，根据
气相色谱质谱联用仪的原理
气相色谱原理 气相色谱的流动相为惰性气体， 气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分
液质联用中的质谱——串联质谱篇（下）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 串联质谱扫描方式 串联质谱的扫描方式包括以下几种： 1、子离子扫描/产物离子扫描/碎片离子扫描（Product Ion Scan/Fragment Ion Scan）： 选择某一质量的母离子进入碰撞室，与碰撞室内的碰撞气体发生解离
液质联用中的质谱——串联质谱篇（上）
在连接了前面的离子源、离子传输后，质谱的质量分析器还可以空间或时间的方式进行串联分析（MS/MS或MSn）。此时，第一个质量分析器用于选择与分离母离子（Parent Ion，又称前体离子Precursor Ion），被选择的母离子碎裂后产生子离子（Daughter Ion，又称产物离子Produ
液质联用中的质谱——串联质谱篇（中）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 线性离子阱LIT/FTICR和LIT/Orbitrap QqQ和QTOF都是串联两个“离子束”型分析器，近年来还有一种趋势是串联两个离子捕获型分析器，线性离子阱LIT/FTICR是此类最早的类型，由于维护困难，近年来慢慢被LIT/Or
质谱联用(LCMS)液质联用仪蜂鸣器有响声如何处理
（1）蜂鸣器响检查错误原因，该原因显示在Labsolutions屏幕上。（2）蜂鸣器响模式“pip pip pip pip”（每秒鸣响两次）仪器前门内侧的泄漏托盘检测到液体泄漏。请停止分析，消除液体泄漏的原因。（3）蜂鸣器响模式“pip pip pip pip”（每秒鸣响四次）※表明DL管或APCI
质谱联用(LCMS)液质联用仪吸收峰太宽如何处理
（1）配管区域中有死体积。重新连接配管。（2）配管内径过大。调整配管，内径为0.13mm。（3）配管切割面倾斜。更换配管。（4）离子源位置偏移过大。调整离子源位置。
质谱联用(LCMS)液质联用仪蜂鸣器异响如何处理
（1）蜂鸣器响检查错误原因，该原因显示在Labsolutions屏幕上。（2）蜂鸣器响模式“pip pip pip pip”（每秒鸣响两次）仪器前门内侧的泄漏托盘检测到液体泄漏。请停止分析，消除液体泄漏的原因。（3）蜂鸣器响模式“pip pip pip pip”（每秒鸣响四次）※表明DL管或APCI
质谱联用(LCMS)液质联用仪仪器无法连接如何处理
原因和解决措施:检查USB电缆的连接。检查仪器电源为接通后，重新启动PC。检查Lab solutions软件的环境设置。
气相色谱质谱联用（GCMS）分析苔藓时，需要注意哪些问题？
使用气相色谱 - 质谱联用（GC-MS）分析苔藓时，需要注意以下几个问题：样品前处理确保样品的清洁，去除杂质和污染物，以免干扰分析结果。选择合适的提取方法，充分提取目标化合物，同时要注意避免化学物质的损失或转化。仪器校准和性能检查定期对气相色谱和质谱仪进行校准，确保仪器的准确性和稳定性。检查仪器的分
谱育液质联用仪中标无锡疾控中心质谱采购项目
一、项目编号：JSZC-320200-XWJC-G2024-0084 二、项目名称：无锡市疾病预防控制中心在线固相萃取液相色谱质谱联用仪项目 三、中标（成交）信息 四、主要标的信息 五、评审专家（单一来源采购人员）名单： 李林献、朱鹏飞（采购人代表）、肖华龙、柏玫、袁建民、赵华、周希科
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱发展史
液质联用质谱发展史早在19世纪末，E.Goldstein在低压放电实验中观察到正电荷粒子，随后W.Wein发现正电荷粒子束在磁场中发生偏转，这些观察结果为质谱的诞生提供了准备。世界上第一台质谱仪于1912年由英国物理学家Joseph John Thomson（1906年诺贝尔物理学奖获得者、英国剑桥
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
在质谱图中，横坐标表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大；纵坐标表示离子流的强度，通常用相对强度来表示，即把最强的离子流强度（响应）定为100%，其它离子流的强度以其百分数表示。一般响应最高的为化合物的分子离子峰。通常，正离子模式下为M+H；负离子模式下为M-H
实验分析仪器液质联用中质谱的性能指标
1、分辨率 能将两个相邻的质谐﹙质量相差1或小于1﹚予以分离的能力。低分辨率的液相色谱-质谱联用仪其质量分辨率一般用单位分辨率，若以u表示半峰宽所占的质量数，则单位分辨率的值为≤0.5u﹙ FWHM﹚，在全质量范围达3000时，按最高质量处的分辨率换算，可达6000﹙FWHM或称50%峰宽﹚，据已有
液质联用仪LCMS的性能指标
1、泵的最大工作压力 这是指柱塞泵能达到的最大的耐压值，需要提供多高的压力给输液主要取决于色柱填料的粒径，当然，在达到最佳柱效的前提下在实际操作中还与输送液体的性质，流量、柱温等因素有关，对于常规的HPLC/MS测试来说，使用5mm或更高粒径的填料则15-30MPa的压力可以满足工作要求，但如果使用