质谱联用(LCMS)液质联用仪吸收峰太宽如何处理
（1）配管区域中有死体积。重新连接配管。（2）配管内径过大。调整配管，内径为0.13mm。（3）配管切割面倾斜。更换配管。（4）离子源位置偏移过大。调整离子源位置。......阅读全文
质谱联用(LCMS)液质联用仪吸收峰太宽如何处理
（1）配管区域中有死体积。重新连接配管。（2）配管内径过大。调整配管，内径为0.13mm。（3）配管切割面倾斜。更换配管。（4）离子源位置偏移过大。调整离子源位置。
质谱联用(LCMS)液质联用仪蜂鸣器有响声如何处理
（1）蜂鸣器响检查错误原因，该原因显示在Labsolutions屏幕上。（2）蜂鸣器响模式“pip pip pip pip”（每秒鸣响两次）仪器前门内侧的泄漏托盘检测到液体泄漏。请停止分析，消除液体泄漏的原因。（3）蜂鸣器响模式“pip pip pip pip”（每秒鸣响四次）※表明DL管或APCI
质谱联用(LCMS)液质联用仪蜂鸣器异响如何处理
（1）蜂鸣器响检查错误原因，该原因显示在Labsolutions屏幕上。（2）蜂鸣器响模式“pip pip pip pip”（每秒鸣响两次）仪器前门内侧的泄漏托盘检测到液体泄漏。请停止分析，消除液体泄漏的原因。（3）蜂鸣器响模式“pip pip pip pip”（每秒鸣响四次）※表明DL管或APCI
质谱联用(LCMS)液质联用仪仪器无法连接如何处理
原因和解决措施:检查USB电缆的连接。检查仪器电源为接通后，重新启动PC。检查Lab solutions软件的环境设置。
质谱联用(LCMS)液质联用仪源窗口无法关闭如何处理
源窗口内侧的O型圈凸起，请正确安装。液质联用仪(LCMS)故障排除
质谱联用(LCMS)液质联用仪显示IG，PG错误如何处理
显示IG，PG错误（1）显示IG错误表明IG的灯丝断了，请更换。（2）显示PG错误表明PG的灯丝断了，请更换。
谱联用(LCMS)液质联用仪基线背景高如何处理
（1）DL管脏。更换DL管。（2）HEATBLOCK不干净。清洗HEATBLOCK。（3）离子源雾化室不干净。清洗雾化室。（4）ESI源不干净。更换喷针和清洗。（5）流动相不新鲜或不干净。请更换新鲜流动相。（6）配管脏。更换新配管。
质谱联用(LCMS)液质联用仪－LED灯闪烁相关问题如何处理
（1）“STATUS” LED灯为红色原因：大的真空泄漏；真空泵异常包括机械泵和分子泵；泄漏阀异常如果发生这种情况，请停止Lab solutions软件，并关闭PC和MS电源，检查和修理真空泄漏后再打开PC和MS电源，启动Lab solutions软件。（2）“STATUS” LED灯闪烁绿色当分子
质谱联用(LCMS)液质联用仪电源接通指示灯不亮如何处理
原因及解决措施：检查电源线是否正确连接，单相230V电源是否供应到电源板。
质谱联用(LCMS)液质联用仪常见故障汇总
1.电源接通，LED指示灯不亮原因及解决措施：检查电源线是否正确连接，单相230V电源是否供应到电源板。2.仪器无法连接原因和解决措施:检查USB电缆的连接。检查仪器电源为接通后，重新启动PC。检查Lab solutions软件的环境设置。3.“STATUS” LED灯闪烁相关问题（1）“STATU
质谱联用(LCMS)液质联用仪常见故障汇总
1.电源接通，LED指示灯不亮原因及解决措施：检查电源线是否正确连接，单相230V电源是否供应到电源板。2.仪器无法连接原因和解决措施:检查USB电缆的连接。检查仪器电源为接通后，重新启动PC。检查Lab solutions软件的环境设置。3.“STATUS” LED灯闪烁相关问题（1）“STATU
质谱联用(LCMS)液质联用仪离子强度不稳定或偏低何处理
（1）ESI毛细管喷针堵塞。更换毛细管喷针。（2）ESI毛细管喷针超出离子源过长或陷入离子源中。请调整喷针位置。（3）ESI离子源位置偏移。请调整离子源位置。（4）离子源电流过高。降低接口电压。（5）没有连接高压电源。（6）高电压未能正常供应。请检查分析方法参数和调谐文件。（7）DL管堵塞，PG值低
质谱联用液质联用仪常见故障汇总
1.电源接通，LED指示灯不亮原因及解决措施：检查电源线是否正确连接，单相230V电源是否供应到电源板。2.仪器无法连接原因和解决措施:检查USB电缆的连接。检查仪器电源为接通后，重新启动PC。检查Lab solutions软件的环境设置。3.“STATUS” LED灯闪烁相关问题（1）“STATU
LCMS液质联用概述
定义 液质联用(LC/MS): LC为液相色谱仪；MS为一种能够生成离子，在气态中根据质荷比的不同将其分离并进行检测的仪器。LC/MS以液相色谱作为分离系统，质谱作为检测系统，因而兼具有液相色谱高分离度与质谱高灵敏度的特点。分析的样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离
液质联用（LCMS）简述
翻开任意一本质谱理论书，很多人会被艰深的数学公式吓退；而且市场上的液质联用种类繁多，让人眼花缭乱。因此本文力图不用任何公式，让大家能够快速了解液质联用中所用的质谱原理。由于质谱可以应用在各个领域，因此本文就主写基本原理和各种商品化、市场上可见的质谱产品。读完此文，相信大家对于面对术语和市场上五花
液质联用仪质谱的性能指
1、分辨率 能将两个相邻的质谐﹙质量相差1或小于1﹚予以分离的能力。低分辨率的液相色谱-质谱联用仪其质量分辨率一般用单位分辨率，若以u表示半峰宽所占的质量数，则单位分辨率的值为≤0.5u﹙ FWHM﹚，在全质量范围达3000时，按最高质量处的分辨率换算，可达6000﹙FWHM或称50%峰宽﹚，据已有
液相色谱质谱联用仪
LC-MS联用仪主要由高效液相色谱，接口装置(同时也是电离源)，质谱仪组成。高效液相色谱与一般的液相色谱相同，其作用是将混合物样品分离后进入质谱仪。此处从略。仅介绍接口装置和质谱仪部分。 LC-MS接口装置 LC-MS联用的关键是LC和MS之间的接口装置。接口装置的主要作用是去除溶剂并使样
PE－Sciex－液相色谱/质谱/质谱联用仪
仪器名称：PE Sciex 液相色谱/质谱 /质谱联用仪 仪器型号：API 3000 主要技术指标： 质量范围：5-3000amu多电荷的物质， 可检测的分子量范围达几万Da。 灵敏度：pmol 基本功能： （1）质谱仪配有电喷雾源（ESI）
PE－Sciex－液相色谱/质谱/质谱联用仪
仪器名称：PE Sciex 液相色谱/质谱 /质谱联用仪 仪器型号：API 3000 主要技术指标： 质量范围：5-3000amu多电荷的物质， 可检测的分子量范围达几万Da。 灵敏度：pmol 基本功能： （1）质谱仪配有电喷雾源（ES
液质联用仪
液质联用仪是实现样品液相分离并检测过程的仪器，无论液质联用仪的类型如何变化，构成质谱系统的5个基本组成部分皆是相同的，它们是接口、电离源、真空系统、检测系统及数据处理系统。
液质联用仪分析质谱图的程序
解析未知样的质谱图，大致按以下程序进行：解析分子离子区1， 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。2，识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。3，分析同位素峰簇的相对强度比及
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
在质谱图中，横坐标表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大；纵坐标表示离子流的强度，通常用相对强度来表示，即把最强的离子流强度（响应）定为100%，其它离子流的强度以其百分数表示。一般响应最高的为化合物的分子离子峰。通常，正离子模式下为M+H；负离子模式下为M-H
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱发展史
液质联用质谱发展史早在19世纪末，E.Goldstein在低压放电实验中观察到正电荷粒子，随后W.Wein发现正电荷粒子束在磁场中发生偏转，这些观察结果为质谱的诞生提供了准备。世界上第一台质谱仪于1912年由英国物理学家Joseph John Thomson（1906年诺贝尔物理学奖获得者、英国剑桥
质谱联用仪简介
质谱联用仪质量检测器可以取代色谱仪的多种检测器，通用性强，使用极其方便。 目前，在分析仪器中，色谱仪器具有重要地位。由于色谱仪的色谱柱具有高效的分离能力，把物质按保留时间大小进行分离，然后通过与标样保留时间进行对比的方法确定物质性质，因此对未知样品很难定性分析。而质谱仪是直接测定物质的质量数与