怎么计算动物饲料中的干物质含量
干物质是指有机体在60℃--90℃的恒温下，充分干燥，余下的有机物的重量。干物质中含有粗蛋白质、粗纤维。 饲料的干物质含量是指饲料中所包含的干物质的数量。 计算方法如下： 干物质就是100减去初水分的部分，称取200至300g左右的样品，120度烘10-15分钟，目的是杀死样品中得酶，然后迅速转移到60度烘箱中烘8-12小时，回潮24小时，称重。......阅读全文
如何用标准曲线法测定物质含量
以芦丁为例，其他物质测定方式雷同仪器与试剂1．仪器紫外-可见分光光度计；量瓶、移液管、吸量管。2．试剂亚硝酸钠，硝酸铝，氢氧化钠，乙醇(均为分析纯)，5％亚硝酸钠溶液，10％硝酸铝溶液，1mol／L氢氧化钠溶液，30％乙醇溶液，芦丁对照品，芦丁(原料药)。实验内容与步骤1．对照品溶液的制备精密称取在
如何用标准曲线法测定物质含量
以芦丁为例，其他物质测定方式雷同仪器与试剂1．仪器紫外-可见分光光度计；量瓶、移液管、吸量管。2．试剂亚硝酸钠，硝酸铝，氢氧化钠，乙醇(均为分析纯)，5％亚硝酸钠溶液，10％硝酸铝溶液，1mol／L氢氧化钠溶液，30％乙醇溶液，芦丁对照品，芦丁(原料药)。实验内容与步骤1．对照品溶液的制备精密称取在
如何用标准曲线法测定物质含量
以芦丁为例，其他物质测定方式雷同仪器与试剂1．仪器紫外-可见分光光度计；量瓶、移液管、吸量管。2．试剂亚硝酸钠，硝酸铝，氢氧化钠，乙醇(均为分析纯)，5％亚硝酸钠溶液，10％硝酸铝溶液，1mol／L氢氧化钠溶液，30％乙醇溶液，芦丁对照品，芦丁(原料药)。实验内容与步骤1．对照品溶液的制备精密称取在
阿奇霉素干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于阿奇霉素0.1g),加乙腈溶解并定量稀释制成每lnl中约含阿奇霉素lmg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿奇霉素含量测定项下。
头孢拉定干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见头孢氨苄项下对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定含量测定项下。
头孢克洛干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H4CIN3O4S计0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14CN3O4S计)0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液。对照品
头孢氨苄干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异检查项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17N3O4S计1g),置100m量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻
罗红霉素干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于罗红霉素50mg),加流动相适量,超声助溶,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含罗红霉素0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取罗红霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中
欧盟拟批准葡萄干提取物作为饲料调味物质
据欧盟食品安全局（EFSA）消息，应欧盟委员会的要求，欧盟食品安全局动物饲料专家组（FEEDAP）就葡萄干提取物作为饲料调味物质的安全性与效能发布意见。 欧盟专家组采用一种酿酒葡萄vinifera的种子与皮进行了研究。目前欧盟批准葡萄提取物等来自食品的调味物质用于食品，且不需要特殊许可。 欧
总酚含量测定容易受到什么物质干扰
干扰因素有硫酸铵、Tris缓冲液和某些氨基酸等。双缩脲是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中，双缩脲与二价铜离子形成紫色络合物，称为双缩脲反应。凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键，或能够以一个中间碳原子相连的肽键，这类化合物都有双缩脲反应。紫色络合物颜色的深浅与
比色法测定物质含量的原理
原理：由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱与测得的光谱作比较进行定性分析。再根据Lambert-Beer定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量
头孢泊肟酯干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢泊肟30mg),置100m1量瓶中,加甲醇适量使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢泊肟酯含量测定项下
利福昔明干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于利福昔明0.1g),置250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、
常见沼气发酵原料的干物质浓度和含水量是多少？
①猪粪：干物质含量18%，含水量82%。②牛粪：干物质含量17%，含水量83%。③人粪：干物质含量20%，含水量80%。④秸秆：干物质含量82%左右，含水量18%左右。
eds元素分析中的元素含量对应哪些物质
这个问题不好说，看你有没有这个检测需求。 EDS主要检测无机成分在固体微观区域分布状态，定量研究无机元素分布均匀程度。 一般使用无标样定量分析，主元素的定量精度较高，相对误差±2%范围内，微量及痕量元素相对误差很大.
蒸馏水可氧化物质含量怎么计算
v蒸馏水里哪来的可氧化物质？蒸馏水就是纯洁水，纯粹的氢二氧一，如果带着其他物质的话就不是纯净水了，从蒸馏水的制作过程来看，也不应该含有其他杂物。
巴西发布烟草制品有害物质含量通报
巴西卫生监督局2010年12月15日发布了G/TBT/N/BRA/407号通报。标题：在烟草制品中允许的焦油、尼古丁和一氧化碳最高含量和禁止的添加剂。 该决议草案规定了在香烟的主流烟雾中允许的焦油、尼古丁和一氧化碳最高含量，以及在巴西生产和商品化的所有烟草制品的生产中禁止使用的添加剂
ROHS重点管理目录公示－限制毒害物质含量
《电子信息产品污染控制重点管理目录(第一批)》公示 根据《电子信息产品污染控制管理办法》规定和《电子信息产品污染控制重点管理目录制定程序》要求，现将《电子信息产品污染控制重点管理目录(第一批)》予以公示，公开征求业内企业意见。 公示截止日期：2009年11月9日。 联系方式：电话：
eds元素分析中的元素含量对应哪些物质
这个问题不好说，看你有没有这个检测需求。 EDS主要检测无机成分在固体微观区域分布状态，定量研究无机元素分布均匀程度。 一般使用无标样定量分析，主元素的定量精度较高，相对误差±2%范围内，微量及痕量元素相对误差很大.
盐酸头孢他美酯干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢他美0.1g),置100ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸头孢他美酯溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1m中约含头孢他美0.2mg的溶液溶剂、磷酸盐缓冲液、
干热（干烤箱）灭菌实验
实验方法原理干烤箱是由双层铁板制成的方形金属箱，夹层中充满石棉以隔热，箱底放置热源（电炉），并附有鼓风装置、温度调节器、温度计等。主要用于耐高温的玻璃器皿、油剂（如凡士林、液体石蜡等）、粉剂等物品的灭菌。实验步骤将待灭菌物品清洗、晾干后放置干烤箱内（不宜过挤，不得让物品与内层底版直接接触），关闭箱门
干热（干烤箱）灭菌实验
实验方法原理干烤箱是由双层铁板制成的方形金属箱，夹层中充满石棉以隔热，箱底放置热源（电炉），并附有鼓风装置、温度调节器、温度计等。主要用于耐高温的玻璃器皿、油剂（如凡士林、液体石蜡等）、粉剂等物品的灭菌。实验步骤将待灭菌物品清洗、晾干后放置干烤箱内（不宜过挤，不得让物品与内层底版直接接触），关闭箱门
巴西设定食品和饮料中外来物质含量上限
巴西国家卫生监督局（ANVISA）近期批准了一项新规定，设定了食品和饮料中外来物质的含量上限。新规定涵盖了2种类型的外来物质，即存在健康风险和在生产、操作或储存过程中仍然表现出缺陷的物质。新规定针对不同食品组别建立了特定的个体含量上限。 外来物质指的是可能在食品生产过程中存在，即使采纳了最佳操
离子色谱法测定“地沟油”中物质含量
广义“地沟油”是指质量极差，过氧化值、酸价、水分、羰基价、丙二醛、黄曲霉毒素Ｂ１等严重超标的非食用油，包括餐厨废油脂，动物劣质皮、肉、内脏加工提炼后产出的油以及煎炸老油等。一些不法商贩将加工后的“地沟油”掺于正常食用油中进行销售以牟取暴利，严重危害人体健康。 随着油脂炼制技术的不断发展
药物中测定某物质含量的常用方法有那些
方法的验证： 订入质量标准的含量测定法不同于一般质量考察的方法，须经过严格的方法学验证，不同原理的测定法具有不同的验证内容及要求：（1）容量分析法的验证：①精密度：用原料药精制品考察方法精密度，平行试验5个样本的RSD≤0.2%；②准确度：以测定原料精制品（含量>99.5%）的回收率（测定值与理论值
反映水中固体物质含量的各种指标有哪些？
污水中的固体物质包括水面的漂浮物、水中的悬浮物、沉于底部的可沉物及溶解于水中的固体物质。漂浮物是漂浮在水面上的、密度小于水的大块或大颗粒杂质，悬浮物是悬浮于水中的小颗粒杂质，可沉物是经过一段时间能在水体底部沉淀下来的杂质。几乎所有的污水中都有成分复杂的可沉物，成分主要是以有机物为主的可沉物被称为污泥
富马酸氯马斯汀干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20袋,精密称定内容物,研细混匀,精密称取适量(约相当于富马酸氯马斯汀0.5mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使富马酸氯马斯汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取富马酸氯马斯汀对照品适量,精密称定加流动相溶解并定
关于吲哚洛尔的物质检查和含量测定介绍
1、检查 （1）干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。 （2）炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。 （3）重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
如何用标准曲线法及标准管法测定物质含量
标曲是每次都要做的。因为仪器自身的性能会影响到标曲的。看样品的稳定性之类的因素。碰上在溶液中放一年也不是不会变的。如果是碰上生物样品的话，还在是每次做含量测定前，就要老老实实的做一下标曲。标准曲线法，也称外标法或直接比较法，是一种简便、快速的定量方法。与分光光度分析中的标准曲线法相似，首先用欲测组分
使用红外光谱法测定水质中油类物质含量
一、原理：水中油类物质是由烷烃、环烷烃及芳香烃组成的混合物，可用四氯化碳萃取，测定总萃取物。然后将萃取液用硅酸镁吸附其中动植物油等极性物质后，测定石油类含量。石油类和动植物油的红外谱图在2930cm-1、2960cm-1或3030cm-1处有吸收，可根据上述三个波数位置的吸光度值计算其含量。二、实验