HPLC保留时间一致是指相差多少时间
一般要求相差小于2%。看你的仪器好不好啰，好的话，相同的物质不会超过0.5%......阅读全文
操做液相色谱时影响保留时间的变化的因素有哪些
影响液相色谱保留时间的因素：1、流动相的比例与极性。对于不同的柱子，分离度和保留时间往往都会有点差别，所以在操作的时候：a、可以适当调整流动相的比列，如甲醇—水（90:10），如分离效果与保留时间延长，可以调整88:12或者92:8或者95:5等。b、有时候还需要更换流动相的组成，甲醇就可以换成乙腈
气相色谱仪分析中保留时间漂移的原因及处理方法
气相色谱仪分析中保留时间漂移的原因及处理方法：一、可能原因：温度变化。处理方法：检查柱温箱的温度。二、可能原因：气体流速变化。处理方法：注射甲烷，测定载气线速度。三、可能原因：进样口泄露。处理方法：检查进样垫，判断其它泄露处。四、可能原因：溶剂条件变化。处理方法：样品和标准品使用相同的溶剂。五、可能
不同的仪器测同一物质保留时间为什么会不同
1流速是否相同，流速不同保留时间不一致2有没有使用柱温箱，如果没用柱温箱室温不同时间波动大，保留时间也不一致3柱子时间长了物质留在柱子柱压升高，使保留时间不一致
液相色谱流动相是甲醇和乙酸铵保留时间往后拖
加入了乙酸铵缓冲盐，就像增加了摩擦阻力一样，增加了在填料中流过的时间。出峰时间自然往后拖。
操做液相色谱时影响保留时间的变化的因素有哪些
影响液相色谱保留时间的因素：1、流动相的比例与极性。对于不同的柱子，分离度和保留时间往往都会有点差别，所以在操作的时候：a、可以适当调整流动相的比列，如甲醇—水（90:10），如分离效果与保留时间延长，可以调整88:12或者92:8或者95:5等。b、有时候还需要更换流动相的组成，甲醇就可以换成乙腈
高效液相色谱仪保留时间的长短不一样
就是要他们不一样，这样才能分离。这些物质在色谱柱里经过了吸附，因为他们的极性不一样，反相的话极性越小，出峰越晚。正相的话是相反的。经过了色谱柱分离之后，检测器检出才能出现一个一个独立的色谱峰。从理论的角度讲，这些物质并不是一样的物质。官能团不一样，它们的极性也就不一样。色谱柱的填料是一个一个微孔颗粒
五纳米存储元器件开发成功－－数据保留时间超过十年
据物理学家组织网21日报道,华中科技大学、中国地质大学和美国加州大学伯克利分校科研人员组成的国际团队,开发出小于7纳米的新型存储元器件——平均直径为5纳米的磁铁。由于尺寸小、热稳定性高,以及可以应用于简单的自组装工艺制造,这种纳米磁铁被认为是下一代存储器件具有超高密度和低功耗的关键。相关论文发表
五纳米存储元器件开发成功－数据保留时间超过十年
据物理学家组织网报道，华中科技大学、中国地质大学和美国加州大学伯克利分校科研人员组成的国际团队，开发出小于7纳米的新型存储元器件——平均直径为5纳米的磁铁。由于尺寸小、热稳定性高，以及可以应用于简单的自组装工艺制造，这种纳米磁铁被认为是下一代存储器件具有超高密度和低功耗的关键。相关论文发表在最近
载气流速、升温速率大小对样品保留时间及分离度的影响
载气流速越快，出峰时间越短。对分离度也有影响，色谱峰的分离度取决于组分气液平衡的速度和组分在载气中的扩散速度。载气速度太慢，扩散占主要因素，分离度差，载气速度太快，气液达不到平衡，会造成拖尾，分离度也变差。因此只有在一定范围内的载气流速，才能取得良好的分离效果。升温速率太快，所有组分的保留时间将会变
液相色谱中流动相、固定相和保留时间的关系是怎样
一般极性大的样品用反相色谱柱，流动相极性大于固定相极性，样品极性越小，保留时间越长。极性小的样品用正相色谱柱，流动相极性小于固定相极性，样品极性越大，保留时间越长。当然如果有其它保留机理，如氢键等，波流时间会变化。固定相不同保留能力会有不同，如C8的保留能力弱于C18。流动相根据不同的溶解能力、极性
高效液相一测多评相对保留时间会变动吗
什么叫保留时间差？重复性的定性应该使用标准品，然后根据主成分计算出一个相对保留时间。
气相色谱FID检测器的温度和保留时间有什么关系
检测器温度不影响保留时间，通常影响的是灵敏度，目标物流转到检测器端已经完成了色谱分离步骤，也就是说保留时间与与检测器没有关系。
气相色谱检测器不同保留时间会不一样吗
不会，保留时间及仅与色谱柱及操作条件有关，你的这问题属于色谱的基础问题
实验室分析仪器HPLC保留时间漂移的故障排除方法
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多 半原因是不同
实验室分析仪器气相色谱仪的保留时间
从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间，可作为色谱峰位置的标志，此时间称为保留时间，用 t 表示。
高效气相色谱仪分析中保留时间漂移的原因及处理方法
高效气相色谱仪分析中保留时间漂移的原因及处理方法：一、、可能原因：温度变化。处理方法：检查柱温箱的温度。二、可能原因：气体流速变化。处理方法：注射甲烷，测定载气线速度。三、可能原因：进样口泄露。处理方法：检查进样垫，判断其它泄露处。四、可能原因：溶剂条件变化。处理方法：样品和标准品使用相同的溶剂。五
色谱保留值
色谱保留值 ： 色谱保留值是色谱定性分析的依据，它体现了各待测组分在色谱柱上的滞留情况。在固定相中溶解性能越好，或与固定相的吸附性能越强的组分，在柱中的滞留时间越长，或者说将组分带出色谱柱所需的流动相体积越大。所以保留值可以用保留时间和保留体积两套参数来描述。
保留值介绍
保留值用来表示色谱峰在色谱图中的位置。保留值是试样中各组分在色谱柱中滞留时间（retention time）的数值，反映了组分分子与固定相分子间作用力的大小。保留值通常用时间、距离或用将组分带出色谱柱所需要的流动相体积来表示。保留值是由色谱分离过程中的热力学因素所决定的。因此，在一定色谱条件下保
保留间隙技术
保留间隙是安装在气相色谱进样口和毛细管柱之间的一段长几米至几十米的弹性石英毛细管，当由液相色谱来的、含有目标组分的流动相，以柱头进样的方式注入气相色谱后，在保留间隙中的液相色谱流动相逐渐蒸发，而目标组分富集在毛细管柱入口处的固定液上，然后再进行气相色谱分析。 受流动相溶剂蒸发速度所限制
实验室分析方法色谱分析法的组分保留时间
组分保留时间为何不同?色谱峰为何变宽?组分保留时间:色谱过程的热力学因素控制;(组分和固定液的结构和性质)。色谱峰变宽:色谱过程的动力学因素控制;(两相中的运动阻力,扩散作用)。塔板理论和速率理论分别从热力学和动力学的角度阐述了色谱分离效能及其影响因素。
为什么可以利用色谱峰的保留时间进行色谱定性分析
答：因为在相同的色谱条件下，同一物质具有相同的保留值，当用已知物的保留时间与未知祖坟的保留时间进行对照时，若两者的保留时间相同，则认为两者是相同的化合物。色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，当两相做相对移
气相色谱每进一针，保留时间都后延是什么原因
检查下压力是否稳定。检查是否漏气。检查是不是柱效降低，可以换一个柱子试试，新换的柱子是不是老化过，老化是不是完全。你用的是FID检测器吗？因为不了解你的情况，不过我只是有建议你可能是FID的检测器喷嘴有点堵了，这样也会引起保留时间滞后的。如果你拆卸过FID检测器的话，你可以拆卸下来，把洗耳球冲满水，
液相色谱的保留时间标准与样品为什么会不一致
液相色谱的保留时间标准与样品为什么会不一致这么说吧，液相上的色谱峰是以保留时间为特征的。就是一个峰代表一个物质。但是，问题是这个特征有一个不确定性。比如，你的流动相比例、水相pH值、柱温等等条件稍有变化，色谱峰就对不上了。比如，一个碱性物质检测，流动相的pH值稍有波动，这个碱性物质的保留时间就前后波
液相色谱的保留时间标准与样品为什么会不一致
液相色谱的保留时间标准与样品为什么会不一致这么说吧，液相上的色谱峰是以保留时间为特征的。就是一个峰代表一个物质。但是，问题是这个特征有一个不确定性。比如，你的流动相比例、水相pH值、柱温等等条件稍有变化，色谱峰就对不上了。比如，一个碱性物质检测，流动相的pH值稍有波动，这个碱性物质的保留时间就前后波
在连续进样过程中，样品峰的保留时间不一致
检查一下泵和溶剂混合装置，确认泵是否正常工作，观察基线流动相比例是否稳定，有这类问题可以去仪路通网站答疑解惑板块。
具有相同分子量但是保留时间不同是同一个产物吗
将其分散成初始颗粒面比单个颗粒的总和小得多结合紧密将其颜料单个颗粒之间以角和边详解颗粒间的相互作用较小颜料有三种结构形油漆态油漆。但分散剂与树脂之间的区别在于分散剂吸附颜料表面的牢度，而并不需要选择氟碳漆另外很好的润湿或研磨树脂，一般无机颜料一般无机颜料表面带有极性，可看作它们分别在水性漆料中构成以
液相标品和样品峰的保留时间不一致怎么办
由于仪器状态不同 保留时间不可能完全一致 相差小于0.2min可以认为是随机误差 如果不放心的话可以做加标验证一下
实验室分析仪器HPLC－常见故障保留时间延长的原因分析
流速下降 管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡 2.硅胶柱上活性点变化 用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱 3.键合相流失 同前二3 4.流动相组成变化 同前二4 5.温度降低 同前二
杨芃原：色谱质谱联用中的保留时间校正和蛋白质组定量
2014年4月20日上午，第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会大会报告在威海盛大召开。来自复旦大学的杨芃原教授作为本次大会的嘉宾，带来了题为《色谱-质谱联用中的保留时间校正和蛋白质组定量》的报告。 复旦大学 杨芃原教授 杨芃原教授首先说道现今蛋白质组的色谱分离和分析已经产
液相标品和样品峰的保留时间不一致怎么办
由于仪器状态不同 保留时间不可能完全一致 相差小于0.2min可以认为是随机误差 如果不放心的话可以做加标验证一下