液相标品和样品峰的保留时间不一致怎么办
由于仪器状态不同 保留时间不可能完全一致 相差小于0.2min可以认为是随机误差 如果不放心的话可以做加标验证一下......阅读全文
液相走标品死活不出峰怎么办
不出峰的情况有很多，你可以参考下：1.标准品变质了，或者说进去的不是原本的标准品。2.进样量不够，可以加大进样量。3.漏液，或者管道没接好，可以试一下。4.标准品没溶解好，多超声一会。5.紫外的波长是否正确，ELSD的条件也是否正确。6.流动相有没搞错，你检查下AB相是否正确，还有可能是没到出锋时间
做液相时，为什么进的标品都没出峰
不出峰原因大概有几个一：确保检测器灯是否打开，灯能量是否达到更换的条件了二：方法问题。确认你的检测条件，波长是否满足你的实验要求。流动相的配比等三：工作站基线是否正常，有没有和检测器正确连接起来四：泵是否有漏液现象五：色谱柱是否适合你的实验要求，可以测试下柱效
做液相时，为什么进的标品都没出峰
不出峰原因大概有几个一：确保检测器灯是否打开，灯能量是否达到更换的条件了二：方法问题。确认你的检测条件，波长是否满足你的实验要求。流动相的配比等三：工作站基线是否正常，有没有和检测器正确连接起来四：泵是否有漏液现象五：色谱柱是否适合你的实验要求，可以测试下柱效
液相标品和样品峰的保留时间不一致怎么办
由于仪器状态不同 保留时间不可能完全一致 相差小于0.2min可以认为是随机误差 如果不放心的话可以做加标验证一下
液相标品和样品峰的保留时间不一致怎么办
由于仪器状态不同 保留时间不可能完全一致 相差小于0.2min可以认为是随机误差 如果不放心的话可以做加标验证一下
液相色谱加标回收率计算
回收率=（1.81*105-1.41*100）/（5*10）*100%=98.1%
液相/液质/气相/ICPMS－这家单位600万招标这些仪器
近日，衡阳市产商品质量监督检验所油茶国检中心检测设备政府采购项目公开招标公布，本次采购预算600万元，需采购全自动电位滴定仪、超高效液相色谱串联三重四极杆质谱联用仪、高效液相色谱仪（含二极管列阵+荧光检测器）、110位顶空进样-液体进样-气相色谱仪（含FID+ECD检测、电感耦合等离子体质谱仪、
高效液相色谱的标准品配置方法
假如95%纯度的标准品，你可以先称量个0.01g左右标准品用甲醇的溶解定容到100mL得到0.01g*95%/100mL=0.095 mg/mL=95ng/mL，然后再用甲醇稀释到20ng/mL左右，但是由于标准品可能会吸潮的缘故，需要快速称量，称量无法准确到期望的质量，并且移液器经常也无法移取期望
现代中药对照品与标品资源库落户中山
全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。 全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，
标液的稀释
在日常分析中常需要对溶液进行稀释，而稀释过程中随着稀释倍数的增加，误差也随之增加。所以某些标准中会有逐级稀释到多少浓度的规定或者每次稀释的倍数不能超过20倍的明确规定。体积法和重量法稀释各有利弊?哪个更优?逐级稀释和一步稀释到底哪个不确定度更高?更省时省力且误差小?本文一一讨论，往下看吧!
质检总局2015招标－国产液相色谱全出局
分析测试百科网讯 2015年6月1日，国家质检总局2015年专用仪器设备采购项目公开招标中标公告公布，此次招标的专用仪器是针对质检系统内120万元/台以下的专用仪器设备的招标，种类包括气相色谱仪、液相色谱仪、气质联用、离子色谱、离心机、原子吸收分光光度计、原子荧光光度计、红外
气相色谱仪检测农药残留为什么标液不出峰？
用气相色谱仪检测农药残留（有机磷，有机氯，六六六、DDT等）含量已经是一种较为广泛的应用方法，但在实际检测过程中，往往会出现色谱仪运行稳定后，进标准溶液，某个或某些单体峰不出现的问题。 对此，申贝仪器提供了以下几个解决办法： 1.某个单体峰不出现：如滴滴涕四个单体中2-DDT或3-DDD不出
气相色谱仪检测农残为什么标液不出峰？
用气相色谱仪检测农残（有机磷，有机氯，六六六、DDT等）含量已经是一种较为广泛的应用方法，但在实际检测过程中，往往会出现色谱仪运行稳定后，进标准溶液，某个或某些单体峰不出现的问题。气相色谱仪检测农残为什么标液不出峰？对此，提供以下几个解决办法：某个单体峰不出现：如滴滴涕四个单体中2-DDT或3
ELISA试剂盒的标品免疫检测
目前国际上最流行的免疫检测拟合方式是“四参数逻辑拟合"，用这种拟合方式往往能够比较的反映浓度和吸光度的曲线关系，从而进一步比较准确的获得样品中待测物质的浓度值。ELISA试剂盒但我们做很少有时候能够有这么理想的情况，浓度和相应od值往往是"s"型的曲线关系，这时就不能用直线拟合的方式了，而对拟合方法
这家研究院288万招标液相色谱高分辨质谱仪
项目概况 新疆维吾尔自治区分析测试研究院2024年液相色谱-高分辨质谱仪采购项目（二次）招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取招标文件，并于2024年10月16日 11：00（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：XJLY24HW 092 项目名称：新疆维吾尔自治区
747万！广州海关2021年招标采购液相色谱等设备
分析测试百科网讯 近日，广州海关发布2021年第二批集采设备采购项目，预算花费747万元采购液相色谱、PCR仪等。招标具体内容如下：一、项目基本情况 项目编号：HG21GK-A0000-D117 项目名称：广州海关2021年第二批集采设备采购项目 预算金额：747 万元（人民币） 注：1.投
化妆品标签换脸－不准标“美白因子”
化妆品成分须标标准名称 不准再说“美白因子” 核心提示 ●过去化妆品在包装和产品说明中标明产品所含的营养成分，对于防腐剂、色素、香精、杀菌剂等则不会提及 ●未使用新标签的6月17日前生产或者进口的产品，可继续销售直到保质期结束 ●香精色素防腐剂将全部“现身”，消费者买起来用起来更放心
测完标样，液相色谱柱压很高，求助原因和解决方法
用完色谱柱要及时清洗。你说换柱后，显示柱压很高，有出峰，说明柱子没洗干净。另外，如果用了含缓冲盐体系的流动相，一定要先用10%甲醇or乙腈先过渡。以免有盐在管路中析出，损伤仪器和色谱柱。另外，更换色谱柱时，在低流速（比如0.1ml/min）下换挺好的。最好要戴手套。关泵换问题也不大。如果管路中进气泡
中仪标化液相色谱分析、维护、故障排除培训班
中仪标化(北京)技术咨询中心，是专业从事光谱、色谱、质谱等仪器分析培训、实验室培训、高级化学检验员培训的专业培训机构。 是中国分析测试协会、中国仪器仪表学会分析仪器学会团体会员单位，国家质检总局质量技术监督行业国家资格取证委托培训单位。中仪标化目前已在全国各地成功举办100多期相关培训班，每年培
COD标液的自配方法
*用分析天平准确称取干燥（在120℃下烘干2小时，放在干燥器中冷却）的分析纯邻苯二甲酸氢钾0.4251g，定溶到1000mL的蒸馏水中。此溶液的COD值为500mg/L。
重铬酸钾标液如何处理
标液溶解于水，加硫酸调至强酸性，再加硫代硫酸钠若干至溶液变成蓝色，然后再加氢氧化钠将生成的三价铬沉淀下来即可。。。。
液相样品出峰时间和对照品允许相差多少时间
先打标准再打样品 时间能差多少多针进样算个RSD 不大于2%
上液相时进样瓶中的标准品至少要多少毫升
一般的自动进样小瓶是2ml，样品最好放到1/4的深度以上，也就是0.5ml就可以了。按照1ml是20滴液体的量来计算，至少要10滴样品才行。不过进样针的深度是可以调节的。如果觉得不合适可以咨询工程师调一下参数
高效液相色谱加校正因子测定供试品主成分含量
按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和内标物质，分别配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子测定用的对照溶液，取一定量注入仪器，记录色谱图，测量对照品和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算校正因子： As/ms]校正因子f= -Ar/mr 式中 As为内标物质的峰面积或峰高,Ar为对照品的峰面
我国启动国内外化学品安全对标
建立完善与国际接轨的法规标准体系—— 今年安全生产月期间发生了多起安全事故：湖南邵阳瓦斯爆炸、吉林德惠火灾、苏州液化气公司爆炸……在此背景下，国家安监总局上周正式启动了国内外化学品安全标准对比研究工作，计划从现在开始到今年年底，全面收集整理发达国家相关法规标准，系统对比查找存在的差距，力争
高效液相色谱样品和对照品峰面积结果差别较大什么原因
估计您的对照品配制浓度的时候没注意。对照品不是乱配的。要根据你现在配的对照品溶液再配您所需要的浓度的对照品。如果您现在的对照品浓度大了，那就比较峰面积，适当稀释。如果您的对照品浓度小了，就得要重新称取对照品，配浓度适宜的了。实验是慢慢探究出来的，像峰面积差别比较大这种情况还是比较好办的。
资生堂不是做化妆品的么，为什么还卖液相色谱柱？
按照资生堂自己的说法是把化妆品的粉体生产与表面处理技术应用于色谱柱填料生产。反正都是精细化学品。其色谱柱产品以MG系列为主打，填料采用高纯硅胶，经表面包被后键合C18固定相而成。表面硅醇基残留少，碱性物质不拖尾， 耐酸碱（PH 2-10），背压低，高理论塔板数，性能稳定寿命长。其中以 Capcell
高效液相色谱的加校正因子测定供试品主成分含量
按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和内标物质，分别配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子测定用的对照溶液，取一定量注入仪器，记录色谱图，测量对照品和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算校正因子： As/ms]校正因子f= -Ar/mr 式中 As为内标物质的峰面积或峰高,Ar为对照品的峰面
关于高效液相色谱外标法测定供试品中含量的介绍
按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和供试品，配制成溶液，分别精密取一定量，注入仪器，记录色谱图，测量对照品和供试品待测成分的峰面积（或峰高），按下式计算含量： A 含量(mx)=mr×-Ar式中各符号意义同上 由于微量注射器不易精确控制进样量，当采用外标法测定供试品中某杂质或主成分含量
安捷伦收购聚合物标准品公司PSS，扩大液相色谱领导地位
安捷伦周二宣布已收购聚合物表征领域解决方案提供商Polymer Standards Service GmbH (PSS)。PSS 专门研究用于定义分子结构的构成和创建的硬件和软件解决方案。该公司提供凝胶渗透色谱 (GPC) 和尺寸排阻色谱 (SEC) 的完整解决方案，用于确定大分子的分子量和尺寸