电泳仪的概述
电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中最常用的是琼脂糖凝胶电泳。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。下面简单介绍其使用方法及注意事项。......阅读全文
电泳仪的概述
电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及
概述电泳仪的相关分类
根据电泳中是否使用支持介质分为自由电泳和区带电泳。 自由电泳不使用支持介质，电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由界面电泳指悬浮在溶液中的带电粒子（如各种细胞）通电后全部移动，不出现界面，如显微电泳等。自由界面电泳中被分离物质集中在某一层，形成各自的界面而进行
双向蛋白电泳仪概述
双向蛋白电泳仪是一种用于生物学、基础医学、预防医学与公共卫生学领域的分析仪器，于2006年2月20日启用。 技术指标 最多可同时电泳12条IPG胶条（7-24厘米）；1-d水平电泳最高电压10000V；成像扫描仪分辨率600DPI。 主要功能 该系统包括第一向水平电泳、第二向垂直电泳和扫
概述毛细管电泳仪的广泛应用
CE具有多种分离模式（多种分离介质和原理），故具有多种功能，因此其应用十分广泛，通常能配成溶液或悬浮溶液的样品（除挥发性和不溶物外）均能用CE进行分离和分析，小到无机离子，大到生物大分子和超分子，甚至整个细胞都可进行分离检测。它广泛应用于生命科学、医药科学、临床医学、分子生物学、法庭与侦 破鉴定
高效毛细管电泳仪检测器概述
高效毛细管电泳仪（HPCE）除了比高效液相色谱仪（HPLC）具有效率更高、速度更快、样品和试剂耗量更少、应用面更广等优点外，其仪器结构也比HPLC简单。HPCE只需高压直流电源、进样装置、毛细管和检测器，前三个部件均易实现，困难之处在于检测器，特别是光学类检测器。由于HPCE溶质区
高效毛细管电泳仪检测器概述
高效毛细管电泳仪（HPCE）除了比高效液相色谱仪（HPLC）具有效率更高、速度更快、样品和试剂耗量更少、应用面更广等优点外，其仪器结构也比HPLC简单。HPCE只需高压直流电源、进样装置、毛细管和检测器，前三个部件均易实现，困难之处在于检测器，特别是光学类检测器。由于HPCE溶质区带的超小体
常见的基础型电泳仪/电泳仪
JY200C型通用型电泳仪 输出类型： 恒压/恒流/恒功率输出 输出范围： 5~200V / 1~2000mA/1～200W 分辨率： 电压1V, 电流1mA,电功率1W 定时范围： 1分钟～99小时59分钟 显示： 带背光的LCD液晶屏(128×64 像素) 产品名称： JY
常见的高压电泳仪/电泳仪
产品名称： JY-ECP3000型高压电泳仪 输出类型： 恒压/恒流/恒功率输出 输出范围： 20~3000V / 1~200mA/1~200W 分辨率： 电压1V, 电流1mA,电功率1W 定时范围： 1分钟～99小时59分钟 显示： 带背光的LCD液晶屏(128×64 像素
电泳仪
电泳仪于1937年研发，常用支持物体有滤纸、醋酸纤维薄膜等。电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。
电泳仪
电泳仪是一种开关电源，在电泳实验过程中为电泳设备提供实验所需要的电压、电泳、功率等相关电源的一种设备。根据不同的实验要求和不同的电泳仪，分别可用来做不同的实验，比如基础型电泳泳可以用来做常规水平电泳、中小垂直电泳、醋酸纤维膜等普通电泳实JJ验要求，推荐用于基础教学、临床诊断；通用型电泳仪可以各种印迹
电泳仪的简介
电泳仪是实现电泳分析的仪器。一般由电源、电泳槽、检测单元等组成。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具
电泳仪的故障
一、电泳仪的输出达不到设定值 电泳仪的输出值状态遵“循欧姆定律”：电压U=电流I×(电泳槽)电阻R 电阻R相对不变的情况下，U、I、P(功率P=电流I×电压U)中任意1个参数恒定，其他参数也随之恒定；而任意1个参数变化，其他参数也随之正比变化。 如果电泳仪的输出电压U达不到预置值，应首先观
电泳仪的选购
电泳仪需要根据实验要求选择相应规格型号的电泳仪，才能确保经济、耐用、简单、合理。因为高、低压电泳仪内部结构特征不同，由于高压电泳仪常附加有多项功能，而且高压电泳仪绝不能空载运行（容易造成人身伤害、内部器件损坏），导致操作上难易程度的不同等。 为了方便用户选择合适的电泳仪，避免出现花冤枉钱的情况，
高通量彗星电泳仪与传统彗星电泳仪的比较
彗星实验高通量实验过程的新方法单细胞凝胶电泳，或者我们称之为彗星实验，作为研究DNA损伤的形成和修复，吸引了越来越多研究者的兴趣。此外，彗星实验不再局限于应用在院校和科研机构。现在，越来越多的相关工业企业对彗星实验有了显著的兴趣，例如制药企业中的遗传毒性药物筛选。事实上，彗星实验为医药行业的推进和发
高通量彗星电泳仪与传统彗星电泳仪的比较
单细胞凝胶电泳，或者我们称之为彗星实验，作为研究DNA损伤的形成和修复，吸引了越来越多研究者的兴趣。此外，彗星实验不再局限于应用在院校和科研机构。现在，越来越多的相关工业企业对彗星实验有了显著的兴趣，例如制药企业中的遗传毒性药物筛选。事实上，彗星实验为医药行业的推进和发展提供了巨大的动力。
微电泳仪
有个小小说是关于测量学的。故事说的是有个农场主要测量田埂的长度，请来两位测量能手。一位用的是“土办法”--麻绳、卷尺加计算器，一位用的是激光测距仪。结果前者测出了“103.2米”的数据，后者测出了“94.563米”的精确数字。zui终，农场主采用了激光测距仪测得的精确数字。用“土办法”的那位测量者临
电泳仪原理
电解 （分解）在阴极反应初为电解反应，生成氢气及氢氧根离子OH ，此反应造成阴极面形成一高碱性边界层，当阳离子与氢氧根作用成为不溶于水的物质，涂膜沉积，方程式为：H2O→OH+H。 电泳动 泳动、迁移）阳离子树脂及H+ 在电场作用下，向阴极移动，而阴离子向阳极移动过程。 电沉积 （析出）在
水平电泳仪
水平电泳是分子生物学研究的基础手段，适用于核酸分析、纯化及制备等实验。·模具一次成型，全槽透明，耐冲击、耐高温、耐腐蚀、不漏液。 ·缓冲容量充足，既可以起到良好的冷却效果，又可以使电泳过程中PH值保持稳定。 ·可拆卸电极架，使电极的维修及更换更加方便、快捷、安全。 ·有效防止槽内液体挥发或触电
电泳仪原理
电解 （分解）在阴极反应初为电解反应，生成氢气及氢氧根离子OH ，此反应造成阴极面形成一高碱性边界层，当阳离子与氢氧根作用成为不溶于水的物质，涂膜沉积，方程式为：H2O→OH+H。 电泳动 泳动、迁移）阳离子树脂及H+ 在电场作用下，向阴极移动，而阴离子向阳极移动过程。
电泳仪分类
根据电泳仪原理、电泳仪功能、电泳仪的使用方法、电泳仪的用途不同可以为： 琼脂糖凝胶电泳、毛细管电泳、凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、醋酸纤维薄膜电泳、高效毛细管电泳、琼脂糖电泳、SDS-PAGE凝胶电泳、蛋白质电泳、血清蛋白电泳、dna电泳、血红蛋白电泳、蛋白质双向电泳、免疫电泳、等电聚焦电泳、
电泳仪介绍
电泳仪应用微电脑和开关电源，与传统的电泳仪相比有着不可比拟的优点，可选择定时与计时输出，输出电压稳定，并且具有输出短路保护，未接负载停止输出电压/电流等功能。电泳仪适合于做常规电泳实验。参数：电压：10~300V递增单位：1V电流：5~400mA递增单位：1mA定时：0~999分递增单位：1分钟 电
电泳仪分类
电泳仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室电泳仪和工业电泳仪。2、按分离原理可分：色谱电泳仪、区带电泳仪、凝胶电泳仪、等电聚焦电泳仪、等速电泳仪和移动界面电泳仪（自由电泳仪）等。3、按分离装置可分：毛细管电泳仪、芯片电泳仪、U型管电泳仪、纸电泳仪、薄膜电泳仪、薄层电泳仪、平板电泳仪和圆盘管式电泳仪
微电泳仪
微电泳仪可用于测定分散体系颗粒物的固－液界面电性（ζ电位），也可用于测量乳状液液滴的界面电性，也可用于测定等电点、研究界面反应过程的机理。通过测定粉体的Zeta电位，从pH－Zeta电位关系图上求出等电点，是认识粉体表面电性的重要方法，在粉体表面处理中也是重要的手段。与国内外其它同类型仪器相比，它具
电泳仪原理
电解 （分解）在阴极反应初为电解反应，生成氢气及氢氧根离子OH ，此反应造成阴极面形成一高碱性边界层，当阳离子与氢氧根作用成为不溶于水的物质，涂膜沉积，方程式为：H2O→OH+H。 电泳动 泳动、迁移）阳离子树脂及H+ 在电场作用下，向阴极移动，而阴离子向阳极移动过程。
电泳仪的工作原理
在溶液中能吸附带电质点或本身带有可解离基团的物质颗粒，如蛋白质、氨基酸等，在一定的pH值条件下，于直流电场中必然会受到电性相反的电极吸引而发生移动。不同物质的颗粒在电场中的移动速度除与其带电状态和电场强度有关外，还与颗粒的大小、形状和介质黏度有关。根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性
电泳仪的工作原理
在溶液中能吸附带电质点或本身带有可解离基团的物质颗粒，如蛋白质、氨基酸等，在一定的pH值条件下，于直流电场中必然会受到电性相反的电极吸引而发生移动。不同物质的颗粒在电场中的移动速度除与其带电状态和电场强度有关外，还与颗粒的大小、形状和介质黏度有关。根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定
电泳仪的研发背景
1937年，瑞典生化学家Tiselius集前人百余年探索电泳现象之大成，发明了Tiselius电泳仪，在此基础上建立了研究蛋白质的自由界面电泳方法，利用该法首次证明人血清是由白蛋白（A）、α、β、γ球蛋白组成，并因此于1948年获得阿果奖。随后电泳技术的发展突飞猛进，1949年，Ric
电泳仪的发展历史
自从1946年瑞典物理化学家Tiselius教授研制的第一台商品化移界电泳系统问世以来，电泳分析仪发展极其迅速。特别是随着支持介质的更新，各种各样的电泳分析装置相继推出，以适应不同国家实验室进行教学、临床和科研工作的需要。20世纪70年代以来，已有越来越多的自动化电泳分析仪相继被引入临床实验室，并在
电泳仪的研发背景
1937年，瑞典生化学家Tiselius集前人百余年探索电泳现象之大成，发明了Tiselius电泳仪，在此基础上建立了研究蛋白质的自由界面电泳方法，利用该法首次证明人血清是由白蛋白（A）、α、β、γ球蛋白组成，并因此于1948年获得阿果奖。随后电泳技术的发展突飞猛进，1949年，Ricketls
电泳仪基本原理和影响电泳仪的外界因素
电泳仪基本原理：物质分子在正常情况下一般不带电，即所带正负电荷量相等，故不显示带电性。但是在一定的物理作用或化学反应条件下，某些物质分子会成为带电的离子（或粒子），不同的物质，由于其带电性质、颗粒形状和大小不同，因而在一定的电场中它们的移动方向和移动速度也不同，因此可使它们分离。若溶液里一电量为Q的