氨基甲酸乙酯性质介绍

氨基甲酸乙酯(Ethyl carbamate,EC)是一种广泛存在于发酵食品中的有害物质。目前氨基甲酸乙酯的污染,被认为是食品中继黄曲霉毒素之后的又一重要问题。在20世纪70至80年代,世界各国学者先后又在蒸馏酒、白兰地、威士忌、酱油和面包等发酵饮料喝食品中检测到了氨基甲酸乙酯。这些发现引起了各国政府对发酵食品中氨基甲酸乙酯的重视,世界卫生组织也提议规定酒类饮料中氨基甲酸乙酯的限量标准。1985年,加拿大的卫生与防疫部门对酒精饮料中氨基甲酸乙酯含量规定了强制性限量要求:佐餐葡萄酒30ug.L-1,加强葡萄酒:100 ug.L-1,蒸馏酒150 ug.L-1,烈性酒和水果白兰地400 ug.L-1,日本清酒100 ug.L-1。1998年美国食品和药品管理局(US FDA)、美国葡萄酒研究所和美国酒商协会制定了有关葡萄酒中氨基甲酸乙酯含量的非强制性标准:1988年以后生产的佐餐葡萄酒[酒精度≤14%(V/V)]氨基甲酸乙酯含量不能......阅读全文

氨基甲酸乙酯性质介绍

氨基甲酸乙酯(Ethyl carbamate,EC)是一种广泛存在于发酵食品中的有害物质。目前氨基甲酸乙酯的污染,被认为是食品中继黄曲霉毒素之后的又一重要问题。在20世纪70至80年代,世界各国学者先后又在蒸馏酒、白兰地、威士忌、酱油和面包等发酵饮料喝食品中检测到了氨基甲酸乙酯。这些发现引起了各国政

简述对氨基苯甲酸乙酯的理化性质

  1、理化性质  密度:1.17g/cm3  熔点:88-90°C  沸点:310.7°C  闪点:164.2°C  折射率:1.555  外观:白色结晶粉末  水溶性:易溶于醇、醚、氯仿,能溶于杏仁油、橄榄油、稀酸,难溶于水 [1]  2、分子结构数据  摩尔折射率:46.89  摩尔体积(cm

关于对氨基苯甲酸乙酯的用法用量介绍

  一、用法用量  1、耳部用20%混悬液,成人一次可用4~5滴,滴入外耳道,按需1~2h可重复给药,一般在滴耳后须用棉花堵塞以免外流;小儿一般不用。  2、软膏剂5%、20%,成人用于痔疮,涂敷患处,早、晚和便后各一次;小儿不用。  3、气雾液20%,用于皮肤或黏膜部位可按需反复给药;3岁以下小儿

关于对氨基苯甲酸乙酯的应急处理介绍

  1、急救措施  皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。  眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。  吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。  食入:饮足量温水,催吐。就医。  2、消防措施  有害燃烧产物:一

关于对氨基苯甲酸乙酯的药典标准介绍

  一、来源:本品为对氨基苯甲酸乙酯,按干燥品计算,含C9H11NO2不得少于99.0%。  二、性状:本品为白色结晶性粉末,无臭,遇光色渐变黄。  本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在脂肪油中略溶,在水中极微溶解。  三、熔点:本品的熔点(通则0612)为88~91℃。  四、鉴别  1、取本品约

简述对氨基苯甲酸乙酯的用途

  1、紫外线吸收剂。主要用于防晒类和晒黑类化妆品,对光和空气的化学性稳定,对皮肤安全,还具有在皮肤上成膜的能力。能有效地吸收U.V.B区域280-320μm中波光线区域的紫外线。添加量通常为4%左右。   2、局部麻醉药,用于创伤面、溃疡面及痔疮等止痒止痛,使用浓度5%~20%,也用作药物合成和

关于对氨基苯甲酸乙酯的物质检查介绍

  1、酸度  取本品1.0g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10mL溶解后,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.10mL,应显淡红色。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加乙醇20mL溶解后,溶液应澄清无色。  3、氯化物  取本品0.20g,加乙醇5mL溶解后,加

关于对氨基苯甲酸乙酯的药理作用介绍

  1、药理作用  苯佐卡因局部使用作用于皮肤、黏膜的神经组织,阻断神经冲动的传导,使各种感觉暂时丧失,麻痹感觉神经末梢而产生止痛、止痒作用。苯佐卡因局部麻醉作用较普鲁卡因弱,外用可缓慢吸收,作用持久,有止痛、止痒作用。苯佐卡因毒性仅为可卡因的1/20~1/160。  2、适应症  用于创面、溃疡面

关于对氨基苯甲酸乙酯的基本信息介绍

  对氨基苯甲酸乙酯,又名苯佐卡因,是一种有机化合物,化学式是C9H11NO2,为无色斜方形结晶,无嗅无味,易溶于醇、醚、氯仿,能溶于杏仁油、橄榄油、稀酸,难溶于水,临床上用于创面、溃疡面、烧伤、皮肤擦裂及痔的镇痛、止痒。全身毒性低,但有轻度致敏作用。  化学式:C9H11NO2  分子量:165.

关于对氨基苯甲酸乙酯的药品简介

  苯佐卡因是一种脂溶性表面麻醉剂,与其他几种局麻药如利多卡因、地卡因等相比,其作用强度较小,因而在作用于粘膜时不会因麻醉作用而使人感到不适。它是一种脂溶性较强的药物,故而易与粘膜或皮肤的脂层结合,但不易透过而进人体内产生毒性。  苯佐卡因可作为奥索仿、奥索卡因、普鲁卡因等前体原料;同时,它在医药上

关于对氨基苯甲酸乙酯的操作处置与储存介绍

  操作注意事项:密闭操作,全面通风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿透气型防毒服,戴乳胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类、还原剂

发酵食品和酒精饮品中氨基甲酸乙酯检测方案

氨基甲酸乙酯(Ethyl carbamate,EC)是一种广泛存在于发酵食品中的有害物质。目前氨基甲酸乙酯的污染,被认为是食品中又一重要问题。在20世纪70至80年代,世界各国学者先后又在蒸馏酒、白兰地、威士忌、酱油和面包等发酵饮料喝食品中检测到了氨基甲酸乙酯。这些发现引起了各国政府对发酵食品中氨基

原甲酸三乙酯的基本介绍

  原甲酸三乙酯,又名三乙氧基甲烷,是一种有机化合物,化学式为C7H16O3,为无色透明液体,微溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂,主要用作医药中间体和感光材料。  密度:0.891g/cm3  熔点:-76℃  沸点:146℃  闪点:30℃(CC)  折射率:1.391(20℃)  饱和蒸气压

气质联用法测定市售酱油中氨基甲酸乙酯的含量

  1 概述   氨基甲酸乙酯(Ethyl carbamate,EC)是一种具有基因致癌的多位点致癌物质,在2007年2月被国际癌研究机构将其从2B类(“可能令人类患癌的物质”)升级为2A类(“能令人类患癌的物质”)致癌物质[1],[2],但是在它被定义为可能致癌物质以前,它曾经在医学上作为抗肿瘤药

关于对氨基苯甲酸乙酯的计算机化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):1.9  氢键供体数量:1  氢键受体数量:3  可旋转化学键数量:3  互变异构体数量:2  拓扑分子极性表面积(TPSA):52.3  重原子数量: 12  表面电荷:0  复杂度:151  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中

关于原甲酸三乙酯的防护措施介绍

  工程控制:生产过程密闭,加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。  呼吸系统防护:一般不需要特殊防护,但建议特殊情况下,佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。  眼睛防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。  身体防护:穿防静电工作服。  手防护:戴橡胶耐油手套。  其他防护:工作现场

什么是氨基甲酸酯试剂?

氨基甲酸酯试剂是一类氨基或胺基直接与甲酸酯的羰基相连的化合物,通式为RNHCOOR′。也可看成是碳酸的单酯单酰胺。氨基甲酸酯可由氯代甲酸酯与氨或胺反应制得,也可由氨基甲酰氯与醇或酚反应制得。异氰酸酯与醇或酚的反应,也是氨基甲酸酯的简便制法。氨基甲酸酯具有一类重要的有机合成试剂及制造医药的原料。

关于醋酸乙酯的化学性质介绍

  乙酸乙酯能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合,生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯;与Grignard试剂反应生成酮,进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定,290℃加热8~10小时无变化。通过红热的铁管时分解成乙烯和乙酸,通过加热到300~350℃的锌粉分解

氨基甲酸酯试剂的有机合成

    氨基甲酸酯试剂的有机合成:     合成异氰酸酯     采用氨基甲酸酯热裂解法合成异氰酸酯,无环境污染,对设备要求低,建厂灵活性大,具有很好的应用前景。     合成杂环化合物     在五氧化二磷脱水剂存在下,乙酰苯胺和氨基甲酸酯反应后生成喹唑啉酮,反应产率较低。氨基甲酸酯类化合物和丙酮

关于原甲酸三乙酯的分子结构数据介绍

  一、分子结构数据  摩尔折射率:39.67  摩尔体积(cm3/mol):163.5  等张比容(90.2K):367.0  表面张力(dyne/cm):25.3  极化率(10-24cm3):15.72 [1]  二、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:0  

关于原甲酸三乙酯的急救措施和消防措施介绍

  一、急救措施  皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。  眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。  吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。  食入:饮足量温水,催吐。就医。  二、消防措施  危险特性:易燃,遇明

氨基甲酸酯中的氨基多少度和异氰酸酯反应

用苯胺与甲醛在酸性条件下进行缩合是国外生产MDI完全成熟的技术路线、反应物用碱中和后进行蒸馏,得到二苯基甲烷二胺(MDA)。将MDA用溶剂溶解后,进行光气化反应制成多苯基多异氰酸酯4.4-MDI 2.4-MDI 2.2-MDI或混合PMDI,再进行蒸馏精制,得纯MDI。 游离胺与光气反应是MDI最重

简述原甲酸三乙酯的泄露应急处理

  迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。  小量泄漏:用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。  大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容

原甲酸三乙酯的操作处置与储存

  操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及

关于丙二酸二乙酯的理化性质介绍

  主要成分: 含量:≥98%;酸度(以丙二酸计)≤0.5%。  化学试剂分析纯:含量:≥99%;酸度(以丙二酸计)≤0.05%。  性状:无色液体,具有甜的醚气味。  熔点:-50℃  沸点:199.3℃  相对密度:1.0551  折射率:1.4135  闪点:100℃  蒸汽压:0.344mm

焦碳酸二乙酯的物化性质

密度:1.12 g/mL at 20°C沸点:93-94°C(18 mmHg)折射率:1.396-1.4闪点 :69°C水溶性: SLOW DECOMPOSITION蒸汽压:2.88E-10mmHg at 25°C

简述醋酸乙酯的物理性质

  密度:0.902g/cm3  熔点:-84℃  沸点:76.6-77.5℃  闪点:-4℃(CC)  折射率:1.372(20℃)  饱和蒸气压:10.1kPa(20℃) [4]  临界温度:250.1℃ [4]  临界压力:3.83MPa [4]  引燃温度:426.7℃ [4]  爆炸上限(

简述碳酸二乙酯的理化性质

  密度:0.975g/cm3  熔点:-43℃  沸点:126-128℃  闪点:25℃(CC)  折射率:1.384(20℃)  饱和蒸气压:1.1kPa(20℃)  临界压力:3.39MPa  引燃温度:445℃  爆炸上限(V/V):11.0%  爆炸下限(V/V):1.4%  外观:无色液