滴定分析术语汇总
标准滴定溶液在进行滴定分析过程中，已知准确浓度的试剂溶液称为标准滴定溶液。滴定滴定时，将标准滴定溶液装在滴定管中[因而又常称为滴定剂]，通过滴定管逐滴加入到盛有一定量被测物溶液[称为被滴定剂]的锥形瓶（或烧杯）中进行测定，这一操作过程称为“滴定”。化学计量点当加入的标准滴定溶液的量与被测物的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系量时，称反应到达“化学计量点”（以sp表示）。终点误差滴定时，指示剂改变颜色的那一点称为“滴定终点” (以ep表示)。误差称为“终点误差”。基准物质可用于直接配制标准溶液或标定溶液浓度的物质称为基准物质①。作为基准物质必须具备以下条件 ：1. 组成恒定并与化学式相符。2.纯度足够高（达99.9%以上），杂质含量应低于分析方法允许的误差限。3.性质稳定，不易吸收空气中的水分和CO2，不分解，不易被空气所氧化。4.有较大的摩尔质量，以减少称量时相对误差。5.试剂参加滴定反应时，应严格按反应式定量进行，没有副......阅读全文
滴定分析法直接滴定法简介
所谓直接滴定法，是用标准溶液直接滴定被测物质的一种方法。凡是能同时满足上述滴定反应条件的化学反应，都可以采用直接滴定法。直接滴定法是滴定分析法中最常用、最基本的滴定方法。例如用HCl滴定NaOH，用K2Cr2O7滴定Fe2+等。 往往有些化学反应不能同时满足滴定分析的滴定反应要求，这时可选用下
滴定分析方法按滴定过程来进行分类
滴定分析方法可根据滴定过程来进行分类,滴定过程的差异可导致滴定仪工作模式的差异。常见滴定工作模式为动态滴定模式、预设终点滴定模式、等量滴定模式、模式滴定模式、手动滴定模式等。具体介绍如下:动态滴定模式,是仪器的主要滴定模式之一,对于用户不确定、不熟悉的滴定体系,首先使用的就是动态滴定模式,可以帮助用
质谱分析法术语元素
元素（element）不能用化学分解方法再分成更简单组分的基本物质，也可以把元素理解为组成分子的基本单元。
质谱分析法术语示踪剂
示踪剂（tracer）用于追踪生命体内某一物质，或某一组织行为的试剂称为示踪剂，它通常是被浓缩的稳定性同位素或放射性同位素。
质谱分析法术语测量
测量（measurement or determination）定义为以确定量值为目的的一组操作。
质谱分析法术语基体
基体（matrix）亦称基质。试样中除被测成分之外的其他组分集合的称谓，基体对被测成分的行为有时有重要影响。
质谱分析法术语计量
计量（metrology）以确定量值为目的的操作，且具有计量法规依据，确定的量值具有溯源性，则此操作可视为计量。
宽频功率分析仪相关术语
新能源 测量各类变流装置输入直流（或交流）功率、输出交流（或直流）功率以及符合PWM波谐波分布特点的谐波分析、总谐波畸变率计算等。通过简单计算，即可获取逆变装置的能效及谐波发射值。 变频器测试 通过变频电量传感器，能在现场简单地进行变频器输入测和变频器输出测的功率测量，并进行符合PWM波谐
质谱分析法术语质谱法
质谱法（ mass spectrometry，MS）亦称质谱学（ mass spectroscopy），采用不同离子化方式，将待测物电离形成带电离子，离子按质荷比m/z分离、检测的方法。质谱法是实现原子（分子）质量测定，同位素分离、分析，物质结构鉴定以及气相离子化学基础研究的谱学方法。作为一种检测手
质谱分析法术语核素
核素（nuclide）泛指原子序数、原子质量和能态不同的原子形式，也可以定义为具有特定核特征的某种原子。核素分为稳定核素和放射核素，在已经发现的2000多种核素中，绝大多数是人造核素，天然核素仅有340种，其中稳定核素285种，其余为放射核素。
质谱分析法术语本底
本底（background）是指在测量条件下，当欲测量样品的离子还未抵达接收器时，探测器所记录的电信号。通常“本底”由仪器的记忆效应、残存气体分子离子、仪器噪声和零点漂移等信号组成。
质谱分析法术语误差
误差（error）测量结果减去被测量的“真值”之差。由于真值不能确定，实际上用的是约定真值。误差是一个单个数值，原则上已知误差可以用来修正测量结果；通常认为误差含有两个分量，即随机分量和系统分量，分别称为随机误差和系统误差。
质谱分析法术语稀释
稀释（dilution）在较高浓度的溶液中，加入溶剂或试剂使溶液的浓度变小，称为稀释。所加的溶剂或试剂称为稀释剂（spike）
关于滴定分析法的分析方式间接滴定法介绍
有些物质虽然不能与滴定剂直接进行化学反应，但可以通过别的化学反应间接测定。 例如高锰酸钾法测定钙就属于间接滴定法。由于Ca2+在溶液中没有可变价态，所以不能直接用氧化还原法滴定。但若先将Ca2+沉淀为CaC2O4，过滤洗涤后用H2SO4溶解，再用KMnO4标准溶液滴定与Ca2+结合的C2O42
关于滴定分析法的滴定误差的内容
1、滴定误差要求：以不确定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定误差分类：主要包括称量误差、量器误差、方法误差。 （1） 称量误差 每次称量误差：± 0.0001g，一份试样称量误差±0.0002g， 若相对误差 ±0.1%，则每一份试样的称量至少为0.2g。 （2）量器误差 滴定管
滴定分析法分类非水溶液滴定方法
(1)第一法 除另有规定外,精密称取供试品适量,加冰醋酸10～30mL使溶解,加各品种项下规定的指示剂1～2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。终点颜色应以电位滴定时的突跃点为准,并将滴定的结果用空白试验校正。若滴定供试品与标定高氯酸滴定液时的温度差别超过10℃,则应重新标定;若未超过
关于滴定分析法的滴定操作要点介绍
a 滴定管在装满滴定液后，管外壁的溶液要擦干，以免流下或溶液挥发而使管内溶液降温（在夏季影响尤大）。手持滴定管时，也要避免手心紧握装有溶液部分的管壁，以免手温高于室温（尤其在冬季）而使溶液的体积膨胀（特别是在非水溶液滴定时），造成读数误差。 b 使用酸式滴定管时，应将滴定管固定在滴定管夹上，活
滴定分析法置换滴定法的介绍
对于某些不能直接滴定的物质，也可以使它先与另一种物质起反应，置换出一定量能被滴定的物质来，然后再用适当的滴定剂进行滴定。这种滴定方法称为置换滴定法。例如硫代硫酸钠不能用来直接滴定重铬酸钾和其他强氧化剂，这是因为在酸性溶液中氧化剂可将S2O32–氧化为S4O62–或SO42–等混合物，没有一定的计
自动电位滴定仪作滴定分析试验步骤
自动电位滴定仪分电计和滴定系统两大部分，电计采用电子放大控制线路，将指示电极与参比电极间的电位同预先设置的某一终点电位相比较，两信号的差值经放大后控制滴定系统的滴液速度。达到终点预设电位后，滴定自动停止。仪器为微机控制滴加量，其结构分为电计和滴定系统两大部分。 自动电位滴定仪同时可做PH分析以及
滴定分析之滴定管使用及注意篇
滴定管的构造及其准确度 （1）构造 滴定管是容量分析中最基本的测量仪器，它是由具有准确刻度的细长玻璃管及开关组成。滴定管是容量分析中最基本的测量仪器，是在滴定时用来测定自管内流出溶液的体积。 （2）准确度 a 常量分析用的滴定管为50ml或25ml，刻度小至0.1ml，读数可估计到0.01
滴定分析法的分析方法
1、直接滴定法 所谓直接滴定法，是用标准溶液直接滴定被测物质的一种方法。凡是能同时满足上述滴定反应条件的化学反应，都可以采用直接滴定法。直接滴定法是滴定分析法中最常用、最基本的滴定方法。例如用HCl滴定NaOH，用K2Cr2O7滴定Fe2+等。 往往有些化学反应不能同时满足滴定分析的滴定反应
滴定分析法简介
滴定分析法，是化学分析法的一种，将一种已知其准确浓度的试剂溶液（称为标准溶液）滴加到被测物质的溶液中，直到化学反应完全时为止，然后根据所用试剂溶液的浓度和体积可以求得被测组分的含量，这种方法称为滴定分析法（或称容量分析法）。
滴定误差的来源分析
从理论上讲，滴定应在到达等当点时结束，但实际上很难正好滴定到这一点，因此滴定误差总是存在的。滴定误差是容量分析误差的重要来源，是采用任何滴定方法时首先要考虑的问题。除滴定误差外，试样的称重、溶液体积的测量、指示剂的消耗等也会影响容量分析的准确度，并带来一定的误差。由于溶液体积测量的误差为0.1%～0
滴定分析基础知识
滴定分析基础知识1、滴定管应用硫酸重铬酸钾洗液洗涤，用自来水冲洗干净后，再用蒸馏水洗涤3次以上，以内壁不挂水珠为原则。使用前再用滴定标准溶液洗3次。（当滴定管是即洗即用，未经控干时，应增加标准溶液洗涤次数）。2、酸式滴定管下端的玻璃活塞，洗净以后取出用滤纸将其擦干，涤上一层凡士林，（注意不要将小孔堵
滴定分析溶液配制方法
直接法准确称取一定量的基准物质，经溶解后，定量转移于一定体积容量瓶中，用去离子水①稀释至刻度。根据溶质的质量和容量瓶的体积，即可计算出该标准溶液的准确浓度。标定法用来配制标准滴定溶液的物质大多数是不能满足基准物质条件的，需要采用标定法（又称间接法）。这种方法是：先大致配成所需浓度的溶液（所配溶液的浓
常见滴定分析法
1、酸碱滴定法 滴定分析法中，酸碱滴定最基本。 中心问题：“酸碱平衡”，本质是酸碱之间的质子传递。 2、配位滴定法 主要是：EDTA的结构、性质、配位平衡、稳定常数、滴定曲线、指示剂的选择及消除干扰的方法。 重点：配位平衡。在配位滴定中, 除主反应外, 还有各种副反应干扰主反应的进行,
滴定分析法分类
滴定分析方法可根据化学反应、滴定剂来源、终点指示信号、滴定剂加入过程等进行分类。滴定分析方法可根据化学反应的不同,可分为酸碱滴定、沉淀滴定、络合滴定和氧化还原滴定,具体介绍如下: 酸碱滴定法:用已知浓度的酸(或碱)来滴定未知浓度的碱(或酸)的方法,可用于测定酸、碱和两性物质,是一种利用酸碱反应进行容
高效可靠的滴定分析
现代化的实验室对自动化的要求正随着试验样本量的增加而增长，自动化便于实现对整个试验分析的过程控制。本文将为您介绍自动化技术是如何保证分析过程的可靠性的。 图1.智能取样：重量和其他样本信息都直接保存在射频芯片上。 图2.样本制备：软饮料的自动重复脱气。
滴定分析基础知识
1、滴定管应用硫酸重铬酸钾洗液洗涤，用自来水冲洗干净后，再用蒸馏水洗涤3次以上，以内壁不挂水珠为原则。使用前再用滴定标准溶液洗3次。（当滴定管是即洗即用，未经控干时，应增加标准溶液洗涤次数）。 2、酸式滴定管下端的玻璃活塞，洗净以后取出用滤纸将其擦干，涤上一层凡士林，（注意不要将小孔堵塞）再套
常见的滴定问题分析
滴定分析是实验室最常用的分析方法，在实际滴定操作的过程中总会遇到各种各样的问题，包括、一些结果还是超出了误差范围、找不到滴定终点和对滴定概念理解不透等等，今天小析姐就和对这些常见的滴定问题进行分析和探讨，希望能对你在实验室滴定分析方面有更好把握。首先，滴定分析的分类 1.酸碱滴定法 滴定分析