定量测试标准曲线的范围是怎么确定
一般范围是根据你的样本来确定的,在研究分析方法时,应对多批次样品进行检测,样品含量的最大和最小值就是你定量的范围,一旦分析方法确定,检测的样品都应该在范围之内.所以实践产出理论,理论再指导实践另外就是定量范围不能超过仪器检测的范围,这也很重要......阅读全文
定量测试标准曲线的范围是怎么确定
一般范围是根据你的样本来确定的,在研究分析方法时,应对多批次样品进行检测,样品含量的最大和最小值就是你定量的范围,一旦分析方法确定,检测的样品都应该在范围之内.所以实践产出理论,理论再指导实践另外就是定量范围不能超过仪器检测的范围,这也很重要
高效液相色谱标准曲线的线性范围怎么确定
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作能直接绘
bca蛋白定量标准曲线怎么画
首先将数据整理好，输入excel，并选举完成的数据区，并点击图表向导:点击图表向导后会运行图表向导，现在图表类型中选xy散点图，冰选了图表类型的“散点图”；点击确定。完成了散点图，现在需要根据数据进行回归分析，计算回归方程，绘制出标准曲线。其实这很简单，先点击图上的标准值点，然后按右键，点击添加趋势
bca蛋白定量标准曲线怎么画
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bca蛋白定量标准曲线怎么画
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荧光定量pcr的标准曲线怎么做
采用相对法定量要求必须目的基因和内参具有相同的扩增效率,所以需要做efficiencycurve如果得到的斜率小于0.1,可以采用相对法,否则,需要重新设计能达到相同扩增效率的引物,或者就需要制作标准曲线,制作标准曲线,可以将基因片段克隆到质粒,然后体外转录成rna,定量以后合成cdna,然后按比例
定制标准曲线时如何确定浓度使用范围
通常吸光度在0-0.8是标准曲线是有效的，不会出现弯曲现象，可在此范围内，再结合你所测样品的含量，确定标准曲线的浓度范围。
荧光定量pcr扩增曲线是负数是怎么回事
可能是没有扩增，你查查标本是不是降解了
标准曲线的线性范围
线性范围这个大家都比较清楚，主要从相关系数r看，一般要求r大于等于三个九。之前做实验有时候浓度高时，线性不好，高浓度点不在标准曲线上，而是在标准曲线的下面，而且离拟合的标准曲线比较远。遇到这种情况，标准曲线的线性相关系数就很差，有时候才一个九，最后终于想明白了，如果自己用手动拟合的话，用平滑的曲线去
荧光定量标准溶解曲线
全球大爆发的新型冠状病毒肺炎或新型冠状病毒感染疾病的诊断有多种方法，其中针对其病毒核酸的实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测是病原学诊断的金标准。PCR 方法是所有核酸（RNA、DNA）定量检测的重要方法，对于新冠病毒等RNA核酸首先需要逆转录为cDNA，而后PCR方法则基本一致，下面
bca蛋白定量标准曲线公式
bca法标准曲线公式：z=(sin(3.5*theta-90))+24*t。用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的，然后在分光光度计上测出来，把读数跟已知的浓度做一个曲线（有可能是直线），这就是标准曲线然后再测你的目标样品的浓度，用读数在标准曲线上找到对应的真实浓度。
标准曲线怎么做
1.新建一个工作表2.在A列输入你从标准曲线上获得的分光值3.在B列输入标准二氧化硫含量4.在D1单元格输入以下函数“=VLOOKUP(C1,A:B,2,FALSE)”5.将D1单元格向下拉，以填充整列6.在C列从上至下输入你测试的分光值
标准曲线方程a怎么求
先做标准曲线y=ax+b，有2组数：标准液浓度：0.2，0.4，0.6，0.8，1，1.5，2，2.5对应吸光度：0.015，0.028，0.043，0.059，0.072，0.111，0.150，0.184做坐标图，描点，求出截距和斜率，得出a，b值。标准曲线标准曲线（standard curve
什么是标准曲线
我所知道的标准曲线指，通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，而得到的性质-浓度曲线。其中的理化性质包括电导、吸光度等等。这样，再测定未知样品的同种理化性质参数，就可从标准曲线上找到对应的浓度。这是间接分析的一种方法。
什么是标准曲线
我所知道的标准曲线指，通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，而得到的性质-浓度曲线。其中的理化性质包括电导、吸光度等等。这样，再测定未知样品的同种理化性质参数，就可从标准曲线上找到对应的浓度。这是间接分析的一种方法。
什么是标准曲线
我所知道的标准曲线指，通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，而得到的性质-浓度曲线。其中的理化性质包括电导、吸光度等等。这样，再测定未知样品的同种理化性质参数，就可从标准曲线上找到对应的浓度。这是间接分析的一种方法。
什么是标准曲线
标准曲线指通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，得到性质的数值曲线。标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，称为普通变量，纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量值，如吸光度、电极电位等)，称为随机变量。标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。正如
实时定量pcr扩增曲线怎么分析
Green的双deltaCt法要求目的基因和内参的扩增效率基本一致。如果不一致，需要对公式进行修正，部分qPCR仪的配套软件可以做到，直接输入每对引物的扩增效率。但无论如何，保证高扩增效率是实验成功的关键。如果扩增效率一致，不同Ct的曲线显示出来就基本是平行的位移，其倾斜程度基本一致。而如下图一样，
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办
1、调整下体系，不要自己配置反应液，最好用商品的MIX，这样各个组分都是最佳的配比。2、三步法改为两步法，退火延伸设置为一步，大部分的温度为60度，这个只是建议，具体看你买的试剂的说明书，会有具体的说明。3、很有可能有非特异性扩增，自己排查下反应体系，根据溶解曲线是否单峰，扩增曲线CT值综合分析。
什么是标准蛋白什么是标准曲线
就是测定某些指标的时候以某种蛋白作为标准,标准蛋白的含量和指标之间建立的代数曲线关系式就是标准曲线.比如先用酪蛋白配置的一系列已知浓度的蛋白溶液,然后测定不同浓度的吸光度,根据这些数据绘制线性回归直线,然后再测定未知样品的吸光度,根据回归方程反推出蛋白的含量.
粉末粒度是怎么确定的
这个问题比较笼统。如果描述的再详细一点，会容易得到答案。首先是什么粉末，怎么产生的，估计粒度是多少。可以用筛子，或是粒度分析仪器来确定。
pcr相对定量的标准曲线如何画
PCR相对定量试验不需要画标准曲线，标准曲线是绝对定量时才用的，因为要了解目的样品中的分子拷贝数，才需要使用标准品用来绘制标准曲线，相对法引入内参基因作为参照，最终采用2的负δt次幂计算相对倍数即可。我想你要的是验证扩增条件是否合适时使用的标准曲线是不是，那个曲线一般也就是在计算扩增效率及选择模板稀