滴定池的维护
1、硫滴定池应在阴凉无空气污染处保存;2、电解池内要时刻保持储有一定量的电解液，并使铂片在液面以下; 切不可拔动参考电极; 3、电解液要经常配制，保持新鲜; 4、若无去离子水，可用二次蒸馏水代替，阻值应在 2 兆欧以上; 5、要时刻保持电解池清洁; 6、任何情况下，不得用手碰铂电极; 7、清洗时不要让洗液或丙酮渗入参考侧臂，否则要重新安装整个电解池。......阅读全文
为什么要把缺氧池放在好氧池之前
一般生物脱氮是指 硝化和反硝化 .硝化是指把铵盐等转化为亚硝酸盐在转化为硝酸盐.反硝化是把硝酸盐转化为氮气即实现脱氮.其中硝化是自养菌利用CO2作为碳源,反硝化是异养菌需要消耗水体中有机物且在缺氧（有较多硝酸盐）的环境中才能进行（有硝酸盐所以呈现缺氧）,所以把缺氧池放在好氧池前面是为了反硝化菌有足够
污水处理工艺流程中，好氧池，缺氧池，厌氧池的具体作用
1、厌氧反应器，原污水与从沉淀池排出的含磷回流污泥同步进入，本反应器主要功能是释放磷，同时部分有机物进行氨化；2、缺氧反应器，首要功能是脱氮，硝态氮是通过内循环由好氧反应器送来的，循环的混合液量较大，一般为2Q（Q为原污水流量）；3、好氧反应器——曝气池，这一反应单元是多功能的，去除BOD，硝化和吸
热导池的结构
热导池的池体多为圆柱形或方形不锈钢构成。池体钻有孔道，内装热敏元件。按气路流型分为直通型、扩散型和半扩散型。直通型灵敏度高、响应时间短，但极易受气流影响使噪声増大；扩散型则相反：半扩散型介于两者之间。目前多采用半扩散型。
卡尔费休氏滴定仪应如何维护保养
卡尔费休氏滴定仪是制药企业所必备的控制水分的仪器，仪器需要专业维护。日常的精心维护、细心保养再加上认真地操作，才能保证卡尔费休氏法水分滴定结果的准确性。日常的维护如下： 1、环境温湿度 说明书中说了在5-40℃，湿度＜80%，这个你做到了吗？当你未做到时，平衡时间延长了，平衡
爱智能全自动电位滴定仪的维护和保养方法
全自动电位滴定仪是通过测量电极电位变化，来测量离子浓度。仪器采用柱塞式滴定方法，由单片机控制柱塞的滴定过程，采集电极的动态信号。仪器装置包括滴定管、滴定池、指示电极、参比电极、搅拌器，测电动势的仪器。具有操作简单方便，无需样品转移，蒸馏完毕取下接收液即可滴定，数据，无需加液调零，无需清洗。插上电源就
长假期后水分仪、自动电位滴定仪的维护、保养
这次的春节是一个不平凡的春节，我们的假期也因为突如其来的新冠肺炎疫情而一延再延。您的仪器是否也因为这次假期的延长而许久没开机了呢？对于精密仪器来说，周围的环境或多或少都会对其有一定的影响。尤其当仪器长时间不使用的时候，环境的影响会更明显。如今，大家都在逐渐复工，为了仪器使用时的精确度，请在假期
长假期后水分仪、自动电位滴定仪的维护、保养
水分仪：一、清洗滴定池和塞子1、排干滴定池内试剂，小心拆卸下滴定池上的各部件。用酒精或丙酮除掉油脂和污物。2、用柔软海绵和中性洗涤剂洗涤这些部件。3、用纯水或无水乙醇清洗并放干燥器中干燥（50-105℃）。二、清洗检测电极1、用酒精或丙酮除去附着物，电极头部用软纸轻轻擦拭。2、用纯水或无水乙醇冲净，
電池量測
隨著行動電子產品日益普遍，產品研發時選用的電池效能與特性也成為重要的考量，電池有許多種不同的材質類型，他們的放電曲線與阻抗也都有不小的差異。有些電池的特性較適合用在高電流放電的應用，有些則適合用在＂待機＂的應用。不恰當的應用將會對電池或連接的電子設備造成嚴重損壞，甚至造成危險。 許多工
迁移测试池简介
Labthink兰光QYC-B迁移测试池适用于食品接触材料及制品的迁移试验预处理。符合国家蕞新标准GB 5009.156-2016要求，适用于GB 31604.1-2015《食品接触材料及制品迁移试验通则》中的所有不挥发性食品模拟物。产品特点：产品符合相关标准，完全按照GB 5009.156-201
微型流动样品池
微型流动样品池 微型流动样品池是Z字型样品池，可以很容易地与外径1.5mm，内径0.5mm的PTFE管连接，用于在线吸收测量和HPLC应用。Z字型流动样品池可以与2种特殊光纤连接（详见下面说明）。
在线流动样品池
Flowcell-1/2" 在线流动样品池是为了进行在线吸收率测量而研发的。流动样品池有不同的尺寸：直径分别为1/4英寸、 1/2英寸 和1英寸。
微量流通池
微量流通池由Custom Sensors & Technology 公司提供的Process-ready微量流通池适用于工业环境中的气流和液流的在线测量。这些流通池具有非常小的光程（最小0.02 mm），对样本流动没有限制。可调节的光学界面耦合器易于适应高吸光度(0-50.0
什么是调节池？
一、调节池的类型 无论是工业废水还是城市污水，其水量和水质随时都有变化。工业废水的波动比城市污水大，水量和水质的变化将严重影响水处理设施的正常工作。为解决这一矛盾，在水处理系统前一般都要设调节池，以调节水量和水质。此外，酸性废水和碱性废水还可以在调节池内中和；短期排出的高温废水也可利用调节
如何洗吸收池
每个厂家的液相色谱仪流通池都是不一样的，但他们的结构都差不多，不管是进口的还是国产的液相，流通池的内部结构都逃不出：Z型H型L型这几种。首先建议你在说明书查出内部结构，再找到流通池的外部硬件结构图。不过就算是没有图也是可以拆开的。都是采用外部螺丝封上透镜再衬上密封圈组成的，所有的螺丝透镜和密封圈都是
流动池法
超临界流体色谱多数以CO2为流动相，超临界CO2具有临界温度低（为31.3℃）的优点，而且仅在3800-3500cm-1和2500-2200cm-1间有较强的红外吸收，是SFC-FTIR的良好溶剂。 首次以流动池为接口的实验是由Shafer和Griffiths报道的。由于流动池法的联用
如何洗吸收池
每个厂家的液相色谱仪流通池都是不一样的，但他们的结构都差不多，不管是进口的还是国产的液相，流通池的内部结构都逃不出：Z型H型L型这几种。首先建议你在说明书查出内部结构，再找到流通池的外部硬件结构图。不过就算是没有图也是可以拆开的。都是采用外部螺丝封上透镜再衬上密封圈组成的，所有的螺丝透镜和密封圈都是
SpectroPipetter微量取样池
SpectroPipetter微量取样池SpectroPipetter是灵活的，10-mm光程的采样装置，适用于微量样品的光谱测量。SpectroPipetter可方便地与海洋光学高灵敏度光纤光谱仪和紧凑的光源连接，用于快速测量微升级的溶液。事实上，SpectroPipetter仅需要2
滴定反应的滴定方式介绍
滴定方式(1)直接滴定法：凡能满足滴定分析要求的反应都可用标准滴定溶液直接滴定被测物质。例如用NaOH标准滴定溶液可直接滴定HCl、 等试样。(2)返滴定法：返滴定法（又称回滴法）是在待测试液中准确加入适当过量的标准溶液，待反应完全后，再用另一种标准溶液返滴剩余的第一种标准溶液，从而测定待测组分的含
a2/o为什么缺氧池放在好氧池前面
aao处理，主要是起脱氮除磷的作用。你说的问题其实就是脱氮除磷的原理，搞清楚原理你就明白了。磷在自然界以2 种状态存在：可溶态或颗粒态。所谓的除磷就是把水中溶解性磷转化为颗粒性磷，达到磷水分离。废水在生物处理中,在厌氧条件下,聚磷菌的生长受到抑制,为了自身的生长便释放出其细胞中的聚磷酸盐,同时产
污水处理中厌氧池和好氧池调试
图片来源于网络 厌氧调试 接种污泥的选择与处理 可引进同类特征废水的污泥接种，应尽量选用含甲烷菌多的污泥，如城市废水处理厂厌氧消化污泥，经脱水的厌氧、好氧污泥，以及长期贮存、排放废水的阴沟、水塘污泥等。对过稠的接种污泥，可用水稀释、过滤、沉淀，去除污泥中夹带的大颗粒固体和漂浮杂物。 影响调试
菊池花样怎么形成的
菊池线 Kikuchi patterns 菊池正士（1902 年 8 月 25 日～1974 年 11 月 12 日，日本核物理学家，他最早(1928 年， 菊池正士 早于 TEM 的发明)发现了电子显微学中出现的菊池花样（Kikuchi patterns），并给出了正确 的理论解释。 kikuch
关于污水调节池的详解！
污水调节池的广义定义是指的是用以调节进、出水流量的构筑物。污水调节池的狭义定义是指为了使管渠和构筑物正常工作，不受废水高峰流量或浓度变化的影响，需在废水处理设施之前设置调节池。 1、调节的作用 调节池对于有些反应，如厌氧反应对水质、水量和冲击负荷较为敏感，所以对于工业废水适当尺寸的调节池，对
菊池花样怎么形成的
菊池线 Kikuchi patterns 菊池正士（1902 年 8 月 25 日～1974 年 11 月 12 日，日本核物理学家，他最早(1928 年， 菊池正士 早于 TEM 的发明)发现了电子显微学中出现的菊池花样（Kikuchi patterns），并给出了正确 的理论解释。 kikuch
ZD2A型自动电位滴定仪维护及保养
电磁阀硅管使用时间过长易老化(产生粘连，开裂)须及时更换，更换时先旋下电磁阀上盖，抽掉旧管，将新管从电磁中央穿过，接通电磁阀电源，右手按“快滴”键，左手顶一下电磁阀动铁让它吸进，增加中间空隙，再用左手旋上电磁阀上盖，否则装上盖时易将硅胶管滑出控制刀外。如发现液路不通，应检查电磁阀螺丝是否太紧，滴定管
AC工艺的沉淀池一般采用竖流式沉淀池
AC工艺的沉淀池一般采用竖流式沉淀池， （1） 中心管面积与直径 设流速v0=0.1m/s f1=qmax/v0=0.03/0.1=0.3m2d0= = =0.62m,取为0.65m（2）沉淀池有效沉淀高度，即中心管高度 设v=0.0005m/s,t取2.5h h2=v×t×Q=0.000
电位滴定仪滴定分析滴定方式
1、直接滴定法 凡是能具备上述四个反应条件的反应，可以用标准溶液直接滴定被测物质，这类滴定称为直接滴定法。直接滴定法是滴定分析中最常用最基本的滴定方式。例如以HCl标准溶液滴定NaOH。 2、返滴定法 也称为剩余滴定，对于反应物是固体或反应速度慢，加入标准溶液后不能立即定量完成或没有适当的
滴定分析的滴定方式有哪些？
(1)直接滴定法：凡能满足滴定分析要求的反应都可用标准滴定溶液直接滴定被测物质。例如用NaOH标准滴定溶液可直接滴定HCl、 等试样(2)返滴定法：返滴定法（又称回滴法）是在待测试液中准确加入适当过量的标准溶液，待反应完全后，再用另一种标准溶液返滴剩余的第一种标准溶液，从而测定待测组分的含量。这种滴
滴定仪的滴定模式介绍
电位自动滴定 1 终点设定：“设置”开关置“终点”，“pH/mV”开关置“mV”，“功能”开关置“自动”，调节“终点电位”旋钮，使显示屏显示你所要设定的终点电位值。终点电位选定后，“终点电位”旋钮不可再动。 2 预控点设定：预控点的作用是当离开终点较远时，滴定速度很快；当到达预控点后
温度滴定与电位滴定的比较
1.每种不同类型的电位滴定需要不同的探头：酸碱滴定需要一个pH探头；氧化还原滴定需要一个氧化还原探头；氯化物的滴定需要氯化物ISE或者银电极；对于EDTA滴定，需要根据不同的组分选择特殊的ISE。这样的例子举不胜举。我们不希望如此复杂，是不是？使用温度滴定，一个简单的温度探头就可以用于所有的分析。
滴定分析法的滴定误差
1、滴定误差要求：以不确定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定误差分类：主要包括称量误差、量器误差、方法误差。 （1） 称量误差 每次称量误差：± 0.0001g，一份试样称量误差±0.0002g， 若相对误差 ±0.1%，则每一份试样的称量至少为0.2g。 （2）量器误差 滴定管