液相流动相走光了柱子进去了空气怎么办
偶尔一次没关系的，不过这样对柱子的危害确实很大，要坚决杜绝。出现这种情况首先要让仪器purge充满流动相，然后用甲醇水低流速过柱子1-2小时冲洗......阅读全文
高效液相色谱中，为什么要对流动相脱气
脱气方式：在线脱气机脱气，前期流动超声波超声脱气；系统中气泡的产生：流动相本身存在，梯度淋洗混合后放出气泡；气泡的影响：存在于管路中，系统压力不稳定，实验结果有偏差；存在于单向阀中，易造成液体回流，流量不准确，甚至是不吸液；存在于检测器中，出现鬼峰，影响检测准确性。所以做液相对流动相的气泡和杂质要求
关于液相色谱流动相的一些问题
流动相相当于液相的血液，可以想象对液相的重要程度。那么流动相都需要注意什么呢？ 过滤溶剂 溶剂在使用前一定要用0.5μm的过滤器过滤，如果使用固体化学试剂(缓冲盐)配制流动相，过滤特别重要，不能让固体微粒污染泵，阻塞进样器和柱头过滤片。本实验室有水溶性和脂溶性两种过滤膜供选择(反光面朝上)，
选择液相色谱流动相时应考虑以下几个方面？
选择流动相时应考虑以下几个方面：1）流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。2）纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含
液相色谱所用流动相使用时应注意哪些问题
1、流动相恢复到室温后使用。流动相温度与室温相差时，流动相在恢复到室温前，基线水平很难稳定，特别是发生漂移，也容易产生气泡等现象。水与有机溶剂混合时，混合液变化大，往往会与室温相差很大，务必注意。2、做HPLC流动相的试剂应用HPLC级的、水应用二次蒸馏水，水相流动相需经常更换，防止长菌变质。使用去
液相色谱所用流动相使用时应注意哪些问题
1、流动相恢复到室温后使用。流动相温度与室温相差时，流动相在恢复到室温前，基线水平很难稳定，特别是发生漂移，也容易产生气泡等现象。水与有机溶剂混合时，混合液变化大，往往会与室温相差很大，务必注意。2、做HPLC流动相的试剂应用HPLC级的、水应用二次蒸馏水，水相流动相需经常更换，防止长菌变质。使用去
流动相出现问题，液相色谱图出现的问题
液相色谱中的许多问题都能在谱图上反映出来，其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。而面对常常发现的HPLC 谱图异常的问题，如何做到真正解决问题，则需坚持这几个原则：一具体问题具体对待原则； 二先外设
液相色谱所用流动相使用时应注意哪些问题
1、流动相恢复到室温后使用。流动相温度与室温相差时，流动相在恢复到室温前，基线水平很难稳定，特别是发生漂移，也容易产生气泡等现象。水与有机溶剂混合时，混合液变化大，往往会与室温相差很大，务必注意。2、做HPLC流动相的试剂应用HPLC级的、水应用二次蒸馏水，水相流动相需经常更换，防止长菌变质。使用去
高效液相色谱中，为什么要对流动相脱气
防止溶解在流动相中的气体因为压力和温度的变化释出来 液相色谱柱的分离。
液相色谱所用流动相使用时应注意哪些问题
1、流动相恢复到室温后使用。流动相温度与室温相差时，流动相在恢复到室温前，基线水平很难稳定，特别是发生漂移，也容易产生气泡等现象。水与有机溶剂混合时，混合液变化大，往往会与室温相差很大，务必注意。2、做HPLC流动相的试剂应用HPLC级的、水应用二次蒸馏水，水相流动相需经常更换，防止长菌变质。使用去
液相色谱流动相常用的添加剂有那些
离子对试剂：庚烷磺酸钠，表面活性剂：十六烷基三甲基溴化胺，甲酸调pH等
液相色谱所用流动相使用时应注意哪些问题
1、流动相恢复到室温后使用。流动相温度与室温相差时，流动相在恢复到室温前，基线水平很难稳定，特别是发生漂移，也容易产生气泡等现象。水与有机溶剂混合时，混合液变化大，往往会与室温相差很大，务必注意。2、做HPLC流动相的试剂应用HPLC级的、水应用二次蒸馏水，水相流动相需经常更换，防止长菌变质。使用去
简介高效液相色谱(HPLC）流动相的性质要求
（1）流动不会相应地改变填料的任何性质 低交联度离子交换树脂和排斥色谱填料有时会遇到一些有机相的膨胀或收缩，从而改变色谱柱填料床的性能。碱性流动相不能用于硅胶柱体系中，酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附柱体系中。 （3）必须与探测器配套。当使用紫外检测器时，所用的流动相在检测波长上不应吸收
流动相脱气
流动相脱气对于避免HPLC系统出问题，顺利得到一个理想的数据是一个很有效的措施。HPLC系统内是不能够有气泡存在的。HPLC泵在输送液体时要产生很大的压力，由于气体的压缩比与液体相比大的多，因而当气泡存在时，你将观察到瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵将不能输送任何溶剂，而且如
在液固色谱中流动相选择
在液-固色谱中，选择流动相的基本原则是极性大的试样用极性较强的流动相，极性小的则用低极性流动相。为了获得合适的溶剂极性，常采用两种、三种或更多种不同极性的溶剂混合起来使用，如果样品组分的分配比k值范围很广则使用梯度洗脱
液相报错，流动相吸空了，怎么处理
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走；4
流动相的特点和常见的流动相介绍
色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。用作流动相的物质有：气体、液体、超临界流体等。常见的流动相主要有：乙腈-水溶液、乙腈-醋酸水溶液、甲醇-水溶液、乙腈-磷酸水溶液等。
液相流动相走光了柱子进去了空气怎么办
偶尔一次没关系的，不过这样对柱子的危害确实很大，要坚决杜绝。出现这种情况首先要让仪器purge充满流动相，然后用甲醇水低流速过柱子1-2小时冲洗
高效液相色谱中流动相常用的缓冲盐有哪些
冲柱时间的长短，要看你的色谱柱。柱长决定流动相的缓冲时间。按照标准执行，需要冲10倍的柱体积。不过如果是研发做实验，通常会节省一些时间。250mm的长柱都是至少要冲色谱柱半个小时也就够了。反相色谱柱，比如C8和C18色谱柱会先用10%的甲醇水（或乙腈水）来过渡半小时，然后冲缓冲盐的流动相平衡进样。结
液相时间太长一瓶流动相不够怎么办
快用完的时候换一瓶吧，然后再走一下基线，平稳了再继续要么配的大瓶一点；样品也可以试着分2次做
液相流动相走光了柱子进去了空气怎么办
偶尔一次没关系的，不过这样对柱子的危害确实很大，要坚决杜绝。出现这种情况首先要让仪器purge充满流动相，然后用甲醇水低流速过柱子1-2小时冲洗
液相流动相走光了柱子进去了空气怎么办
偶尔一次没关系的，不过这样对柱子的危害确实很大，要坚决杜绝。出现这种情况首先要让仪器purge充满流动相，然后用甲醇水低流速过柱子1-2小时冲洗
高效液相色谱中流动相常用的缓冲盐有哪些
冲柱时间的长短，要看你的色谱柱。柱长决定流动相的缓冲时间。按照标准执行，需要冲10倍的柱体积。不过如果是研发做实验，通常会节省一些时间。250mm的长柱都是至少要冲色谱柱半个小时也就够了。反相色谱柱，比如C8和C18色谱柱会先用10%的甲醇水（或乙腈水）来过渡半小时，然后冲缓冲盐的流动相平衡进样。结
液相色谱用流动相甲醇进样会有峰出现么
流动相理论上是不会出溶剂峰和样品峰的，甲醇不会出样品峰，可以出溶剂峰。如果有样品峰出现，一般是针上残留导致一个很小的样品峰出现，目前的液相色谱还不能完全消除针上残留，只能多洗一下进样针。对于一些高端的进样器，进样针就是管路的一部分，针上残留几乎没有，基本不出样品峰。这是指一般情况，但是实践表明，当进
液相流动相走光了柱子进去了空气怎么办
偶尔一次没关系的，不过这样对柱子的危害确实很大，要坚决杜绝。出现这种情况首先要让仪器purge充满流动相，然后用甲醇水低流速过柱子1-2小时冲洗
高效液相流动相为什么用甲醇而不用乙醇
理论上乙醇是可以用作流动相，一般情况下不选择乙醇作流动相，因为乙醇的黏度相对较大，用作流动相时柱压太大。以水作1计，乙醇1.2 丙酮0.32 甲醇0.60 乙腈0.37 。另外，使用乙醇的成本要高于甲醇，所以一般不用乙醇用流动相。
高效液相色谱色谱柱的填料和流动相的组分
应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。 在用紫外吸收检
液相流动相走光了柱子进去了空气怎么办
偶尔一次没关系的，不过这样对柱子的危害确实很大，要坚决杜绝。出现这种情况首先要让仪器purge充满流动相，然后用甲醇水低流速过柱子1-2小时冲洗
液相色谱所用流动相使用时应注意什么问题？
1、色谱柱中的流动相是否会会排干的问题：很多做色谱分离试验的人都遇到过这样的情况：流动相不及时补充，溶剂瓶中的流动相被泵吸干，高效液相色谱系统停止工作这会损坏色谱柱吗?泵是否排出了塔中的所有流动相？是否可以使用列？事实上，如果泵吸入溶剂瓶中的流量，则不会对色谱柱造成损坏。即使泵充满空气，泵也不会将空
液相色谱用流动相甲醇进样会有峰出现么
紫外检测器下，甲醇最大吸收波长在183nm，吸收值非常低。但是作为溶剂的话在接近183nm波长处就会有明显的吸收。 比如在210nm波长处，甲醇会有较明显的吸收，但是在220nm以上的话甲醇吸收就逐渐变得不明显了。很多物质吸收值集中在230~300nm波长之间，甲醇的在色谱系统中显
所有可以用作液相色谱流动相的有机溶剂
常用，乙腈水正己烷脂肪醇（甲醇，异丙醇）氯代烷烃酰胺苯，烷基取代苯氯苯脂肪酮（丙酮等）