基因枪转化的效率如何评估？
遗传育种的转化效率大概是10-3，瞬时表达大概每个样品打2-3枪，每个样品打三个重复即可。......阅读全文
基因枪应用技术问答解疑
1. 基因枪转化法对受体有啥要求？基因枪对动物：任何可暴露于基因枪口外的组织（皮肤、器官）细胞、外植体和器官培养；植物：田间和温室使用、植物培养细胞和外植体；酵母、细菌、其它微生物细胞器、叶绿体、线粒体；受体广泛。2. 基因枪（颗粒轰击法）相比传统的转化那些优势？简单快速功能灵活，各类细胞类型通用只
基因枪法转化小麦实验——轰击后未成熟盾片培养
实验材料幼胚盾片试剂、试剂盒新霉素磷酸转移酶草胺膦乙酰转移酶基因仪器、耗材基因枪诱导培养基分化培养基实验步骤1. 诱导愈伤( 1 ) 基因枪轰击后，将盾片分散转移，每个重复分到 2~3 个含诱导培养基（MS9% 0.5 Dag) 的平皿中，大约 10 个盾片一皿（见注 48)。( 2 ) 用封口膜
如何准确评估秩和检验效能评估方法的效能评估标准？
要准确评估秩和检验效能评估方法的效能评估标准，可以从以下几个方面入手：一、理论分析理解统计原理：深入研究秩和检验的统计原理，包括其基本假设、检验统计量的分布特性等。这有助于理解效能评估标准的理论基础，以及在不同情况下的适用性和局限性。例如，Wilcoxon 秩和检验基于样本的秩次，对于非正态分布的数
提高质粒DNA的转化效率方法有哪些
1.细胞生长状态和密度:不要用经过多次转接或储于4℃的培养菌，最好从-70℃或-20℃甘油保存的菌种中直接转接用于制备感受态细胞的菌液。细胞生长密度以刚进入对数生长期时为好，可通过监测培养液的OD600来控制。DH5α菌株的OD600为0.5时,细胞密度在5×107个/ml左右(不同的菌株情况有所不
如何提高转染实验的效率
在本章节我们解释了转染体系的关键组分对细胞转染 实验的效率有何影响，并且合理的给予您一些关于如何使它们更有利于您研究方面的提示。 【组织培养试剂】 一般提示：优化您的细胞生长条件。只使用新鲜配制的培养基和添加剂，并经可能减少所用试剂的变更。 基础培养基—目前所使用的各种市售培养
如何鉴定细胞的转染效率
通常是带上一个报告基因，比如绿色荧光蛋白，然后在镜下观察看发光的和不发光的细胞比
燃烧效率点如何确定
KANE燃烧效率分析仪测量烟气中O，NO，NO，SO，CO 温度压力（同时测4个气体组分）内置高性能电化学传感器，抗交叉干扰能力强手持式，内置电池驱动数据存储，无线打印选配一体式加热除水采样器 燃烧效率分析 在所有燃烧装置，无论是熔铸炉、还是挤压棒炉，目的都是把燃料转换成热能再用于
如何提高PTLC展开效率？
（1）溶解样品的溶剂极性要小，溶解性好；（2）上样的色带要齐且不能太宽；（3）展开之前要将溶剂吹干；（4）所有展开剂极性较小板时略大。
如何提高色谱分离效率
1.更换色谱柱，不同厂家的色谱柱分离度有所差别。2.品牌不换的话，换一根长一点的色谱柱。3.调节流动相极性，反相增加水相比例，正相增加醇类比例。4.调节流速，流速越慢分离度越好，当然还要考虑峰形。5.调节柱温（这个可能影响不会太大）6.调节流动相，比如：调节pH，加入离子对试剂，加入三氟乙酸或三乙胺
如何提高色谱分离效率
1.更换色谱柱，不同厂家的色谱柱分离度有所差别。2.品牌不换的话，换一根长一点的色谱柱。3.调节流动相极性，反相增加水相比例，正相增加醇类比例。4.调节流速，流速越慢分离度越好，当然还要考虑峰形。5.调节柱温（这个可能影响不会太大）6.调节流动相，比如：调节pH，加入离子对试剂，加入三氟乙酸或三乙胺
如何提高色谱分离效率
1.更换色谱柱，不同厂家的色谱柱分离度有所差别。2.品牌不换的话，换一根长一点的色谱柱。3.调节流动相极性，反相增加水相比例，正相增加醇类比例。4.调节流速，流速越慢分离度越好，当然还要考虑峰形。5.调节柱温（这个可能影响不会太大）6.调节流动相，比如：调节pH，加入离子对试剂，加入三氟乙酸或三乙胺
如何提高色谱分离效率
如何提高气相色谱的分离度气相色谱仪使用过程中,样品复杂时容易分离不开.这是常见的提高气相色谱仪分离度的几种方法:(1).适当的增加柱长可以提高分离度。(2).减少样品的进样量（固体样品加大溶剂量降低浓度）。(3).提高进样水平防止造成两次进样。(4).降低载气的压力和流速。(5).降低色谱柱的温度使
国有资产评估备案，拖了成果转化的后腿
获取5个新药临床批件，10个新药处于临床阶段，转化科技成果15项，合同总额达8亿元……这是中科院上海药物研究所（以下简称药物所）亮出的2015年度成果转化成绩单。其成果转化金额是之前5年的总和。 “这得益于‘三权下放’试点改革，国家将科技成果使用权、处置权、收益权下放到科研院所和高校，药物所
提高水稻和玉米的遗传转化效率研究获进展
华南农业大学生命科学学院刘耀光院士团队的研究揭示了在水稻和玉米的愈伤组织中过表达玉米GOLDEN2基因可促进愈伤的分化，从而提高遗传转化效率。相关论文近日在线发表于SCIENCE CHINA Life Sciences。硕士研究生罗婉妮和博士后谭健韬为该论文共同第一作者，郭晶心研究员和祝钦泷研究员为
基因枪子弹制备过程中金粉如何灭菌？
制作成的母液直接全自动高压灭菌锅灭菌即可，千万注意冲盖，以免造成损失。
基因枪法的作用
基因枪法，又叫粒子轰击细胞法或微弹技术。基因枪的作用是用压缩气体(氦或氮等) 动力产生一种冷的气体冲击波进入轰击室(因此可免遭由“热”气体冲击波引起的细胞损伤)，把粘有DNA 的细微金粉打向细胞，穿过细胞壁、细胞膜、细胞质等层层构造到达细胞核，完成基因转移。只有很少部分的细胞符合这样的要求，大多数会
基因枪的历史
基因枪的历史可以追溯到1987年。第一代基因枪是台式基因枪，其中火药型台式基因枪是基因枪中最原始的类型。最早的基因枪是由美国康奈尔大学Sanford于1987年与该校工程技术专家Wolf及Kallen合作研究出的一种基因转移的新方法。该方法一经发明便在学界崭露头角，Klein等人于1987年最早应用
基因枪的分类
这一方法是依靠一种基因枪来帮助导入外源基因。基因枪根据动力系统可分为火药引爆、高压放电和压缩气体驱动三类。其基本原理是通过动力系统将带有基因的金属颗粒（金粒或钨粒），将DNA吸附在表面，以一定的速度射进植物细胞，由于小颗粒穿透力强，故不需除去细胞壁和细胞膜而进入基因组，从而实现稳定转化的目的。它具有
太阳能转化氢效率创新纪录
美国莱斯大学工程师将下一代卤化物钙钛矿半导体与电催化剂相结合，研制出了一款耐用、成本效益高且可扩展的光电化学电池，其能以20.8%破纪录的效率将太阳能转化为氢气。最新设备可作为一个化学反应平台，利用太阳能产生燃料。相关论文刊发于最新一期《自然·通讯》杂志。 研究团队表示，利用阳光作为能源制造化
新技术可大幅提高热电转化效率
据美国物理学家组织网近日报道，美国科学家利用热电效应，研发出了一种能源捕获设备，这种“能源捕手”可将工业过程中产生的废热变为电力，每年为工业生产节省数十亿美元。 美国每年产生的能源中约有50%的能源作为废热被白白浪费。美国能源部下属橡树岭国家实验室的科学家，在斯科特·亨特的领导下研发出的这种废
太阳能转化氢效率创新纪录
美国莱斯大学工程师将下一代卤化物钙钛矿半导体与电催化剂相结合，研制出了一款耐用、成本效益高且可扩展的光电化学电池，其能以20.8%破纪录的效率将太阳能转化为氢气。最新设备可作为一个化学反应平台，利用太阳能产生燃料。相关论文刊发于最新一期《自然·通讯》杂志。 研究团队表示，利用阳光作为能源制造化
如何提高低拷贝质粒的效率
换个菌株吧，如果单纯的是要提取质粒的话，可以考虑，比如大肠杆菌，JM109菌株等都是很好的，但是你的载体上要是pUC系列的。
如何提高PCR产物克隆的效率
把PCR产物克隆到载体上常见有3种做法： 1. 直接克隆到T载体（或者U载体上） 2. 引物设计时引入酶切位点，PCR产物酶切后直接克隆到目标载体上 3. 将平末端PCR产物直接克隆到平末端酶切载体上。 方法3主要是针对高保真的聚合酶比如Stratagene公司的Pfu酶，NewEngland
如何高液相色谱的效率
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。 （2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。 （3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。 （4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利
如何提高PCR的扩增效率
P不出来，如果引物没有问题那就是反应条件没有设置好了首先看看你所用的酶的效率（普通Taq酶的效率为0.8~1.2kb/s），延伸时间是不是太短了，再看看酶活性是不是还好，做个阳性对照其次看看退火温度，是不是过高或者过低再次看看你的模板，如果是基因组DNA，跑跑胶看看有没有降解，量加的够不够（基因组属
如何提高PCR产物克隆的效率
把PCR产物克隆到载体上常见有3种做法：1.直接克隆到T载体（或者U载体上）2.引物设计时引入酶切位点，PCR产物酶切后直接克隆到目标载体上3.将平末端PCR产物直接克隆到平末端酶切载体上。 方法3主要是针对高保真的聚合酶比如Stratagene公司的Pfu酶，New England Biol
如何提高旋风磨的研磨效率？
旋风磨是进行种子、谷物、饲料等检测试验中重要的样品制备仪器，研究表明，旋风磨制备样品颗粒的匀一性会在很大程度上影响检测仪器的检测精度。而长期以来，旋风磨都存在效率低下的问题，这是因为受到了加样品速度的限制，如果加样速度过快，一方面样品容易在研磨室与出料口之间的风道堆积，最终导致阻塞；另一
如何提高PCR产物克隆的效率
把PCR产物克隆到载体上常见有3种做法：1.直接克隆到T载体（或者U载体上）2.引物设计时引入酶切位点，PCR产物酶切后直接克隆到目标载体上3.将平末端PCR产物直接克隆到平末端酶切载体上。 方法3主要是针对高保真的聚合酶比如Stratagene公司的Pfu酶，New England Biol
基因枪法介绍
基因枪法，又称粒子轰击(particle bombardment)，高速粒子喷射技术(High-velocity particle microprojection)或基因枪轰击技术(gene gun bombardment)，是由美国Cornell大学生物化学系John.C.Sanford等于198
为什么生物的科研成果转化效率不如理化
除了人文社科的科研，几乎绝大多数理工的科研都是为了出成果，这种成果就是新的科技产品。 我这里说的理工包含物理，化学，工程技术和生物类。我把物理， 化学和工程技术简称为理化， 把医学， 生物工程和农学等与生命有关的领域统称为生物类。 在我的知识和经验范围内， 我知道当今世界上理化的科研成果通常