细胞培养细胞成长曲线测守时为什么要做重复孔？
测定细胞成长曲线细胞计数时挑选 3 个复孔，每孔分别计三次，取其平均值，目的是减小操作差错。......阅读全文
为什么要测COD？
在自然界的循环中，水中的还原性物质，特别是有机化合物在生物氧化降解过程中消耗溶解氧而造成水体氧的缺损，溶解氧的缺损会破坏环境和生物群落的生态平衡，引起水质恶化，甚至发生溶解氧消耗殆尽，厌氧菌滋生，造成水体变黑发臭。这种水质会造成除微生物外几乎所有生物的死亡，不仅危害水体的生物如鱼类，而且还可经过食物
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答（四）
问：普通Quantikine ELISA试剂盒同高灵敏Quantikine ELISA试剂盒有何不同？答：高灵敏Quantikine ELISA试剂盒一般用于非常低量的细胞因子的检测，比如正常人（健康状态时）的血清和血浆。当普通Quantikine试剂盒一般检测不到（或几乎检测不到）正常人血清和
细胞培养板有哪些规格
细胞培养板依底部形状的不同可分为平底和圆底（U型和V型）；培养孔的孔数有6、12、24、48、96、384、1536 孔等；根据材质的不同有Terasaki板和普通细胞培养板。Terasaki板和普通细胞培养板的区别Terasaki plate主要是用于晶体学研究，产品设计便于对晶体的观察与结构分析
细胞培养技术的细胞培养方式
高等生物是由多细胞构成的整体，在整体条件下要研究单个细胞或某一群细胞在体内（in vivo）的功能活动是十分困难的。但是如果把活细胞拿到体外（in vitro）培养进行观察和研究，则要方便得多。活细胞离体后要在一定的生理条件下才能存活和进行生理活动，特别是高等动植物细胞要求的生存条件极其严格，稍有不
动物细胞培养——细胞培养介绍
实验方法原理目的细胞培养的评判性检查。应用检查常规维持的一致性；在复苏、传代、冻存前培养状况的评估；对新的或实验性情形反应的评估；确认明显的污染物。训练目标熟悉不同类型和不同密度的细胞培养的外观；数码或胶片相机的使用；灭菌物品和污染物间的区别，健康的和不健康的培养物间的区别；培养物生长阶段的评估。监
细胞培养实验——贴壁细胞培养
实验材料冻存细胞试剂、试剂盒70% 乙醇PBS胰酶／EDTA仪器、耗材25 cm2 和 150 cm2 组织培养瓶CO2 培养箱实验步骤1. 将含有冻存细胞的安瓿放入 37℃ 水浴中解冻。2. 用 70% 乙醇对安瓿的顶端进行消毒，打开安瓿，用吸管将细胞转移到含有 5 ml 起始培养基的 25 cm
实时无标记细胞分析技术（RTCA）常见问题解析（一）
身在实验室中的您，RTCA 实验做了很多，操作越来越娴熟，实验曲线也越来越漂亮，当沉浸在实验成功的喜悦中时，是不是也有对 RTCA 技术的些许疑惑和问题？不用担心，下面昊诺斯就马上为您奉上丰盛的 RTCA 技术 FAQ 套餐，将您心中的问题一网打尽！技术原理篇Q: 什么事实时无标记细胞功能分析技术
ELISA空白孔为什么会显现阳性？
昨日，我司万经理收到来自一客户单老师的咨询，单老师咨询ELISA空白孔为什么显现为阳性？老师的实验流程大致是：包被过夜4摄氏度12小时->一抗65分钟->二抗45分钟->显色15分钟“->”表示洗板，洗五次，每次3min。空白孔为不包被，加一抗和二抗，结果空白孔比阳性值还高。我司技术详细分析后提出由
RNA电泳点样孔有条带为什么
1.总RNA可能有蛋白或者多糖等杂质污染，这些杂质阻碍核酸的出孔，使其滞留在加样孔附近，导致加样孔发亮2.梳子不干净，梳子长期使用后上面积攒了大量的EB或者其他杂质，用之前用水冲一冲3.点样量过大或者电压过大等原因，都会导致核酸出孔受阻，使得加样孔发亮
实时无标记细胞分析技术（RTCA）常见问题解析
技术原理篇Q: 什么事实时无标记细胞功能分析技术？A: 艾森实时无标记细胞功能分析技术（RTCA）整合了微电子技术、细胞生物学和分子生物学。技术的核心是微电子生物感应芯片，这些芯片整合在细胞培养板的孔中，使得细胞功能分析仪无需任何标记就可以实时检测活细胞的活性。实时无标记细胞功能分析仪可以简单、可靠
对于细胞培养板的选择，你选对了吗？
细胞培养板依底部形状的不同可分为平底和圆底(U型和V型)；培养孔的孔数有6、12、24、48、96、384、1536 孔等；根据材质的不同有Terasaki板和普通细胞培养板。 平底和圆底(U型和V型)培养板的区别和选择 不同形状的培养板有不同用途。培养细胞，通常是选用平底的，这样便于镜下观测、
COD测定时为什么需要做空白试验
在COD测定中，空白试验值直接关系到zui后测定结果，这是试验的一个基本要点，所有严格的试验都要有空白试验，是作为对比之用。 水质COD测定时空白对比就是证明测定的结果没有除测定所需试剂以外的东西的干扰，减小测量时的操作及仪器带来的误差，例如你的蒸馏水里本来就含有你要测量的物质，这个时候做空白
黑球温度计为什么要做成黑色
黑色更容易吸收热量。而其他色或多或少会反射热量。
为什么加油站汽油要做油气回收检测？
1、为什么汽油要油气回收？ 因为汽油具有危险性：汽油的挥发性是很强的，极易燃烧。油气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。油气与氧化剂也能发生强烈反应。油气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。油气回收可以降低加油现场的油气浓度，使加油站现场达不到汽油的爆炸极限
COD测定时为什么需要做空白试验
在COD测定中，空白试验值直接关系到zui后测定结果，这是试验的一个基本要点，所有严格的试验都要有空白试验，是作为对比之用。 水质COD测定时空白对比就是证明测定的结果没有除测定所需试剂以外的东西的干扰，减小测量时的操作及仪器带来的误差，例如你的蒸馏水里本来就含有你要测量的
电子产品为什么需要做振动试验
对结构的影响主要是指变形、弯曲、产生裂纹、断对结构的影响主要是指变形、弯曲、产生裂纹、断裂和造成部件之间的相互撞击等；? 裂和造成部件之间的相互撞击等；对工作性能的影响主要是指振动使运动部件动作不对工作性能的影响主要是指振动使运动部件动作不正常、触点接触不良、带电元件相互接触或短路、正常、触点接触不
细胞培养
细胞培养是一种常用的实验室技术，其中原核或真核细胞在受控条件下生长。大规模哺乳动物细胞培养被广泛用于生物技术中，特别是用于生产疫苗，蛋白质，酶，抗体和激素。细胞培养还用于许多研究**域，特别是在制药**域，其中将细胞用作研究许多疾病（例如癌症或心脏病）的模型。细胞用于靶标鉴定和验证，基于细胞的测定法
细胞培养板的选择和使用
细胞培养板的选择1）细胞培养板依底部形状的不同可分为平底和圆底（U型和V型）；2）培养孔的孔数有6、12、24、48、96、384、1536 孔等；3）根据材质的不同有Terasaki板和普通细胞培养板。具体选择时根据培养细胞的类型、所需培养体积及不同的实验目的而定。平底和圆底（U型和V型）培养板的
哪些因素影响纳米孔测序仪的重复性？
掌上测序仪好不好？用过才知道。最近，五个试用了Oxford Nanopore MinION测序仪的实验室评估了仪器的重复性，并在开发标准操作和参考数据。这些实验室属于MinION分析和参考联盟（MARC），该联盟由MinION早期试用计划的参与者组成。目前，第一阶段的结果已经发表在开放获取期刊
MTT检测法检测细菌生长
1、取96孔细胞培养板，每孔中加0.1ml含2×104～10×104靶细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液），在37℃ 5％ CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养2～3小时让细胞帖壁（如果是悬浮细胞可直接进行下一步） 2、用RPMI-1640培养液2～10倍递次稀释细胞因子标
细胞生长检测2：MTT检测法
MTT检测法1．取96孔细胞培养板，每孔中加0.1ml含2×104～10×104靶细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液），在37℃ 5％ CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养2～3小时让细胞帖壁（如果是悬浮细胞可直接进行下一步）2．用RPMI-1640培养液2～10倍递次稀释细胞
细胞生长检测方法：MTT检测法
1、取96孔细胞培养板，每孔中加0.1ml含2×104 ～10×104 靶细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液），在37℃ 5％CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养2～3小时让细胞帖壁（如果是悬浮细胞可直接进行下一步）2、用RPMI-1640培养液2～10倍递次稀释细胞因子标准
染料染色法测定细胞数
结晶紫检测法： 1、在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液），37℃ 5％ CO2的二氧化碳培养箱中培养2～3小时，让细胞帖壁。 2、用RPMI-1640培养液10倍递次稀释TNF标准品，根据需要3
巨噬细胞培养常用细胞培养器皿介绍
常用细胞培养器皿有培养瓶、培养板、培养皿等。常准备量是使用量的三倍。器皿应选择透明度好，无毒，利于细胞粘附和生长的材料，常用一次性聚苯乙烯材料制品或中性硬度玻璃制品。常用的器皿有下面几种。巨噬细胞1、液体储存瓶：用于储存各种配制好的培养液、血清等液体，常用规格有500ml、250ml、100ml等几
细胞培养细胞培养的具体步骤
一、细胞复苏将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移入15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5
小鼠肝细胞培养实验——细胞培养技术
实验方法原理直接从生物体内获取组织细胞进行的首次培养称为原代细胞培养。原代培养是建立各种细胞系的第一步，是从事培养工作的人员应熟悉和掌握的最基本的技术。根据培养方法不同分为组织块培养法和单层细胞培养法。实验材料小鼠试剂、试剂盒DMEMDMEM胰酶PBS仪器、耗材饭盒纱布小剪子小镊子大镊子大烧杯平皿研
胎牛血清为什么是细胞培养基的必需成分
胎牛血清是细胞培养中常用*的添加培养基。它营养丰富，大约含有三四百种不同成分，具有基础培养基所不具备的营养因子。它给细胞提供的益处主要有六个方面1. 提供细胞生长所需的天然激素或天然生长因子, 如胰岛素、IGFII等。2. 提供天然的结合蛋白如胎球蛋白、白蛋白等，能识别氨基酸、脂质、金属离子和激素等
为什么支原体成为细胞培养实验室的常规监测？
支原体对培养细胞的污染发生率高，据估计平均发生率在60%左右。同时又非常隐秘，早期不容易被发现，除非用特异性和灵敏度都非常高的检测试剂盒。支原体因为个头小，能穿过0.22微米滤器，并且在实验室内会潜在的扩散。支原体污染使得用被污染的细胞样本做的实验完全失去意义和价值。 因此，有必要对所有新带入的
为什么细胞培养需要在CO2培养箱中
二氧化碳不仅是细胞生长的必需成分，还与维持培养液的pH有关。细胞的体外培养需要理想的气体环境，氧气、二氧化碳是细胞生存的必要条件。氧气参与细胞的三羧酸循环，为细胞生存、代谢与合成提供能量；二氧化碳既是细胞的代谢产物，是细胞生长的必需成分，又与维持培养液的pH有关。大多数细胞适宜的pH范围往往是7.2
为什么细胞培养需要在CO2培养箱中
细胞的体外培养需要理想的气体环境，氧气、二氧化碳是细胞生存的必要条件。氧气参与细胞的三羧酸循环，为细胞生存、代谢与合成提供能量；二氧化碳既是细胞的代谢产物，是细胞生长的必需成分，又与维持培养液的pH有关。大多数细胞适宜的pH范围往往是7.2～7.4。在开放式培养中，以5%的二氧化碳气体比例为宜。细胞