染色体的基本单位是什么？
核型: 核型分析： 确定核型的技术通常称为核型分析。细胞可以秋水仙碱体外固定分裂（中期）细胞，然后将这些细胞染色，拍照并按照先常染色体（长度顺序）后性染色体（此处为X / Y）的顺序将染色体排列成核型。 像许多有性生殖的物种一样，人类有特殊的性染色体，女性为XX，男性为XY。 核型变异： 一般而言，核型是真核生物物种特征性染色体的补体。核型的制备和研究是细胞遗传学的一部分。 尽管真核生物DNA复制和转录是高度标准化，但它们的核型通常是高度可变的。 物种之间的染色体数目和组织定位可能存在差异。在某些情况下，物种内也存在显着差异。通常有： 1）两性之间的差异 2）体细胞和生殖细胞之间的变异 3）遗传多态性造成的群体成员之间的差异 4）种族之间存在的地域差异 5）复合原因或其它个体异常 此外，受精卵的发育过程异常也可能导致核型的变化。......阅读全文
染色体如何命名？染色体的基本特征是什么？
染色体是如何命名人的体细胞有46条染色体，其中常染色体22对（44条），性染色体1对（XY），男性为46，XY；女性为46，XX。根据人类细胞遗传学命名的国际体制（SICH），人类46条染色体按其长短和着丝粒的位置编为A～G7组，包括1～22号，以及X和Y染色体；根据显带技术在各号染色体上所显现的带
关于染色体检查的性染色体数目和形态异常
（1）X染色体缺失 特纳（Turner）综合征：45，X染色体为45个，只有1个X染色体。表型为女性，但性腺发育不全，第二性征发育延迟或发育不全。个短小，耳畸形低位、高腭、小颌、后发际低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智力可能有轻度缺陷等。 尚有核型为45，X/46，XX嵌合体；X染色体
研究构建染色体融合小鼠模型、模拟染色体演化过程
9月21日，Cell Research在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）李劲松研究组撰写的题为Creation of artificial karyotypes in mice reveals robustness of genome organizati
染色体分析系统介绍
人类染色体的研究用于医学的目的，已有近半个世纪的历史，迄今已正式定名的染色体综合症已近70种，各种各样的染色体异常在500种以上，1970年以后，由于显带技术问世，可以确认各号染色体使染色体疾病的诊断和预防提供了有效方法。
什么是[染色体]带型？
中文名称[染色体]带型英文名称banding pattern定 义经过显带技术处理后的染色体，显示出特征性的带纹。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体臂的简介
chromosome arm其核细胞中染色体上的结构名称。细胞分裂中期时，每条染色体含有两条染色单体，互称为姐妹染色单体。两条单体在着丝粒处互相连接，该处缩窄，故又称为主缢痕。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂，如果着丝粒不在染色体的中央，则可区分为长臂(q）和短臂(p）。两臂的长度对于
染色体螺旋的定义
中文名称染色体螺旋英文名称chromosome coiling定 义由染色质丝组装为染色体时的包装形式。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
x染色体的简介
X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，雌性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY为雄。 决定生物个体性别的性染色体的一种，它出现在xx和XY性别决定系统中。对一般人类来说，女性的一对性染色体是两条大小，形态相似的X染色体，男性则X、Y染色
什么是染色体外基因？
染色体外基因：也叫细胞质基因，是细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质统称。质粒、卡巴粒、叶绿体基因、线粒体基因等。
染色体断裂剂
中文名称断裂剂英文名称clastogen定 义能引起染色体断裂的物质。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体分析系统介绍
人类染色体的研究用于医学的目的，已有近半个世纪的历史，迄今已正式定名的染色体综合症已近70种，各种各样的染色体异常在500种以上，1970年以后，由于显带技术问世，可以确认各号染色体使染色体疾病的诊断和预防提供了有效方法。
什么是染色体融合？
中文名称染色体融合英文名称chromosome fusion定 义由于染色体构造的改变，而使两条染色体结合形成一条单独的染色体的现象。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体组的定义
细胞中的一组完整非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又互相协助，携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。
染色体周期的概念
中文名称染色体周期英文名称chromosome cycle定 义细胞分裂过程中，染色体由染色质-染色体-染色质的周期变化过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
什么是xy染色体
染色体是含有人遗传等信息的基因组成，男性有二十三对好像，男性有一对是XY形的，XX是女性
染色体组的特征
不论一个染色体组内包含有几个染色体，同一个染色体组的各个染色体的形态、结构和连锁群都彼此不同，但它们却构成了一个完整而协调的体系，缺少其中任何一个都会造成不育或性状的变异。
B染色体的概念
B染色体 B-chromosome亦称多余染色体，是被称为A染色体的常染色体的对应词。在一组基本染色体外，所含的多余染色体或染色体断片称为B染色体。
什么是染色体核型？
染色体核型：指一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为染色体核型。在正常情况下，一个体细胞的核型一般可以代表该个体的核型。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定疾病的关系，比如：染色体数目异常增加、形状发生异常变化等
异形染色体的概念
异形染色体 （heteromorphic chromosomes） 这是指形态不同的一对同源染色体。在第一次减数分裂中，这对染色体配对就形成异形的二价染色体（heteromorphic bivalent chromosome）。性染色体X和Y就是这类染色体的例子。
微小染色体的定义
中文名称微小染色体英文名称minute chromosome定 义体积很小的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
同形染色体的定义
中文名称同形染色体英文名称homomorphic chromosome定 义形态、大小相同的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体断裂点
中文名称染色体断裂点英文名称chromosome breakpoint定 义沿染色体横断面发生染色体断裂的位置。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体的细胞起源
染色体起源是细胞核起源的核心过程，但依然还是未解之谜。迄今为止的学说主要有：共营模型（syntrophic model）、自演化模型（autogenous model）、病毒性真核生物起源模型（viral eukaryogenesis model）、外膜假说（exomembrane hypoth
染色体畸形的检查
孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常，可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。 染色体检查可用荧光原位杂交技术(fluorescentinsituhybridizationtechnique)检测患者羊水细胞或染色体。 主要根据患儿的特征性症状、体征及染色体检查。检出染色体异
Y染色体的结构
然而，此次的基因测序发现，Y染色体包含着约78个编码蛋白质的基因，比原先认为的40个左右要多。更重要的是，Y染色体内部存在一些“回文结构”，可能有着基因修复作用。这或许将可以解释，雄性是如何在Y染色体崩解的过程中保留住那些对性别和生存至关重要的基因的机制。染色体呈双螺旋结构，如果其中的一个区域对
染色体实验技术分析
染色体分裂指数低：患者处于非常时期（感染期、放、化疗期）： 培养基营养成份不良； 培养基PH偏低或偏高； PHA过量或不足； 小牛血清质量不高； 小牛血清数量偏低或过高； 培养温度
染色体结的定义
中文名称染色体结英文名称chromosome knob定 义植物染色体上比染色粒大的染色质颗粒。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
什么是染色体臂？
染色体臂是其核细胞中染色体上的结构名称。细胞分裂中期时，每条染色体含有两条染色单体，互称为姐妹染色单体。两条单体在着丝粒处互相连接，该处缩窄，故又称为主缢痕。 从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂，如果着丝粒不在染色体的中央，则可区分为长臂(q）和短臂(p）。两臂的长度对于鉴别染色体是重
染色体畸形的原因
染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
类染色体的概念
中文名称类染色体英文名称chromosomoid定 义一些低等生物中，与染色体的功能和组成相近，但没有完整结构的遗传物质。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）