染色体臂的简介

chromosome arm其核细胞中染色体上的结构名称。细胞分裂中期时,每条染色体含有两条染色单体,互称为姐妹染色单体。两条单体在着丝粒处互相连接,该处缩窄,故又称为主缢痕。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂,如果着丝粒不在染色体的中央,则可区分为长臂(q)和短臂(p)。两臂的长度对于鉴别染色体是重要的。有的染色体臂上可出现一个着色浅的较窄部分,称为次缢痕,有的染色体短臂的末端经次缢痕连接一个球形α体称随体。 9号染色体臂间倒位会出现反复的流产史,是一种遗传病,有可能导致胎儿的发育畸形的。......阅读全文

染色体臂的简介

  chromosome arm其核细胞中染色体上的结构名称。细胞分裂中期时,每条染色体含有两条染色单体,互称为姐妹染色单体。两条单体在着丝粒处互相连接,该处缩窄,故又称为主缢痕。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂,如果着丝粒不在染色体的中央,则可区分为长臂(q)和短臂(p)。两臂的长度对于

染色体臂的概念

染色体臂是其核细胞中染色体上的结构名称。细胞分裂中期时,每条染色体含有两条染色单体,互称为姐妹染色单体。两条单体在着丝粒处互相连接,该处缩窄,故又称为主缢痕。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂,如果着丝粒不在染色体的中央,则可区分为长臂(q)和短臂(p)。两臂的长度对于鉴别染色体是重要的。有

[染色体]臂比的定义

中文名称[染色体]臂比英文名称arm ratio定  义染色体长臂与短臂长度之比。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

什么是染色体臂?

  染色体臂是其核细胞中染色体上的结构名称。细胞分裂中期时,每条染色体含有两条染色单体,互称为姐妹染色单体。两条单体在着丝粒处互相连接,该处缩窄,故又称为主缢痕。  从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂,如果着丝粒不在染色体的中央,则可区分为长臂(q)和短臂(p)。两臂的长度对于鉴别染色体是重

关于染色体臂的基本介绍

  chromosome arm其核细胞中染色体上的结构名称。细胞分裂中期时,每条染色体含有两条染色单体,互称为姐妹染色单体。两条单体在着丝粒处互相连接,该处缩窄,故又称为主缢痕。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂,如果着丝粒不在染色体的中央,则可区分为长臂(q)和短臂(p)。两臂的长度对于

染色体臂的定义和作用

染色体臂是其核细胞中染色体上的结构名称。细胞分裂中期时,每条染色体含有两条染色单体,互称为姐妹染色单体。两条单体在着丝粒处互相连接,该处缩窄,故又称为主缢痕。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂,如果着丝粒不在染色体的中央,则可区分为长臂(q)和短臂(p)。两臂的长度对于鉴别染色体是重要的。有

什么是[染色体]臂比?

中文名称[染色体]臂比英文名称arm ratio定  义染色体长臂与短臂长度之比。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

染色体臂的基本信息介绍

  染色体臂是其核细胞中染色体上的结构名称。细胞分裂中期时,每条染色体含有两条染色单体,互称为姐妹染色单体。两条单体在着丝粒处互相连接,该处缩窄,故又称为主缢痕。  从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂,如果着丝粒不在染色体的中央,则可区分为长臂(q)和短臂(p)。两臂的长度对于鉴别染色体是重

臂丛牵拉试验的简介

  臂丛牵拉试验也称上肢牵拉实验。术者一手扶患侧颈部,一手握患腕,向相反方向牵拉,以判断颈椎是否有异常。

臂长决定有丝分裂染色体宽度

科技日报北京12月6日电 (实习记者张佳欣)有丝分裂染色体中DNA压缩的大小和程度因生物而异。这是如何调控的,即什么因素控制着有丝分裂染色体的形成和尺寸,仍是一个谜。由日本早稻田大学、英国弗朗西斯·克里克研究所和日本癌症研究基金会科学家组成的联合团队正在着手破解这一谜团。现阶段研究结果发表在最新一期

臂长决定有丝分裂染色体宽度

科技日报北京12月6日电 (实习记者张佳欣)有丝分裂染色体中DNA压缩的大小和程度因生物而异。这是如何调控的,即什么因素控制着有丝分裂染色体的形成和尺寸,仍是一个谜。由日本早稻田大学、英国弗朗西斯·克里克研究所和日本癌症研究基金会科学家组成的联合团队正在着手破解这一谜团。现阶段研究结果发表在最新一期

单臂跌落试验机的简介

单臂跌落试验机专门测试产品馐或零部件,受到堕落时之受损情况,及评估电子组件在搬运时,遭受落下之耐冲击强度。本机采用电磁控制,试验能瞬间自由落下,包装容器菱、角、面均匀可测试。单臂跌落试验机型号分别有:JH-6016A、JH-6016B两个型号有何不同,下面仅供参考:相同点:试件zui大重量(100k

染色体的简介

  染色体(chromosome) 是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式,由染色质丝螺旋缠绕,逐渐缩短变粗形成。  只有在细胞分裂中期(所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列),染色体通常在光学显微镜下才可见 [1] 。在此之前,每个染色体已被复制一次(S 阶段),原来的染色体和其拷贝

染色体的简介

  染色体是细胞核中载有遗传信息的物质,在显微镜下呈圆柱状或杆状,主要由DNA和蛋白质组成,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色,因此而得名。  在无性繁殖物种中,生物体内所有细胞的染色体数目都一样;而在有性繁殖大部分物种中,生物体的体细胞染色体成对分布,含有两个染色体组

x染色体的简介

  X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时,雌性染色体称为X染色体。在性别决定上,XX为雌,XY为雄。  决定生物个体性别的性染色体的一种,它出现在xx和XY性别决定系统中。对一般人类来说,女性的一对性染色体是两条大小,形态相似的X染色体,男性则X、Y染色

关于染色体的简介

  染色体(chromosome) 是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式,由染色质丝螺旋缠绕,逐渐缩短变粗形成。  只有在细胞分裂中期(所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列),染色体通常在光学显微镜下才可见 [1] 。在此之前,每个染色体已被复制一次(S 阶段),原来的染色体和其拷贝

Y染色体的简介

  当人通过DNA检测证明一个孩子的生父是不是某男子时,科学家相信答案是的,Y染色体能说明地球上所有人类的来源。然而,要找到共同的祖先,是要找到在众多人身上留下他们基因印记的人即“超级祖先”。他们就像个分支点,无数的枝杈,最终将归结到一个人身上。遗传学家可以沿这棵树逐步向下追查,直到找到最终的根部-

染色体的结构简介

  染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃(Å,1埃=0.1纳米)的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。有丝分裂间期时,DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝,此时不易为染料所着色,光镜下呈无定形物质,称之为染色质。有丝分裂时DNA高度螺旋化而呈现特定的

关于原发性臂丛神经病的简介

  臂丛病变可发生在癌症放射治疗之后。对肿瘤复发、手术所致的臂丛周围瘢痕形成和放射治疗性神经丛病(radiationplexopathy)进行鉴别诊断较为困难。  1、简介  放射治疗后臂丛神经病中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院麻醉科薛富善首都医科大学宣武医院疼痛诊  疗中心倪家骧。  2、

染色体工程简介

按设计有计划削减、添加和代换同种或异种染色体的方法和技术。也称为染色体操作。

B染色体简介

  B染色体 B-chromosome亦称多余染色体,是被称为A染色体的常染色体的对应词。在一组基本染色体外,所含的多余染色体或染色体断片称为B染色体  亦称多余染色体,是被称为A染色体的常染色体的对应词。在一组基本染色体外,所含的多余染色体或染色体断片称为B染色体,它们的数目和大小变化很多。一般在

染色体组简介

  染色体组指细胞中的一组非同源染色体,现已作为专门的术语广泛使用。通常各种生物所包含的染色体数目是恒定的,如水稻是24条染色体,而人类则具有46条染色体,有性生殖过程中,正常配子具有的染色体数称为染色体组,这样水稻和人类的一套染色体组分别包括12对和23对。

关于染色体畸变的简介

  染色体畸变(chromosomal aberration)是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化。  每种生物的染色体数目与结构是相对恒定的,但在自然条件或人工因素的影响下,染色体可能发生数目与结构的变化,从而导致生物的变异。染色体畸变包括染色体数目变异和染色体结构变异。

酵母人工染色体的简介

  酵母人工染色体(Yeast artificial chromosomes,简称YAC),是一种能够克隆长达400Kb的DNA片段的载体,含有酵母细胞中必需的端粒、着丝点和复制起始序列,是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质)。其本质是脱氧核苷酸,是细胞核内由核蛋白

Y染色体的性质简介

  在减数分裂时与X染色体配对,X染色体和Y的行为像是一对同源染色体,因此被认为在它们之间部分是同源的,但相互之间在形态和构造方面大多是不同的。当然X染色体和Y染色体在同源部分是能够互相交换的。Y染色体数目不一定只有一个,象酸模(Y1Y2)之类就含有几个Y染色体,但在减数分裂分离的时候由于常集在一起

同源染色体的分裂简介

  概述  减数分裂由紧密连接的两次分裂构成。通常减数分裂I分离的是同源染色体,所以称为异型分裂(heterotypic division)或减数分裂(reductional division)。减数分裂II分离的是姊妹染色体,类似于有丝分裂,所以称为同型分裂(homotypic division)

关于染色体工程的简介

  按设计有计划削减、添加和代换同种或异种染色体的方法和技术。也称为染色体操作。染色体工程一词,虽然在20世纪70年代初才提出,但早在30年代,美国西尔斯(E.R.Sears)及其学生就已开始研究。它不仅在改良植物的遗传基础培育新品种上受到重视,而且也是基因定位,和染色体转移等基础研究的有效手段。

关于灯刷染色体的简介

  灯刷染色体形如灯刷状,是一类处于伸展状态具有正在转录的环状突起的巨大染色体。常见于进行减数分裂的细胞中。因此它常是同源染色体配对形成的含有 4条染色单体的二价体。卵母细胞发育中所需的全部mRNA和其他物质都是从灯刷染色体转录下来合成的。

染色体分析的历史简介

  1879年,由德国生物学家弗莱明(altherFlemming,1843~1905年)经过实验发现。  1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说。  1888年正式被命名为染色体。  1902年,美国生物学家萨顿和鲍维里通过观察细胞的减数分裂时又发现染色体是成对的,并推测基因位于染色体上

染色体匍移的技术简介

中文名称染色体匍移英文名称chromosome crawling定  义通过逆转录聚合酶链反应或介导连接的聚合酶链反应扩增某已知DNA序列两侧未知DNA区域的技术。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)