液闪仪的基本操作步骤
液闪仪的基本操作步骤1、将标记好同位素的样品按顺序的放在检测架上，在第一排插上相应的同位素检测程序牌，最后一排使用红色架，并插上“stop”牌2、开启电源： A：主机 B：打印机 C：显示器；3、在主菜单中选择【AUTOMATIC CONNTING】按【ENTER】即可开始检测；4、检测完成后将同位素样品及时清理并送到同位素室存放。5、检测结束后请做好使用记录。6、如需详细说明，请借阅说明书。......阅读全文
液闪仪的基本操作步骤
液闪仪的基本操作步骤1、将标记好同位素的样品按顺序的放在检测架上，在第一排插上相应的同位素检测程序牌，最后一排使用红色架，并插上“stop”牌2、开启电源： A：主机 B：打印机 C：显示器；3、在主菜单中选择【AUTOMATIC CONNTING】按【ENTER】即可开始检测；4、检测完成后
液闪仪的基本操作步骤
1、将标记好同位素的样品按顺序的放在检测架上，在第一排插上相应的同位素检测程序牌，最后一排使用红色架，并插上“stop”牌 2、开启电源： A：主机 B：打印机 C：显示器； 3、在主菜单中选择【AUTOMATIC CONNTING】按【ENTER】即可开始检测； 4、检测完成后将同
液闪仪基本知识和操作步骤
液闪计数器基本工作过程1、样品在闪烁液中引起闪烁，把核辐射能转换成光子；2、探测光子的光电倍增管和前置放大器把光信号转换成电信号并初步放大；3、对电信号进行甄别、再放大、分析、记录。液闪计数器基本组成主要由光电倍增管、收光系统、放大器、脉冲幅度分析器、样品系统组成。光电倍增管——线性放大的，脉冲幅度
液闪仪基本概念
液闪仪基本概念探测效率E——仪器探测到的计数率（CPM）与样品的放射性衰变率（DPM）之比。E=CPM/DPM×100%本底B——本底计数是放射性测量系统中除却被测样品中核素引起的计数以外的一切计数。在3H的能量范围（0～18.6kev）内本底约为20cpm；在14C的能量范围（0～156kev）内
液闪仪基本知识
1. 仪器原理简介 液体闪烁计数器主要测定发生β核衰变的放射性核素，尤其对低能β更为有效。其基本原理是依据射线与物质相互作用产生荧光效应。首先是闪烁溶剂分子吸收射线能量成为激发态，再回到基态时将能量传递给闪烁体分子，闪烁体分子由激发态回到基态时，发出荧光光子。荧光光子被光电倍增管（PM）
液闪仪基本知识
液闪计数器基本工作过程1、样品在闪烁液中引起闪烁，把核辐射能转换成光子；2、探测光子的光电倍增管和前置放大器把光信号转换成电信号并初步放大；3、对电信号进行甄别、再放大、分析、记录。液闪计数器基本组成主要由光电倍增管、收光系统、放大器、脉冲幅度分析器、样品系统组成。光电倍增管——线性放大的，脉冲幅度
液闪仪基本知识
1. 仪器原理简介 液体闪烁计数器主要测定发生β核衰变的放射性核素，尤其对低能β更为有效。其基本原理是依据射线与物质相互作用产生荧光效应。首先是闪烁溶剂分子吸收射线能量成为激发态，再回到基态时将能量传递给闪烁体分子，闪烁体分子由激发态回到基态时，发出荧光光子。荧光光子被光电倍增管（PM）
液闪计数器基本组成
液闪计数器基本组成主要由光电倍增管、收光系统、放大器、脉冲幅度分析器、样品系统组成。光电倍增管——线性放大的，脉冲幅度将直接正比于光阴极检测到的光子数，故可实现正比计数。光收集系统——包括样品瓶及样品室，其设计原则是两光电倍增管相互之间观察到的面积最小，以减少串光，减少光子传输过程中损失，达到既提高
液闪计数器基本组成
主要由光电倍增管、收光系统、放大器、脉冲幅度分析器、样品系统组成。 光电倍增管——线性放大的，脉冲幅度将直接正比于光阴极检测到的光子数，故可实现正比计数。 光收集系统——包括样品瓶及样品室，其设计原则是两光电倍增管相互之间观察到的面积最小，以减少串光，减少光子传输过程中损失，达到既提高探测效
Agilent1100液相基本操作步骤
详细说明: Agilent1100液相基本操作步骤 一、开机： 1、打开计算机,进入Windows NT （或Windows 2000）画面,并运行Bootp Server程序。 2、打开 1100 LC 各模块电源。 3、待各模块自检完成后，双击Instrument 1 Online图
Agilent1100液相基本操作步骤
Agilent1100液相基本操作步骤 一、开机： 1、打开计算机,进入Windows NT （或Windows 2000）画面,并运行Bootp Server程序。 2、打开 1100 LC 各模块电源。 3、待各模块自检完成后，双击Instrument 1 Online图标，化学工作站自动与
液闪计数器基本工作过程
1、样品在闪烁液中引起闪烁，把核辐射能转换成光子；2、探测光子的光电倍增管和前置放大器把光信号转换成电信号并初步放大；3、对电信号进行甄别、再放大、分析、记录。
液闪计数器基本工作过程
1、样品在闪烁液中引起闪烁，把核辐射能转换成光子； 2、探测光子的光电倍增管和前置放大器把光信号转换成电信号并初步放大； 3、对电信号进行甄别、再放大、分析、记录。
液固吸附色谱仪的操作步骤
液固吸附色谱仪的操作包括装柱、上样、洗脱、检测和收集等步骤。一、装柱：装柱是液固吸附色谱仪能否成功分离纯化物质的关键步骤之一。装柱的主要问题是保证固定相在色谱柱中均匀紧凑，不能有气泡和裂痕出现。一般色谱柱的直径与长度比为1：10～1：50，硅胶量是样品量的30～40倍，具体的选择要具体分析。装柱步骤
离子色谱仪的基本操作步骤
1、开机前的准备：打开实验室空调，根据样品的检测条件和色谱柱的条件配置所需淋洗液和再生液。 2、开机：依次打开打印机、计算机进入操作系统；打开氮气钢瓶总阀，调节钢瓶减压阀分压表指针为0.2MPa左右，再调节色谱主机上的减压表指针为5psi左右，确认离子色谱仪与及计算机数据线连接正常，打开离子色
离子色谱仪的基本操作步骤
离子色谱是液相色谱的一种，故又称离子色谱（HPIC）或现代离子色谱，其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。 离子色谱仪分析过程由进样(样品环进样)、分离(离子交换柱分离)、抑制(抑制器)、检测
萃取分液操作步骤
1.1、检验分液漏斗是否漏水2.2、先装入溶液再加入萃取剂，振荡3.3、将分液漏斗放在铁圈上静置，使其分层4.4、打开分液漏斗活塞，再打开旋塞，使下层液体从分液漏斗下端放出，待油水界面与旋塞上口相切即可关闭旋塞；5、 把上层液体从分液漏斗上口倒出。
萃取分液操作步骤
1.1、检验分液漏斗是否漏水2.2、先装入溶液再加入萃取剂，振荡3.3、将分液漏斗放在铁圈上静置，使其分层4.4、打开分液漏斗活塞，再打开旋塞，使下层液体从分液漏斗下端放出，待油水界面与旋塞上口相切即可关闭旋塞；5、 把上层液体从分液漏斗上口倒出。
简述离子色谱仪的基本操作步骤
1、开机前的准备：打开实验室空调，根据样品的检测条件和色谱柱的条件配置所需淋洗液和再生液。 2、开机：依次打开打印机、计算机进入操作系统；打开氮气钢瓶总阀，调节钢瓶减压阀分压表指针为0.2MPa左右，再调节色谱主机上的减压表指针为5psi左右，确认离子色谱仪与及计算机数据线连接正常，打开离子色
移液器的吸液的操作步骤
吸液的操作:1、连接恰当的吸嘴； 2、按下控制钮至第一档；3、将移液器吸嘴垂直进入液面下 1-6mm (视移液器容量大小而定)； 0.1-10ul 容量的移液器进入液面下1-2mm 2-200ul 容量的移液器进入液面下 2-3mm 1-5ml 容量的移液器
自动电位滴定仪基本操作步骤介绍
电位滴定仪是利用电位滴定法在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法的仪器。主要用于高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的各种成分的化学分析。电位滴定仪分为手动法和自动法两种，由于自动滴定仪分析的更快速，准确等特点，越来越受到分析检测部门的青睐。自动电位滴定仪主要由控制处理器
什么是液闪测量技术？
液闪测量技术是指将放射源置于某种闪烁液中,通过闪烁剂将放射能转变为光能,再利用对光特别敏感的光电倍增管将之转变为电脉冲,从而分析射线的能量和数量的测量方法。该方法目前已广泛用于物质的吸收、分布、排泄、代谢、放免分析、受体的确定、生物大分子物质结构和功能的关系、基因工程等方面。随着液闪技术的发展,计数
熔点仪的操作步骤
操作步骤使用前的准备工作注意:入正式测试前，行使用前的准备工作。1.硅油的灌入用注射器(附件)吸取硅油(附件)10ml从溢出口注入，重复6次，共需注入60ml硅油，然后将溢油瓶套在溢出口上(如长期测量熔点低于90℃时，可用蒸馏水代替硅油)。2.油浴管的更换取下溢油瓶，然后卸下侧板;用手伸仪器箱体内，
熔点仪的操作步骤
熔点仪根据物理化学的定义，物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。因此，熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。操作步骤使用前的准备工作注意:进入正式测试前，
水分仪的操作步骤
1、从包装箱里面依次取出仪器主机、电源线、实验器具、砝码； 2、打开主机后依次放上实验器具：称重支架、样品托架和样品盘，然后开启仪器电源开关； 3、开机自检：重量显示窗显示“0”，稳定显示窗显示初始值； 4、取样，盖上加热装置，测试按键，仪器开始工作； 5、测试完成后，连续按显示键查看其
熔点仪的操作步骤
使用前的准备工作注意:进入正式测试前，必须进行使用前的准备工作。1.硅油的灌入用注射器(附件)吸取硅油(附件)10ml从溢出口注入，重复6次，共需注入60ml硅油，然后将溢油瓶套在溢出口上(如长期测量熔点低于90℃时，可用蒸馏水代替硅油)。2.油浴管的更换首先取下溢油瓶，然后卸下侧板;用手伸进仪器箱
熔点仪操作步骤
使用前的准备工作注意：进入正式测试前，必须进行使用前的准备工作。1.硅油的灌入用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml从溢出口注入，重复6次，共需注入60ml硅油，然后将溢油瓶套在溢出口上（如长期测量熔点低于90℃时，可用蒸馏水代替硅油）。2.油浴管的更换首先取下溢油瓶，然后卸下侧板；用手伸进仪器箱
熔点仪操作步骤
1. 毛细管试样准备将待测样品置于研钵中研细并干燥。取一长约120mm的干燥、洁净的玻璃管，直立于磁板或玻璃板上。将装有被测样的毛细管自上口放入，使其自由落下，反复投落8次，使样品粉末紧密集结于管底，高度约为3mm-5mm。 2. 熔点仪测试2.1自动测试范例已二酸:样品终熔点153.2℃第一步：开
PCR仪操作步骤
操作步骤：-RUN ENTERPROGRAM PROGRAM1、开机：打开开关，视窗上显示“SELF TEST”,显示10秒中后，显示RUN-ENTER菜单：准备执行程序。2、放入样本管，关紧盖子。3、如果要运行已经编好的程序，则直接按《Proceed》，用箭头键选择已储存的程序，按《
Agilent液质联用质谱仪的操作步骤
1. 先确定HPLC条件a. 确定溶剂: 是甲醇：水，是乙腈：水？加不加酸？加不加THF或是二氧六环；b. 色谱柱选择，C18？C8？ 流动相流速；洗脱时间；检测波长等2. 确定质谱条件a. 正离子或是负离子扫描模式，一般路易斯酸性化合物负离子，路易斯碱性化合物正离子b. 优化质谱条件，一般质谱仪都