磁敏免疫分析（MI）基本原理
磁敏免疫分析（MI）基本原理：通过分子靶标绑定方法，将纳米级导磁铁珠（免疫磁珠）与待测蛋白抗体结合并固化于巨磁阻（GMR, Giant Magneto Resistance） 芯片表面，基于GMR芯片的巨磁阻效应，芯片表面的免疫磁珠会剧烈影响GMR的原态电阻，根据GMR电阻变化率实现定量测定样本中待测抗体含量。磁敏免疫分析技术属于生物芯片技术家族成员。......阅读全文
抗Mi2抗体的临床意义
进抗Mi-2抗体是肌炎特异性抗体，该抗体仅出现于成人DM、幼年型DM、PM/DM及PM患者血清中，尤其对DM有高度特异性。抗Mi-2抗体阳性率因基因和环境的不同而不同，如在DM和PM中的阳性率分别为26%和4.5%，对DM的特异性为99.4%。抗Mi-2抗体阳性的患者多以皮肤损害为首发表现（90
抗Mi2抗体的适应症
进行抗Mi-2抗体检测的指征有：①近端横纹肌损害，以肌痛、肌无力、肌萎缩为主要表现。②特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色水肿性斑和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑。
低场核磁分析仪
低场核磁分析仪是一种用于材料科学、纺织科学技术、食品科学技术、环境科学技术及资源科学技术领域的分析仪器，于2018年9月30日启用。 技术指标 永磁体磁场强度：0.5±0.08T；脉冲频率范围：1~30MHz；探头检测范围：Ø12.5mm×H20mm。 主要功能 通过样品中氢原子的驰豫时
磁敏电子双色水位计的独特优势和性能指标
独特优势：1、汽红水绿，显示清晰，观察角度大，可视距离远。2、本体选用不锈钢制造，液位计显示装置与容器内的介质不接触，无泄露，适宜于一、二、三类压力容器使用。并对内装易燃、有毒和腐蚀性介质的容器安全可靠。3、显示量程大，设计压力高，使用范围广。4、密封面比传统的玻璃液位计减少95%的漏点，克服了石油
磁敏电子双色水位计的独特优势和性能指标
磁敏电子双色水位计的独特优势和性能指标： 独特优势： 1、汽红水绿，显示清晰，观察角度大，可视距离远。 2、本体选用不锈钢制造，液位计显示装置与容器内的介质不接触，无泄露，适宜于一、二、三类压力容器使用。并对内装易燃、有毒和腐蚀性介质的容器安全可靠。 3、显示量程大，设计
酶联免疫吸附试验的基本原理
ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现颜色反应。因此，可通过底物的颜色反应
酶联免疫吸附试验基本原理介绍
ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现颜色反应。 因此，可通过底物的
酶免疫标记技术（ELISA）基本原理
酶免疫标记技术（ELISA）基本原理：指酶标记抗体或酶标记抗体进行的抗原抗体反应，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。
对流免疫电泳的基本原理
在pH值8.6的琼脂凝胶中，抗体球蛋白只带有微弱的负电荷，而且它分子又较大，所以泳动慢，受电渗作用的影响也大，往往不能抵抗电渗作用，故在电泳时，反而向负极倒退。而一般抗原蛋白质常带较强的负电荷，分子又较小，所以泳动快，虽然由于电渗作用泳动速度减慢，但仍能向正极泳动。如将抗原置阴极，抗体置阳极，电泳时
免疫印迹的基本原理和步骤
基本原理 将混合抗原样品在凝胶板上进行单向或双向电泳分离, 然后取固定化基质膜与凝胶相贴。在印迹纸的自然吸附力、电场力或其它外力作用下, 使凝胶中的单一抗原组份转移到印迹纸上, 并且固相化。最后应用免疫覆盖液技术如免疫同位素探针或免疫酶探针等, 对抗原固定化基质膜进行检测和分析。 基本步骤
免疫胶体金技术的基本原理
胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是
胶体金免疫技术（CGIA－）基本原理
胶体金免疫技术（CGIA ）基本原理:以胶体金作为示踪标记物，主要利用了金 颗粒具有高电子密度的特性 ，在金标蛋白结合处，在显 微镜下可见黑褐色颗粒，当 这些标记物在相应的配体处 大量聚集时，肉眼可见红色 或粉红色斑点。
免疫胶体金技术的基本原理
胶体金是利用氯金酸(HAuCl4)在还原剂作用下,可聚合成一定大小的金颗粒,形成带负电的疏水胶溶液,由于静电作用而成为稳定的胶体状态,故称胶体金。胶体金标记就是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理是胶体金颗粒表面的负电荷与蛋白质的正电荷基团静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便
免疫沉淀法的基本原理
RIP 实验基本原理：1. 用抗体或表位标记物捕获细胞核内或细胞质中内源性的RNA结合蛋白。2. 防止非特异性的RNA的结合。3. 免疫沉淀把RNA结合蛋白及其结合的RNA一起分离出来。4.结合的RNA序列通过microarray（RIP-Chip），定量RT-PCR或高通量测序（RIP-Seq）方
免疫浊度测定的基本原理与类型
（1）基本原理：免疫浊度测定是将液相内的沉淀试验与现代光学仪器和自动分析技术相结合的一项分析技术医`学教育网搜集整理。当可溶性抗原与相应的抗体特异结合，在二者比例合适、并有一定浓度的电解质存在时，可以形成不溶性的免疫复合物，使反应液出现浊度。这种浊度可用肉眼或仪器测知，并可通过浊度推算出复合物的
酶联免疫法的基本原理简介
①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。 ②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原
对流免疫电泳的基本原理
在pH值8.6的琼脂凝胶中，抗体球蛋白只带有微弱的负电荷，而且它分子又较大，所以泳动慢，受电渗作用的影响也大，往往不能抵抗电渗作用，故在电泳时，反而向负极倒退。而一般抗原蛋白质常带较强的负电荷，分子又较小，所以泳动快，虽然由于电渗作用泳动速度减慢，但仍能向正极泳动。如将抗原置阴极，抗体置阳极，电泳时
免疫沉淀法的基本原理
1. 用抗体或表位标记物捕获细胞核内或细胞质中内源性的RNA结合蛋白。2. 防止非特异性的RNA的结合。3. 免疫沉淀把RNA结合蛋白及其结合的RNA一起分离出来。4.结合的RNA序列通过microarray（RIP-Chip），定量RT-PCR或高通量测序（RIP-Seq）方法来鉴定。
免疫浊度测定的基本原理与类型
（1）基本原理：免疫浊度测定是将液相内的沉淀试验与现代光学仪器和自动分析技术相结合的一项分析技术。当可溶性抗原与相应的抗体特异结合，在二者比例合适、并有一定浓度的电解质存在时，可以形成不溶性的免疫复合物，使反应液出现浊度。这种浊度可用肉眼或仪器测知，并可通过浊度推算出复合物的量，即抗原或抗体的量
概述免疫亲和层析的基本原理
简单来说，亲和层析利用流动相和固定相内不同生物分子之间相互作用强度的差异来分离物质。 通常，在开始亲和层析前需要预先进行全细胞提取物的粗制，例如细胞裂解液，生长培养基或血清。 首先将固定相装入带有流动相的色谱柱中，其中含有某类特定的生物大分子（从DNA到蛋白质，取决于实验需求）。等待一段时间
免疫印迹法的基本原理介绍
与Southern或Northern杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生
免疫胶体金技术的基本原理
胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是
酶联免疫吸附实验（ELISA）基本原理
基本原理 1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗
化学发光免疫技术（CLIA－）基本原理
化学发光免疫技术（CLIA ）基本原理：利用化学或生物发光系统作为抗原抗体反应的指示系统，借以定量检测抗原或抗体的方法，发光物质可直接作为抗原抗体的标记物，也可以游离形式用于催化剂（酶）和辅助剂标记的抗原或抗体的发光反应中。参考资料
荧光酶免疫测定的基本原理
碱性磷酸酶（ALP）标记抗体（或抗原），以固相载体包被抗原（或抗体），碱性磷酸酶分解荧光底物4-甲基伞酮磷酸盐（4-MUP）形成4-MU，经360nm激发光的照射，发出450nm的荧光。
原位免疫PCR的IHC增敏方法原理和操作流程
（一）基本原理Sano等（1992）率先利用基因工程的方法表达了A蛋白与链霉亲和素的嵌合体分子获得成功，建立了免疫PCR技术。这是一种新的抗原检测系统，利用细胞工程和基因工程技术，巧妙地将抗原抗体反应的特异性同PCR的敏感性相结合，通过构建单克隆抗体与重组核酸的嵌合体分子，使得利用PCR技术检测蛋白
张学敏院士Nature子刊发表免疫研究新成果
来自军事医学科学院的研究人员在新研究中证实，NEDD4通过影响TRAF3的泛素化促进了CD40介导的AKT激活。这一重要的研究发现发表在7月29日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 军事医学科学院的张学敏（Xue-Min Zhang）研究员和李卫华（Wei-H
磁微粒化学发光酶免疫分析法检测血清fPSA方法学建立
前列腺特异性抗原(Prostate Specific Antigen, PSA)是人体前列腺上皮组织细胞分泌的一种分子量为30～33 kDa的单链糖蛋白分子[1～3]。前列腺癌(Prostate Cancer, PCa)病人血清中PSA浓度升高;良性前列腺增生(Benign Prostate H
免疫磁珠分离法的原理和操作办法
一、免疫磁珠分离法（immunomagnetic separation，IMS） 1、原理 用包被在磁珠上的抗 E.coli O157：H7 特异性抗体捕获样品增菌液中的目标菌，然后在磁场作用下将磁珠从增菌液中沉淀，以磷酸缓冲液反复清洗，从而使 E.coli O157：H7
大肠埃希氏菌的免疫磁珠法检测
该分离技术的主要原理是以磁珠为载体和抗体，进行抗体和磁珠的结合，然后通过磁力技术完成力学的移动，进而分离大肠杆菌。与其他分离细菌的方式相比，这样的方式方法具有一定的优点，该技术可以提升样本中病原性弧菌的检测成功率，并且免疫磁珠技术可以于不同菌种中对不同的微生物进行处理，进而在很大程度上提高检测效