荧光酶免疫测定的基本原理
碱性磷酸酶（ALP）标记抗体（或抗原），以固相载体包被抗原（或抗体），碱性磷酸酶分解荧光底物4-甲基伞酮磷酸盐（4-MUP）形成4-MU，经360nm激发光的照射，发出450nm的荧光。......阅读全文
荧光酶免疫测定的基本原理
碱性磷酸酶（ALP）标记抗体（或抗原），以固相载体包被抗原（或抗体），碱性磷酸酶分解荧光底物4-甲基伞酮磷酸盐（4-MUP）形成4-MU，经360nm激发光的照射，发出450nm的荧光。
荧光酶免疫测定的基本原理和方法评价
基本原理 以碱性磷酸酶（ALP）标记抗体（或抗原），以固相载体包被抗原（或抗体），碱性磷酸酶分解荧光底物4-甲基伞酮磷酸盐（4-MUP）形成4-MU，经360nm激发光的照射，发出450nm的荧光。 方法评价 固相荧光酶免疫测定法，避免了血清和其他生物样品的背景荧光会干扰。
荧光酶免疫测定的方法评价
固相荧光酶免疫测定法，避免了血清和其他生物样品的背景荧光会干扰。
荧光免疫测定技术
荧光免疫测定技术的概念：将试剂抗原或试剂抗体用荧光素进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后，测定复合物中的荧光素，这种免疫技术，称为免疫荧光测定技术。荧光免疫测定技术分类：荧光抗体技术（荧光显微镜技术）：抗原抗体反应后，利用荧光显微镜判定结果的检测方法。免疫荧光测定技术：抗原抗体反应后，利用特
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法酶免疫测定
①试剂条上标注有所需编码（1是食品测试样品）。试剂盒提供每一系列测试所需的阳性对照（C1），阴性对照（C2）和抗原标准液（S1）。试剂条需恢复至室温。②混合均匀每一阳性对照、阴性对照和抗原标准液。③各吸取0.5mL 阳性对照、阴性对照、抗原标准液和按（5）④步骤煮沸的M肉汤加入到试剂条的测试孔中。④
酶免疫测定的应用
几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用酶免疫测定检测。 均相酶免疫测定主要用于药物和小分子物质的检测。 非均相免疫测定中的ELISA在多种物质的检测中被广泛的使用。
酶免疫测定的应用
酶免疫测定具有高度的敏感性和特异性，几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用以检测。它的最小可测值达ng甚至pg水平。与放射免疫分析相比，酶免疫测定的优点是标记试剂比较稳定，且无放射性危害。因此，酶免疫测定的应用日新月异，酶免疫测定的新方法、新技术不断发展。但酶免疫测定在医学检验中的普及应归功于商品试
酶免疫测定的概述
酶免疫测定(enzyme immunoassay,EIA)，是将酶催化作用的高效性与抗原抗体反应的特异性相结合的一种微量分析技术。酶标记抗原抗体后形成的酶标记物，既保留抗原或抗体的免疫活性，又保留酶的催化活性。当酶标记物与待测样品中相应的抗原或抗体相互作用时，可形成酶标记抗原抗体复合物。利用复合
酶免疫测定的应用
酶免疫测定具有高度的敏感性和特异性，几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用以检测。它的最小可测值达ng甚至pg水平。与放射免疫分析相比，酶免疫测定的优点是标记试剂比较稳定，且无放射性危害。因此，酶免疫测定的应用日新月异，酶免疫测定的新方法、新技术不断发展。但酶免疫测定在医学检验中的普及应归功于商品试
酶免疫测定的应用
几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用酶免疫测定检测。均相酶免疫测定主要用于药物和小分子物质的检测。非均相免疫测定中的ELISA在多种物质的检测中被广泛的使用。
异相酶免疫测定
异相酶免疫测定是目前应用最广泛的一类标记免疫测定技术。异相液相酶免疫测定主要用于检测样品中极微量的短肽激素和某些药物等小分子半抗原。酶标志物具有更好的稳定性，且无放射性污染。1.平衡法：将待测样品抗原、酶标抗原及特异性抗体进行一次性温育，待反应达平衡后，测定离心沉淀物(酶标抗原抗体复合物)中加入酶底
酶免疫测定方法
ACA（抗心磷脂抗体）主要通过抑制血管内皮细胞合成PGI2，干扰血栓调节素、纤溶酶原激活剂和蛋白质C系统的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝状态，与复发性动静脉血栓形成、反复自然流产及血小板减少症关系密切。其主要程序为用纯心磷脂的无水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封闭后分别于标本孔和对照孔中加
酶免疫测定的技术原理
免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有机结合的一种方法。它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后，通过底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验（ELISA），它是使抗
异相酶免疫测定的简介
异相酶免疫测定是目前应用最广泛的一类标记免疫测定技术。 异相液相酶免疫测定主要用于检测样品中极微量的短肽激素和某些药物等小分子半抗原。酶标志物具有更好的稳定性，且无放射性污染。 1.平衡法：将待测样品抗原、酶标抗原及特异性抗体进行一次性温育，待反应达平衡后，测定离心沉淀物(酶标抗原抗体复合物
酶免疫测定的技术原理
免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有机结合的一种方法。它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后，通过底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验（ELISA），它是使抗
酶联免疫测定的原则
EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶(HRP)、 碱性磷酸酶(AP)等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着 标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。 一、增加标记酶的量 通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接
荧光偏振免疫测定的方法评价
荧光偏振免疫测定样品用量少； 荧光素标记结合物稳定，使用寿命长； 方法重复性好； 快速，易自动化； 试剂盒专属性强，适于检测小分子和中等分子物质，不适宜测定大分子物质； 灵敏度较非均相荧光免疫测定法低。
荧光免疫测定的缺点有哪些？
非特异性干扰：FICA可能受到样品中非特异性物质的干扰，影响检测结果的准确性。 荧光猝灭：荧光信号可能因多种原因而减弱，称为荧光猝灭，这可能导致信号减弱和灵敏度降低。 需要特殊设备：FICA需要特殊的荧光检测设备，如荧光显微镜或荧光酶标仪。 背景噪音：可能会有一定的背景荧光，影响检测结果的
荧光免疫测定的优点有哪些？
高灵敏度：FICA具有很高的灵敏度，可以检测到微量的物质，包括抗原、抗体和半抗原。 宽线性范围：FICA的线性范围较宽，对于不同浓度的待测物，能够保持较好的线性关系。 标记物质稳定：用于标记的荧光素相对稳定，不易受到外界因素的影响。 适合自动化和标准化：FICA技术适用于自动化和标准化操作
时间分辨荧光免疫测定的意义
时间分辨荧光免疫测定（TRFIA）是一种非同位素免疫分析技术，它用镧系元素标记抗原或抗体，根据镧系元素螯合物的发光特点，用时间分辨技术测量荧光，同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨，可有效地排除非特异荧光的干扰，极大地提高了分析灵敏度。
异相酶免疫测定介绍
异相酶免疫测定：又分为液相和固相酶免疫测定。www.med66.com 液相酶免疫测定：医学教|育网其测定灵敏度与放射免疫方法相近，近年有取代放射免疫方法的趋势。 固相酶免疫测定：如常用的酶联免疫吸附试验（ELISA）。
均相酶免疫测定
1.酶增强免疫测定技术（EMIT）：EMIT的基本原理是半抗原与酶结合成酶标半抗原，保留半抗原和酶的活性。当酶标半抗原与抗体结合后，所标的酶与抗体密切接触，使酶的活性中心受到影响而活性被抑制。反应后酶活力大小与标本中的半抗原量呈一定的比例，从酶活力的测定结果就可推算出标本中半抗原的量。2.克隆酶供体
什么叫－酶免疫测定
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。 就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂（酶的底物反应后会显色），颜色的
时间分辨荧光免疫测定原理
时间分辨荧光免疫(TR-FIA)测定基本原理是以镧系元素如铕(Eu)螯合物作为荧光标记物，利用这类荧光物质有荧光寿命长的特点，延长荧光测量时间，待短寿命的自然本底荧光完全衰退后再行测定，所得信号完全为长寿命镧系螯合物的荧光，从而可以有效地消除非特异性本底荧光的干扰，可以用于定量测定。
时间分辨荧光免疫测定原理
时间分辨荧光免疫(TR-FIA)测定基本原理是以镧系元素如铕(Eu)螯合物作为荧光标记物，利用这类荧光物质有荧光寿命长的特点，延长荧光测量时间，待短寿命的自然本底荧光完全衰退后再行测定，所得信号完全为长寿命镧系螯合物的荧光，从而可以有效地消除非特异性本底荧光的干扰，可以用于定量测定。
关于免疫荧光技术—荧光免疫测定的基本介绍
荧光免疫测定与酶免疫测定一样，可分均相和非均相法。均相法常利用荧光的某些特性，如荧光的激发、吸收、猝灭等设计试验，无需作结合的与游离的标记物分离。双标记法即为均相荧光免疫测定的一种类型，检测试剂为FITC标记的抗原和罗丹明标记的抗体，当两种标记物标记的抗原和抗体特异性结合后使两种荧光素靠近，由于
酶免疫测定的概念和方法
酶免疫测定(enzyme immunoassay,EIA)，是将酶催化作用的高效性与抗原抗体反应的特异性相结合的一种微量分析技术。酶标记抗原抗体后形成的酶标记物，既保留抗原或抗体的免疫活性，又保留酶的催化活性。当酶标记物与待测样品中相应的抗原或抗体相互作用时，可形成酶标记抗原抗体复合物。利用复合物上
酶免疫测定技术的测定方法
ACA（抗心磷脂抗体）主要通过抑制血管内皮细胞合成PGI2，干扰血栓调节素、纤溶酶原激活剂和蛋白质C系统的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝状态，与复发性动静脉血栓形成、反复自然流产及血小板减少症关系密切。其主要程序为用纯心磷脂的无水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封闭后分别于标本孔和对照孔中加
关于酶免疫测定的基本介绍
免疫酶技术(immunoenzymatic technique)也叫酶免疫测定，是通过酶标记抗体或抗原来检测抗原或抗体的方法，其应用范围极广。显示方法是用酶的特殊底物来处理反应后的标本，通过酶催化底物的显色反应来测定抗原或抗体的存在，以酶标作定量或定性分析。标记酶有辣根过氧化物酶(HRP) 和碱
酶免疫测定的应用有哪些？
酶免疫测定具有高度的敏感性和特异性，几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用以检测。它的最小可测值达ng甚至pg水平。与放射免疫分析相比，酶免疫测定的优点是标记试剂比较稳定，且无放射性危害。因此，酶免疫测定的应用日新月异，酶免疫测定的新方法、新技术不断发展。但酶免疫测定在医学检验中的普及应归功于商品试