石蜡切片在染色过程中出现脱片现象如何处理？
1）烤片时间不够，或温度不够，可以延长烤片时间和提高烤片温度；2）用含有多聚赖氨酸的玻片，可以购买到或这自己做；3）有些组织本身就容易掉片，如骨组织等，操作时冲PBS不要直接冲到组织上，冲到组织上方，让它流下冲洗组织；4）用高温修复时，温度骤冷也可能引起。......阅读全文
利用石蜡包埋组织鉴定染色体非整倍体
实验材料待检石蜡包埋组织试剂、试剂盒二甲苯乙醇胃蛋白酶溶液PBS2 X SSC丙酮生物素杂交液洗脱液0.1 XSSC溶于磷酸缓冲液中的去垢剂仪器、耗材带刀片切片机锥底玻璃离心管转筒形转头水浴箱注射器单纤丝尼龙过滤网染缸玻璃盖玻片乳胶黏合剂恒温箱孵育玻片的湿盒实验步骤展
石蜡切片(paraffin－sections)免疫组化染色步骤
1、载玻片的处理：抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。这里选用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂，对已清洗的载玻片进行处理。具体方法如下：（1）APES：现用现配。将洗净的玻片
石蜡切片免疫组化染色实验操作流程
1．石蜡切片脱蜡至水：（石蜡切片染色前应置 60℃ 1 小时） 。① 二甲苯 、II，各 10 分钟。② 梯度酒精：100%，2 分钟 95%，2 分钟 80%，2 分钟 70% 2 分钟。③ 蒸馏水洗：5 分钟，2 次（置于摇床）。2．过氧化氢封闭内源性过氧化物酶：3%H2 O2 ，室温 10 分
离心机运行过程中出现振动异常的处理办法
离心机振动出现异常问题分析此类报警的情况较多，离心机不管在分散或在离心时都有可能出现。处理方法（1）分散开始时: 检查滤饼厚度，是否滤饼过厚，引起运行不稳定; 检查工艺参数是否由于工艺参数不匹配，浆料量过大，转速过低造成浆料不能正常进入下个设备，造成堆积导致振动过大; 检查是否由于 2 台设备运行，
病理制片技术——常规染色
苏木精(hematoxylin)和伊(eosin)染色方法，简称HE染色方法，是生物学、细胞学与组织学最广泛应用的染色方法。在病理科称为常规染色 方法。病理学的诊断都是以HE方法为基础的。染色的目的是把组织切片或细胞涂片等浸入染料及其他染色剂配成的染色液中，经过适当的时间和处理，
FPD检测器在运行中出现信号异常等现象的处理方法
在FPD的检测运行过程中，有时候会出现FPD火焰突然熄灭、信号过高或过低等异常现象，那么，FPD火焰在运行过程中出现信号异常等现象的原因有哪些？常用的处理方法有哪些？ 一、FPD检测器在运行中出现信号异常等现象的原因 FPD在运行过程中火焰熄灭、信号过高或过低等异常现象可能的原因包括
组织固定、包埋及切片实操指南
如何做出一张合格的组织切片？ 一般要先取材→固定→透明→包埋→切片，最后进行染色组化等操作。本文着重叙述取材以后如何进行包埋和切片。 包埋可分为OCT包埋（冰冻切片）与石蜡包埋。 冰冻切片对于组织的抗原性保留比较好，但是形态保留比较差，一般用来做原位杂交ISH，免疫荧光IF。冰冻切片较厚一
为什么带出现拖尾现象？
主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的。处理办法：加样前离心；选择适当的样品缓冲液，加适量样品促溶剂；电泳缓冲液时间过长，重新配制；降低凝胶浓度。
ABAQUS热分析时出现了明显不符物理现象结果，如何排查
看了一下，ABAQUS的确在算热的时候很多边界只能加载在面上，所以如果要算瞬态热的话需要做一个预定义的温度场，但算稳态热其实没有关系。这点上还是ANSYS workbench更方便一些。因为你算的是稳态热，因此把边界加载在面上或者是体上是没有区别的，但你在一个地方犯了个错误红框里面的温度指的是环境温
超纯水设备在运行中出现水变慢现象应如何解决
在一般情况下，在使用超纯水设备一段时间后我们会发现产水会变慢，很多客户都比较费解，下面介绍一下超纯水设备产水变慢的原因。 1、膜的堵塞前置过滤器滤长期不换、不清理，造成机器内部的水质远远恶劣于进入机器之前的水质。原水水质差，废水比例反而小，造成废水电磁阀或是冲洗组合阀的堵塞，进而不出废水，或是出废水
植物石蜡切片之溶液配制、实验用品和操作步骤
说到便于观察和保存的组织切片方法，我们的脑海里很容易就闪出四个字来：石蜡切片，不过，你掌握了吗?还是……听说过而已?本文主要对石蜡切片法的主要实验用品、实验步骤、溶液配制这几方面对这一实验方法作介绍。 一、实验目的 1.熟练掌握石蜡切片的方法。 2.掌握永久制片的制作过程，为研究植物
美国XACTO刀片出现故障如何处理
东莞巴菲特自动化设备有限公司是美国X-ACTO公司在国内指定授权经销商之-， 我公司在德国美国有自己的办事处，欧美品牌厂家直销,自己报关进口，-手货源，让您采购到正宗的原厂产品,价格没有中间差价，让您用的放心，购得的舒心，没有后顾之忧，我公司是一家专门从事欧美国家配件销售、 技术咨询、技术服务、
石蜡切片、冰冻切片及振动切片的区别
一、石蜡切片 把修好的蜡块装在旋转切片机上，即可进行切片(section)。切片必须保持切片刀锐利，切片厚度通常为5～7um，也可根据染色需要切成不同厚度，一般不旋转式切片机超过10um。切好的蜡带，放人40℃左右的温水中将蜡片展平。良好的切片应无刀痕、裂痕，切片厚度均一平整。切片如有上述
组织芯片制备仪
组织芯片技术是以形态学为基础的分子生物学新技术，应用范围涵盖了整个生命科学中各个基础研究、临床研究、应用研究以及药物开发的相关领域。凭借其省时、高效、误差小等优点，自诞生以来就获得了生命科学从业人员的热切关注。 那么组织芯片到底是如何制备出来的呢？ 简短截说，组织芯片制备就是通过组织芯片阵列
输血过程中或输血后出现皮肤瘙痒或寻麻疹的处理
输血中或输血后病人出现皮肤痘痒伴潮红或寻麻疹是过敏反应，多为对血浆蛋白过敏。处理方法是：停止输血，口眼或肌注抗组织胺药物，迎要时静注地塞米松。再次输血时应选用洗涤红细胞，避免输注血浆及其成分。
离心机使用过程中出现转速异常的处理办法
离心机运行过程中出现转速异常问题分析此类报警出现在设备开启后正常运行过程中。处理方法检查变频器面板参数，确认设备转速是否确实低于正常值，如实际值与设定值一致则检查现场转速检测元件是否有松动，或加长螺丝杆是否有弯曲脱落，检查安全隔离栅是否存在异常的情况。如实际值低于设定值则需检查通讯电缆是否受到干扰或
如何让污水处理的SBR工艺具备脱氮功能？
如何让污水处理的SBR工艺具备脱氮功能？看题目，有很多人问，SBR不具备脱氮功能吗?我只能肯定的说一句：不能!要继续解释，只能从脱氮的定义去普及，总所周知，氮的存在形式我们污水处理中常见的有有机氮，游离氮，铵根，硝态氮等，对于每种氮的不同形态的去除一般分为：氨化、硝化，反硝化!而我们说的脱氮是这几种
如何让污水处理的SBR工艺具备脱氮功能？
如何让污水处理的SBR工艺具备脱氮功能？看题目，有很多人问，SBR不具备脱氮功能吗?我只能肯定的说一句：不能!要继续解释，只能从脱氮的定义去普及，总所周知，氮的存在形式我们污水处理中常见的有有机氮，游离氮，铵根，硝态氮等，对于每种氮的不同形态的去除一般分为：氨化、硝化，反硝化!而我们说的脱氮是这几种
在进行HPLC分析之前，如何对生物样品进行脱蛋白处理？
恒谱生建议各位色谱操作者在进行液相色谱分析前，关注样品过滤的重要性，这是为什么呢？主要是为防止蛋白质等杂质沉积在色谱柱上，上柱前需对生物样品进行去蛋白的预处理。这样可以延长色谱柱寿命并减少维护成本，从而有助于提高实验室通量。 脱蛋白对于分析生物液体（例如血浆，血清，尿液和脑脊髓液
石蜡切片免疫荧光TUNEL和NEUN双标染色
石蜡切片免疫荧光TUNEL和NEUN双标染色曾经作过脑组织的TUNEL，也指导过别人做心肌的TUNEL，谈谈我的意见：蛋白酶K37度30min，好像有点偏长，我是10min。你是NBT/BICP显色的话，这说明你用的是AP系统，而不是HRP这样的话就不是用3%H2O2来去除内源性酶的了，（H2O2是
病理制片技术——组织石蜡切片
组织经石蜡包埋后制成的蜡块，用切片机制成切片的过程为石蜡切片法。石蜡切片法现使用的切片机有平推式切片机、轮转式切片机两种。一、平推式切片机石蜡切片法1．切片前的准备：清洗过的载物片(或免清洗的)，毛笔，铅笔，小竹片，水槽，雾化器，摊片器，切片刀，刀架。2．切片制作步骤：刀架的粗削部放在头端，在切片机
如何解决色谱柱使用过程中出现的问题
保留值与分离度重现性不好原因分析问题 原因 表现不同色谱柱间差异 填料、键合相不同 保留因子（k），分离因子（α）使用期间
如何解决色谱柱使用过程中出现的问题
一、保留值与分离度重现性不好原因分析 二、造成色谱峰（ 不对称）拖尾的原因1．色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷； 2．柱头有污染； 3．样品超载； 4．样品溶剂不合适； 5．柱外效应； 6．化学或二次保留（硅羟基）效应； 7．缓冲容量不足或不合适； 8．重金属污染。三、如何解决峰
如何解决色谱柱使用过程中出现的问题
一、保留值与分离度重现性不好原因分析二、造成色谱峰（ 不对称）拖尾的原因1．色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷； 2．柱头有污染； 3．样品超载； 4．样品溶剂不合适； 5．柱外效应； 6．化学或二次保留（硅羟基）效应； 7．缓冲容量不足或不合适； 8．重金属污染。三、如何解决峰形
Festo气缸体在使用过程中出现故障如何维修
费斯托气缸缸体是由上等灰铸铁铸成轴承盖装在一起惶削,国此曲轴轴承盖不能互换只能装在固定位置，气缸体和曲轴箱铸成整体。气缸不另镶缸套。气缸体周围铸有加强筋，一提高其刚度。 费斯托气缸体在使用过程中往在产生变形,从而破坏零件的几何形状使配合表面的相对位置偏差加。变形超过允许限度时将引起
色谱仪测试过程中出现鬼峰如何解决
鬼峰产生的缘由是多种多样的，根据本人的阅历以及文献报道，将缘由归结为以下几个方面： 1、活动相、样品稀释液、仪器或是容器中存在杂质，当梯度开端时由于有机相比例不高，洗脱才干不强，杂质在色谱柱柱头富集，随着活动相比例变化，洗脱才干增强，富集的杂质被洗脱，从而构成鬼峰。 2、活动相脱气不
如何做好酶切？
该问题看似什么简单： DNA中加上酶，然后保温一段时间就可以了。但是在实际操作过程中，我们不断听到：切不动，装不上。问题在什么地方？能系列生产限制性内切酶的公司国际上，就那么几个，位列前3 的是NEB, Fermentas, SibEnzyme。这些公司提供酶的品质一般都能得到保证。您可
TLC为什么会拖尾？拖尾现象如何处理？
（1）样品溶度过大，TLC板过载，这种情况通过降低样品溶度或者上样量验证；（2）样品未完全溶解，TLC板上有未溶的固体样品，点板一定要是溶液形式；（3）TLC板吸潮，放烘箱110oC活化30分钟即可；（4）样品为强极性物质，含有氨基或者羧基等极性官能团，可以在展开剂中加入酸或者碱；（5）硅胶板在出厂
免疫组化技术典型实验案例学习3
6、以上原因，都是针对实际中常见原因来进行分析的，前提是排除操作者的操作错误而引起阴性结果，这就需要新手还是要设置阳性对照以排除方法的问题。还有抗体稀释液的PH值过低等其它原因的干扰。总之，要想把免疫组化做好，可能每一个环节都很重要，但也存在主次之分，出现问题了，需要通过先排除主要的，再依次排除次要
免疫组化技术规范
欧美国家相继开展了免疫组化质量控制工作，建立了一套比较完善的质量控制方法和程序。中国病理工作者委员会（CCP）免疫组化研究中心借鉴国外的先进经验并结合我国当前的实际情况开始探索一种适合我国免疫组化质控的方法，同时，发现和推广标准化的染色程序，改善和提高免疫组化实验的可靠性，使免疫组化技术更具标